научный журнал по биологии Зоологический журнал ISSN: 0044-5134

МЕХАНИКОВА И.В., ПОБЕРЕЖНАЯ А.Е., СИТНИКОВА Т.Я. — 2009 г.

Приведены предварительные данные о видовом составе беспозвоночных животных, вмерзших в байкальский лед, и способности некоторых видов сохранять жизнедеятельность после его растаивания. Все обнаруженные во льду виды являются типичными обитателями каменистой литорали озера. Обсуждаются возможные пути попадания в лед беспозвоночных организмов и значение этого явления для расселения видов.

ДОКУЧАЕВ Н.Е. — 2009 г.

ГОРБУНОВ А.К., ГОРБУНОВА А.В., КОСОВА А.А. — 2009 г.

БУРУКОВСКИЙ Р.Н., ЧУНЖИНА Е.В. — 2009 г.

Креветка Alpheus cf. longiforceps Hayashi et Nagata 2002 в водах залива Нячанг (южный Вьетнам) питается преимущественно бентосными организмами и детритом. Чаще всего в желудках встречается детрит (в 79.5% желудков), но в объеме виртуального пищевого комка и по частоте доминирования преобладают креветки (соответственно 32.0 и 24.0%) и фораминиферы (18.0 и 20.0%). Коэффициент Фроермана равен 3.41, следовательно, по способу охоты A. cf. longiforceps относится к хищникам-собирателям.

БОГАТОВ В.В., ЗАЙКИН Д.В., САЕНКО Е.М. — 2009 г.

На основе анализа морфологических признаков мягкого тела, раковин взрослых моллюсков и глохидиев обоснована новая синонимия: Kunashiria Starobogatov in Zatrawkin 1983 = Arsenievinaia Zatrawkin et Bogatov 1987 syn. n., Kunashiria haconensis (Ihering 1893) = Arsenievinaia sihotealinica (Zatrawkin et Starobogatov 1984) syn. n. Из рода Arsenievinaia в род Kunashiria переведены 5 видов: K. taranetzi (Shadin 1938) comb. n., K. zimini (Zatrawkin et Bogatov 1987) comb. n., K. coptzevi (Zatrawkin et Bogatov 1987) comb. n., K. zarjaensis (Bogatov et Zatrawkin 1988) comb. n., K. compressa (Bogatov et Starobogatov 1996) comb. n. Обобщены данные о распространении представителей рода Kunashiria.

КАЗУСЬ Н.А. — 2009 г.

Переисследованы морфологические признаки форм Nannocalanus minor minor и N. m. major Sewell 1929 из северных районов Индийского океана, места их первоописания. Для установления таксономического статуса этих форм проведено сравнение их самок и самцов между собой и со средиземноморскими рачками N. minor s. str. (Claus 1863), являющегося типовым видом рода Nannocalanus Sars 1925.

ГЕРМОГЕНОВ Н.И., КАНАИ Ю., ПШЕННИКОВ А.Е. — 2009 г.

На основе данных спутниковой телеметрии, а также аэровизуальных и наземных наблюдений получены свидетельства территориального консерватизма стерха в оптимуме гнездового ареала в прииндигирской тундре северо-восточной Якутии. Птицы занимают индивидуальные (гнездовые) участки, используемые в течение многих лет, независимо от участия в размножении. Предположения об ослаблении территориальных связей после вылупления птенцов и о наличии у стерха в неблагоприятные по погодным условиям годы альтернативных территорий не нашли подтверждения. Изменения границ ареала относительно благополучной якутской популяции происходят, вероятно, в результате освоения субоптимальных местообитаний впервые размножающимися или находящимися в поисках территории птицами.

АЛФИМОВ А.В., БЕРМАН Д.И. — 2009 г.

Исследованы температурные режимы зимовки берингийских сусликов на Верхней Колыме в 1986–1990 гг. и 2006–2007 гг. Большинство местообитаний сусликов относится к числу наиболее холодных. Гнезда находятся на глубине 50–120 см, минимальные температуры грунтов около гнезд падают до –22... –28°С, при температурах ниже –20°С суслики могут находиться около 3 мес. Такие условия, по-видимому, комфортны для животных, поскольку мощность оттаявшего грунта под гнездами иногда достигает 1 м и позволяет увеличить глубину их расположения, что дало бы выигрыш до 1.5–2°С на каждые 20 см глубины. В горных тундрах гнезда находятся на верхней границе сланцевого рухляка и поэтому глубина их расположения близка к предельной. Норы не тяготеют к многоснежным местам – уникальное по численности поселение находилось на практически бесснежной территории. Реконструкция многолетних рядов минимальных температур грунтов, воздуха и количества твердых осадков в наиболее холодных частях ареала берингийского суслика (бассейны Яны и Индигирки) свидетельствует о том, что в конце XIX – первой половине XX в. животные оказывались зимой при температурах до –30°С, а в позднем плейстоцене и более низких температурах, вероятно, критичных для их популяций.

ЛЕГАЛОВ А.А. — 2009 г.

Выполнен обзор видов рода Deporaus фауны России. Составлены определительные таблицы подродов и видов. Выявлено распространение в России.

ЛЕГАЛОВ А.А. — 2009 г.

Ревизованы подроды Roelofsideporaus и Deporaus s. str. фауны России. Составлены определительные таблицы видов подрода Roelofsideporaus и самок подродов Roelofsideporaus и Deporaus s. str. Выявлено распространение этих видов в России.

ВИНОКУРОВ Н.Н. — 2009 г.

Проведена таксономическая ревизия рода Teloleuca Reut. фауны России и сопредельных территорий по коллекции полужесткокрылых Зоологического института РАН (С.-Петербург). Приведены сведения о распространении на изученной территории 5 видов (T. altaica Vin., T. bifasciata Thoms., T. brancziki Reut., T. kusnezowi Lindb., T. pellucens F.) с картами точечных ареалов. Дан определительный ключ видов. Описан новый для науки вид T. altaica Vinokurov sp. n. из Южного Алтая (Восточный Казахстан)

ЛЕГАЛОВ А.А. — 2009 г.

Выполнен обзор видов рода Teretriorhynchites. Составлены определительные таблицы подродов, видов и подвидов. Выявлено распространение Teretriorhynchites в России.

ЕМЕЛЬЧЕНКО Н.Н. — 2009 г.

На основе анализа литературных данных по распределению белолобых гусей (Anser albifrons) на различных этапах их жизненного цикла уточнены места зимних концентраций и районы гнездования, выяснены пути миграции и основные места миграционных остановок на большей части ареала вида. Не прекращаются споры относительно степени генетической однородности белолобых гусей, зимующих в Западной Палеарктике. Не ясным остается вопрос о зимовках белолобых гусей в Месопотамской низменности и Центральной Азии. Ничего не известно о путях миграции гусей, которых регулярно регистрируют в Индии и Пакистане.

ЗЕРОВА М.Д., СЕРЕГИНА Л.Я. — 2009 г.

Дан обзор видов Eurytoma группы cynipsea, включающей 15 палеарктических видов. Обсуждаются связи паразит – хозяин этих видов, приведена таблица для определения видов. Описан новый вид Eurytoma melikai Zerova sp. n. из Ирана. Новый вид близок к E. hybrida Zer., от которого отличается расширенной и сильно затемненной маргинальной жилкой, округлым брюшком и окраской тела. Типовой материал хранится в коллекции Института зоологии НАН Украины, Киев.

СУБИАС Л.С., ШТАНЧАЕВА У.Я. — 2009 г.

Представлен обзор фауны панцирных клещей семейства Oribatellidae, распространенных на Кавказе. Проведены таксономические исследования орибатид семейства Oribatellidae Jacot 1925 фауны региона, переописаны род Ferolocella Grabovsky 1971 = Gendzella Kuliev 1977 (Subias, 2004), подрод Multoribatella и эндемичный вид Ferolocella cribraria (Kuliev 1977), описан новый для науки вид Oribatella abdurachmanovi sp. n. из горного Дагестана. Выявлена синонимия 2 видов (Ferolocella cribraria Kuliev 1977 = Oribatella sitnikovae Dzaparidze 1989, syn. n. и Oribatella foliata Krivolutsky 1974 = Oribatella brevipila Bernini 1977, syn. n.). Приведены переописания видов Oribatella bulanovae Kuliev 1962, O. reticulata Berlese 1916, O. asiatica Krivolutsky 1974, O. foliata, O. (M.) colchica Krivulutsky 1974, O. (M.) nigra Kuliev 1967 и оригинальные рисунки O. heterodentata Karppinen et Shtanchaeva 1987, O. krivolutskyi Karppinen et Shtanchaeva 1987, O. sexdentata Berlese 1916, O. exilicornis Berlese 1910, а также O. cf. calcarata (C.L. Koch 1836) и O. cf. foliata, имеющих отличия от номинативных видов. Даны диагнозы, дифференциальные диагнозы и определительные таблицы видов Joelia Oudemans 1906 и Oribatella Banks 1895 Кавказа. Приведены сведения о распространении видов Oribatellidae на территории Кавказа.

СУБИАС Л.С., ШТАНЧАЕВА У.Я. — 2009 г.

Представлен обзор панцирных клещей семейства Suctobelbidae Grandjean 1954, обнаруженных на территории Кавказа, показано распространение 47 видов, относящихся к родам Suctobelba Paoli 1908, Suctobelbella Jacot 1937 и Suctobelbila Jacot 1937. Приведены описания 5 новых для науки видов и 4 подвидов: Suctobelba cornuta sp. n., S. flagelliseta sp. n., S. scalpellata caucasica ssp. n., Suctobelbella (Suctobelbella) liacariformis sp. n., S. (S.) acutidens pilososetosa ssp. n., S. (S.) subcornigera maculata ssp. n., S. (Flagrosuctobelba) nana sp. n. и S. (F.) sensillinuda sp. n., S. (F.) diversosetosa arilloi ssp. n. Изменен с видового на подвидовой статус 4 видов рода Suctobelbella: S. (S.) acutidens duplex (Strenzke 1950) stat. n., S. (S.) acutidens sarekensis (Forsslund 1941) stat. n., S. (S.) subcornigera vera (Moritz 1964) stat. n., S. (Flagrosuctobelba) forsslundi moritzi Mahunka 1987 stat. n. Выявлена синонимия S. (S.) acutidens duplex = = S. (S.) hammerae (Krivolutsky 1965). Род Suctobelbila и виды Suctobelbila dentata europaea Moritz 1974, Suctobelba altvateri Moritz 1970, S. atomaria Moritz 1970, S. secta Moritz 1970, Suctobelbella (S.) acutidens sarekensis stat. n., S. (S.) hastata Pankow 1986, S. (S.) subcornigera vera stat. n., Suctobelbella (Flagrosuctobelba) ancorhina Chinone 2003, S. (F.) elegantula (Hammer 1958), S. (F.) flagellifera Chinone 2003, S. (F.) granifera Chinone 2003, S. (F.) forsslundi moritzi Mahunka 1987 stat. n. и S. (F.) multiplumosa (Hammer 1979) впервые отмечены для фауны Кавказа. Даны определительные таблицы орибатид семейства Suctobelbidae региональной фауны.

ЕСЮНИН С.Л., ТУНЁВА Т.К. — 2009 г.

В роде Oxyopes выделена новая группа видов, включающая O. heterophthalmus (Latreille 1804), O. nenilini sp. n. и O. takobius Andreeva et Tystshenko 1969. Группа характеризуется (1) сложным латеральным отростком голени пальпа самцов, (2) отсутствием модификаций цимбиума и голени пальпа, (3) крупной хитинизированной пластинкой эпигины самок, (4) длинными, закрученными вокруг рецептакул вводными каналами эндогины самок. Описан новый вид Oxyopes nenilini sp. n. Виды O. heterophthalmus и O. takobius переописаны. Предложены новые синонимы: O. foliiformis Song 1991 syn. n. = O. yiliensis Hu, Wu 1989 syn. n. = O. takobius Andreeva et Tystshenko 1969.

ЦАЛОЛИХИН С.Я. — 2009 г.

Из 21 валидного вида, входящего в род Tobrilus, выделяются виды, описанные не позднее первой трети XX в., так называемые “классические виды”, которые, с одной стороны, являются “эталонными” для всех последующих описаний, с другой стороны, их первоописания неполны и трактовка их другими исследователями часто противоречива и неоднозначна. Предлагается попытка ликвидировать неопределенность трактовки “классических видов”: выделяется неотип вида T. gracilis; вид “Trilobus gracilis” sensu Bastian предлагается рассматривать в пределах рода Brevitobrilus Tsalolikhin 1981; вид T. zakopanensis – в пределах рода Eutobrilus Tsalolikhin 1981. Приводятся сводные морфометрические таблицы и ключ для определения “классических видов” рода Tobrilus.

СОЛОВЬЕВ А.В. — 2009 г.

Уточнен видовой состав рода Phrixolepia Butler 1877, к настоящему времени представленный десятью видами, три из которых были прежде неизвестны науке: Ph. pudovkini Solovyev sp. n. (центральный Китай, провинция Шэньси), Ph. sinyaevi Solovyev sp. n. (Северный Вьетнам) и Ph. nigra Solovyev sp. n. (юго-западный Китай, провинция Юньнань). Для всех видов приведены точные диагнозы, составлен ключ для определения видов рода, а также обсуждены филогенетические отношения между ними. Выявлены близкородственные отношения родов Phrixolepia Butler 1877, Olona Snellen 1900 и Phobetron Hubner 1825 на основе изучения морфологии имаго и преимагинальных стадий развития. Все важные диагностические признаки иллюстрированы.

ГОЛИКОВ А.В., ЛЮБИН П.А., САБИРОВ Р.М. — 2009 г.