ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2010, том 50, № 6, с. 856-859
КРАТКИЕ ^^^^^^^^^^^^^^ СООБЩЕНИЯ
УДК 597.585.591.53
СУТОЧНЫЙ РИТМ ПИТАНИЯ ЛИЧИНОК МАЛОЙ ГОЛОМЯНКИ СОИЕРИОЯШ ВУБОЦ^БЫ (COMEPHORIDAE) В ОЗЕРЕ БАЙКАЛ
© 2010 г. Е. В. Дзюба, Ю. П. Толмачева
Лимнологический институт Сибирского отделения РАН, Иркутск Е-шаП: tjul@lin.irk.ru Поступила в редакцию 25.01.2010 г.
Ключевые слова: Сошерквгиз dybowski, питание, скорость переваривания, суточная ритмика, рационы, Epischura baicalensis.
Малая голомянка Comephorus dybowski — эндемичный пелагический вид, распространенный по всей толще вод Байкала до глубины 1600 м (Тали-ев, 1955; Коряков, 1964, 1972; Стариков, 1977; Си-делева, 1995). Особенности биологии и экологии малой голомянки рассматривались ранее в ряде работ (Коряков, 1972; Гурова, Пастухов, 1974; Стариков, 1977; Волерман, Конторин, 1983; Си-делева, 1995). Важной особенностью этого вида является внутреннее оплодотворение и живорождение (Дыбовский, 1876; Коряков, 1964). Молодь малой голомянки составляет основу ихтиопланк-тона открытой пелагиали Байкала и является важным источником пищи для байкальских рыб (Коряков, 1972; Гурова, Пастухов, 1974; Стариков, 1977; Волерман, Конторин, 1983; Нагорный и др., 1984; Сиделева, 1995). Вымет личинок малой голомянки происходит в марте—апреле, когда озеро покрыто льдом (Коряков, 1972; Стариков, 1977; Сиделева, 1995), и совпадает по срокам с массовым развитием их основного кормового объекта — эпишуры Epischura baicalensis 8аге (Са1апо1ёа: Тешойёае) (Афанасьева, 1977). Основу питания рыб (100% по массе) составляют рачки 3-й и 4-й науплиальных стадий эпишуры длиной тела соответственно 0.22 и 0.26 мм (Тимошкин и др., 1995), которые преобладают по численности в зоопланктоне в этот период и являются для личинок малой голомянки наиболее доступным кормом (Гурова, Пастухов, 1974; Волерман, Конторин, 1983; Аношко и др., 2001; Дзюба и др., 2001).
Цель работы — представить отсутствующие до настоящего времени сведения о суточной ритмике питания и рационах личинок малой голомянки, в том числе с учетом изменений атмосферных условий.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материал для исследования суточной динамики питания молоди голомянок собирали в под-
лёдный период 1999—2000 гг., в районе южного Байкала у м. Ивановский. Пробы отбирали каждые 3 ч сетями Джеди (площадь входного отверстия 0.1 м2, ячея фильтрующего газа 90 мкм) и ДжОМ (океаническая модель Джеди) по стандартным горизонтам (0—50, 50—100, 100—250, 250—500 м). Всего исследовали 1037 экз. молоди малой голомянки.
Суточные станции выполнены в периоды, характеризующиеся разными атмосферными условиями: 17-18.03.1999 г. и 28-29.03.2000 г. - относительно спокойный период; 02-03.03.2000 г. — период резкого повышения атмосферного давления и штормового ветра. Геофизические процессы в периоды исследований оценивали по данным Объединенной геомагнитной обсерватории института солнечно-земной физики СО РАН (Online cosmic ray ..., 2010).
Материалы по питанию рыб обрабатывали стандартными количественно-весовыми методами (Руководство ..., 1961; Кончина, Павлов, 1995). Рыб фиксировали 4%-ным раствором формалина. В лабораторных условиях взвешивали содержимое желудков и определяли кормовые объекты до вида и возрастной стадии (у копепод) и пересчитывали их количество. Для определения массы компонентов питания использовали их восстановленные веса (Кожова, Мельник, 1978). Рассчитывали индексы наполнения желудков рыб (%0o), долю особей с пустыми желудками (%). Всех рыб подвергли стандартному биологическому анализу (Правдин, 1966).
Суточные рационы рассчитывали с применением метода, используемого для количественной оценки питания рыб с хорошо выраженными приемами порций пищи в течение суток (Романова, 1958; Коган, 1963; Николотова, 1977; Горелова, 1983; Волков и др., 1995). Особенностью данного методического подхода является отсутствие необходимости проведения экспериментальных работ по определению скорости переваривания пищи рыбами.
400
200
(а)
600
о о
«к?
8 ^ 400 х
8
=К
Я ч о л С
X <и
св X
(а)
100
80
60
40
20
100
24 3 6 Время суток, ч
15
£ ^
О се ск
о 5 с Ч
80
60
40
20
0
(б)
15 18 21 24 3 6 Время суток, ч
12 15
Рис. 1. Суточная ритмика питания личинок малой голомянки Сотеркоты8 ¿1уЪсгм8кл, 28—29.03.2000 г. (обычный день): а — индекс наполнения желудка, б — доля рыб с пустыми желудками.
Рис. 2. Суточная ритмика питания личинок малой голомянки Сотеркогш ¿1уЪо^8Ы, 02—03.03.2000 г. (маг-нитоактивный день): а, б — см. на рис. 1.
0
0
9
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Анализ материала по суточным станциям показал, что независимо от изменения геофизических показателей общая картина суточной ритмики питания личинок не нарушается (рис. 1, 2). Личинки питаются преимущественно в светлое время суток, что характерно для молоди многих морских и пресноводных видов рыб (Дука, Си-нюкова, 1976; Волкова, 1973, 1977; Широбоков, 1988; Долгоаршинных, 1990). Подъём пищевой активности личинок малой голомянки начинается после 12 ч и достигает своего максимума к 22—
23 ч. В спокойный период индексы потребления в это время составляют в среднем 520%0о, доля не питающихся рыб — 3% (рис. 1а, 1б). Примерно с
24 ч количество пищи в желудках рыб уменьшается, а число особей с пустыми желудками увеличивается; минимальное значение первого показателя (125 %о) и максимальное второго (75%) отмечаются в 12 ч. В период резких изменений атмосферного давления пищевая активность личинок малой голомянки (рис. 2а) была ниже, чем при относительно стабильных условиях атмосферы (рис. 1а); максимальные индексы потребления составляли около 240, минимальные — 30 %о. При этом доля рыб с пустыми желудками варьировала в течение суток в меньших пределах и со-
хранялась на относительно более высоком уровне — 40-80% против 3-75% (рис. 1б, 2б).
Известно, что для рыб, имеющих выраженную суточную ритмику питания, можно подсчитать рационы на основе скорости переваривания пищи, т.е. без проведения экспериментальных работ (Романова, 1958; Коган, 1963; Чучукало, 1996). Исследование питания личинок голомянки в лабораторных условиях не представляется возможным, так как они моментально погибают при подъёме сетями с глубины. Применение методики, предлагаемой в упомянутых работах, позволило нам получить отсутствующие до настоящего времени данные по суточным рационам личинок малой голомянки в естественных условиях.
На основе стандартной схемы расчётов, с учётом продолжительности периода спада в питании (10-12 ч), скорость переваривания пищи личинками голомянки составляет 34-35.3/%о/ч. Суточный рацион (сумма потреблённой пищи в отдельные отрезки периода, когда личинки питались -12-14 ч) равен 6.0-7.8% массы тела. В магнитоактивный день максимальные индексы потребления составляли около 240 %о, минимальные - 30% о; суточный рацион - 1.5%.
Суточная периодичность питания личинок связана с вертикальным перераспределением рыб и их жертв. Ранее был выявлен устойчивый ритм
858
ДЗЮБА, ТОЛМАЧЕВА
суточных миграций массовых представителей зоопланктона в толще воды 0—250 м, который в основных чертах совпадает во все сроки наблюдений в подлёдный период (Нагорный, 1987; Дзюба, 2004; Тереза и др., 2004, 2006). В дневное и вечернее время (10—23 ч) личинки малой голомянки и науплиусы эпишуры концентрируются преимущественно на одних горизонтах (0—50 м), что обусловливает доступность кормовых объектов и соответственно высокую интенсивность питания рыб. В ночные часы (24—07 ч), которые характеризуются снижением пищевой активности, происходит перераспределение личинок (100— 250 м) и эпишуры (5—25 м) на разные глубины. Во время резких изменений атмосферного давления были отмечены нарушения типичного хода перемещений и снижение интенсивности питания как молоди голомянок, так и ее кормового объекта эпишуры (Дзюба, 2000; Мельник и др., 2000; Наумова, 2000). Науплиусы эпишуры, имеющие прозрачные наружные покровы, в отсутствие пищи в кишечнике становятся менее заметными для личинок голомянки, что способствует угнетению их пищевой активности: увеличению доли непитаю-щихся особей, снижению суточного рациона и индексов потребления.
БЛАГОДАРНОСТИ
Авторы выражают искреннюю благодарность за ценные консультации В.И. Чучукало и В.В. На-пазакову (ТИНРО-центр).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Аношко П.Н., Дзюба Е.В., Мельник Н.Г. 2001. Изменение признаков внешней морфологии и трофического статуса у голомянок Comephorus dybowski Korotneff и C. baicalensis (Pallas) (Cottoidei, Comephoridae) оз. Байкал в процессе роста // Междисциплинарные исследования в Байкальском регионе. Иркутск: Изд-во Ин-та географии СО РАН. С. 5-10.
Афанасьева Э.Л. 1977. Биология байкальской эпишуры. Новосибирск: Наука, 144 с.
Волерман И.Б., Конторин В.В. 1983. Биологические сообщества рыб и нерпы в Байкале. Новосибирск: Наука, 248 с.
Волков А.Ф., Чучукало В.И., Ефимкин А.Я., Глебов И.И. 1995. Характеристика распределения и питания кижуча (Oncorhynchus kisutch Walbaum) в Охотском море и северо-западной части Тихого океана // Вопр. ихтиологии. Т. 35. № 6. С. 840-843.
Волкова Л.А. 1973. Влияние освещенности на доступность кормовых организмов некоторых рыб оз. Байкал // Там же. Т. 13. Вып. 4. С. 709-722.
Волкова Л.А. 1977. Суточная ритмика поведения некоторых рыб Байкала // Чтения памяти проф. М.М. Ко-жова. Ихтиологические и гидробиологические исследования в Восточной Сибири. Иркутск: Изд-во ИГУ. С. 98-126.
Горелова Т.А. 1983. О количественной оценке выедания зоопланктона нектоэпипелагическими светящимися анчоусами (сем. МуйорЫёае) в экваториальной части Тихого океана // Океанология. Т. 23. № 3. С. 469—476.
Гурова Л.А., Пастухов В.Д. 1974. Питание и пищевые взаимоотношения пелагических рыб и нерпы Байкала. Новосибирск: Наука, 186 с.
Дзюба Е.В. 2000. Исследование внутрисуточной изменчивости распределения и питания молоди малой голомянки в Южном Байкале в зимний период // Тез. докл. и стенд. сообщ. 3-й Верещагинской Байкал. конф. С. 78-79.
Дзюба Е.В. 2004. Исследование пищевых стратегий пелагических рыб Байкала: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Борок: ИБВВ, 24 с.
Дзюба
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.