научный журнал по биологии Зоологический журнал ISSN: 0044-5134

ЗВЫЧАЙНАЯ Е.Ю., ПУЗАЧЕНКО А.Ю. — 2009 г.

С использованием методов многомерного анализа (многомерное шкалирование (МШ), кластерный анализ) исследована изменчивость 49 краниометрических признаков 213 половозрелых особей, принадлежащих 6 видам: С. aegagrus, С. sibirica, C. ibex, C. caucasica, C. falconeri и C. cylindricornis. Ведущим фактором изменчивости является половой диморфизм. Череп самок менее организован, что проявилось в большей размерности модели МШ и большем, по сравнению с самцами, числе промеров, изменчивость которых включала более одной независимой компоненты. Компонента изменчивости, связанная с возрастом, сильнее выражена у самцов. При раздельном анализе самцов и самок выделенные в работе морфологические группы в целом хорошо совпали с априорной (таксономической) классификацией Сapra. Исключение представляет группа кавказских горных козлов, где нечеткая классификация C. cylindricornis и C. caucasica и одновременно высокая изменчивость в группе могут быть следствием интенсивной межвидовой гибридизации. Морфометрический анализ взрослых самцов и самок “С. sibirica” позволил выделить две пространственно и морфологически дифференцированные формы, уровень различия которых соответствует видовому уровню различий для Capra. Результаты анализа краниальных признаков позволяют наметить последовательность изменений от “примитивного” С. aegagrus, через промежуточные варианты С. sibirica и C. caucasica, к “специализированному” C. falconeri и наиболее своеобразной форме – C. cylindricornis.

ВАСИЛЬЕВА Н.А., САВИНЕЦКАЯ Л.Е., ЧАБОВСКИЙ А.В. — 2009 г.

Желтый суслик отличается от других наземных беличьих крупным размером тела (до 2 кг) и очень длительной спячкой, что предполагает затяжной рост на протяжении не одного года. Мы анализировали скорость роста желтых сусликов и проверяли возможность использования массы тела и морфометрических показателей для прижизненного определения возраста. Сусликов изучали в природе, в Саратовской обл. в 2005–2007 гг. Для анализа использовали только особей известного возраста. Живых сусликов взвешивали и измеряли у них общую ширину верхних резцов у десны, ширину нижнего резца у десны и ширину скуловой дуги. Самцы достигали массы взрослой особи летом после первой спячки, в то время как самки – только весной после второй спячки. Ширина верхних резцов молодых самцов и самок достигала ширины резцов взрослых особей весной после второй спячки. Ширина нижних резцов не различалась у зверьков разного возраста. Ширина скуловой дуги и у самцов, и у самок достигала ширины дуги взрослой особи летом после первой зимовки. Таким образом, все использованные морфометрические показатели в лучшем случае позволяют отличать годовалых сусликов от сусликов старшего возраста. Отсутствие значительных возрастных различий в морфометрических показателях указывает на то, что желтые суслики растут необычайно быстро для наземных беличьих с таким крупным размером тела и с такой длительной спячкой.

ГЛЕБОВ И.И., ЗАВОЛОКИН А.В. — 2009 г.

По данным траловых уловов исследованы распределение, размерный состав и динамика обилия крупноразмерных медуз в верхней эпипелагиали западной части Берингова моря летом и осенью 2002–2007 гг. Медузы широко распространены по акватории исследования. Основу их биомассы (75–98%) составляли Aequorea forskalea Peron et Lesueur 1809, Chrysaora melanaster Brandt 1838 и Cyanea capillata (L. 1758). Распределение доминирующих видов существенно различалось. A. forskalea концентрировался преимущественно в глубоководной части Берингова моря. C. capillata был приурочен в основном к шельфам Анадырского, Карагинского и Олюторского заливов. Область распространения Ch. melanaster охватывала всю акваторию исследования, но максимальные скопления он образовывал в шельфовой северо-западной части моря. Обилие и размеры большинства видов медуз значительно возрастали от лета к осени. Летом их суммарная биомасса 0.2–0.8 млн. т и численность 0.9–1.8 млрд. экз., а осенью соответственно 0.8–1.7 млн. т и 3.2–4.8 млрд. экз. (площадь исследованной акватории в разные годы варьировала от 0.5 до 0.7 млн. км2). У отдельных видов (например, Ch. melanaster) показатели обилия осенью, наоборот, снижались, что, вероятно, вызвано интенсивным приносом медуз с течениями летом из южных районов Берингова моря. Отмечено влияние термических условий вод на обилие шельфовых видов медуз.

КОНЮХОВ Н.Б. — 2009 г.

Исследовали линьку оперения и смену щитков рамфотеки у конюги-крошки. Птицы начинают линять во время сезона размножения, не теряя способности к полету. Последовательность смены оперения крыла носит адаптивный характер, позволяющий за счет разного времени линьки маховых и их кроющих предохранять растущие перья от повреждения при полете и нырянии. Предполагается, что возможность совмещения линьки и размножения у конюг связана с изобилием кормов и их агрегированностью. Прослежена смена щитков рамфотеки, которая во многом сходна с таковой малой и большой конюг.

БЕНЬКОВСКИЙ А.О. — 2009 г.

БЕЗБОРОДОВ В.Г., ШАБАЛИН С.А. — 2009 г.

Впервые описаны личинки трех видов подсемейства Trichiinae: Osmoderma davidis Fairmaire, Gnorimus subopacus Motschulsky, Lasiotrichius succinctus (Pallas). Составлены оригинальные таблицы для определения личинок подсемейств Trichiinae, Cetoniinae и Valgiinae и родов подсемейства Trichiinae фауны России. Личинки Osmoderma davidis отличаются от личинок O. barnabita Motschulsky формой лобных швов, хетотаксией лобного треугольника и наличника. Личинки Gnorimus subopacus отличаются от личинок G. nobilis (L.) и G. octopunctatus (F.) расположением симметричных рядов шипиков, на анальном стерните. Впервые описанные личинки рода Lasiotrichius Reitter отличаются от личинок других представителей подсемейства Trichiinae гладкой головной капсулой, отсутствием бугорков на верхней губе, а от личинок рода Trichius – однотонной окраской базальной мембраны усиков (у Trichius базальная мембрана усиков с черной полоской).

АБАТУРОВ Б.Д., КАЗЬМИН В.Д. — 2009 г.

Оценены показатели глубины (см), плотности (г/см3) и твердости (кг/см2) снежного покрова и их влияние на доступность кормов для северного оленя (Rangifer tarandus L.) и овцебыка (Ovibos moschatus Zimm.) на территории о-ва Врангеля. Твердость снежной толщи измерена ударным пенетрометром (зондом). В 2007 г. на 35 участках острова, отражающих природное разнообразие острова, выполнено 148 замеров, в 2008 г. на 9 участках – 28 замеров. В связи с потеплением климата и частыми зимними оттепелями в настоящее время снежный покров имеет выраженную слоистость. Слои резко различаются по твердости с амплитудой колебаний от 5 до 374 кг/см2. Твердые слои и повышенная глубина снега препятствуют добыче подснежного растительного корма. Пороговый уровень твердости слоев, ограничивающий доступность подснежного корма, для северного оленя 189 кг/см2, для овцебыка 96 кг/см2. Пороговый уровень мощности снежной толщи для северного оленя 30 см, для овцебыка 23 см. На большей части территории острова твердость и глубина снега в настоящее время превышают пороговый уровень доступности или равны ему, поэтому добыча подснежного корма северными оленями и овцебыками стала или невозможной, или требует повышенных трат энергии. Ухудшение свойств снежного покрова и почти повсеместное ограничение доступных для кормежки площадей катастрофически отразилось на популяции северного оленя, численность которого с 2004 по 2007 гг. упала с 8–10 тыс. до 450–500 голов. Численность овцебыка не велика, поэтому эти животные находят пригодные для пастьбы участки и популяция их стабильна.

КАРАСЕВА Е.М. — 2009 г.

На основании ихтиопланктонных исследований АтлантНИРО за 1954–1972 и 1992–2006 гг. и анализа литературных данных выявлена значительная межгодовая и сезонная изменчивость индекса общего разнообразия Шеннона и индекса доминирования Симпсона в ихтиопланктоне. Начиная с конца 40-х гг. XX века индекс разнообразия ихтиопланктона снижался при постоянном росте индекса доминирования, что было вызвано падением численности икры трески и ростом численности икры шпрота. Рассмотрены механизмы, компенсирующие низкую видовую насыщенность ихтиопланктонного комплекса.

КОРЗУН Л.П., ПАНЮТИНА А.А. — 2009 г.

Исследовано строение костно-мускульного аппарата плечевого пояса и передней конечности тупай, рукокрылых и шерстокрылов. Отпрепарирована мускулатура 7 видов, относящихся к этим отрядам. Изучены готовые скелеты 9 видов. Приведены детальные рисунки мускулатуры и схемы, иллюстрирующие своеобразие пространственной ориентации и возможных движений элементов плечевого пояса. Показано, что ключевые особенности строения плечевого пояса и конечностей шерстокрылов и рукокрылых, принципиально отличающие их от типичной трехзвенной парасагиттальной конечности, характерной для тупай, в первую очередь, связаны со спецификой локомоции этих животных, требующей латерального разведения конечностей. Предложен эволюционный эколого-морфологический сценарий, описывающий вероятный процесс последовательного преобразования типичной парасагиттальной передней конечности предка в конечность, специализированную к перемещению по стволам деревьев большого диаметра. Вызванная этим переориентация конечностей могла послужить преадаптацией к последующему освоению активного полета предками рукокрылых.

ИВАНИЦКИЙ В.В., МАРОВА И.М., ОПАЕВ А.С. — 2009 г.

По материалам музейных коллекций изучены межвидовая дифференциация и внутривидовая изменчивость трех близких видов камышевок, составляющих номинативный подрод в составе рода Acrocephalus. Проанализированы метрические признаки 445 экз., в основном с территории бывшего СССР. Выявлены диагностические признаки изученных форм. Показано изолированное положение дроздовидной камышевки. Два других вида, восточная и туркестанская камышевка, характеризуются сходными паттернами географической изменчивости и полового диморфизма. Предложен эволюционный сценарий расселения этих видов из Центральной Азии. Это расселение сопровождалось прогрессивным усилением связи с околоводной жесткостебельной растительностью (фрагмофилия), сопряженно и адаптивно менялись некоторые признаки внешней морфологии. Высказано предположение о неправомерности включения “индонезийских” представителей подрода в состав вида туркестанская камышевка и их филогенетической близости к восточной камышевке.

КРИВОШЕИНА Н.П. — 2009 г.

Описываются не известные ранее личинка и куколка Epiphragma subfascipenne Al., приводятся новые данные по морфологии личинки и куколки E. ocellare (L.) и уточняются морфологические признаки рода. Личинки – типичные ксилобионты, обитающие в плотной мертвой древесине лиственных пород.

ГУЗЕЕВА Е.А., СПИРИДОНОВ С.Э. — 2009 г.

Приведены результаты изучения нематод-теластоматид вида Hammerschmidtiella cristata Spiridonov 1984, обитающих в заднем отделе кишечника мадагаскарских тараканов Gromphadorhina portentosa (Schaum), с использованием светового и сканирующего электронных микроскопов (СЭМ). Полученные данные подтвердили наличие гребневидной кутикулярной структуры на передней губе клоаки самцов, что является признаком, отличающим этот вид от остальных видов данного рода. Выявлен ряд дополнительных признаков, позволяющих надежно дифференцировать его: строение кутикулы переднего конца тела и пищевода самок, оболочек яиц. Получены и проанализированы данные по D2D3-сегменту последовательности большой субъединицы рибосомы для двух видов Hammerschmidtiella – H. cristata и H. diesingi (Hammerschmidt 1838) Chitwood 1932, а также для теластоматид родов Leidynema, Cranifera и Severianoia. Показано, что уровень молекулярно-таксономических различий между двумя видами хаммершмидтиелл достаточно высок – 74 пары нуклеотидов (т.е. более 10% от общей длины сравниваемых участков рибосомальной ДНК). Анализ совокупных морфологических и молекулярно-таксономических данных подтверждает обоснованность выделения нематод из мадагаскарских тараканов-громфадорин в отдельный вид H. cristata. Дополнено описание этого вида, из образцов типовой серии выделен лектотип.

САЕНКО Е.М. — 2009 г.

Приводятся данные по морфологии личиночных (глохидиальных) раковин беззубок Amuranodonta kijaensis Moskvicheva 1973, A. pulchra Bogatov et Starobogatov 1996 и A. sitaensis (Bogatov et Starobogatov 1996) (Unionidae, Anodontinae, Anodontini) из бассейнов р. Тымь (о-в Сахалин), р. Амур, оз. Ханка. Показано, что изученные глохидии амуранодонт могут варьировать по величине (высота, длина глохидия, длина лигамента) и форме раковин, отмечена изменчивость признаков прикрепительного аппарата. В пределах трибы глохидии амуранодонт имеют самые толстостенные раковины. Предварительный анализ морфологической изменчивости глохидиев, проведенный для бассейна оз. Ханка (сравнивали выборки A. sitaensis) и бассейна р. Амур (сравнивали выборки сахалинских A. sitaensis и амурских A. kijaensis), показал, что глохидии A. sitaensis из бассейна оз. Ханка не различаются между собой по размерам, напротив, выборки сахалинских A. sitaensis достоверно отличаются от амурских A. kijaensis как по стандартным промерам, так и по индексам (P < 0.025–0.02).

БЕНЬКОВСКИЙ А.О. — 2009 г.

Впервые описаны личинки Chrysolina tundralis и Ch. roddi первого и четвертого возрастов, а также яйцо последнего вида, отмечены возрастные изменения морфологии. Личинка четвертого возраста Ch. tundralis морфологически близка к личинке Ch. septentrionalis, от которой отличается меньшей величиной склеритовидных площадок брюшных сегментов и большими расстояниями между этими площадками (в 4–7 раз больше ширины площадок). Личинка четвертого возраста Ch. roddi сходна с личинкой Ch. pedestris, от которой отличается темно-коричневой окраской тела и меньшим числом щетинок (9–12) в области крылового склерита средне- и заднегруди. Приведены сведения о местообитаниях и кормовых растениях личинок.

ЕРМИЛОВ С.Г. — 2009 г.

Приведено иллюстрированное морфологическое описание стадий развития Poroliodes farinosus (Oribatida, Neoliodidae). Покровы продорсума сетчатые, покровы нотогастра складчатые. Нотогастр сзади резко сужен; со стадии нимфы I он прикрыт центродорсальными участками линочных шкурок, а все дорсальные щетинки редуцированы. Трихоботрии развиты на всех стадиях. Ламеллярные щетинки и щетинки h3, расположенные по бокам анального отверстия личинки, со стадии нимфы I редуцируются. Личинка с 9 парами нотогастральных щетинок, нимфы и имаго – с 5 парами. В отличие от большинства орибатид формула хетома ног IV у нимфы I 0–1–0–2–7, а не 0–0–0–0–7.

ЕРМИЛОВ С.Г. — 2009 г.

Описана морфология преимагинальных стадий двух видов орибатидных клещей – Eueremaeus oblongus и Eremaeus hepaticus (Oribatida, Eremaeidae). Приведены диагностические признаки личинок и нимф этих видов.

КОРАБЛЕВ В.П., ПАВЛЕНКО М.В., ПУЗАЧЕНКО А.Ю. — 2009 г.

Методами многомерной статистики (многомерное шкалирование, кластерный анализ) исследовали краниометрическую изменчивость в подсемействе цокоры Myospalacinae (Rodentia, Spalacidea). Объем выборки составил 198 черепов взрослых животных. Для характеристики изменчивости использовали 61 промер черепа. Описаны три основные морфологические группы видов. Первая включает M. myospalax, во вторую попали цокоры, у которых с лингвальной стороны 1-го верхнего моляра имеется один входящий угол (гипофлексус), в третью – цокоры, имеющие на этом зубе гипо- и протофлексус. Приводится морфологическая характеристика выделенных групп. Цитогенетические исследования последних лет выявили существенную изменчивость внутри второй группы цокоров, рассматриваемых до сих пор в качестве единого вида M. aspalax. Неоднородность M. aspalax была независимо подтверждена результатами морфометрического анализа. Наиболее вероятно, что таксон M. aspalax включает хорошо дифференцированные аллопатричные виды, собственно M. aspalax и M. armandii. В работе дана их морфологическая характеристика и приведена карта-схема ареалов.

БАРКАЛОВ А.В. — 2009 г.

ТОЛКАНИЦ В.И. — 2009 г.

ГЕРАСЬКИНА А.П. — 2009 г.

Исследованы процессы формирования комплекса дождевых червей в ходе вторичной восстановительной сукцессии при зарастании сельскохозяйственных полей в Смоленской обл. Проанализированы видовой состав, численность, биомасса, возрастная структура и размерные характеристики люмбрицид. Выявлена скорость заселения биотопов разными видами дождевых червей.