научная статья по теме СОСТАВ ПИЩИ ГЛУБОКОВОДНЫХ ЛАНГУСТОВ POLYCHELES SUHMI (BATE 1878) И POLYCHELES SCULPTUS SMITH 1880 (CRUSTACEA, DECAPODA, POLYCHELIDAE) Биология

Текст научной статьи на тему «СОСТАВ ПИЩИ ГЛУБОКОВОДНЫХ ЛАНГУСТОВ POLYCHELES SUHMI (BATE 1878) И POLYCHELES SCULPTUS SMITH 1880 (CRUSTACEA, DECAPODA, POLYCHELIDAE)»

УДК 595.384.12

СОСТАВ ПИЩИ ГЛУБОКОВОДНЫХ ЛАНГУСТОВ POLYCHELES SUHMI (BATE 1878) И POLYCHELES SCULPTUS SMITH 1880 (CRUSTACEA, DECAPODA, POLYCHELIDAE) © 2015 г. Р. Н. Буруковский, Г. В. Медведев

Калининградский государственный технический университет, Калининград 236022, Россия e-mail: burukovsky@klgtu.ru Поступила в редакцию 26.12.2013 г.

Описан состав пищи двух видов глубоководных лангустов из семейства Polychelidae: субантарктического Polycheles suhmi (Bate 1878) из вод, омывающих Фолклендские о-ва, и обитателя субтропиков и тропиков Атлантики и Индо-Вестпацифики P. sculptus Smith 1880 из западноафриканских вод. В рационе первого вида (исследованы желудки 32 особей с длиной тела от 50 до 126 мм) преобладают рыба и детрит (около 80% объема виртуального пищевого комка) с добавлением фораминифер и простейших из типа Komokiida (?). В пище P. sculptus (исследованы желудки 75 особей с длиной тела от 58 до 136 мм) доминируют донные, придонные и батипелагические креветки и рыба (около 85% объема виртуального пищевого комка). Детрит встречается в каждом втором желудке, но в небольших количествах. По способу добывания пищи оба вида приближаются к хищникам-оппортунистам.

Ключевые слова: Polycheles suhmi, Polycheles sculptu, состав пищи, частота встречаемости, виртуальный пищевой комок

DOI: 10.7868/S0044513415070041

Глубоководные лангусты семейства Polyche-lidae - относительно крупные, необычные десятиногие раки, обитающие на материковом склоне и в абиссали Мирового океана между 500 с.ш. и УУ0 ю.ш., достигая глубин более 5000 м. Это одна из наименее изученных групп десятиногих раков. Лишь сравнительно недавно появилась сводка по их систематике и географическому распространению (Galil, 2000). Именно ее трактовку таксономии семейства мы принимаем в нашей работе. Биология подавляющего большинства полихе-лид, в том числе и состав их пищи, почти не изучены. Исключение — Polycheles sculptus и P. typhlops, основные черты биологии которых в западной части Средиземного моря исследованы относительно хорошо, а состав пищи — детально (Cartes, Abelló, 1992; Abelló, Cartes, 1992; Cartes, Sarda, 1992). Отрывочные данные по разным аспектам биологии имеются для таких видов, как Polycheles nanus (Wenner, 1979), Willemoesia forceps и W. lepto-dactyla (Gore, 1984) из Западной Атлантики.

Цель нашей работы — описание состава пищи у двух видов полихелид — Polycheles suhmi из Субантарктики и P. sculptus из западноафриканских вод.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Материал для исследования Р. 8ыНш1 был предоставлен нам сотрудником научной лаборатории департамента рыболовства Фолклендских о-вов (Великобритания) В.В. Лаптиховским. Лангусты выловлены в районе Фолклендских о-вов. 26—30 ноября 2007, 09 августа и 02 декабря 2008, а также 06—23 февраля 2009 гг. на глубинах 485—911 м. Исследованы желудки 32 особей. Пища была обнаружена в 25 желудках, из них полных оказалось лишь 8.

Материал для изучения Р. зеШрШз был собран в водах Западной Африки Р.Н. Буруковским (Либерия, рейс РТМ "Белогорск", 16.01.1981 г., 9°50'-10°22' с.ш., 17°03'—17°11' з.д., 3 лова на глубинах 515—605 м, начало тралений 01.55, 18.25, 22.10) и Л.Л. Роменским (Республика Гвинея, рейс БМРТ "Бахчисарай", 20.03.1985 г., 6°35' с.ш., 11°33' з.д., 1 лов на глубинах 303—335 м, начало траления в 16.40). Орудие лова — трал Хек-4м (разновидность промыслового трала, предназначенная для учетных работ, с мелкоячейной вставкой в куще), скорость траления 4 узла, длительность — 1 ч. Исследованы желудки 75 особей, в 40 желудках была обнаружена пища, из них полных или почти полных оказалось всего 8.

Пробы были зафиксированы 4% формалином. Перед исследованием содержимого желудков лангустов подвергали биологическому анализу, разработанному на базе методики Буруковского (1992) для креветок.

Имеющийся у нас объем материала почти соответствует критерию достаточности (минимальному количеству желудков, исследование которых должно гарантировать, что в них будет представлено не менее 80% пищевых объектов, обнаруживаемых в питании данного вида). По данным Картес и Сарда (Cartes, Sarda, 1989), минимальная величина пробы на питание — 30 желудков. Степень наполнения исследованных желудков авторы не обсуждают.

У лангустов всегда измеряли общую длину тела (ДТ) от глазных орбит до конца тельсона. И, как правило, измеряли длину карапакса от глазных орбит до середины заднего края карапакса (ДК). Стадию зрелости гонады определяли по аналогии с соответствующими шкалами, разработанными для каридных креветок (Буруковский, 1992). Исследование питания производили по методике Буруков-ского (2009). Извлеченный из лангустов желудок помещали в чашку Петри. После его вскрытия сначала определяли степень наполнения по 4-балльной шкале: большой диаметр как среднее от 10 произвольно взятых ооцитов или яиц.

0 — желудок пустой,

1 — пища занимает менее половины объема желудка,

2 — пища занимает примерно половину (от одной до двух третей) объема желудка,

3 — желудок полный.

Содержимое желудка рассматривали в капле воды с помощью бинокуляра МБС-9. Жертвы и другие компоненты пищевого комка подсчитыва-лись и измерялись с помощью линейки окуляр -микрометра бинокулярной лупы с максимально доступной точностью, зависящей от увеличения объектива. Поскольку лангусты сильно измельчают свою добычу, измерить жертву целиком удается далеко не всегда, поэтому обычно мы использовали для этого те части тела (прежде всего скелетные элементы), которые поддаются измерению (чешую, хрусталики глаз, отолиты или позвонки у рыб, статолиты у мизид и тому подобное).

В зависимости от количества пищи в желудке соотношение компонентов в пищевом комке оценивалось по-разному. Во всех желудках с пищей определялось наличие той или иной жертвы, и эти данные использовались для расчета частоты их встречаемости (как процент желудков, в которых была встречена данная жертва или данный компонент, от числа всех исследованных желудков с пищей). В полных желудках (оцениваемых баллом наполнения 3) определялись объемные соотношения компонентов пищевого комка визу-

ально с точностью до 10%. Это помогало избежать воздействия на результат оценки разной степени перевариваемости пищевых остатков в той или иной степени опорожненных желудков. Жертвы или пищевые компоненты, доля которых составляла менее 10%, просто перечислялись. По этим данным рассчитывался затем реконструированный средний (виртуальный) пищевой комок.

РЕЗУЛЬТАТЫ Polycheles suhmi (Bate 1878)

Географическое распространение и батиметрическое распределение

P. suhmi — обитатель Южного полушария. Он встречается у берегов Чили, в проливе Дрейка, в водах Фолклендских о-вов, южной Атлантике, у южных берегов Африки, Австралии, Новой Зеландии, в Тасмановом море. Встречается на глубинах от 292 до 2195 м (Galil, 2000), т.е. от кромки шельфа до нижнего края материкового склона, но обитает в основном в его верхней части, на глубинах 400-750 м (Arntz et al., 1999; Galil, 2000; Thatje, Arntz, 2004). Наши материалы собраны на глубинах 485—911 м, т.е. на горизонтах преимущественного обитания этого вида.

Биологическая характеристика

В пробах присутствовало 13 самцов (40.6%) и 19 самок (59.6%). ДК лангустов варьирует у самцов от 26 до 57 мм (ДТ от 50 до 126 мм) и у самок от 23 до 63 (ДТ от 53 до 157). Среди самок преобладали особи с гонадами в III стадии зрелости. У 10 из них на плеоподах находились яйца желтовато-коричневого цвета (2—5 стадии эмбрионального развития).

Состав пищи

Все встреченные в желудках P. suhmi объекты можно разбить на следующие группы: песчинки, детрит, спикулы губок, фрагменты тел рыб, неопределимые остатки животного происхождения и фрагменты животных, чей таксономический статус можно определить хотя бы до класса или отряда (табл. 2).

Песчинки присутствовали почти в каждом из исследованных желудков. Их размеры варьировали от 0.06 до 0.65 мм (т.е. от мелкоалевритовых илов до крупных песчинок), а их количество в одном желудке — от величин порядка десятка до сотен. У подавляющего большинства особей чаще всего 0.15—0.25 мм. По гранулометрической шкале (Петелин, 1967) это мелкие алевриты.

Средняя частота встречаемости песка около 84%. Доля его в объеме пищевого комка никогда

не достигала 10%. Кроме песка в желудках встречались спикулы губок, частота встречаемости которых почти не уступала песчинкам (75%). В отличие от очень мелких песчинок спикулы занимают почти 4% от объема виртуального пищевого комка.

Детритом мы называем бесструктурную массу, как правило, серовато-коричневого или черного цветов. Она имеет хлопьевидное строение и хорошо отличается от собственно неорганического осадка, который в небольших количествах встречался в желудках в тех случаях, когда в нем присутствовали остатки седентарных полихет. Обычно более или менее большое количество детрита в пищевом комке имеет рыхлую консистенцию. Иногда же комок детрита с трудом поддается дроблению. Можно предположить в таком случае, что он был пропитан какой-то жидкостью, богатой органикой, которая коагулировала под воздействием формалина. К детриту мы относим в данном случае также своеобразные катышки не очень плотной консистенции, легко разрушаемые препаровальной иглой. Возможно, это фекальные пеллеты планктонных ракообразных, отдельно их мы не учитывали. Детрит попадается практически в каждом желудке, относительно мало уступая по частоте встречаемости песку (68.7%).

Так называемые "неопределенные остатки" это не определенные нами до конкретной таксономической группы фрагменты каких-то животных, судя по их состоянию, съеденных креветкой живыми.

В желудках лангустов, хоть и реже чем детрит, попадались остатки рыбы. Чаще всего это были фрагменты мелких косточек. Но изредка вместе с ними попадались обрывки чешуи и целые чешуйки диаметром 4.5—8 мм. Это сначала заставило нас предположить, что лангуст питается трупами мелких особей, а чешуя в желудках — следствие так называемого "тралового питания", но в немногочисленных полных желудках мы встретили и характерные обрывки выстилки полости тела рыбы, и обрывок хвостовой части рыбы длиной 29.5 мм (около

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком