научная статья по теме НОВЫЕ ВИДЫ СТЕНОЛЕМНЫХ МШАНОК ИЗ ЮРЫ ПОДМОСКОВЬЯ И САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (РОССИЯ) Геология

Текст научной статьи на тему «НОВЫЕ ВИДЫ СТЕНОЛЕМНЫХ МШАНОК ИЗ ЮРЫ ПОДМОСКОВЬЯ И САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (РОССИЯ)»

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2009, № 4, с. 51-58

УДК 564.7.713.551.762.31

НОВЫЕ ВИДЫ СТЕНОЛЕМНЫХ МШАНОК ИЗ ЮРЫ ПОДМОСКОВЬЯ И САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (РОССИЯ)

© 2009 г. Л. Ä. Вискова

Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН e-mail: oweiss@mail.ru Поступила в редакцию 15.07.2008 г. Принята к печати 05.08.2008 г.

Описаны три новых вида среднеюрских мшанок, принадлежащих к родам Reptomultisparsa d'Orbigny и Microeciella Taylor et Sequeiros (класс Stenolaemata): R. saratovensis и M. seltseri из нижнего бата и верхнего келловея Саратовской области соответственно, и R. stupachenkoi из среднего келловея Подмосковья. Рассмотрены некоторые особенности астогенеза и колониальной морфологии этих мшанок.

В юрских отложениях Саратовской области мшанки родов Reptomultisparsa d'Orbigny, 1853 и Microeciella Taylor et Sequeiros, 1982 регистрируются впервые. Образцы мшанок, отнесенных к новым видам этих родов, были любезно переданы автору статьи В.В. Митта (Москва) и В.Б. Сельце-ром (Саратов). Следует заметить, что ранее один из видов рода Reptomultisparsa под названием Be-renicea sp. был упомянут в списке фауны из отложений нижнего бата окрестностей Саратова (Митта и др., 2004). Затем, автором при предварительном определении, он был отнесен к R. cober-gonensis Walter, 1969. Второй вид - из отложений верхнего келловея - также был предварительно отнесен к Reptomultisparsa sp. (по компьюторно-му изображению, присланному Сельцером). Под такими названиями оба вида приведены в списке юрских мшанок из центральной части европейской России (Вискова, 20066). Более детальное исследование материала позволило выявить, что первая мшанка принадлежит к новому виду рода Reptomultisparsa - R. saratovensis sp. nov., а вторая - к новому виду рода Microeciella -M. seltseri sp. nov. Наконец, третий новый вид, относящийся к роду Reptomultisparsa - R. stupachenkoi sp. nov., был обнаружен А.В. Ступаченко (Москва). Он приурочен, как и целый ряд ранее описанных мшанок, к отложениям среднего келловея широко известного местонахождения близ ж.-д. станции Гжель Московской области (Герасимов, 1955; Герасимов и др., 1996; Вискова, 2006а, б, 2007, 2008).

Инкрустирующие колонии R. saratovensis (табл. IX, фиг. 1, 2, см. вклейку; рис. 1), обнаруженные в алевритистых глинах нижнего бата в районе г. Саратова, отличаются cубдисковидной формой и средними размерами. Они мультисери-альные и однослойные, а анцеструлярная их часть

имеет характерное эксцентричное положение. Две колонии этой мшанки развивались на внешней поверхности небольшой створки устрицы. Благодаря этому они были несколько приподняты над относительно неглубоким участком дна раннебатского бассейна и могли существовать без губительных заносов, очевидно, до полного формирования колоний с выводковыми камерами.

В отличие от колоний R. saratovensis, у мшанки R. stupachenkoi инкрустирующая колония овальная по форме, достаточно крупная, мультисери-альная и многослойная (табл. X, фиг. 1, см. вклейку; рис. 2). Она развивалась также на возвышенном над твердым дном субстрате, но на большой плоской створке устрицы, на внешней ее стороне. И в целом, она формировалась в условиях прибрежного мелководья и высокой гидродинамики, которыми характеризовалось среднекелловей-ское море на территории Московской области (Сазонова, Сазонов, 1967; Герасимов и др., 1996). Резко эксцентричное положение анцеструлярно-го участка позволяет считать, что темпы роста колонии R. stupachenkoi от анцеструлы в дисталь-ном и латеральном от нее направлениях были более высокими, чем в проксимальном. Это можно связать как с самой организацией колонии, так и с какими-то внешними факторами, мешавшими развитию проксимальной к анцеструле части колонии (например, ограниченным субстратом). Особенно примечательным в морфологии этой колонии является краевой выступ, обрамляющий ее (у нижнего края длинной стороны овала он частично разрушен). Сформированный дистальны-ми концами автозооециев на различных стадиях их роста, о чем свидетельствует их разный диаметр, этот выступ представлял периферическую зону роста еще не завершившей, по-видимому, развитие колонии, несмотря на ее большие раз-

51

4*

Рис. 1. Reptomultisparsa saratovensis sp. nov.; голотип ПИН, < 5038/12: внешний вид колонии, видны гонозооеции, обозначенные контурной линией (х24).

меры. Выступ, очевидно, защищал колонию от заиливания, и создавал условия для эффективного поступления пищевых ресурсов из водных потоков к высокорасположенным на нем лофофо-рам автозооидов. При этом на выступе перистомы автозооециев остались открытыми, а на обрамляемой им внутренней части колонии они в основном своем большинстве закрыты терминальными диафрагмами. Образование последних могло быть связано с дегенерацией полипидов из-за периодически повышавшегося привноса взму-

ченного материала. Кроме того, в разных частях колонии R. stupachenkoi наблюдаются два типа трубчатых образований с более крупными, чем перистомы, округлыми апертурами: у 1-го типа они имеют диаметр 0.16-0.20 мм, у 2-го - 0.300.35 мм (рис. 2). Апертуры трубок 1-го типа окружены ненарушенными перистомами автозооециев. В целом, они имеют определенное сходство с трубчатыми образованиями, недавно описанными П. Тэйлором и Э. Фогтом у Plagioecia sp. из нижнего сеномана Германии (Taylor, Voigt, 2006),

Рис. 2. Reptomultisparsa stupachenkoi sp. nov.; голотип ПИН, < 5038/39; внешний вид колонии (х24), видны: гонозооеций (черная стрелка), апертуры трубчатых образований предполагаемых мягкотелых симбионтов (белый квадрат) и апертуры сверлящих организмов (белый прямоугольник).

которые они отнесли к мягкотелым симбионтам этой мшанки. Не исключено, что похожие мягкотелые симбионты были и у R. stupachenkoi sp. nov. Трубки второго типа, апертуры которых окружены разрушенными перистомами автозооециев, могли принадлежать сверлящим организмам, использовавшим колонию R. stupachenkoi sp. nov., очевидно, уже после ее гибели.

Мшанки нового вида рода Microeciella - М. selt-seri sp. nov. (табл. IX, фиг. 3, 4 ; табл. X, фиг. 2, 3) представлены целым рядом дисковидных однослойных колоний (не совсем хорошей сохранности), которые инкрустировали непосредственно участки песчано-илистого дна. Различные размеры близко расположенных друг к другу колоний М. seltseri sp. nov. позволяют предположить, что личинки этой мшанки появились и дали начало новым колониям одна за другой в один и тот же сезон репродукции. Это подтверждается и тем, что в самой крупной колонии (около 10 мм в диаметре) наблюдается достаточно большое количе-

ство выводковых камер - гонозооециев. Эта же колония, имея уже обширную зону роста, помешала разрастанию по линии контакта с ней смежной молодой колонии М. seltseri sp. nov. (табл. IX, фиг. 3, 4). Развивавшиеся колонии были одновременно погребены на разных стадиях своей астоге-нии: одни из них имеют диаметр около 2 мм, другие - 7.50-8.01 мм. К сожалению, все колонии характеризуются очень тонкими наружными стенками зооециев, плохо сохраняющимися в ископаемом состоянии, что особенно относится к самым мелким. Деликатная структура колоний М. seltseri sp. nov. предполагает адаптацию этих мшанок к спокойным, возможно, затишным, или относительно глубоким условиям обитания, которые могли быть в данном месте позднекелло-вейского моря на территории Саратовской области. Небезынтересно заметить, что колонии описанного ранее нового вида рода Microeciella, найденные в глинах среднекелловейского возраста Брянской области, тоже отличались значи-

ПП

Рис. 3. MicroecieUa 8е1Ьзеп sp. псу. (х24); а - голотип ПИН, < 5038/56; центральный участок дисковидной колонии, видны стенки базального диска анцеструлы и расходящихся от него первых постанцеструлярных автозооециев; б - экз. ПИН, < 5038/57 участок колонии, видны гонозооеций, четковидные внутренние стенки с соединительными порами и крупные псевдопоры. Обозначения: А - стенки базального диска анцеструлы, ГЗ - гонозооеций, обозначенный боковыми стенками, ПП - псевдопоры, СП - соединительные поры.

тельной хрупкостью наружных стенок зооециев (Вискова, 2009).

Что касается трофического структурирования колоний рассматриваемых мшанок, то у всех трех видов оно выражено более или менее равномерным расположением перистомов автозооециев. Это свидетельствует об индивидуальной деятель-

ности автозооидов при извлечении пищевых частиц из морской воды.

Ниже описываются новые виды юрских мшанок с приведением диагноза рода Reptomultisparsa d'Orbigny, диагноз рода Microeciella Taylor et Sequeiros был дан ранее (Вискова, 2009). Исследованный материал хранится в Лаборатории высших беспозвоночных Палеонтологического ин-

ститута им. А.А. Борисяка РАН (ПИН) под коллекционным номером 5038.

Автор благодарит за переданные образцы мшанок В.В. Митта, С.Б. Сельцера и А.В. Ступа-ченко, за консультации - В.В. Митта, за изготовление фотографий, шлифов и техническую помощь - В.Т. Антонову, Д.В. Василенко, А.Г. Власова и И.О. Ренга.

Работа проведена при поддержке Программы Президиума РАН "Происхождение и эволюция биосферы" и РФФИ, грант № 06-05-64641.

ОТРЯД TUBULIPORIDA ПОДОТРЯД TUBULIPORINA

СЕМЕЙСТВО MULTISPARSIDAE BASSLER, 1934 Род Reptomultisparsa d'Orbigny, 1853

Reptomultisparsa: d'Orbigny, 1853, c. 875; Gregory, 1896, c. 151; Walter, 1969, c. 74; Taylor, Sequeiros, 1982, c. 118; Taylor, 1984, c. 77; Hara, Taylor, 1996, c. 125.

Типовой вид - Diastopora incrustans d'Orbigny, 1850; Франция, Сарта; средняя юра, верхний бат.

Диагноз. Колонии инкрустирующие вееровидные, дисковидные, овальные или трубчатые, однослойные или многослойные, мультисериаль-ные. Автозооеции цилиндрические с более или менее зауженной проксимальной частью. Перистомы автозооециев округлые или овальные, низкие, иногда косо или перпендикулярно выступающие над поверхностью колонии. Они расположены либо тесно, либо на расстоянии друг от друга, обычно в шахматном порядке. Гонозооеции в виде продольно вытянутых вздутий, иногда с неравномерными поперечными пережимами, с укороченной или скрытой под автозооециями проксимальной частью. Оэциостом субтерминальный, округлой ил

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком