БИОХИМИЯ, 2014, том 79, вып. 8, с. 1052 - 1053
= КОММЕНТАРИЙ
О статье Э.Р. Муслихова, И.Ф. Сухановой, П.В. Авдонина «АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА АКТИВИРУЕТ ВЫБРОС ИОНОВ КАЛЬЦИЯ ИЗ РЕТИКУЛУМА СКЕЛЕТНЫХ МИОТУБУЛ C2C12 ЧЕРЕЗ РИАНОДИНЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАНАЛЫ», опубликованной в т. 79, вып. 5, с. 553—559
Оризон O. Вулкот1*, M.D., M. Шахидул Ислам2
1 Diabetes and Obesity Research Institute, Cedars-Sinai Medical Center, 8700 Beverly Blvd, Thalians E102, Los Angeles, California, USA;
fax: +1(310)967-3869, E-mail: Orison.Woolcott@cshs.org 2 Department of Clinical Sciences and Education, Sodersjukhuset, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden
Поступила в редакцию 14.07.14
Дорогой доктор Скулачев,
Э.Р. Муслихов и соавт. недавно опубликовали сообщение о влиянии арахидоновой кислоты на цитоплазматическую концентрацию ионов кальция ([Са2+]цит) в скелетных мышечных клетках С2С12 [1]. Их результаты ясно показывают, что в клетках этой линии арахидоновая кислота увеличивает [Са2+]цит путем активации рианоди-новых рецепторов (ЯуЯ) 1-го типа, экспрессия которых наиболее выражена в скелетных мышцах [2]. Эти результаты согласуются с ранее опубликованными данными, демонстрирующими влияние арахидоновой кислоты на ЯуЯ в клонируемых и первичных в-клетках поджелудочной железы [3]. Интересный момент заключается в том, что в панкреатических в-клетках наиболее распространенной изоформой ЯуЯ являются рецепторы 2-го типа [4]. Таким образом, результаты этих двух работ [1, 3], посвященных исследованию роли арахидоновой кислоты в регуляции [Са2+]цит в в-клетках и скелетных мышечных клетках, говорят о том, что эта жирная кислота может увеличивать [Са2+]цит посредством ЯуЯ и 1-го, и 2-го типов. Однако новые данные, полученные в экспериментах со скелетными миотубулами, ставят вопрос, действительно ли арахидоновая кислота связывается с обеими изоформами рианодиновых ре-
цепторов или их активация вторична и является следствием вызываемого арахидоновой кислотой увеличения концентрации Са2+, который представляет собой основной агонист RyR [4]. Результаты, опубликованные Муслиховым и соавт. [1], подтверждают также, что арахидоновая кислота сама увеличивает [Са2+]цит даже в отсутствие внеклеточного Са2+ [3,5].
Новым и интригующим результатом Мусли-хова и соавт. стало открытие того, что арахидо-новая кислота, по-видимому, активирует двупо-ровые каналы (two-pore channels — TPCs) [1]. TPCs локализованы в эндолизосомах, и предполагается, что данные каналы регулируют кальциевый гомеостаз путем взаимодействия с RyR [6]. Хотя две недавние публикации говорят о том, что TPCs функционируют как натриевые каналы [7,8], многочисленные свидетельства об их участии в высвобождении внутриклеточного Са2+ из эндолизосом позволили выдвинуть гипотезу о функционировании TPCs как неселективных катионных каналов [9]. Таким образом, наблюдения Муслихова и соавт. не только подтверждают роль арахидоновой кислоты в высвобождении ионов кальция из внутриклеточных компартментов, включая лизосомы и секреторные гранулы [5], но и предполагают, что арахи-доновая кислота может быть посредником во взаимодействии TPCs и RyR.
* Адресат для корреспонденции.
КОММЕНТАРИЙ
1053
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Muslikhov, E.R., Sukhanova, I.F., and Avdonin, P.V. (2014) Arachidonic Acid Activates Release of Calcium Ions from Reticulum via Ryanodine Receptor Channels in C2C12 Skeletal Myotubes, Biochemistry (Moscow), 79, 435—439.
2. Van Petegem, F. (2012) Ryanodine receptors: structure and function, J. Biol. Chem, 287, 31624-31632.
3. Woolcott, O.O., Gustafsson, A.J., Dzabic, M., Pierro, C., Tedeschi, P., Sandgren, J., Bari, M.R., Hoa, N.K., Bianchi, M., Rakonjac, M., Radmark, O., Ostenson, C.G., and Islam M.S. (2006) Arachidonic acid is a physiological activator of the ryanodine receptor in pancreatic beta-cells, Cell Calcium, 39, 529-537.
4. Islam, M.S. (2002) The ryanodine receptor calcium channel of beta-cells: molecular regulation and physiological significance, Diabetes, 51, 1299-1309.
5. Yeung-Yam-Wah, V., Lee, A.K., and Tse, A. (2012) Arachidonic acid mobilizes Ca2+ from the endoplasmic
reticulum and an acidic store in rat pancreatic beta cells, Cell Calcium, 51, 140-148.
6. Patel, S., Marchant, J.S., and Brailoiu, E. (2010) Two-pore channels: Regulation by NAADP and customized roles in triggering calcium signals, Cell Calcium, 47, 480-490.
7. Wang, X., Zhang, X., Dong, X.P., Samie, M., Li, X., Cheng, X., Goschka, A., Shen, D., Zhou, Y., Harlow, J., Zhu, M.X., Clapham, D.E., Ren, D., and Xu, H. (2012) TPC proteins are phosphoinositide- activated sodium-selective ion channels in endosomes and lysosomes, Cell, 151, 372-383.
8. Cang, C., Zhou, Y., Navarro, B., Seo,Y.J., Aranda, K., Shi, L., Battaglia-Hsu, S., Nissim, I., Clapham, D.E., and Ren, D. (2013) mTOR regulates lysosomal ATP-sensitive two-pore Na(+) channels to adapt to metabolic state, Cell, 152, 778-90.
9. Morgan, A.J., and Galione, A. (2013) Two-pore channels (TPCs): current controversies, BioEssays, 36, 173-183.
ON THE PAPER BY E. R. MUSLIKHOV, I. F. SUKHANOVA, P. V. AVDONIN ENTITLED «ARACHIDONIC ACID ACTIVATES RELEASE OF CALCIUM IONS FROM RETICULUM VIA RYANODINE RECEPTOR CHANNELS IN C2C12 SKELETAL MYOTUBES» PUBLISHED IN BIOCHEMISTRY (MOSCOW), VOL. 79, NO. 5, PP. 435-439 (2014)
Orison O. Woolcott1*, M.D., Md. Shahidul Islam23, M.D., Ph.D.
1 Diabetes and Obesity Research Institute, Cedars-Sinai Medical Center, 8700 Beverly Blvd, Thalians E102, Los Angeles, California, USA; fax: +1 (310) 967-3869; E-mail: Orison.Woolcott@cshs.org
2 Department of Clinical Sciences and Education, Sodersjukhuset, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden; E-mail: shahidul.islam@ki.se
3 Department of Internal Medicine, Uppsala University Hospital,
Uppsala, Sweden
Received July 14, 2014
A recent study published by Muslikhov et al. (Biochemistry (Moscow), 79, 435—439 (2014)) showed that arachidonic acid increases cytosolic Ca2+ concentrations in C2C12 skeletal myotubes mainly via activation of ryanodine (RY) receptor 1. These results are consistent with the data of other authors demonstrating that arachidonic acid targets RY receptor 2 in clonal and primary pancreatic P-cells (Woolcott et al., 2006; Islam et al., 2002). A novel and intriguing finding by Muslikhov's group is that arachidonic acid also appears to activate the two-pore ion channel (TPC), this suggesting that arachidonic acid could be a mediator in the interaction between TPCs and RY receptors.
Key words: calcium ions, skeletal myotubes, arachidonic acid, ryanodine-sensitive channels
БИОХИМИЯ том 79 вып. 8 2014
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.