научный журнал по биологии Генетика ISSN: 0016-6758

Архив научных статейиз журнала «Генетика»

  • ОСОБЕННОСТИ ГЕНОВ БЕЛКА ОБОЛОЧКИ РОССИЙСКИХ ШТАММОВ ВИРУСА ЗЕЛЕНОЙ КРАПЧАТОЙ МОЗАИКИ ОГУРЦА

    АНДРЕЕВА Э.Н., ОДИНЦОВА Т.И., ПУХАЛЬСКИЙ В.А., СЛАВОХОТОВА А.А., ШИЯН А.Н. — 2007 г.

    Представлены результаты изучения первичной структуры генов белка оболочки патогенного штамма ВЗКМО МС-1 и вакцинного штамма ВИРОГ-43М. По аминокислотному составу белков оболочки штаммы ВИРОГ-43M и МС-1 являются типичными представителями ВЗКМО, так как имеют гомологию 98–100% с белками оболочки различных представителей данной группы тобамовирусов. Гены белка оболочки патогенного штамма МС-1 и вакцинного ВИРОГ-43М имеют одинаковый нуклеотидный состав, из чего следует, что аттенуированность штамма не определяется этим геном. Полностью идентичным оказался аминокислотный состав белков оболочки у российских и двух греческих штаммов GR-3, GR-5, однако нуклеотидная последовательность генов белков оболочки у этих штаммов отличается по 13 позициям, что свидетельствует о неидентичности этих штаммов российским.

  • ОСОБЕННОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ В РАЗЛИЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ РОССИИ

    БАРЫШНИКОВА Н.В., ГИНТЕР Е.К., ЕЛЬЧИНОВА Г.И., ЗИНЧЕНКО Р.А., ПОЛЯКОВ А.В. — 2007 г.

    Работа посвящена особенностям территориального распространения наследственных болезней в различных популяциях и этнических группах России. Анализируются основные закономерности формирования груза и спектра наследственных болезней в 10 регионах России (пять этнических групп: русские из шести регионов, марийцы, чуваши, удмурты, адыгейцы). На основе изучения корреляций предположено, что основной причиной генетической дифференциации популяций по отягощенности наследственными болезнями является дрейф генов. Проанализировано накопление наследственных заболеваний в отдельных популяциях и/или этнических группах. Представлены наследственные заболевания, обнаружившие локально высокие частоты в отдельных популяциях или этнических группах. Анализ основных закономерностей и изменчивости различных популяций и этнических групп по накоплению отдельных наследственных заболеваний проводили с использованием анализа главных компонент, который описывает эти закономерности в более наглядном виде. Показано, что гены наследственных болезней могут служить мощным инструментом для характеристики этногенетических процессов, происходящих в популяциях.

  • ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ГЕНА DIP1 В ЛИНИЯХ DROSOPHILA MELANOGASTER, МУТАНТНЫХ ПО ГЕНУ FLAMENCO

    КИМ А.И., НЕФЕДОВА Л.Н., РОМАНОВА Н.И. — 2007 г.

    Осуществлено молекулярное клонирование гена DIP1, локализованного в районе 20А4–5, из линий с фенотипом flamenco: flam SS (SS), flam MS (MS), характеризующихся высоким темпом транспозиций ретротранспозона МДГ4 (gypsy), flam py + (P), несущей инсерцию конструкции на основе Р-элемента в область гена flamenco, и линии flamenco+. Рестрикционный анализ и результаты секвенирования клонированных фрагментов ДНК показали, что структура DIP1 в линиях flam SS, flam MS и flam py + (P), flamenco+ имеет существенные различия. В линиях flam SS и flam MS не выявлен сайт рестрикции DraI в положении 1765, находящийся в кодирующей части гена, а именно в домене, определяющем сигнал ядерной локализации белка DIP1. Эта мутация оказалась обусловленной мононуклеотидной заменой в сайте узнавания рестриктазы DraI, который превращается из ТТТААА в ТТТААG и поэтому не распознается ферментом. Эта замена приводит к изменению кодона ААА на ААG и является трансляционно незначащей, поскольку оба триплета кодируют одну и ту же аминокислоту лизин. В гене DIP1 в линиях flam SS и flam MS обнаружена инсерция фрагмента ДНК размером 182 пн, обозначенная IdSS (Insertion in DIP1 strain SS), которая локализована во втором интроне. Последовательность IdSS входит в состав ОРС, кодирующей гипотетическую транспозазу мобильного элемента НВ1, относящуюся к семейству Tc1/mariner. Предполагается, что она может приводить к нарушениям конформации ДНК и хромосомы, в частности за счет образования петлевых структур, изменяя экспрессию гена DIP1 и, возможно, соседних с ним генов. В линиях flamenco+ и flam py + (P) внутри последовательности HB1 вставка IdSS делетирована. Делеция захватывает пять С-концевых аминокислотных остатков консервативного домена и всю С-концевую часть гипотетической транспозазы НВ1. Полученные данные позволяют предположить, что DIP1 принимает участие в контроле транспозиций МДГ4 (gypsy) либо самостоятельно, либо взаимодействуя с другими элементами генома.

  • ОЦЕНКА ВКЛАДА ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ ЛОКУСОВ И АЛЛЕЛЬНЫХ ЗАМЕЩЕНИЙ В ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЮ ТАКСОНОВ РАЗНЫХ РАНГОВ У ЖИВОТНЫХ

    ТРУВЕЛЛЕР К.А., ЧЕРНЫШОВ К.И. — 2007 г.

    Проведена количественная оценка вклада разных групп локусов (i – локусы с идентичным, s – сходным, d – полностью различающимся набором аллелей; o – локусы, для которых отмечено изменение экспрессии) в формирование генетических различий между таксонами животных разного ранга. Показано, что на внутривидовом уровне основное значение имеют i- и s-локусы; на видовом уровне картина дифференциации меняется, количественно на первый план выходят d-локусы и появляются o-локусы, что указывает на принципиальные изменения геномов при видообразовании. Соотношение вклада выделенных групп локусов относительно стабильно в пределах класса, а для разных классов – различается. Интересно, что птицы достигают значений видового уровня дифференциации амфибий (по соотношению выделенных компонентов) лишь на уровне семейств. Данный метод анализа особенно эффективно использовать для выделения гибридных популяций или особей.

  • ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ОБЛУЧЕНИЯ СЕМЯН ТЕПЛОВЫМИ НЕЙТРОНАМИ ДЛЯ ИНДУКЦИИ АБЕРРАЦИЙ ХРОМОСОМ У ХЛОПЧАТНИКА GOSSYPIUM HIRSUTUM L. В М1

    РАХМАТУЛЛИНА Э.М., САНАМЬЯН М.Ф. — 2007 г.

    Показано, что облучение семян хлопчатника тепловыми нейтронами в дозах 15, 25 и 35 Гр индуцирует большое число измененных растений, в том числе стерильных и химерных. Установлено, что в основном фенотипические изменения обусловлены возникновением геномных, хромосомных и десинаптических мутаций. Присутствие этих мутаций в кариотипе растений М1 часто приводило к снижению мейотического индекса и фертильности пыльцы. У транслокационных форм снижение фертильности пыльцы было обусловлено преобладанием квадривалентов в форме колец и цепей с примыкающим типом расхождения хромосом из транслокационных комплексов. На основании форм и размеров мультивалентных ассоциаций дана предварительная оценка локализации транслокационных точек разрывов. Отличительной особенностью воздействия тепловых нейтронов в М1 после облучения было индуцирование большого числа уникальных аберраций хромосом, заключавшееся в появлении у одного и того же растения сразу нескольких типов мутаций (геномных и хромосомных), комплекса обменов на одно ядро и множественных обменов с вовлечением трех негомологичных хромосом.

  • ПАМЯТИ АКАДЕМИКА ВЛАДИМИРА АЛЕКСАНДРОВИЧА СТРУННИКОВА (15.07.1914–09.12.2005)

    МИТРОФАНОВ В.Г., ОЗЕРНЮК Н.Д., СТРУННИКОВА Л.В. — 2007 г.

  • ПАМЯТИ АЛЕКСЕЯ ПАВЛОВИЧА АКИФЬЕВА (1938–2007)

    2007

  • ПАМЯТИ ВИТАЛИЯ ВЛАДИМИРОВИЧА СУХОДОЛЬЦА (1937–2007)

    2007

  • ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АВТОФЕРТИЛЬНОСТИ В СЕЛЕКЦИИ СОРТОВ-ПОПУЛЯЦИЙ У РЖИ

    ВОЙЛОКОВ А.В. — 2007 г.

    Успехи селекции гибридов у ржи связаны с использованием автофертильных форм. Автофертильность у ржи определяется мутациями в одном из трех гаметофитных локусов S, Z или T, контролирующих реакцию несовместимости. Попытки создания синтетических популяций на основе объединения автофертильных форм, отобранных по общей комбинационной способности, не привели к успеху из-за высокого уровня самоопыления. Предлагается схема селекции, включающая в себя скрещивание линии, несущей мутацию автофертильности в локусе S, с растениями улучшаемой популяции, самоопыление полученных гибридов, отбор и переопыление лучших инбредных потомств с последующим устранением мутации автофертильности из селектируемого материала с помощью изозимного маркера Prx7. Схема может быть использована для улучшения существующих сортов ржи, их дифференциации на субпопуляции разного хозяйственного назначения, создания и совершенствования комплементарных генных пулов в селекции гибридов. Возможность реализации предлагаемой схемы подкреплена разработкой оригинального высокопроизводительного оборудования, предназначенного для проведения изозимного анализа.

  • ПОВЕДЕНИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ В РАННЕМ МЕЙОЗЕ У ТРЕХ ВИДОВ ЛЕСНЫХ МЫШЕЙ РОДА APODEMUS (RODENTIA, MURIDAE)

    САФРОНОВА Л.Д., ЧЕРЕПАНОВА Е.В. — 2007 г.

    Изучена профаза первого деления мейоза у лесных мышей видов Apodemus (Sylvaemus) flavicollis, A. (S.) ponticus и A. (S.) uralensis методами световой и электронной микроскопии. На основании данных электронно-микроскопического анализа синаптонемных комплексов сперматоцитов I у этих трех видов представлено описание их кариотипов. Осевые элементы половых хромосом на стадии ранней–средней пахитены синаптируют по большей части длины Y-оси; к поздней пахитене – началу диплотены участок синапсиса сокращается, и на стадии диакинеза–метафазы I X- и Y-хромосомы ассоциируют конец-в-конец у всех изученных видов. Синаптическое поведение половых хромосом у изученных видов оказалось очень схожим. Полученные результаты обсуждаются в свете ранее опубликованных данных об особенностях поведения половых хромосом у разных видов грызунов в профазе мейоза I и их дифференциальной структуре.

  • ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВЗАИМОСВЯЗИ МАЯТНИКООБРАЗНЫХ ДВИЖЕНИЙ С АУДИОГЕННОЙ ЭПИЛЕПСИЕЙ, КАТАЛЕПСИЕЙ И “НЕРВНОСТЬЮ” У КРЫС

    БАРЫКИНА Н.Н., КОЛПАКОВ В.Г., ПЛЮСНИНА И.З., ПРОКУДИНА О.И., ЧУГУЙ В.Ф. — 2007 г.

    Исследовали взаимоотношения между предрасположением к маятникообразным движениям (МД), каталепсией и аудиогенной эпилепсией при селекции на “нервность” и застывание. Показана положительная генетическая связь между МД, каталепсией и аудиогенной эпилепсией. Крысы линии, селектированной на усиление МД (МД+), с частотой 80–90% проявляют предрасположенность к аудиогенным приступам, тогда как у крыс линии, свободной от МД (МД–), эта частота составляет 10–40%.

  • ПОЛИМОРФИЗМ C1473G В ГЕНЕ TPH2 – ОСНОВНОЙ ФАКТОР, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ИЗМЕНЧИВОСТЬ АКТИВНОСТИ ТРИПТОФАНГИДРОКСИЛАЗЫ-2 В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ МЫШЕЙ

    КУЛИКОВ А.В., ОСИПОВА Д.В., ПОПОВА Н.К. — 2007 г.

    Медиатор мозга серотонин участвует в регуляции многих физиологических функций и видов поведения. Ключевым ферментом синтеза серотонина в мозге является триптофангидроксилаза-2 (ТПГ-2). В работе выявлена ассоциация полиморфизма C1473G в гене tph2, приводящего к замене Pro447 на Arg447 в молекуле ТПГ-2, с активностью фермента в мозге мышей 10 инбредных линий. Показано сцепление полиморфизма с активностью ТПГ-2 в мозге гибридов F2 между линиями C57BL/6 и CC57BR. Результаты свидетельствуют о том, что полиморфизм C1473G в гене tph2 является основным фактором, определяющим генетическую изменчивость активности фермента в головном мозге мышей.

  • ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АПОЛИПОПРОТЕИНА Е APOE В ПОПУЛЯЦИЯХ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ СТРАН

    БОЙКО С.Г., БОРИНСКАЯ С.А., ВЕРШУБСКАЯ Г.Г., ВЕСЕЛОВСКИЙ Е.М., ГАРМАШ И.В., ГУПАЛО Е.Ю., КАЛЬИНА Н.Р., КОЖЕКБАЕВА Ж.М., КОЗЛОВ А.И., ОГУРЦОВ П.П., ПАРШУКОВА О.Н., РОГАЕВ Е.И., САНИНА Е.Д., ЯНКОВСКИЙ Н.К. — 2007 г.

    В 16 популяциях, представляющих 12 этнических групп (всего 1103 индивида) России и сопредельных стран, установлены частоты аллелей и генотипов гена аполипопротеина Е (APOE), участвующего в регуляции липидного обмена. Частоты аллеля 4, являющегося фактором риска болезни Альцгеймера и ишемической болезни сердца, варьируют в исследованных группах от менее 5 до более 20%, а мажорного аллеля 3 – от менее 75 до 95%. Частоты аллелей 3 и 4 составили 0.714 и 0.205 у саамов, 0.735 и 0.220 у коми-ижемцев, 0.770 и 0.130 у коми-зырян, 0.771 и 0.149 у удмуртов, 0.734 и 0.149 у мари, 0.841 и 0.122 у эвенков, 0.788 и 0.163 у бурят, 0.764 и 0.202 у чукчей, 0.875 и 0.075 у иранцев, 0.956 и 0.044 у горцев Памира, 0.771 и 0.094 у украинцев, 0.795 и 0.091 у белорусов. У русских разных регионов частоты этих аллелей составили 0.728 и 0.139 (Кострома), 0.795 и 0.105 (Москва), 0.857 и 0.092 (Ростов-на-Дону), 0.824 и 0.083 (Краснодар) соответственно. Показано, что частоты аллелей 3 и 4 гена APOE в исследованных популяциях имеют широтное распределение, соответствующее градиенту частот этих аллелей в популяциях Евразии.

  • ПОЛИМОРФИЗМ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ МУЛЬТИЛОКУСНЫХ МАРКЕРОВ ДНК В ПРИРОДНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ DROSOPHILA MELANOGASTER

    ВАУЛИН О.В., ГУНДЕРИНА Л.И., ЗАХАРОВ И.К. — 2007 г.

    Проведен анализ изменчивости и дивергенции геномной ДНК в двух российских и трех украинских популяциях Drosophila melanogaster с использованием мультилокусных (RAPD) маркеров. В изученных популяциях D. melanogaster обнаружен высокий уровень полиморфизма RAPD-маркеров. Оценка генетических расстояний между популяциями показала низкую степень генетической дифференциации географически удаленных популяций D. melanogaster. Установлено существование значительного потока генов между популяциями D. melanogaster и показана зависимость его от географического расстояния между популяциями.

  • ПОЛИМОРФИЗМ И ФЕНОГЕОГРАФИЯ СИЗЫХ ГОЛУБЕЙ ЕВРОПЫ

    ОБУХОВА Н.Ю. — 2007 г.

    Исследована изменчивость окраски оперения сизых голубей в 192 городах и населенных пунктах Европы. Как и в предыдущих работах, выделяли шесть окрасочных фенотипов, основные из которых – сизый, переходный и меланистический. Выявлены закономерности распределения частот фенотипов в городах и сельских ландшафтах. Наиболее меланизированными оказались популяции голубей, обитающие в условиях повышенной плотности. Популяции сельских ландшафтов менее меланизированы, чем городские. Частота встречаемости птиц аберрантной окраски колеблется случайно и повышается в некоторых локальных местообитаниях. Показано, что фенотипическая структура популяций синантропных сизых голубей Европы находится под влиянием широтного градиента.

  • ПОЛИМОРФИЗМ КУЛЬТУРНОГО ЯЧМЕНЯ (HORDEUM VULGARE L.) ТУРЦИИ ПО ГОРДЕИН-КОДИРУЮЩИМ ЛОКУСАМ

    ЛЯЛИНА Е.В., МАРТЫНОВ С.П., ПОМОРЦЕВ А.А. — 2007 г.

    Методом электрофореза в крахмальном геле изучен полиморфизм гордеинов, контролируемых локусами Hrd A, Hrd B и Hrd F, у 93 образцов местных ячменей, отнесенных к 17 древним провинциям Турции. Для локуса Hrd A обнаружено 45 аллелей с частотами 0.11–29.34%, для локуса Hrd B – 51 аллель с частотами 0.11–8.07% и для локуса Hrd F – 5 аллелей с частотами 0.75–41.29%. На основе кластерного анализа матрицы частот аллелей сделан вывод о сходстве популяций ячменя из различных древних провинций Турции. Обнаружена кластерная структура популяций местного ячменя, большинство из которых (82%) принадлежит к трем кластерам. Первый кластер составили популяции из шести провинций: Фракии, Вифинии, Понта, Лидии, Каппадокии, Армении; второй – из пяти провинций: Пафлагонии, Галатии, Ликаонии, Киликии и Месопотамии; третий – из трех провинций: Фригии, Карии, Ликии. Популяции из провинций Мизия, Памфлия и Сирия не вошли ни в один из кластеров.

  • ПОЛИМОРФИЗМ КУЛЬТУРНОГО ЯЧМЕНЯ (HORDEUM VULGARE L.) ЮЖНОЙ АРАВИИ ПО ГОРДЕИН-КОДИРУЮЩИМ ЛОКУСАМ

    ЛЯЛИНА Е.В., ПОМОРЦЕВ А.А. — 2007 г.

    Методом электрофореза в крахмальном геле изучен полиморфизм гордеинов, контролируемых локусами Hrd A, Hrd B и Hrd F, у 89 образцов местных ячменей из Южной Аравии (Йемена). Для локуса Hrd A обнаружено 36 аллелей, для локуса Hrd B – 48 аллелей и для локуса Hrd F – 5 аллелей. Показано существование семейств блоков компонентов гордеинов, контролируемых локусами Hrd A и Hrd B. На основе расчета генетических расстояний сделан вывод о большем сходстве популяций ячменя из Йемена и Эфиопии между собой в сравнении с популяциями из Египта, что подтверждает гипотезу Ф.Х. Бахтеева о происхождении эфиопских ячменей.

  • ПОЛУЧЕНИЕ ПШЕНИЧНО-РЖАНЫХ ЗАМЕЩЕННЫХ ЛИНИЙ НА ОСНОВЕ ОЗИМЫХ СОРТОВ РЖИ С ИДЕНТИФИКАЦИЕЙ КАРИОТИПОВ МЕТОДАМИ С-БЭНДИНГА, GISH И SSR-МАРКЕРОВ

    АДОНИНА И.Г., ДОБРОВОЛЬСКАЯ О.Б., ДУБОВЕЦ Н.И., КРАВЦОВА Л.А., СИЛКОВА О.Г., ШУМНЫЙ В.К., ЩАПОВА А.И. — 2007 г.

    Продолжено создание пшенично-ржаных замещенных линий (2n = 42) на основе скрещивания (Triticum aestivum L. ? Secale cereale L.) ? Triticum aestivum L. с использованием озимых сортов ржи Вятка и Вьетнамская местная. В BC1F5 выделены две линии, в кариотипе которых вместо пары гомологичных хромосом пшеницы присутствует гомеологичная ей пара хромосом ржи. Хромосомный состав линий проанализирован методами GISH, C-бэндинга и SSR-анализа. Комплексный анализ позволил выявить по одной паре хромосом ржи при отсутствии пшенично-ржаных транслокаций, а также идентифицировать хромосомы ржи и определить, по каким хромосомам пшеницы произошло замещение. Линии, полученные от скрещивания с рожью сорта Вятка и рожью Вьетнамская местная, были идентифицированы как 1Rv(1A), 5Rviet(5A) соответственно. Проведенная хромосомная паспортизация линий позволяет использовать их в селекционных программах и генетических исследованиях.

  • ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРУКТУРА СЕЛЬСКИХ НАСЕЛЕННЫХ ПУНКТОВ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ): МИГРАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ

    ДАНИЛОВА А.Л., КОНЕВА Л.А., КУЧЕР А.Н., НОГОВИЦИНА А.Н. — 2007 г.

    Приведены результаты анализа миграционных процессов и гаметной структуры сельских популяций Республики Саха (Якутия). Установлено, что обследованные популяции различаются по интенсивности и направленности миграций, которые определяются социально-экономическим развитием регионов и этническим составом населенных пунктов. Высокий уровень дальних миграций при низком уровне внутриулусных характерен для территорий с промышленно-транспортным развитием и в большей степени – для пришлого (некоренного) населения, тогда как в сельскохозяйственных регионах большее значение имеют внутриулусные миграции. Гаметная структура младшей возрастной группы не всегда согласуется с миграционной активностью предыдущих поколений, а результативность миграций (согласованность миграционных потоков с гаметной структурой в зависимости от мест происхождения гамет) различна для мужчин и женщин.

  • ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРУКТУРА СЕЛЬСКИХ НАСЕЛЕННЫХ ПУНКТОВ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ): ФАМИЛЬНАЯ СТРУКТУРА

    ДАНИЛОВА А.Л., КОНЕВА Л.А., КУЧЕР А.Н., НОГОВИЦИНА А.Н. — 2007 г.

    Приведены данные о распространенности фамилий в 12 сельских этно-территориальных группах Республики Саха (Якутия). Обследованные популяции характеризуются высоким накоплением отдельных фамилий, при этом у представителей разных национальностей, проживающих на одной территории, спектр фамилий существенно перекрывается. Установлены территориальные и этнические различия в величинах случайной изонимии, индекса миграции, разнообразия фамилий и показателя избыточности распределения фамилий. Величины коэффициента родства по изонимии, рассчитанные для отдельных этнических групп (якуты, эвены, русские) и суммарно для представителей всех национальностей, проживающих в обследованных населенных пунктах, определялись географической удаленностью сравниваемых популяций и интенсивностью миграционных процессов.