ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2015, № 4, с. 68-72
УДК 567.553.1:551.782.1(1-924.72)
НОВЫЙ ВИД РОДА SARDINA (PISCES, CLUPEIDAE) ИЗ СРЕДНЕГО МИОЦЕНА ВОСТОЧНОГО ПАРАТЕТИСА
© 2015 г. Е. М. Байкина
Государственный Дарвиновский музей e-mail: baikina.eug@mail.ru Поступила в редакцию 21.10.2014 г. Принята к печати 27.10.2014 г.
Из пограничных отложений конкско-сарматского возраста бассейна р. Пшеха (Западное Предкавказье, Краснодарский край) описан новый вид сельдевых рыб рода Sardina (Clupeinae).
DOI: 10.7868/S0031031X15040029
ВВЕДЕНИЕ
В ископаемых ихтиокомплексах среднего миоцена Западного Предкавказья остатки сельдевых рыб являются преобладающим компонентом. В частности, для сарматских отложений наиболее характерны массовые скопления представителей рода Sarmatella (Clupeinae) (Байкина, 2012, 2013), возникшего, по всей видимости, еще в конкское время. [Первоначально этот вид ассоциировали с родами Sardinella (Carnevale et al., 2006; Банников, 2009) и Illusionella (Байкина, 2012)]. По сравнению с этим таксоном, находки других сельдевых рыб крайне редки.
В 2006 г. коллективом авторов (Carnevale et al., 2006) из пограничных отложений конкского и сарматского региоярусов местонахождения Цу-ревский на р. Пшеха (Краснодарский край, Ап-шеронский р-н) по единственному экземпляру была описана сельдевая рыба, отличавшаяся от типичных представителей рода Sarmatella Men-ner, 1949. Диагностика этого вида была затруднена в виду недостатка материала и его плохой сохранности, в статье он отнесен к "Clupea" inflata Vukotinovic, 1870. В замечаниях авторы особо указали на то, что название это предварительное, и вид из Цуревского нуждается в дальнейшей ревизии. Проведенный нами анализ показал, что этот таксон проявляет основные признаки рода Sardina Antipa, 1906, такие как: большие размеры bulla pterotica по сравнению с bulla prootica, наличие на operculum скульптуры в виде радиальных борозд, хорошо развитый вентральный киль и удлиненные последние лучи анального плавника. От Clupea inflata (рис. 1, а), известной из нижнесарматских отложений Балканского полуострова (Gorjanovic'-Kramberger, 1884) и относящейся, вероятнее всего, к пузанковым сельдям (Alosinae), описываемый вид отличается значительно более низким телом, формой челюстных и крышечных костей, большим числом позвонков (47—49 против 44—46),
более задним положением брюшных плавников (на вертикали заднего края спинного плавника, тогда как у C. inflata — на вертикали переднего края), а также менее развитыми килевыми чешуями.
Материалом для исследования послужили два экземпляра сельдевых рыб: ПИН, № 5073/1, определенный ранее как "Clupea" inflata, и ПИН, № 5073/150, из конкско-сарматских отложений местонахождения Цуревский (р. Пшеха, Краснодарский край). В работе приняты морфометриче-ские измерения по схеме А.Н. Световидова (1952; с изменениями): SL — стандартная длина тела; Ar — предглазничное расстояние; rs — диаметр орбиты; sp — заглазничное расстояние; Ap — длина головы; tu —высота головы у затылка; lmx — длина maxillare; lmd — длина нижней челюсти; H — максимальная высота тела; h — минимальная высота тела; aD — предорсальное расстояние; D1C — постдорсальное расстояние; aV — превентральное расстояние; aA — преанальное расстояние; PV — пектовентральное расстояние; VA — вентроаналь-ное расстояние; lD — длина основания спинного плавника; hD — высота спинного плавника; lA — длина основания анального плавника; hA — высота анального плавника; lP — длина лучей грудного плавника; lV — длина лучей брюшного плавника; lC — длина средних лучей хвостового плавника.
СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ ОТРЯД CLUPEIFORMES ПОДОТРЯД CLUPEOIDEI
СЕМЕЙСТВО CLUPEIDAE CUVIER, 1817 ПОДСЕМЕЙСТВО CLUPEINAE CUVIER, 1817 Род Sardina Antipa, 1906
Sardina tarletskovi Baykina, sp. nov.
"Clupea" inflata: Carnevale et al., 2006, с. 685, рис. 3.
Название вида в честь сотрудника ПИН РАН и участника экспедиций А.И. Тарлецкова.
Рис. 1. Сравнительные иллюстрации Clupea inflata Vukotinovic, 1870 и Sardina tarletskovi sp. nov.: а — C. inflata, лектотип Хорватский музей естествознания, № 1284-78; Хорватия, местонахождение Подсусед; нижний сармат; б — S. tarletskovi sp. nov., реконструкция скелета по голотипу ПИН, № 5073/1. Обозначения костей (по Grande, 1985): aa — anguloarticulare, b.pro — bulla prootica, b.pto — bulla pterotica, cl — cleithrum, f — frontale, iop — interoperculum, mx — maxillare, op — operculum, pcl — postcleithra, pop — praeoperculum, pmx — praemaxillare, psh — parasphenoideum, ptt — posttemporale, q — quadra-tum, scl — supracleithrum, sop — suboperculum, smx — supramaxillare, sph — sphenoticum.
Голотип — ПИН, № 5073/1, полный отпечаток скелета с крупным фрагментом противоотпе-чатка; Краснодарский край, Апшеронский р-н, лев. берег р. Пшеха под северной окраиной пос. Цуревский, 44°24.762' N 39°47.472' ЕО; средний миоцен, верхи конкского—низы сарматского (?) яруса, цуревская свита.
Описание (рис. 1, б, 2, 3). Средних размеров рыбы с удлиненным, умеренно высоким телом. Линия спины почти прямая, брюхо заметно выпуклое. Высота тела на вертикали переднего края основания спинного плавника содержится 3.6 раз в 8Ь. Определить минимальную высоту тела не представляется возможным, так как область скелета хвостового плавника на образцах не со-
хранилась. Голова большая, ее длина содержится 4.5 раз в SL, а высота у затылка — 5 раз.
Линия крыши черепа прямая. Рыло заостренное. Оценить ширину черепа на имеющемся материале невозможно. Bulla pterotica примерно вдвое крупнее, чем bulla prootica. Parasphenoideum почти прямое в передней части, в пределах орбиты заметно изгибается книзу и проецируется в ее нижней трети.
Рот конечный. Praemaxillare широкое, с длинным задним отростком. Maxillare субпрямоугольное, длинное и узкое (рис. 2). Вентральный край почти прямой, возможно, был озублен, но следов озубления не сохранилось. Задний конец кости слегка заходит за вертикаль переднего края орби-
70 БАИКИНА
Краниальное направление Каудальное направление
Рис. 2. Форма некоторых костей висцерального черепа Sardina tarletskovi sp. nov., пунктиром обозначены реконструированные участки кости. Обозначения костей: Aa - anguloarticulare, Mx - maxillare, Smx - supramaxillare posterior, Iop -interoperculum, Op - operculum, Pop - praeoperculum, Sop - suboperculum.
ты. Сочленовный отросток длинный и тонкий, отходит от кости под углом около 130°. Supramax-illaria большие, развиты хорошо. Переднее длинное, широкое и палочковидное, слабо изогнутое. Заднее supramaxillare ромбовидное или каплевидное, его дорсальный и вентральный края округло-дугообразные. Задний конец кости округло-при-остренный. Hypomaxillare отсутствует. Профиль нижней челюсти скорее субтреугольный, чем трапециевидный, ее дорсальный край скошен книзу. Нижняя челюсть выступает за пределы верхней и сочленяется с черепом между вертикалями переднего края орбиты и ее середины, ближе к последней. Anguloarticulare субтреугольное, короткое, с хорошо развитым сочленовным отростком. Передний край кости слегка выпуклый в верхней части и вогнутый в нижней. Плохая сохранность симфизной области dentale не позволяет судить о наличии озубления. Симфизная область длинная и низкая, приостренная, антеровентральный угол без выступов. Задний край кости преимущественно выпуклый. Угол схождения осевых лучей переднего края dentale составляет около 50°—60°. В целом, dentale высокое.
Praeoperculum крупное, высокое (рис. 2). Горизонтальная ветвь кости в 1.8 раза короче вертикальной и примерно вдвое уже ее. Ветви praeoperculum соединяются под углом около 120°. Opercu-lum высокое и узкое, субпрямоугольное, несет не менее восьми отчетливо выраженных радиальных гребней. Задний край с неглубокой выемкой, нижняя половина кости визуально меньше верхней. Постеровентральный угол operculum при-остренный. Suboperculum короткое, субтреугольное или каплевидное, с хорошо развитым отростком. Interoperculum длинное, саблевидное, с
высоким и широким задним концом. Дорсальный выступ на переднем конце кости практически не выражен.
Количество лучей жаберной перепонки и их форма неизвестны.
Линия позвоночника проходит чуть выше продольной оси туловища, позвонков 47—49. Туловищных позвонков 30—31, из них 4—5 передних перекрыты operculum. Тела туловищных позвонков короткие, прямоугольные. Длина невральных отростков туловищных позвонков соответствует длине четырех-пяти позвонков; отростки тонкие, изогнутые, отходят от начала тел позвонков под углом примерно 60° и не срастаются между собой вплоть до начала хвостового отдела. Хвостовых позвонков 15—16, их невральные отростки примерно равны по длине гемальным и отходят от начала тел позвонков под углом около 45°—50°. Межмышечные косточки многочисленные, развиты на всем протяжении позвоночного столба, за исключением области скелета хвостового плавника.
Спинной плавник высокий (его высота равна длине примерно 6—8 позвонков, наиболее длинным является четвертый луч), начинается на вертикали 15-16-го туловищного позвонка и оканчивается на вертикали 21-22-го позвонка. Длина основания спинного плавника достигает 11% SL. Спинной плавник содержит 14-15 лучей, поддерживаемых 15-16-ю интерапофизами (первый интерапофиз свободный). Supraneuralia около 11.
Анальный плавник сильно смещен к хвосту; начало анального плавника лежит напротив 2-го хвостового позвонка, а окончание - под 10-11-м хвостовым позвонком. Наибольшая высота анального плавника (длина 2-3-го его лучей) составляет око-
Рис. 3. Sardina tarletskovi sp. nov.: а — голотип ПИН, № 5073/1, отпечаток скелета; б — паратип ПИН, № 5073/150, скелет без передней части черепа и хвостового плавника.
ло 9% 8Ь, а длина основания — 13% 8Ь. Анальный плавник состоит из 15 лучей, поддерживаемых 14-ю интерапофизами. Последние два луча удлинены.
Грудные, брюшные, а также хвостовой плавники сохранились очень плохо, что делает невозможным расчет их параметров. Основание брюшных плавников расположено вблизи вертикали заднего края спинного плавника.
Поперечных рядов чешуй около 50. Вентральный ряд килевых чешуй образует сильно выра
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.