ВОДОРОДНАЯ ЭКОНОМИКА
HYDROGEN ECONOMY
ВОДОРОДНАЯ ЭКОНОМИКА
HYDROGEN ECONOMY
ХРАНЕНИЕ ВОДОРОДА
HYDROGEN STORAGE
The article has entered in publishing office 27.02.15. Ed. reg. No. 2189
Статья поступила в редакцию 27.02.15. Ред. рег. № 2189 УДК 541.67:541.142
ОБ ИНТЕРКАЛЯЦИИ H2 НАНОФАЗЫ В ГРАФЕНОВЫЕ СЛОИСТЫЕ СТРУКТУРЫ В СВЯЗИ СО СПИЛЛОВЕР ЭФФЕКТОМ
Ю.С. Нечаев
ЦНИИчермет им. И.П. Бардина, Институт металловедения и физики металлов им. Г.В. Курдюмова 105005 Москва, 2-я Бауманская ул., д. 9/23 E-mail: Yuri1939@inbox.ru
Заключение совета рецензентов: 03.03.15 Заключение совета экспертов: 07.03.15 Принято к публикации: 11.03.15
Рассматриваются экспериментальные данные, демонстрирующие проявление спилловер эффекта при интеркаляции твердого водорода в графитовые нановолокна.
Ключевые слова: высоко ориентированный пиролитический графит (ВОПГ), эпитаксиальные графены, графитовые нановолокна, гидрирование, твердый водород, интеркаляция, хранение H2, спилловер эффект.
ON THE H2 NANOPHASE INTERCALATION INTO GRAPHENE-LAYERS STRUCTURES: RELEVANCE TO THE SPILLOVER EFFECT
Yu.S. Nechaev
I.P. Bardin Central Research Institute for Ferrous Metallurgy, G.V. Kurdjumov Institute of Metals Science and Physics 9/23, 2-ya Baumanskaya str., Moscow, 105005, Russia E-mail: Yuri1939@inbox.ru
Referred: 03.03.15 Expertise: 07.03.15 Accepted: 11.03.15
Experimental data on manifestation of the spillover effect, when intercalation of the solid hydrogen into graphite nanofibers, are considered.
Keywords: HOPG, epitaxial graphenes, graphite nanofibers, hydrogenaton, solid hydrogen, intercalation, H2 storage, spillover effect.
Сведения об авторе: д-р ф.-мат наук, профессор, главный научный сотрудник Института металловедения и физики металлов им. Г.В. Курдюмова, ФГУП «ЦНИИчермет им. И.П. Бардина». Образование: Московский институт (технический университет) стали и сплавов (МИСиС). Область научных интересов: физическое материаловедение.
Публикации: www.scopus.com.scopeesprx.elsevier.com/results (Scopus - Results: AU-ID ("Nechaev,Yu.S."7005536791).
Author data: Dr. Sc., Prof., Chief researcher of G.V. Kurdyumov Institute of Metals Science and Physics, I.P. Bardin Institute for Ferrous Metallurgy.
Education: Moscow Institute (Technical University) of Steel and Alloys (MISiS). Scientific-research fields physical materials science.
Publications: www.scopus.com.scopeesprx.elsevier.com/results (Scopus - Results: AU-ID ("Nechaev,Yu.S."7005536791)
Юрий Сергеевич
Нечаев Yury S. Nechaev
№ 06 (170) Международный научный журнал
1. Introduction
The spillover effect manifestation in hydrogenated carbon-based nanomaterials has been not enough studied up to nowadays, particularly, relevance for solving the current problem of the hydrogen on-board efficient and safety storage.
2. Experimental/methodology
The thermodynamic analysis [1-12] of the related experimental data (Figs. 1-4) has been done.
3. Results and discussion
3.1. The physics of intercalation of H2 gaseous
nanophase of a high density into graphene nanoblisters in HOPG and epitaxial graphenes (without the spillover effect)
Fig. 1 shows the two steps ((a) and (b)) of hydrogenation (at 300 K and P(Hgas) = 0.1 mPa, without any catalyst) of surface graphene layers of a high oriented pyrolytic graphite (HOPG).
Рис. 1. Модель {Waqar (2007), из STM и AFM данных}, показывающая интеркаляцию водорода в ВОПГ; гидрирование было проведено при з0о K и P(Hgas) ~ 0,1 мПа, без какого-либо катализатора. (а) Стадия проникновения (интеркаля-ции) атомарного водорода. (b) Молекулярный газообразный водород, образующийся из интеркалированного атомарного водорода и «запертый» внутри поверхностных графеновых наноблистеров (при P(H2gas) я 100 мПа). Размеры образцов
представлены не точно в масштабе. Эффект сжатия водорода достигает 12 порядков (от 0,1 мПа до 100 МПа). Согласно анализу [1-3], это происходит за счет энергии ассоциации атомов водорода в молекулы, «запертые» внутри блистеров Fig. 1. Model {Waqar (2007) from STM and AFM data} showing the hydrogen accumulation (intercalation) in HOPG, with forming blister-like surface nanostructures; hydrogenation was done at 300 K and P(Hgas) = 0.1 mPa, without any catalyst. (a) Pre-atomic hydrogen penetration (intercalation) step. (b) Molecular gaseous hydrogen, "captured" inside the surface graphene nanoblisters (at P(H2gas) я 100 MPa), after the intercalation step. Sizes are not drawn exactly in scale. The compression effect is of 12 orders (from 0.1 mPa to 100 MPa). According to analysis [1-3], it is at the expense of the energy of association of hydrogen atoms to the "captured"molecules
Similar STM, AFM and other data of different researchers for the epitaxial graphenes (Fig. 2) have been also analyzed in [1-3] (the "open access" Journals).
The very recent experimental data {Geim et al. (2014)} show that a hydrogen atom can not pass through a perfect graphene network. The analysis [1-3] of a number of experimental data (Figs. 1, 2) show that a hydrogen atom can pass through permeable defects in graphene, i.e. grain boundaries, their triple junctions and/or others.
» Q.
D »0
Рис. 2. (a) STM данные для гидрированного эпитаксиального графена (на SiC подложке) {Balog et al. (2009)}. (b) Те же данные, что и в (а), но в другой (перевернутой) цветовой схеме, выявляющей предпочтительную адсорбцию
водорода на SiC поверхности. Температура водородного пучка составляла r(beam) = 1600 K, время воздействия t = 5 с, интенсивность потока атомов водорода F = 1012-1013 aтомов/cм2с (P(Hgas) я 0,1 мПa [1-3]) Fig. 2. (a) STM image of hydrogenated graphene/SiC {Balog et al. (2009)}. (b) Same image as in (a) with inverted color scheme, giving emphasis to preferential hydrogen adsorption on the SiC surface. Hydrogen dose at r(beam) = 1600 K, t = 5 s, F = 1012-1013 atoms/cm2s (P(Hgas) = 0.1 mPa [1-3])
№ 06 (170) Международный научный журнал
Ю.С. Нечаев. Об интеркаляции И2 нанофазы в графеновые слоистые структуры в связи со спилловер эффектом
3.2. The physics of intercalation of the solid H2 nanophase into hydrogenated graphite nanofibers
(with metallic catalysts) Fig. 3 and 4 show some data those have been considered in [1-3].
Obviously, it is a manifestation of the spillover effect, relevance to providing of the necessary partial pressure of atomic gaseous hydrogen (when the material hydrogenation at initial molecular hydrogen pressure PH2 = 8 MPa).
T, К
6000
4000 -
2000
il 2/2/2J у/J s^i- у 1 SRili- —-
7 S RjO - -
Jf ' * * ~ " " " у Liquid D2 SK^li1--
Y Solid D
1x ^ " "S----''' )
jf Solid D, /
h , . / 1 1
200
400
P, GPa
600
Рис. 3. Фазовая диаграмма дейтерия {Trunin et al. (2010)}: адиабаты (1, 2) и изоэнтропы (S/R), • - экспериментальные данные; 3 - кривая плавления, утолщенная линия отвечает экспериментальным данным. Диаграмма показывает, что при T = 300 K и P = 50 ГПа водород находится в твердом молекулярном состоянии высокой плотности (~0,5 г/см3)
Fig. 3. Phase diagram of deuterium {Trunin et al. (2010)}, adiabats (1, 2) and isoentrops (S/R), • - the experimental data;
3 - melting curve, where the thickened portion is the experimental data. The diagram shows that at T = 300 K and P = 50 GPa hydrogen exists in the solid molecular state of a high density (~0.5 g/cm3)
Рис. 4. Микрофотография {Gupta et al. (2004)} графитовых нановолокон (ГНВ) с Pd-катализатором, гидрированных при 300 K и начальном давлении P(H2gas) ~ 8 МПа), после удаления из них (при 300 K, за 10 мин {Park et al. (1999)} интеркалированной нанофазы твердого H2
(17 масс. %) высокой плотности ~0,5 г^м3 (анализ [1-3]). Стрелки на рисунке указывают на щелеподобные закрытые нанопоры линзообразной формы, где находилась интерка-лированная нанофаза твердого H2 (под давлением ~50 ГПа, согласно данным на рис. 3) [1-3]. Такую же
величину давления можно также получить [1-3], рассматривая деформацию материала и напряжения, необходимые для образования закрытых нанопор линзообразной формы (за счет энергии ассоциации атомов водорода в молекулы, «запертые» внутри нанопор). Очевидно, что это наглядное проявление спилловер эффекта, обеспечивающего необходимое парциальное давление атомарного газообразного водорода (при гидрировании материала при начальном давлении молекулярного водорода PH2 = 8 Mna)
Fig. 4. Micrograph {Gupta et al. (2004)} of graphite nanofibers
(GNFs), with Pd-catalyst (hydrogenated at 300 K and initial P(H2gas) ~ 8 MPa), after release from them (at 300 K, for 10 min
{Park et al. (1999)} of the intercalated solid H2 nanophase (17 mass. %) of a high density of ~0.5 g/cm3 (analysis [1-3]). The arrows in the picture indicate some of the slit-like closed nanopores of the lens shape, where the solid H2 intercalated nanophase (under pressure of 50 GPa, according to data on Fig. 3) was localized [1-3]. Such a pressure level can be also evaluated [1-3] by the consideration of the material deformation and the necessary stresses for forming the lens shape closed
nanopores (at the expense of the energy of association of hydrogen atoms to molecules "captured" inside the nanopores)
4. Conclusions
1. The "thermodynamic forces" and energetics of forming of graphene nanoblisters (under atomic hydrogen treatment, without catalysts) in the surface HOPG layers (Fig. 1) and epitaxial graphenes (Fig. 2) have been quantitatively described, particularly, the conditions of the thermal-elastic thermodynamic equilibrium [1-3].
2. The physics of intercalation of H2 gaseous nanophase of a high density into graphene nanoblisters (Figs. 1, 2) have been revealed [1-3].
3. The physics of intercalation of the solid H2 nanophase into hydrogenated graphite nanofibers with Pd-catalyst (Figs. 3, 4) have been considered [1-3].
4. In the light of analysis [1-3], the spillover effect is obviously manifested in data {Gupta et al. (2001, 2004)} (Fig. 4) and data {Park et al. (1999)}.
5. It can be used for solving of the very current problem of the hydrogen on-board efficient and safety storage.
Ac
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.