научный журнал по геологии Геохимия ISSN: 0016-7525

KOC S., OZMEN O., OZSAHIN N., RENCBER A. — 2007 г.

KOVACS J. — 2007 г.

GOLOVKO A.K., GOLOVKO JU. A., JOVANCICEVIC BR., PEVNEVA G.S., STOJANOVIC K., VITOROVIC DR. — 2007 г.

JUNLI QIU, MING JIN, RUI ZHANG, SUPING MA, TIANZHU LEI, YANQING XIA — 2007 г.

OZCELIK O., YALC?N ERIK N. — 2007 г.

RABBANI A.R. — 2007 г.

ВУД С.А., РЕДЬКИН А.Ф. — 2007 г.

Исследовано поведение раствора 0.1mNaCl+0.002mHCl+1.9 ? 10-5mUO2(NO3)2 в интервале pH от 2.7 до 11.0 при 25°C, 1 бар в атмосфере аргона. Установлено, что на кривой изменения концентрации урана наблюдаются два минимума при pH = 6.6 ± 0.7 и 10.0 ± 0.5, связанные с осаждением скупита и кларкеита. Эти экспериментальные данные использованы для уточнения констант устойчивости (гидроксо)комплексов U(VI). Для полимерных частиц U(VI), имеющих заряд от +2 до –1, использован метод аддитивности термохимических инкрементов и определены инкременты линейной зависимости для расчета свободных энергий Гиббса образования ( ) соответствующих гомологических рядов. Предложенный метод использован для расчета образования (гидроксо)комплексов U(VI), содержащих от 1 до 5 атомов урана в своем составе.

БРУСНИЦЫН А.И. — 2007 г.

В статье обобщены результаты экспериментальных и расчетных исследований влияния фугитивности кислорода на образование минеральных ассоциаций марганцевых пород. Показана возможность использования этих данных при реконструкции условий метаморфизма металлоносных отложений. Для системы Mn–Si–O предложен новый вариант Т lgfO2 диаграммы, отличающийся от предыдущих положением линий образования (разложения) браунита и тефроита. Именно эти два минерала являются наиболее универсальными индикаторами фугитивности кислорода при метаморфизме марганцевых отложений, так как относятся к числу широко распространенных, но образуются в разных условиях: браунит при высоких значениях fO2 в поровом растворе, тефроит – при низких. Присутствие в породе оксидов марганца и родонита (пироксмангита) позволяет уточнить возможный диапазон fO2. Для системы Ca–Mn–Si–O построена оригинальная lgfO2 диаграмма, из которой следует вывод: примесь кальция расширяет поле стабильности родонита в сторону более высокой фугитивности кислорода. В этих же породах образование йогансенита возможно при еще большей fO2. Стабильность обоих минералов ограничивается областью низких значений fO2. Приведены также данные для систем Fe–Si–O и Mn–Fe–Si–O. Рассмотрена возможность использования результатов экспериментов в системе Mn–Al–Si–O для оценки условий образования в марганцевых породах андалузита, спессартина и галаксита. На основании данных по минералогии многочисленных марганцевых месторождений, метаморфизованных в различных РТХ–условиях, установлено, что формирование минеральных ассоциаций в большей степени зависит не от температуры и давления, а от фугитивности кислорода в системе. В свою очередь fO2 контролируется, прежде всего, составом исходных отложений (наличием или отсутствием в них органического вещества) и вмещающих толщ, а также зависит от проницаемости пород в отношении кислорода, РТ–условиями и продолжительности метаморфизма.

ЛУТКОВ В.С., ЛУТКОВА В.Я., МОГАРОВСКИЙ В.В. — 2007 г.

Рассмотрено распределение Ba и Sr в глубинных ксенолитах, мантийных щелочных выплавках и их минералах в Памиро-Тянь-Шане и некоторых других регионах. Для мантийных образований, в отличие от обычных магматических серий, выражена связь Sr не только с Ca, но и с щелочами. Наиболее интенсивное накопление Ba и Sr в верхней мантии происходит при процессах мантийного метасоматоза и плавлении метасоматизированных субстратов. Привнос этих элементов, возможно, связан со сверхглубинными источниками плюмового типа. Поступление Ba и Sr из мантии в кору связано как с высокотемпературными щелочными расплавами, так и с низкотемпературными гидротермальными растворами. Предполагается мантийная природа позднеальпийских целестиновых месторождений крупнейшей Sr-провинции Средиземноморского пояса. Геохимические провинции различаются концентрациями и соотношениями Ba и Sr в мантийных щелочных базитах, метасоматитах, их минералах, сохраняя тип соотношений Ba/Sr и в коровых образованиях.

КУЛИКОВА Н.Н., МАКСИМОВА Н.В., ПАРАДИНА Л.Ф., САЙБАТАЛОВА Е.В., СИТНИКОВА Т.Я., СУТУРИН А.Н., ТИМОШКИН О.А., ХАНАЕВ И.В. — 2007 г.

Изучен микроэлементный состав доминирующих видов гастропод литорали Южного Байкала. По микроэлементному составу различаются между собой как виды моллюсков, так и их отдельные части (раковины, мягкие ткани). Наибольшее содержание Sr и Ва присуще Maackia herderiana. Максимум Zn, Cu, Cd и минимум Рb характерны для Megalovalvata baicalensis. Choanomphalns sp. отличается высоким содержанием Мn и Ti и самым низким – Sr, Cu, Cd. Основная часть Сu, Zn, Cd и немалая доля Rb, Pb, Mo, Sc, Се, W, Ga, Y, Th сосредоточены в теле гастропод. Для тканей тела характерна и максимальная концентрация U. В составе тканей ног Maackia herderiana и Megalovalvata baicalensis содержание большинства определяемых микроэлементов ниже, чем в теле. В раковинах моллюсков преобладают Sr и Ва. Выявлено высокое содержание Мn. Показана тесная взаимосвязь химического элементного состава гастропод, каменного субстрата и придонного слоя воды. Для исследуемых видов характерно групповое концентрирование микроэлементов. Относительно придонного слоя воды, изучаемые виды концентрируют Ti, Mn, La, Co, Y, V и одинаково мало поглощают U, W, Mo, Cs. По сравнению с донными отложениями моллюски накапливают Sr. M. herderiana и М. baicalensis, кроме этого, концентрируют Cd и Zn. M. baicalensis выделяется из общего ряда способностью концентрировать Сu. По концентрирующей способности Cd, Zn, Cu гастроподы образуют следующий ряд: Megalovalvata baicalensis > Maackia herderiana > Choanomphalus sp.

БАНЦЕВИЧ Т.В., ЛОЗОВИК П.А., ПОТАПОВА И.Ю. — 2007 г.

ДЕМИНА Л.Л., КЕЛЛЕР Н.Б., ОСЬКИНА Н.С. — 2007 г.

АЩЕПКОВ И.В., БАБУШКИНА М.С., ГЛЕБОВИЦКИЙ В.А., ЕГОРОВ К.Н., НИКИТИНА Л .П., ОВЧИННИКОВ Н.О., САЛТЫКОВА А.К. — 2007 г.

Рассматриваются петрохимические и геохимические характеристики состава мантийных ксенолитов из кимберлитов, представляющих мантию под раннедокембрийскими структурами (архейские кратоны: в фундаменте Восточно-Сибирской платформы, Карельский, Каапваальский, Вайоминг, Западный Дарвар; ранне- и среднепротерозойские складчатые пояса: Западно-Оленекский, Натал, Холлс Крик), и ксенолитов из щелочных базальтов, представляющих мантию под позднепротерозойскими-фанерозойскими структурами (складчатые пояса: Центрально-Азиатский, Мозамбикский, южной оконечности Южной Америки, Среднегерманский). Установлено: 1) различие химического состава мантии под раннедокембрийскими структурами и позднепротерозойскими-фанерозойскими складчатыми структурами на уровне главных, редких и редкоземельных элементов, отражающее более высокую степень плавления примитивной мантии и деплетирования ее магмофильными элементами под древними структурами по сравнению с молодыми; 2) неоднородность первичного вещества мантии, подстилающей и раннедокембрийские и позднепротеозойские-фанерозойские структуры; она проявляется как по содержанию главных окислов, так и по содержанию несовместимых редких и редкоземельных элементов и их отношений; состав мантии под кратонами Восточно-Сибирской платформы, Вайоминг и Карельским неодинаков по соотношению Zr/Y, La/Sm, Ce/Sm, Gd/Yb и Lu/Hf; 3) уменьшение степени плавления примитивной мантии с глубиной; об этом свидетельствует отрицательная зависимость от давления (и соответсвенно глубины) отношений MgO/SiO2 и положительная зависимость отношений Al2O3/MgO в ксенолитах; 4) уменьшение содержания Y, Zr, Ti, Sm, Gd и Yb и суммарного содержания тяжелых РЗЭ в мантии по мере возрастания степени плавления; соответственно наиболее истощенное этими несовместимыми редкими и редкоземельными элементами вещество слагает верхние части разреза литосферной континетальной мантии.

БЕЗМЕН Н.И., ГАЙДАМАКО И.М., ЛЕВСКИЙ Л.К., ЛЕВЧЕНКОВ О.А., МАКЕЕВ А.Ф., РИЗВАНОВА Н.Г. — 2007 г.

Проведено изучение взаимодействия метамиктного циркона с растворами разного состава: H2O, 1 m NaCl + 0.5 m HCl, 1 m NaCl, 1 m NaHCO3, 0.1 m Na2CO3, 1 m Na2CO3, 2m Na2CO3 и 1 m NaOH в температурном диапазоне от 25° до 800°С, давлении 1 и 5 кб и экспозициях 3, 7 и 14 сут. Выбор составов флюидов определялся тем, что водные, хлоридные и карбонатные растворы являются основными компонентами постмагматических, метаморфических и метасоматических флюидов, воздействующих на циркон в природных условиях. При контакте метамиктного циркона с этими растворами происходит его конгруэнтное и инконгруэнтное растворение, с которым конкурируют сорбция элементов, образование новых фаз и восстановление кристаллической решетки. Интенсивность проявления этих процессов в цирконе контролируется температурой, давлением, экспозицией, pH и составом раствора.

КОСТИЦЫН Ю.А. — 2007 г.

На основе опубликованных изотопных данных в статье анализируются причины изотопной гетерогенности мантии. Показано, что наблюдаемые изотопные вариации Sr, Nd, Hf и Pb в океанических базальтах невозможно объяснить смешением конечного количества гомогенных резервуаров (компонент). Широкие вариации содержаний Rb, Sr, Sm, Nd, Lu, Hf, U, Th, Pb и парных отношений этих и других элементов-примесей в толеитовых базальтах указывают, что отчасти химическая гетерогенность пород мантийного происхождения унаследована от их источника. Для океанических толеитов наблюдается строгая зависимость между дисперсиями изотопных отношений Nd, Hf, Sr, Pb и дисперсиями соответствующих радиогенных добавок, которые могли бы накопиться в этих породах за время t = 1.8 млрд. лет. Этот парадокс ясно показывает, что изотопные вариации в мантии для всех рассматриваемых систем невозможно понять в отрыве от анализа геохимической неоднородности пород.

ГУСАРОВ В.В., КОРЫТКОВА Э.Н., ПИВОВАРОВА Л.Н. — 2007 г.

ЗИНЬКОВСКАЯ А.О., ПУНАНОВА С.А., ТРОФИМОВ В.А. — 2007 г.

В комплексе с данными сейсморазведки проанализированы результаты геохимического изучения почв на территории Республики Татарстан в районах с установленной нефтеносностью и наличием субвертикальных динамических аномалий, включающие детальные литогеохимические и электрохимические методы исследований. По нескольким сейсмическим профилям в границах Южно-Татарского и Северо-Татарского сводов показано влияние нефтеносности и глубинных тектонических процессов в земной коре на изменение микроэлементного состава почв. Так, над сейсмическими динамическими аномалиями было зафиксировано повышенное содержание таких элементов как Li, B, Al, As, а над нефтяными скоплениями – V, Ni, Cu, Mo, Ag.

ГАЛУШКИН Ю.И., ЯКОВЛЕВ Г.Е. — 2007 г.

Многочисленные исследования по изучению потенциала генерации углеводородов породами осадочного чехла бассейна Прикаспийской впадины основаны либо на интерполяции данных измерений по сравнительно редкой сети скважин, либо на численных оценках истории реализации углеводородного потенциала бассейна, проведенных в предположении постоянства температурного градиента как по глубине осадочного чехла, так и во времени развития бассейна. В настоящей работе на примере осадочных разрезов северо-восточного борта Прикаспийской впадины проводится численный анализ вариаций термической истории и условий нефтегазообразования для пород подсолевого комплекса бассейна с учетом изменения температурного градиента и термофизических характерис-тик пород бассейна с глубиной и временем. Численные реконструкции температурной и катагенетической истории, выполненные для осадочных разрезов бассейна, используются для оценки влияния процесса формирования эвапоритовых толщ на температурную историю, уровень катагенеза ОВ и реализацию потенциала генерации УВ породами подсолевого комплекса бассейна. Расчеты подтверждают, что это влияние может быть значительным, однако, в численных оценках остается фактор неопределенности, связанный с отсутствием надежных данных о времени и скорости формирования соляных диапиров.

БИБИКОВА Е.В., ЛОБАЧ-ЖУЧЕНКО С.Б., МАТУКОВ Д.И., СЕРГЕЕВ С.А. — 2007 г.

ЧЕРНЫШЕВ И.В., ЧУГАЕВ А.В., ШАТАГИН К.Н. — 2007 г.

Начавшаяся около 10 лет назад разработка метода MC-ICP-MS, стимулировавшаяся в значительной степени задачами геологии, открыла новое направление в изотопной масс-спектрометрии. Одним из достоинств этого метода является возможность применить новый подход к корректированию результатов изотопного анализа на эффект дискриминации ионов по массе путем нормирования измеряемых изотопных отношений элемента по опорному (стандартному) изотопному отношению другого элемента. Это позволяет преодолеть главный недостаток традиционного метода термоионизационной масс-спектрометрии (TIMS), в котором при изотопном анализе свинца эффект масс-дискриминации полностью не учитывается, и реализовать высокоточный метод анализа изотопного состава свинца. Применительно к возможностям масс-спектрометра MС-ICP-MS NEPTUNE проведена оптимизация и калибровка метода высокоточного изотопного анализа свинца из растворов, содержащих добавку таллия, с нормированием результатов всех текущих измерений изотопных отношений свинца по стандартному значению отношения 205Tl/203Tl (TLN-MC-ICP-MS). Изучены факторы, влияющие на случайную и систематическую погрешность анализа. Определены оптимальные режимы работы прибора и условия анализа. Основное внимание уделено коррекции результатов измерений на эффект масс-дискриминации по отношению 205Tl/203Tl. Величина нормировочного отношения 205Tl/203Tl была определена аналитическим путем через посредство стандартных образцов изотопного состава Pb NIST SRM 981 и SRM 982. Полученные результаты по двум смесям Tl + Pb (SRM 982) и Tl + Pb (SRM 981) в 10 параллельных анализах составили соответственно: 2.38898 ± 12 и 2.38883 ± 20. Эти результаты находятся в хорошем согласии между собой, а генеральное среднее (205Tl/203Tl = 2.3889 ± 1) в пределах погрешности совпадают с недавно опубликованными данными 2.3887 ± 7 [Collerson et al., 2002] and 2.3889 ± 1 [Thirlwall, 2002]. Точность метода (±2SD), оцененная по долговременной воспроизводимости результатов параллельных анализов SRM 981, а также 7 образцов галенита (всего 90 анализов), составляет 0.016–0.018% для изотопных отношений 206Pb/204Pb, 207Pb/204Pb и 208Pb/204Pb, а для отношений 207Pb/206Pb и 208Pb/206Pb – соответственно 0.005% и 0.009%. Достигнуто существенное (в 6–10 раз для разных изотопных отношений) повышение точности изотопного анализа обыкновенного свинца по сравнению с уровнем точности, которым обладает метод TIMS и который существовал в изотопно-геохимических исследованиях на протяжении 30 лет. С помощью описанного метода был изучен изотопный состав свинца (около 250 образцов галенита, а также шеелита и пирита) в ряде хорошо известных, в том числе крупных, золоторудных, колчеданных и полиметаллических месторождений. Реализованная точность метода (0.01–0.02%) позволяет проводить изучение малых межфазовых и внутрифазовых различий изотопных отношений Pb в гидротермальных и магматических образованиях, изучать масштаб региональных и локальных вариаций изотопного состава рудного Pb и корреляцию изотопного состава свинца пород и руд и выявлять тренды его эволюции.