ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2009, том 88, № 8, с. 938-950
УДК 632.937.12(571.1)
РОЛЬ И ХАРАКТЕР РАСТИТЕЛЬНОСТИ И ЧИСЛЕННОСТЬ ЭНТОМОФАГОВ ЗЛАКОВЫХ ТЛЕЙ В ЛЕСОСТЕПИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
© 2009 г. И. Г. Бокина
Сибирский научно-исследовательский институт земледелия и химизации СО Россельхозакадемии,
Новосибирск 630501, Россия в-таИ: irina.bokina@mail.ru Поступила в редакцию 08.04.2008 г.
В Западной Сибири изучено влияние лесополос, посевов многолетних и двулетних трав (люцерна, донник, эспарцет, клевер, кострец безостый), дикорастущего разнотравья на численность хищных энтомофагов злаковых тлей.
Управление биоценотическим процессом в аг-роэкосистемах заключается в ослаблении связей вредных видов насекомых с культурными растениями и усилении влияния энтомофагов на вредителей. Этому способствует видовое разнообразие агроэкосистем, включая и природные растительные ассоциации.
Повышение флористического разнообразия возможно путем создания систем полезащитных насаждений, живых изгородей, специальных посадок лесных и кустарниковых пород в местах, малопригодных в хозяйственном отношении, при специальной системе ведения и содержания многолетних насаждений и угодий (Гиляров, 1984; Новожилов и др., 1993). В качестве культур, вводимых в лесные полосы, рекомендуются вяз, берест, береза, клен американский, черемуха, липа, бересклет, бузина, ольха, дуб, кустарниковые породы и ягодники (ирга, алыча, терн, боярышник, желтая акация, шиповник, жасмин, калина), нектароносные растения (Парфентьев, 1936; Щего-лев, 1954).
В лесополосах с 4-5 рядами деревьев в 1 м2 подстилки осенью сосредотачивается до 400 особей кокцинеллид и других энтомофагов. Весной они размножаются на растениях, заселенных тлёй, затем мигрируют, преодолевая расстояние до 500 м. Миграция тлей из лесополос мала и не имеет хозяйственного значения (Дядечко, 1978). По данным Чмырь, Понуровского (1971), численность кокцинеллид на полях, граничащих с лесополосами, в 5-8 раз выше, чем на посевах в степи, а всех полезных видов Со1еор1ега больше в 1.82.0 раза.
Установлено, что в лесоаграрных ландшафтах юга России на пшеничных полях общая численность фитофагов обычно ниже, чем на открытых посевах. Полезная энтомофауна здесь в 1.7-
2.6 раза многочисленней, а недобор зерна от вредителей в 1.5-3.0 раза меньше (Крюкова, Персидская, 1986). По данным немецких ученых, расположение полей среди лесополос без каких-либо дополнительных агротехнических мероприятий повышает урожайность яровой пшеницы на 8% за счет роста численности энтомофагов и улучшения фитосанитарной ситуации (цит. по: Ижевский, 1996).
Мощными резерватами полезной фауны, откуда она активно мигрирует на соседние поля, являются посевы многолетних трав, особенно люцерны (Козенко, 1998). Из 254 видов, зарегистрированных на люцерне, в доминирующую и субдоминирующую группы входят 10-15 видов. Такое полидоминантное сообщество обладает способностью саморегулироваться, имеет большое значение в поддержании экологического равновесия в агроценозах.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Исследования проводили в 1986-1989 и 19982000 гг. на посевах зерновых культур и прилегающих к ним лесополосах, на полянах с дикорастущим разнотравьем, а также на посевах многолетних и двулетних трав: люцерна, эспарцет, клевер, кострец безостый и донник в опытно-производственном хозяйстве "Элитное" Новосибирского р-на Новосибирской обл., расположенном в лесостепной зоне Западной Сибири. Для района характерны разнотравные заболоченные остепнен-ные березовые и разнотравные заболоченные осиново-черемухово-березовые колки по западинам и небольшие участки березового леса. 16% площади покрыта кустарниками. В травяном покрове вейник наземный, кострец безостый, мятлик узколистный, люцерна степная, овсянница луго-
вая, ежа сборная, полевица белая, канареечник, разные виды клевера.
Численность злаковых тлей и заселенность ими агроценозов зерновых культур (озимая рожь, яровая пшеница, овес) определяли в 1987-1988 гг. путем еженедельного подсчета насекомых на 250 модельных растениях, расположенных в 50 точках поля. При необходимости для определения плотности популяций тлей делали перерасчет их численности на 1 м2. В дни учета отмечали фазу развития растений. Для изучения видового состава тлей, обитающих в травостое зерновых культур, насекомых собирали в пробирки с 70% этиловым спиртом. Из собранных тлей изготавливали препараты по методике Верещагина и др. (1985). Тлей идентифицировали по Шапошникову (1964).
Метод энтомологического кошения использовали для изучения видового состава, стациально-го распределения и оценки численности энтомо-фагов злаковых тлей. В 1987-1988 гг. кошения проводили еженедельно в лесополосах около зерновых культур, в 1986 и 1989 гг. - на полянах с разнотравьем и посевах многолетних и двулетних трав стандартным энтомологическим сачком (по 25 взмахов в лесополосах, по 100 взмахов в 4 точках остальных стаций). Дополнительно для определения видового состава хищных энтомо-фагов собирали вручную в колониях тлей на бодяке щетинистом (Cirsium setosum (Willd.) Bess.), борщевике сибирском (Heracleum sibiricum L.) и осоте полевом (Sonchus arvensis L.) в лесополосах, по краям дорог, колков, на полянах. Насекомых в преимагинальных фазах развития в дальнейшем содержали в пробирках или чашках Петри до выхода имаго. При определении видового состава хищных и паразитических энтомофагов сверялись с коллекционным материалом, который определяли ранее И.М. Кержнер и В.Б. Голуб (Nabidae, Anthocoridae), Г.И. Савойская и В.Д. Се-мьянов (Coccinellidae), Г.И. Дорохова (Chrysopi-dae, Hemerobiidae, Raphidiidae), А.В. Баркалов (Syrphidae), В.Н. Танасийчук (Chamaemyiidae), И.Г. Кирияк (Aphidiidae), В.А. Яснош (Aphelin-idae), В.А. Тряпицын (Pteromalidae, Encyrtidae), А.М. Козлов (Megaspilidae), О.В. Ковалев (Allox-ystidae), Д.Р. Каспарян и А.Р. Манукян (Ichneu-monidae).
В 1998-2000 гг. кошение проводили на полях люцерны и яровой пшеницы (30 взмахов в трех повторностях в течение вегетации) для сравнения численности полезной фауны в травостое.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
В изучаемый период в агроценозах зерновых культур из злаковых тлей доминировали (95% суммарной численности злаковых тлей) черему-
хово-злаковая тля (Rhopalosiphum padi Ь.) и большая злаковая тля Ьюп avenae К).
Большая злаковая тля - однодомный вид. Зимует в фазе яйца на дикорастущих злаках и всходах озимой ржи на нижней части листьев, в пазухах листьев по 1-2 на растении. Максимальная численность большой злаковой тли на озимой ржи наблюдается в первой - начале второй декады июля (фаза конец цветения растений - начало формирования зерновки). В 1987 и 1988 гг. тля заселила соответственно 0.80 и 48.5% растений; на один стебель в среднем приходилось 0.03 и 1 особь; максимальная плотность популяции тли составляла 177 и 700 ос./м2. С конца второй декады июня - первой декады июля происходит миграция большой злаковой тли на посевы яровых зерновых. Максимальная плотность популяции тли на яровых культурах наблюдается в третьей декаде июля - начале августа (фаза формирование зерновки - молочная спелость зерна). В 19871988 гг. на пшенице и в 1987 г. на овсе максимальная зараженность посевов тлей составляла соответственно 16.8, 50.2 и 12.0%; на один стебель в среднем приходилось 1.1, 2.8 и 1.6 особей тли; максимальная плотность популяции тли определена в 909, 1680 и 886 ос./м2.
Черемухово-злаковая тля - вид двудомный. В Западной Сибири зимует в фазе яйца на нижней стороне оснований почек, в трещинах коры ветвей и ствола черемухи. В конце мая - второй декаде июня, с момента образования на черемухе крылатых самок, начинается миграция тли на зерновые культуры. На озимой ржи численность тли достигает своего пика в первой - второй декаде июля в период цветения - формирования зерновок. В 1987 и 1988 гг. в это время тля заселяла 1.2 и 9.2% растений. На один стебель в среднем приходилось 0.2 и 0.4 особей, максимальная плотность популяции тли составляла 3 и 280 ос./м2, соответственно. На яровых культурах пик численности черемухово-злаковой тли наблюдается в третьей декаде июля - начале августа, редко в более ранние сроки, в период колошения пшеницы, выметывания метелок овса - формирования зерновок, редко молочной спелости зерна. В 1987 и 1988 гг. во время пика численности на пшенице тля заселяла соответственно 14.8 и 5.2% растений. В 1987 г. на овсе было заселено 73% растений; на один стебель пшеницы приходилось в среднем 1.9 и 1.4 особей, овса - 5 особей, максимальная плотность популяции тли составляла 1566, 240 и 2770 ос./м2.
В течение вегетационного периода большая злаковая и черемухово-злаковая тли обитают также на дикорастущих злаках в лесополосах, прилегающих к зерновым культурам. В целом за сезон общая численность тлей составляла в 1987 и 1988 гг. в лесополосах около поля озимой ржи
соответственно 343 и 187; у поля пшеницы - 175 и 339 ос./25 взмахов сачка. В 1987 г. в лесополосе около овса их численность составляла 70 ос. На долю черемухово-злаковой тли в изучаемый период приходилось 17-87% численности тлей в лесополосах, большой злаковой тли - 1-79%, других видов тлей - 4-33%.
В результате наших исследований выявлено, что в лесостепи Западной Сибири сложился комплекс энтомофагов, состоящий из 89 видов, эффективно снижающий численность тлей в агро-ценозах зерновых культур и на черемухе - первичном хозяине черемухово-злаковой тли (Кротова, 1989; Бокина, 1999).
Постоянными обитателями травянистой растительности в лесополосах возле зерновых культур являются кокцинеллиды Coccinella septem-punctata L., Hippodamia tredecimpunctata L., Propy-laea quatuordecimpunctata L. Взрослые особи P. quatuordecimpunctata встречаются в лесополосах с июня до конца сентября в численности до 12 ос./25 взмахов сачка, максимальная их численность наблюдается в лесополосах в первой - второй декадах июня, то есть в начале вегетации зерновых, и в первой - второй декадах августа после выхода имаго нового поколения. Численность C. septempunctata и H. tredecimpunctata составляет в лесополосах до 4 ос. В колониях тлей на бодяке щетинистом и борщевике сибир
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.