научный журнал по химии Физикохимия поверхности и защита материалов ISSN: 0044-1856

Архив научных статейиз журнала «Физикохимия поверхности и защита материалов»

  • АНАЛИЗ ЗАВИСИМОСТЕЙ ПОТЕНЦИАЛА ПЛАТИНОВОГО ЭЛЕКТРОДА ПРИ РАЗОМКНУТОЙ ЦЕПИ ОТ ВРЕМЕНИ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

    АНДРЕЕВ В.Н., ГОЛЬДИН М.М., ЕВСЕЕВ А.К., ПИНЧУК А.В. — 2014 г.

    Проанализированы зависимости потенциала платинового электрода при разомкнутой цепи от времени в сыворотке крови, получены коэффициенты уравнения, описывающего данные зависимости. Обнаружена разница в значениях коэффициентов уравнений при благоприятном течении восстановления пациента после трансплантации почки и при дисфункции трансплантата.

  • ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПАРОВ АЗОТА И УГЛЕВОДОРОДОВ С МЕЗОПОРИСТЫМИ КРЕМНЕЗЕМАМИ, МОДИФИЦИРОВАННЫМИ ПЕРФТОРГЕКСИЛСИЛАНОМ

    BERNARDONI F., FADEEV A.Y., РОЩИНА Т.М., ТАЯКИНА О.Я., ШОНИЯ Н.К. — 2014 г.

    С применением статического и газохроматографического методов исследована адсорбция азота и углеводородов кремнеземами SBA-15 и коммерческим силикагелем (SG), а также изменение свойств поверхности этих образцов в результате химического модифицирования монофункциональным перфторгексилсиланом ClSi(CH3)2(CH2)2(n-C6F13). Основным фактором, определяющим высокие значения термодинамических характеристик адсорбции на SBA-15 и на его модифицированной форме, является сравнительно небольшой размер пор. Различия в полярности образцов свидетельствуют о высокой концентрации силанольных групп на исходном и модифицированном SG.

  • ВЛИЯНИЕ АТОМАРНОГО ВОДОРОДА НА КИНЕТИКУ ПАССИВАЦИИ ЖЕЛЕЗА В НЕЙТРАЛЬНЫХ РАСТВОРАХ

    МАЛЕЕВА М.А., МАРШАКОВ А.И., РЫБКИН А.А., РЫБКИНА А.А. — 2014 г.

    Получены зависимости тока от времени при потенциалах пассивности, активно-пассивного перехода и предпассивации железа в боратном буфере (рН 7.4 и 6.7) и в его смеси с раствором NS4 (рН 6.7). Показано, что наводороживание металла ускоряет растворение железа в стационарном пассивном состоянии, не влияет на рост барьерного слоя, но может предупреждать образование первичной пассивирующей пленки. Атомарный водород тормозит активное растворение железа, которое определяет величину анодного тока на начальной стадии пассивации металла.

  • ВЛИЯНИЕ ВХОДНОГО ИМПУЛЬСА НА ФОРМИРОВАНИЕ СИММЕТРИИ ПРОЯВИТЕЛЬНОЙ КРИВОЙ

    ЛАРИН А.В. — 2014 г.

    Методом численного эксперимента изучено влияние входного прямоугольного импульса адсорбируемого вещества на формирование симметрии выходной проявительной кривой в динамике адсорбции. Проанализированы количественные закономерности изменения временных характеристик и коэффициента симметрии проявительной кривой от переменных численного эксперимента. Показано, что абсолютная разность исправленного времени удерживания прямо пропорционально зависит от продолжительности входного импульса с коэффициентом зависимости, равным приблизительно 0.5. Ширина проявительной кривой, измеренная на полувысоте проявительной кривой, изменяется незначительно при увеличении продолжительности входного импульса. Показано, что в интервале относительной длины слоя адсорбента n от 2 до 3 наблюдается наибольшее отличие коэффициентов симметрии проявительных кривых, рассчитанных с учетом и без учета входного импульса. При увеличении n величины этих коэффициентов симметрии асимптотически сближаются.

  • ВЛИЯНИЕ ОКСИДНОГО СЛОЯ НА ДИФФУЗИЮ УГЛЕРОДА ПРИ АНОДНОЙ ЭЛЕКТРОЛИТНО-ПЛАЗМЕННОЙ ЦЕМЕНТАЦИИ

    БЕЛКИН П.Н., ДЬЯКОВ И.Г., ЖИРОВ А.В., КУСМАНОВ С.А., МУХАЧЕВА Т.Л., НАУМОВ А.Р. — 2014 г.

    Работа посвящена изучению влияния оксидного слоя, образующегося при анодной электролитно-плазменной цементации, на скорость диффузии углерода в малоуглеродистых сталях при использовании водного раствора хлорида аммония с глицерином в качестве рабочего электролита. Приблизительные оценки распределения углерода в поверхностном слое малоуглеродистых сталей после их электролитно-плазменной анодной цементации подтвердили гипотезу торможения диффузии углерода оксидным слоем. Обнаружена различная структура оксидного слоя, зависящая от способа охлаждения образцов после их насыщения углеродом в анодной парогазовой оболочке. Показана возможность управления толщиной оксидного слоя, а также осветления поверхности, выбором электролита и режимов обработки. Обнаружено уменьшение шероховатости цементованной поверхности от 0.62 ± 0.02 мкм до 0.22 ± 0.02 мкм.

  • ВЛИЯНИЕ ПОДЛОЖКИ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА НА МОРФОЛОГИЮ ПЛЕНОК ДИПЕПТИДА L-ЛЕЙЦИЛ-L-ЛЕЙЦИН

    БИКМУХАМЕТОВА А.А., БУХАРАЕВ А.А., ГЕРАСИМОВ А.В., ГОРБАЧУК В.В., ЗИГАНШИН М.А., ЗИГАНШИНА С.А. — 2014 г.

    Изучено влияние подложки и влажности воздуха на морфологию тонкой пленки дипептида L-лейцил-L-лейцин. Для этого методом термоанализа определены условия получения тонкой пленки дипептида. С помощью атомно-силовой микроскопии изучена морфология пленок L-лейцил-L-лейцина, нанесенных на поверхность высокоориентированного пиролитического графита (ВОПГ) и слюды при различной влажности воздуха. Установлено, что на поверхности ВОПГ формируется пленка, равномерно покрытая нанообразованиями, размер и форма которых зависят от толщины пленки. На поверхности слюды происходит кристаллизации дипептида с образованием сложнокристаллических наноразмерных объектов. Увеличение влажности воздуха приводит к уменьшению геометрических размеров нанообразований на поверхности пленки дипептида в случае ВОПГ и усложнению структуры кристаллических агломератов при использовании слюды.

  • ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ И СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КОМПОНЕНТОВ СУЛЬФАТНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА МЕДНЕНИЯ НА КИНЕТИКУ ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ, СТРУКТУРУ И ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОКРЫТИЙ

    БУРДИНА Е.И., КУЖАРОВ А.А., СКИБИНА Л.М., СОКОЛЕНКО А.И. — 2014 г.

    Установлено, что скорость и кинетика электровосстановления ионов Cu2+ в водном и водно-метилпирролидоновом электролите является функцией строения органических добавок, в качестве которых изучена реакционная серия производных N-(2-гидроксибензил)анилина с электронодонорным и электроноакцепторным заместителями в молекуле. Показано, что увеличение содержания циклического лактама в электролите приводит к росту эффективности всех изученных добавок, особенно для Cl-замещенного соединения. Электронно-микроскопические исследования обнаруживают значительное улучшение микроструктуры осадков, полученных из водно-метилпирролидоновых электролитов, содержащих производные анилина. Происходит улучшение трибологических и упругих свойств покрытий, в отдельных случаях наблюдается рост микротвердости.

  • ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ НОСИТЕЛЯ НА КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ И АДСОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ ПОВЕРХНОСТИ НАНЕСЕННЫХ ПАЛЛАДИЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

    ЕФРЕМОВ Е.В., ФИЛИППОВ Д.В. — 2014 г.

    Сочетанием потенциометрического метода исследования и метода рК-спектроскопии изучены кислотно-основные свойства активных центров нанесенных палладиевых катализаторов и индивидуальных носителей. Показано, что природа и состав носителя, а также способ приготовления нанесенного катализатора оказывают влияние на характер адсорбции водорода. Приведены спектры некоторых нанесенных палладиевых катализаторов.

  • ВЛИЯНИЕ САМООРГАНИЗУЮЩИХСЯ ВИНИЛСИЛОКСАНОВЫХ НАНОСЛОЕВ НА КОРРОЗИОННОЕ ПОВЕДЕНИЕ АЛЮМИНИЯ В НЕЙТРАЛЬНЫХ ХЛОРИД-СОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРАХ

    КАБЛОВ Е.Н., КОТЕНЕВ В.А., МАКСАЕВА Л.Б., МАЛЕЕВА М.А., ПЕТРУНИН М.А., ТЕРЕХОВА Е.В., ЦИВАДЗЕ А.Ю., ЩЕРБИНА А.А., ЮРАСОВА Т.А. — 2014 г.

    Методами пьезокварцевого взвешивания, атомно-силовой микроскопии, сканирующей электронной микроскопии, Фурье-ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного микроанализа показано, что при адсорбции винилсилана из водного раствора на поверхности алюминия формируется равномерный, самоорганизующийся, ковалентно-связанный с поверхностными группами металла защитный винилсилоксановый нанослой, толщину которого можно контролировать, меняя условия нанесения. Изучено влияние винилсилоксанового нанослоя на растворение алюминия в хлоридсодержащих растворах. Установлено, что упорядоченный винилсилоксановый нанослой, толщиной до 5 молекулярных слоев, эффективно ингибирует равномерную и локальную коррозию алюминия. Показано, что после 10 сут коррозионных испытаний винилсилоксановый нанослой сохраняется на поверхности алюминия, что указывает на его устойчивость к действию воды и коррозионно-активных компонентов.

  • ВЛИЯНИЕ СТРОЕНИЯ НЕКОТОРЫХ 1,3,4-ОКСАДИАЗОЛОВ И 1,2,4,5-ТЕТРАЗИНОВ НА ИХ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АДСОРБЦИИ ИЗ ВОДНО-ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ НА СИЛИКАГЕЛЕ С ПРИВИТЫМИ ФЕНИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ

    ГОРБУНОВ Н.А., ПИМЕРЗИН А.А., САЙФУТДИНОВ Б.Р. — 2014 г.

    В области Генри методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определены термодинамические характеристики адсорбции замещенных 1,3,4-оксадиазолов и 1,2,4,5-тетразинов из водно-органических растворов на силикагеле с привитыми фенильными группами. Изучено влияние строения исследованных соединений на их термодинамические характеристики адсорбции из бинарных водно-органических растворителей различной природы. Получены корреляционные зависимости стандартных дифференциальных молярных изменений энергии Гиббса, энтальпии и энтропии при адсорбции от ван-дер-ваальсовой площади поверхности и приведенного дипольного момента молекул исследованных соединений. Выявлены основные факторы, позволяющие оптимизировать методики разделения и регулировать адсорбционную селективность силикагеля с привитыми фенильными группами в условиях обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии.

  • ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ФОРМИРОВАНИЯ КОМПОЗИТНОГО АНОДА ПИРОГРАФИТ/НАФИОН–ПОЛИАНИЛИН–PT НА ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЕ МЕТАНОЛА

    АНДРЕЕВ В.Н., БОГДАНОВСКАЯ В.А., ЭРЕНБУРГ М.Р. — 2014 г.

    Изучено влияние условий формирования (режим формирования и последовательность осаждения компонентов композита, рН раствора) многокомпонентного композитного анода, включающего полианилин, нафион и платину, на активность такого анода в процессе электрокаталитического окисления метанола. Предложено объяснение наблюдаемых закономерностей соосаждения платины и полианилина на основе данных о рельефе поверхности электрода, полученных методом атомной силовой микроскопии.

  • ВЛИЯНИЕ ШЕРОХОВАТОСТИ ПОДЛОЖКИ НА АДСОРБЦИОННУЮ АКТИВНОСТЬ МИКРО- И НАНОРАЗМЕРНЫХ ПЛЕНОК ХИТОЗАНА

    ЗОЛОТАРЕВСКИЙ В.И., КРАСИЛЬНИКОВА О.К., СИМОНОВ В.Н., ХОЗИНА Е.В. — 2014 г.

    Методом кварцекристаллического микровзвешивания исследованы процессы адсорбции паров воды в сформированных на твердой подложке пленках хитозана толщиной от 5 нм до 4 мкм. Установлено, что адсорбционная емкость тонких пленок хитозана, толщина которых соизмерима с шероховатостью подложки, увеличивается при уменьшении толщины. Кинетика десорбции в пленках хитозана так же определяется соотношением толщины пленки и шероховатости подложки: с приближением толщины пленки к шероховатости подложки (наноразмерный диапазон) константа скорости десорбции возрастает.

  • ВЭЖХ В ИССЛЕДОВАНИИ РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ СОСТАВА ВИН

    АНДРИЕВСКАЯ Д.В., ЛАРИОНОВ О.Г., РЕВИНА А.А., УЛЬЯНОВА Е.В. — 2014 г.

    В настоящее время представляет интерес изучение радиопротекторных свойств вин, связанных с их способностью регулировать окислительно-восстановительные процессы и противостоять окислительному стрессу, вызванному воздействием ионизирующего излучения и др. факторов в живых системах. Физико-химический подход, включающий использование такого метода как хроматография к исследованию влияния этих факторов, развит недостаточно. В данной работе метод ВЭЖХ был использован для идентификации продуктов -радиолиза серотонина и других фенольных компонентов вин и расчета степеней превращения исходных соединений. Эти данные необходимы для оценки радиационной устойчивости биологически активных соединений, в том числе серотонина, поскольку в последнее время широко используются радиационно-химические методы стерилизации лекарственных препаратов на их основе. Определение продуктов радиационно-химических превращений биологически активных соединений играет важную роль в проблеме изучения механизма окислительно-восстановительных реакций в биологических системах разной степени организации.

  • ГАЛЬВАНОПОКРЫТИЯ СПЛАВОМ NI–CO, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ МЕТАНСУЛЬФОНАТНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ

    ДАНИЛОВ Ф.И., СКНАР И.В., СКНАР Ю.Е., ТКАЧ И.Г. — 2014 г.

    Установлено, что совместное электроосаждение никеля и кобальта в сплав из метансульфонатного электролита протекает с предпочтительным выделением кобальта. Кристаллическая структура сплава значительно искажена в сравнении с чистыми сплавообразующими металлами. Показано, что существенное влияние на структуру и свойства никель-кобальтовых осадков, помимо состава сплава, оказывает плотность тока осаждения покрытий. Сопоставление зависимостей состава сплава от плотности тока для метансульфонатного и сульфатного электролитов свидетельствует о меньшем изменении содержания компонентов в осадках, полученных из метансульфонатного электролита. Выявленные в представленной работе небольшие отклонения от постоянного значения состава сплава Ni–Co, осажденного из метансульфонатного электролита в диапазоне плотностей тока 1–7 А/дм2, вместе с высокими величинами микротвердости, соответствующими этим покрытиям, указывают на широкие перспективы прикладного использования метансульфонатных электролитов при осаждении никель-кобальтовых сплавов.

  • ДЕСОРБЦИЯ И РЕАКЦИИ СПИРТОВ, СОРБИРОВАННЫХ NA–ZR–М-ФОСФАТАМИ С ИОНОМ-КОМПЕНСАТОРОМ M = CU+2, NI+2, CO+2

    МИХАЛЕНКО И.И., ПОВАРОВА Е.И., ПЫЛИНИНА А.И. — 2014 г.

    В работе исследовалась термодесорбция и реакционная способность изопропанола и изобутанола, адсорбированных на тройных натрий-цирконий ортофосфатах M-NZP с ионами M+2 = Сu, Ni, Co, частично замещающими ионы натрия. Показано, что центры адсорбции изопропанола и его дегидратации различаются по кинетическому порядку. Для изобутанола порядки десорбции и реакции одинаковые. Энергия активации десорбции изопропанола возрастает в ряду Ni(92)–Co(125)–Сu(167) с линейной зависимостью от их ионных радиусов, а у изобутанола составляет 40–65 кДж/моль.

  • ЗАКОНОМЕРНОСТИ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА НА СТАЛЬНЫХ КАТОДАХ, ПОВЕРХНОСТНО МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИМ НИКЕЛЕМ С ВКЛЮЧЕНИЯМИ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ

    КОЗИН Л.Ф., КУЦЫЙ А.В., МАНИЛЕВИЧ Ф.Д., МАШКОВА Н.В. — 2014 г.

    Разработан метод нанесения на электроды из нержавеющей стали тонкого электролитического никелевого покрытия, содержащего включения частиц пентаоксида ванадия, и исследованы закономерности катодного выделения водорода на таких электродах из 30% раствора KOH. Определено содержание ванадия в поверхностном слое модифицированный электродов и изучена морфология поверхности покрытия до и после проведения поляризационных измерений. Установлено, что на электродах, покрытых никелем с включениями V2O5, катодное выделение водорода происходит при менее отрицательных потенциалах, чем на электродах с никелевым покрытием, не содержащим V2O5. Наклоны тафелевых участков поляризационных кривых выделения водорода уменьшаются от 172 до 118 мВ (25°С) при переходе от покрытий без включений V2O5 до покрытий, содержащих V2O5. При увеличении температуры от 25 до 70°С наклоны тафелевых участков кривых выделения водорода на электродах, покрытых никелем с включениями V2O5, возрастают от 118 до 134 мВ. Показано, что возможными механизмами выделения водорода на таких электродах являются механизмы Фольмера–Тафеля, Фольмера–Гейровского или Тафеля–Гориучи.

  • ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬАДИПИНАТА И ТРИПРОПИОНИТРИЛАМИНА НА ПОВЕРХНОСТИ ПОЛИМЕРНОГО СОРБЕНТА ОБРАЩЕННОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ

    ГАНИЕВА А.Г., ГУСЬКОВ В.Ю., КУДАШЕВА Ф.Х. — 2014 г.

    В работе проведена идентификация адсорбции полиэтиленгликольадипината (ПЭГА) и трипропионитриламина (ТПА) на стирол-дивинилбензольном пористом полимере обращенной газовой хроматографией при конечной концентрации. ПЭГА и ТПА наносились в количествах = 10-6 10-3 массовых долей. Тест-сорбатами служили н-пропанол, н-бутанол и н-гексан. Расчет изотермы адсорбции и значений удельных удерживаемых объемов осуществлялся методом Глюкауфа. Установлено, что зависимость удерживаемых объемов от концентрации сорбата в газовой фазе для изучаемых образцов наилучшим образом аппроксимируется с помощью степенной функции, соответствующей изотерме Фрейндлиха. Показана возможность обнаружения ПЭГА и ТПА на поверхности сорбента через коэффициенты А степенной функции. Установлена линейная зависимость между величинами А и отрицательным логарифмом , позволяющая количественно обнаружить ТПА и ПЭГА на поверхности сорбента.

  • ИЗВЛЕЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ЭКСТРАГЕНТАМИ В СУБКРИТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ

    НИКИТЧЕНКО Н.В., НОВИКОВА Е.А., ПАВЛОВА Л.В., ПЛАТОНОВ И.А., РОЩУПКИНА И.Ю. — 2014 г.

    Проведена экстракция биологически активных соединений (БАС) из лекарственного растительного сырья “листья эвкалипта прутовидного” (Eucalypti viminalis Labill.) традиционными способами, в среде субкритической воды при температурах 120 ± 1, 160 ± 1, 200 ± 1°C и давлении 5.0 ± 0.1 МПа в динамическом режиме, а также экстракция 10, 50, 70% раствором этанола в воде при температуре 200 ± 1°C и давлении 5.0 ± 0.1 МПа. Исследован качественный и количественный состав полученных экстрактов методом гравиметрии, УФ-, ИК-спектрометрии и обращено-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии. Установлена зависимость эффективности извлечения БАС эвкалипта прутовидного от типа экстракции.

  • ИЗУЧЕНИЕ РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ Н-ГЕКСАНА НА ПОВЕРХНОСТИ КРЕМНИЯ МЕТОДОМ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ

    ГАДЖИЕВА Н.Н. — 2014 г.

    Методом отражательно-абсорбционной ИК-спектроскопии изучено радиационно-химическое разложение н-гексана в системе Si–н-гексан под действием -облучения при комнатной температуре. Показано, что адсорбция н-гексана на поверхности кремния протекает по молекулярному и диссоциативному механизмам. Установлено, что радиолиз н-гексана в области поглощенной дозы D 5... 50 кГр сопровождается образованием поверхностных промежуточно-активных продуктов разложения: кремнийалкилов, -комплексов олефинов и гидридов кремния. На основе кинетики накопления конечного продукта разложения – молекулярного водорода определен его радиационно-химический выход Gадс (H2) = 36.4 молек/100эВ. Обсуждается возможный механизм данного процесса.

  • ИМПЕДАНС NISI-ЭЛЕКТРОДА В РАСТВОРЕ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ В ОБЛАСТИ АКТИВНО-ПАССИВНОГО ПЕРЕХОДА

    КИЧИГИН В.И., ПАНТЕЛЕЕВА В.В., ШЕИН А.Б. — 2014 г.

    Методом импедансной спектроскопии изучено поведение NiSi-электрода в 0.5 M H2SO4 в области активно-пассивного перехода (от –0.02 до 0.40 В (н.в.э.)). В начале области активно-пассивного перехода получены графики Найквиста с дугой во II квадранте (Z < 0, Z > 0) в области наиболее низких частот. Такой вид графиков импеданса был объяснен влиянием твердофазной диффузии селективно растворяющегося никеля на ход процесса пассивации силицида никеля.