научная статья по теме НОВЫЕ ВИДЫ РАДИОЛЯРИЙ СЕМЕЙСТВА PSEUDOAULOPHACIDAE RIEDEL ИЗ ВЕРХНЕГО МЕЛА ПОВОЛЖЬЯ Геология

Текст научной статьи на тему «НОВЫЕ ВИДЫ РАДИОЛЯРИЙ СЕМЕЙСТВА PSEUDOAULOPHACIDAE RIEDEL ИЗ ВЕРХНЕГО МЕЛА ПОВОЛЖЬЯ»

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2007, № 5, с. 20-29

УДК 563.14

НОВЫЕ ВИДЫ РАДИОЛЯРИЙ СЕМЕЙСТВА PSEUDOAULOPHACIDAE RIEDEL ИЗ ВЕРХНЕГО МЕЛА ПОВОЛЖЬЯ

© 2007 г. В. С. Вишневская

Геологический институт РАН

e-mail: valentina@ilran.ru Поступила в редакцию 15.08.2006 г. Принята к печати 23.01.2007 г.

Новые виды радиолярий обнаружены в кремнистых отложениях верхнего мела (коньяк-сантон), обнажающихся северо-западнее г. Саратов в разрезах у с. Мезино-Лапшиновка и д. Вишневое. Приведено описание 3 новых видов Alievium olferievi sp. nov., А. rozanovi sp. nov., Pseudoaulophacus а1ек-seevi sp. nov., которые отличаются псевдоаулофакоидно-звездчатой структурой стенки раковины. Обсуждается терминология и таксономические признаки, используемые при описании новых таксонов. Виды имеют важное значение для стратиграфического расчленения и корреляции меловых отложений.

ВВЕДЕНИЕ

Верхнемеловые отложения Русской плиты изучаются на протяжении нескольких столетий. В подавляющем большинстве работ, посвященных их стратиграфии и палеонтологии, основное внимание уделялось макрофауне. Малоизученной оставалась микрофауна. Сантонские "радио-ляриевые земли" Поволжья (радиоляриевые глины Симбирской губернии) упоминаются в отчетах А.Д. Карицкого с 1889 г. Наличие радиолярий хорошей сохранности и профессиональная интуиция позволили Р.Х. Липман (1952) первой описать много новых видов из керна скважин, пробуренных у г. Кузнецка в Пензенской области и вскрывших сантон-кампанские отложения. Несмотря на то, что все иллюстрации новых видов радиолярий были выполнены в виде схематических рисунков, большинство описанных Липман форм валидны до настоящего времени. Значительно позднее В.С. Вишневской (Vishnevskaya, De Wever, 1998), Л.Г. Брагиной (Брагина, Брагин, 2004) и И.М. Поповой (Popova-Goll et al., 2005) многие таксоны, установленные Липман, были переописаны и предложено несколько новых видов радиолярий из турон-сантонских отложений Русской плиты. Тем не менее, до настоящего времени интерес к радиоляриям этого региона не ослабевает, поскольку турон-сантонские кремнистые отложения как Московской синеклизы и Воронежской антеклизы, так и Ульяновского, Волгоградского и Саратовского Поволжья очень плохо охарактеризованы такими традиционными для стратиграфии верхнего мела группами фауны как иноцера-миды и фораминиферы. Широко используемый в современной биостратиграфии известковый нан-нопланктон дал весьма противоречивые результаты (Олферьев и др., 2004). Радиолярии же на

всех кремнистых участках разрезов многочисленны и распространены практически повсеместно. Однако, несмотря на многочисленность, радиоляриевые комплексы верхнего мела Русской плиты, как и одновозрастные радиоляриевые ассоциации Дании (Packer, Hart, 2005), по таксономическому составу существенно отличаются от ассоциаций из меловых разрезов донных осадков экваториально-тропических областей Мирового океана, которые явились основой единственной к настоящему времени разработанной зональной шкалы по радиоляриям (Sanfilippo, Riedel, 1985). Так, радиоляриевые ассоциации Поволжья характеризуются присутствием значительного числа таксонов, известных в комплексах Западной Сибири, где количество тепловодных видов крайне мало. При этом необходимо оговорить то обстоятельство, что сантон-кампанские радиолярии Западно-Сибирской низменности (Козлова, Горбовец, 1966) так же, как и Русской плиты (Липман, 1952), были описаны до появления электронной микроскопии и снабжены только зарисовками изображений под бинокуляром, выполненными от руки. В связи с этим, детали строения стенки раковин не изучались, специфические псевдоаулофакоид-ные или звездчато-узловатые структуры строения на внешней стенке никем не отмечались, и поэтому проводить сравнение новых таксонов с уже описанными видами весьма затруднительно. Автором были изучены комплексы радиолярий, приуроченные к кремнистым отложениям верхнего мела Саратовского Поволжья, которые обнажаются северо-западнее г. Саратова. Богатейшая в количественном отношениии и разнообразная по таксономическому составу (65 видов) ассоциация радиолярий выделена из кремнеземистых мергелей и трепеловидных глин.

РАСПРОСТРАНЕНИЕ КОНЬЯК-САНТОНСКИХ РАДИОЛЯРИЕВЫХ КОМПЛЕКСОВ САРАТОВСКОГО ПОВОЛЖЬЯ

Детальное изучение таксономического состава верхнемеловых радиоляриевых комплексов Саратовского Поволжья позволило значительно расширить представление о разнообразии ко-ньяк-сантонских радиоляриевых сообществ этого региона. Кроме этого было выявлено большое количество новых видов. Особый интерес представляют формы дискоидной группы радиолярий, которые имеют специфические псевдоауло-факоидные или звездчато-узловатые структуры на внешней стенке скелетов. Их местонахождения приурочены к кремнистым отложениям верхнего мела Саратовского Поволжья, обнажающимся северо-западнее областного центра в разрезах у с. Мезино-Лапшиновка и д. Вишневое. Эти разрезы были изучены коллективом саратовских и московских геологов и палеонтологов, результаты исследования первого разреза опубликованы (Олферьев и др., 2004), обработка материалов второго обнажения близка к завершению. Новые виды радиолярий происходят из можжевелоовражной и мезинолапшиновской свит, которые рассматриваются в унифицированной схеме верхнемеловых отложений ВосточноЕвропейской платформы в объеме нижнего и верхнего сантона соответственно (Олферьев, Алексеев, 2002). Можжевелоовражная свита обнимает так называемые "кардиссоидные мергели" и "полосатую серию" Поволжья. Мезинолапшиновской свите отвечают "птериевые слои" (Олферьев, Алексеев, 2003).

Первый разрез вскрыт в заброшенном карьере у с. Мезино-Лапшиновка Татищевского района и находится в 40 км к северо-северо-западу от Саратова (Олферьев и др., 2004). Новые виды рода Alievium установлены в радиоляриевой ассоциации, которая выделена из кремнистых мергелей слоя 3. В разрезе Мезино-Лапшиновка содержащие радиолярии кремнеземистые мергели (обр. 1/1 и 1, слой 3, можжевелоовражная свита; Вишневская, Олферьев, 2006) из макрофауны охарактеризованы только бивальвиями Oxytoma tenuicostata (Roemer), возраст которых оживленно дискутируется в интервале коньяк-маастрихт. Сопутствующая микрофауна представлена комплексом бентосных фораминифер, присутствие в котором Stensioeina granulata incondita Koch и S. granulata perfecta Koch указывает на раннесан-тонский возраст. Нанопланктон слоев 2-6, которые принадлежат можжевелоовражной свите, отнесен к среднеконьякской зоне CC14 (Олферьев и др., 2004). Исследование радиолярий показало их принадлежность к радиоляриевой зоне Alievium superbum (турон-коньяк) благодаря многочис-

ленным находкам зонального вида (табл. I, фиг. 2, 3, см. вклейку). Возраст зоны трактуется на основании работ Э. Пессаньо (Pessagno, 1973, 1975, 1976) по радиоляриям Пацифики и Л. О'Дохерти (O'Dogherty, 1994) по Тетису как туронско-ко-ньякский, а не туронский, как изначально было предложено Пессаньо (Pessagno, 1976), поскольку все входящие в комплекс таксоны, в том числе и вид-индекс зоны Alievium superbum, или продолжали существовать или впервые появились в пределах коньяка. Для ассоциации характерны Alievium superbum (Squinabol), A. praegallowayi Pessagno, Archaeospongoprunum bipartitum Pessagno, A. triplum Pessagno, Pseudoaulophacus venadoensis Pessagno, P. praefloresensis Pessagno, Orbiculiforma per-senex Pessagno, Cavaspongia euganea (Squinabol), Cru-cella cachensis Pessagno, Pyramispongia glascockensis Pessagno, P. costarricensis (Schmidt-Effing), Prae-conocaryomma lipmanae Pessagno, Dictyomitra na-paensis Pessagno и ряд других видов. Присутствие среди них видов, нижний предел которых ограничен коньяком, а именно Pseudoaulophacus venadoensis Pessagno, Archaeospongoprunum bipartitum Pessagno, A. triplum Pessagno и A. nishiyamae Nakaseko et Nishimura, скорее свидетельствует о коньякском возрасте обнаженных в карьере Мезино-Лапшиновка слоев можжевелоовражной свиты.

Новый вид радиолярий рода Pseudoaulophacus происходит из кремнистых трепеловидных глин слоя 6 разреза Мезино-Лапшиновка. Макрофауна представлена только бивальвиями Oxytoma tenuicostata (Roemer), микрофауна - бентосными фораминиферами Stensioeina granulata incondita Koch, S. granulata perfecta Koch, указывающими на нижнесантонский возраст, и единичными мелкими сантонскими фораминиферами Gavelinella stel-ligera (Marie); нанопланктон принадлежит среднеконьякской зоне CC14 (Олферьев и др., 2004). Ра-диоляриевая ассоциация из слоя 6 отнесена к сантонскому комплексу Pseudoaulophacus floresen-sis, благодаря присутствию этого вида и Crucella cachensis Pessagno, Euchitonia santonica Lipman и Orbiculiforma quadrata Pessagno, верхний возрастной предел распространения которых ограничен рубежом сантона и кампана. Комплекс Pseudoaulophacus floresensis установлен не только в слое 6 (обр. 6), являющимся терминальным в можжевелоовражной свите, а также в обр. 12 из слоя 8, принадлежащего мезинолапшиновской свите. Для этого комплекса характерно присутствие Pseudoaulophacus floresensis Pessagno, Prunobrachium sibiri-cum (Lipman), Rhopalastrum attenuatum Lipman, R. tumidum Lipman, Crucella espartoensis Pessagno, Dictyomitra densicostata Pessagno и некоторых других форм. Все перечисленные выше виды, за исключением последнего, который появляется в позднем коньяке, начинают свое существование в сантоне и завершают в кампане, что заставило нас первоначально предположить сантон - ранне-

кампанский возраст для содержащих их слоев (Олферьев и др., 2004). Однако присутствие в этом комплексе Crucella cachensis Pessagno, Histi-astrum latum Lipman, Euchitonia santonica Lipman и Orbiculiforma quadrata Pessagno, верхний возрастной предел распространения которых ограничен рубежом сантона и кампана, свидетельствует о сантонском возрасте слоев, содержащих комплекс с Pseudoaulophacus floresensis. Следует заметить, что слои 2-6, по мнению А.Г. Олферьева (персональное сообщение), вероятно принадлежат к мезинолапшиновской свите, а ранее были ошибочно отнесены к можжевелоовражной свите (Олферьев и др., 2004). В связи с этим, чтобы показать стратиграфическое положение сл

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком