научная статья по теме ЗАКОНОМЕРНОСТИ СУЩЕСТВОВАНИЯ ИЗОЛИРОВАННЫХ ПОСЕЛЕНИЙ КРАПЧАТОГО СУСЛИКА (SPERMOPHILUS SUSLICUS, RODENTIA, SCIURIDAE) В СЕВЕРО-ЗАПАДНОМ ПРИЧЕРНОМОРЬЕ. 2. ВНУТРИПОПУЛЯЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ЧИСЛЕННОСТИ Биология

Текст научной статьи на тему «ЗАКОНОМЕРНОСТИ СУЩЕСТВОВАНИЯ ИЗОЛИРОВАННЫХ ПОСЕЛЕНИЙ КРАПЧАТОГО СУСЛИКА (SPERMOPHILUS SUSLICUS, RODENTIA, SCIURIDAE) В СЕВЕРО-ЗАПАДНОМ ПРИЧЕРНОМОРЬЕ. 2. ВНУТРИПОПУЛЯЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ЧИСЛЕННОСТИ»

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2011, том 90, № 3, с. 342-350

УДК 599.322.2:591

ЗАКОНОМЕРНОСТИ СУЩЕСТВОВАНИЯ ИЗОЛИРОВАННЫХ ПОСЕЛЕНИЙ КРАПЧАТОГО СУСЛИКА (SPERMOPHILUS SUSLICUS, RODENTIA, SCIURIDAE) В СЕВЕРО-ЗАПАДНОМ ПРИЧЕРНОМОРЬЕ. 2. ВНУТРИПОПУЛЯЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ЧИСЛЕННОСТИ

© 2011 г. В. А. Лобков

Одесский национальный университет, Одесса 65058, Украина e-mail: zoomuz@te.net.ua Поступила в редакцию 12.05.2009 г.

Численность крапчатых сусликов в изолированных поселениях регулируется многими факторами, в т.ч. изменением рождаемости. Плодовитость самок определяется их происхождением, условиями развития в раннем возрасте и сохраняется постоянной (высокой или низкой) в течение всех последующих сезонов размножения. Самки, которые появились у неродственных родителей (основателей поселения) и развивались при несформированной пространственной структуре и низкой плотности населения, отличаются повышенной плодовитостью. Самки, рожденные в последующие годы в структурированных, плотно населенных пространственных группировках, имеют малочисленные выводки. Соотношение самок с высокой и низкой плодовитостью определяет скорость нарастания численности в поселении. В начале образования поселения она наибольшая, а впоследствии понижается и стабилизируется на относительно невысоком уровне.

Ключевые слова: крапчатый суслик, изменения рождаемости, регуляция численности.

Популяции млекопитающих, как правило, состоят из обособленных пространственных группировок, между которыми обмен особями временно ограничен географическими, биотопическими и другими преградами. Существование таких микропопуляций некоторое время происходит автономно, без обмена мигрантами с соседними подобными образованиями и обеспечивается балансом процессов размножения и смертности.

Если выживаемость особей обычно зависит от внешних воздействий, то рождаемостью часто управляют внутрипопуляционные механизмы. Эти механизмы наиболее заметны в оптимальных условиях существования животных, при которых минимальная смертность не маскирует их проявления.

Структурной единицей поселений крапчатого суслика БрегторНИт зшЫсш ОиЫе^ае^ 1970, обеспечивающей процесс воспроизводства, является репродуктивная группировка, состоящая из нескольких разнополых особей, использующих общую групповую территорию, охраняющих ее от соседей и участвующих в размножении. Совокупность нескольких или множества таких группировок составляет поселение сусликов. Его образование начинается с заселения подходящей террито-

рии сусликами, а завершается формированием пространственно-этологической структуры, свойственной данному виду, обеспечивающей устойчивость информативных и функциональных контактов между индивидами.

Крапчатые суслики становятся половозрелыми после первой зимовки и размножаются 1 раз в году весной. Продолжительность жизни большинства самок составляет 2—3 года. За 4—5 лет плотность жилых нор в формирующихся поселениях местами возрастает до 2—3 сотен особей, зимующих на 1 га. Поскольку рассматриваемые в статье временно изолированные поселения иммигрантами не пополнялись, то увеличение их численности было возможно только при повышении рождаемости, снижении смертности или совокупном действии обоих этих факторов.

В северо-западном Причерноморье условия существования крапчатого суслика в периоды активной жизнедеятельности и осенне-зимней спячки благоприятствуют большему выживанию индивидов (по сравнению с другими частями ареала) и способствуют оседлому образу их жизни. В агроценозах региона суслики могут длительно обитать лишь на отдельных участках неудобий, используемых под выпас скота, и на полях многолетних трав, образуя там обособленные простран-

ственные группировки — поселения, насчитывающие сотни особей. Окружающие эти поселения полевые угодья суслики не заселяют из-за частой смены посевных культур, периодически вызывающей дефицит кормов, и разрушения нор вспашкой. В районе исследования соседние поселения сусликов обычно располагались на достаточном удалении друг от друга (от 300—500 м до 1 км и более). Существенный обмен мигрантами между ними был маловероятным. Поэтому, скорее всего, изученные поселения на полях многолетних трав некоторое время развивались автономно, исключительно путем размножения основателей и их потомков.

Цель настоящего сообщения — выявить и объяснить механизм внутрипопуляционной регуляции численности крапчатых сусликов в отдельных, временно изолированных от других пространственных группировках, и его роль в их дальнейшем существовании.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Размножение крапчатых сусликов изучали в ходе многолетних стационарных исследований в их поселениях в естественных биотопах и посевах многолетней травы — люцерны (Medicago sativa), на территории Овидиопольского, Беляевского и Коминтерновского р-нов Одесской обл. (Украина) в 1971-2009 гг.

Исследовано свыше 12000 сусликов, которых отлавливали из нор стандартными кротоловками. Для переселения сусликов отлавливали живолов-ками, заливая в норы воду. Возраст зверьков определяли по степени стертости зубов верхней челюсти по методике Петровского (1961), уточненной нами для сусликов северо-западного Причерноморья (Лобков, 1999). Различали 5 возрастных групп особей: сеголетки и половозрелые особи 1, 2, 3 лет и более старшего возраста.

Плотность населения (экз./га) на плотно заселенных участках определяли подсчетом жилых нор, открывшихся после их прикопки в течение дня или полными выловами сусликов на учетных площадках (0.1-1.5 га). Плотность зимовавших сусликов на учетных площадках определяли подсчетом всех открывшихся вертикальных выходов из зимовочных нор в течение всего периода пробуждения. На участках с низкой плотностью населения ее определяли методом измерений расстояний между жилыми норами (Абатуров и др., 1984).

Плодовитость самок оценивали по количеству эмбрионов, включая резорбирующиеся, или плацентарных пятен в матке. Интенсивность размножения определяли по доле беременных или уже родивших самок в поселении, выраженной в процентах от общего их числа. Удельный годовой

прирост населения определяли числом эмбрионов или родившихся молодых сусликов на сотню самок и выражали в процентах. Плодовитость самок, интенсивность размножения и годовой прирост определяли для каждого поселения отдельно. Упитанность сусликов выражали отношением их массы (г) к длине тела (см).

Наименования изученным поселениям сусликов давали по названиям ближайших населенных пунктов. Количественные данные обработаны с помощью стандартных методов математической статистики по: Лакин (1980).

РЕЗУЛЬТАТЫ Плодовитость самок нескольких поколений

Новые поселения сусликов образуются в результате первоначального заселения свободного пространства небольшим числом зверьков. На полях люцерны (площадь 15—50 га) весной, накануне размножения, мы насчитывали всего несколько десятков жилых нор. Величина выводков самок-основателей нового поселения, переселившихся из плотно населенных (100—200 экз./га) материнских пространственных группировок с невысокой средней плодовитостью, на следующий год в новых условиях несколько возрастает. Плодовитость самок в 3 материнских поселениях составляла 4.8 ± 0.17 (п = 22), 4.9 ± 0.25 (п = 24) и 6.2 ± 0.20 (п = 39) эмбрионов, а в дочерних, ими образованных, соответственно 6.4 ± 0.54 (п = 11), 6.2 ± 0.46 (п = 14) и 6.6 ± 0.35 (п = 16) эмбрионов. Различия в первых 2 парах поселений оказались достоверными (р < 0.01), а в последнем — недостоверными.

Наибольшее увеличение плодовитости происходит у потомков вселившихся самок-основателей первых 1—2 поколений, которые родились в новом поселении. Максимальные показатели, установленные нами для годовалых самок этих поколений, составили в одном начинающем развиваться поселении в 1993 г. 8.6 ± 0.23 (п = 25), а в другом, в 2004 г. — 9.1 ± 0.51 (п = 10) эмбрионов. Средняя плодовитость годовалых самок следующих поколений постепенно снижается (рис. 1). Различия достоверны (р < 0.01).

Плодовитость самок одного поколения незначительно различается в первый и последующие годы их жизни (табл. 1). Поэтому самки первых поколений, рожденные в формирующихся поселениях, как в своем первом, так и в последующих сезонах размножения, отличаются от самок следующих поколений повышенной плодовитостью. Из табл. 1 следует, что самки из молодых поселений "Сычавка", "Мизикевича" в возрасте 1, 2 и 3 лет имели более 7 эмбрионов. Рожденные на более поздней стадии формирования поселения самки из поселений "Дальник 1", "Новая Доли-

«

о X о

Л

ю

£ о

Ч О ^ 2

ЕЗ 1 поколение ■ 2 поколение □ 3 поколение

2 3 Поселения сусликов

Рис. 1. Изменения средней плодовитости (количество эмбрионов, Х ± ¿х) годовалых самок трех последовательно появляющихся поколений в первые годы образования поселения на полях люцерны. Поселения сусликов: 1 — Новая Долина, 2 — Сычавка, 3 — Мизикевича, 4 — Мизикевича 1, 5 — Сычавка 1.

на", "Сычавка 1", "Дальник 2", оказались менее плодовитыми и оставались такими все последующие годы. В давно сформированных (существующих свыше 10 лет) поселениях "Дальник" и "Прилиманское" особи одного года рождения

Таблица 1. Плодовитость (колич. эмбрионов, Х ± ¿х) самок крапчатого суслика одного поколения в течение 3 лет жизни

Возраст самок

1 год 2 года 3 года

1. Мизикевича 8.0 ± 0.7 7.0 ± 0.35 7.6 ± 0.85

п = 7 п = 19 п = 7

2. Сычавка 8.2 ± 0.38 7.5 ± 0.29 7.6 ± 0.24

п = 22 п = 14 п = 9

3. Дальник 1 6.0 ± 0.19 7.1 ± 0.26 —

п = 53 п = 32

4. Новая Долина 6.4 ± 0.24 6.2 ± 0.35 —

п = 37 п = 16

5. Сычавка 1 6.5 ± 0.26 5.3 ± 0.27 6.4 ± 0.34

п = 23 п = 11 п = 11

6. Дальник 2 6.7 ± 0.28 6.9 ± 0.38 —

п = 28 п = 11

7. Дальник 5.1 ± 0.29 4.6 ± 0.50 4.8 ± 0.44

п = 11 п = 9 п = 10

8. Прилиманское 4.5 ± 0.32 4.9 ± 0.19 —

п = 15 п = 10

Примечание. Самки из поселений 1 и 2 родились во 2 год после начала образования поселения; самки из поселений 3—6 — на 3—4 годы после начала их образования; самки из поселений 7 и 8 — более чем через 5 лет после начала их образования. п — количество самок.

имели постоянно низкую (до 5 эмбрионов) плодовитость все сезоны размножения.

Различная плодовитость

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком