научный журнал по сельскому и лесному хозяйству Лесоведение ISSN: 0024-1148

БОБКОВА К.С. — 2007 г.

Приводятся данные, характеризующие биологическую продуктивность коренных ельников подзон северной и средней тайги Республики Коми. Определены общие запасы, годичный прирост, отпад, опад органической массы и углерода в фитоценозах заболоченных типов леса. Показано, что старовозрастные ельники, развитые на болотно-подзолистых почвах, депонируют 133–199 т С га-1, значительная часть которого приходится на органическое вещество почвы. Нетто-продукция (NPP) фитомассы в них составляет 4.29–5.98 т га-1, или 1.99–2.81 т С га-1, КПД использования ФАР не превышает 1.18%. Рассматривается состав фитодетрита.

ГИТАРСКИЙ М.Л., ЗАМОЛОДЧИКОВ Д.Г., КОРОВИН Г.Н. — 2007 г.

Рассмотрены алгоритмы расчета углеродного бюджета лесов по пулам мертвой древесины, подстилки и почвы, разработанные с учетом рекомендаций Межправительственной группы экспертов по изменению климата. Получены оценки бюджета углерода по пулам мертвого органического вещества для управляемых лесов Российской Федерации. За 1990–2004 гг. средняя величина поглощения углерода пулом мертвой древесины составила 7.8 ? 106 т С год-1, подстилки – 2.2 ? 106 т С год-1, почвы – 9.6 ? 106 т С год-1. С учетом пула фитомассы среднее за 1990–2004 гг. поглощение углерода управляемыми лесами России равнялось 95.7 ? 106 т С год-1. Величина углеродного бюджета отражает всю совокупность мер по лесоуправлению в Российской Федерации, включая лесопользование, лесовосстановление, охрану и защиту лесов.

ВАГАНОВ Е.А., ЛИНКЕ П., СКОМАРКОВА М.В., ШУЛЬЦЕ Э.-Д. — 2007 г.

Приведены результаты дендроклиматического исследования годичных колец кедровой сосны европейской (Pinus cembra Pall.) и ели европейской (Picea abies (L.) Karst.) с участка проекта “CarboEurope” в Италии. Установлено, что сезонная динамика 13 четко выявляет использование резервных ассимилятов в построении клеточных структур годичных колец как у сосны, так и у ели, при этом данные по сезонной динамике 13 хорошо соотносятся с данными статистических характеристик древесно-кольцевых хронологий, показывая что до 50–56% массы годичного кольца может формироваться за счет резервных ассимилятов при участии хвои прошлых лет. Отмечены особенности в сезонной динамике 13 в годичных кольцах разной ширины, которые выявляют отличия быстро растущих деревьев. Рассмотрена специфика сезонной динамики анатомической структуры и содержания 13 в годичных кольцах ели и сосны в разные по климатическим условиям годы. Обсуждаются новые возможности извлечения из изотопных кривых информации о внутрисезонных изменениях условий роста деревьев, что существенно повышает ценность изотопных измерений не только для анализа физиологических процессов, но и для выявления ведущих климатических факторов, определяющих эти процессы на разных интервалах сезона роста.

ВАГАНОВ Е.А., ЛИНКЕ П., СКОМАРКОВА М.В., ШУЛЬЦЕ Э.-Д. — 2007 г.

Приведены результаты дендроклиматического исследования годичных колец кедровой сосны европейской (Pinus cembra Pall.) и ели европейской (Picea abies (L.) Karst.) с участка проекта “CarboEurope” в Италии. Установлено, что в условиях горной части Итальянских Альп влияние климатических факторов на изменчивость традиционных в дендроклиматологии показателей структуры годичных колец (ширины и максимальной плотности древесины) невелико (не более 40%) вследствие близких к оптимальным по термическому режиму и увлажнению условий. Рассмотрена специфика сезонной динамики анатомической структуры в годичных кольцах ели и сосны в разные по климатическим условиям годы. Обсуждаются основные причины климатической обусловленности сезонной изменчивости радиального прироста, плотности древесины и анатомических характеристик годичных колец хвойных видов деревьев.

ДОРОФЕЕВА О.С., ИГОТТИ С.А., РОБОНЕН Е.В., ЧЕРНОБРОВКИНА Н.П., ШЕНГЕЛИА И.Д. — 2007 г.

Изучено влияние внесения в почву борной кислоты на рост сеянцев сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) второго года жизни и накопление бора в их органах. Исследования проводили в условиях лесного питомника на почве, дефицитной по бору. Борную кислоту в различных дозах (0.1 кг га-1, 0.3, 1, 3, 10, 30, 100 кг га-1) вносили под сеянцы трехкратно в течение вегетационного периода на фоне низкого и оптимального уровней содержания элементов минерального питания в почве. Для бора характерен узкий диапазон содержания его в почве и органах сеянцев, при котором он положительно влияет на рост растений. При повышении уровня обеспеченности сеянцев элементами минерального питания стимулируется закрепление бора корнями и ингибируется хвоей, повышается доза бора в почве, при которой максимально стимулируется рост растений. Содержание бора в органах сеянцев может варьировать в широком диапазоне в зависимости от условий минерального питания. Большая часть бора локализуется в хвое, где его содержание изменяется под воздействием обеспеченности бором растений в наибольшей степени по сравнению с другими органами. Это дает основание использовать хвою для отработки способов диагностики обеспеченности бором хвойного растения.

МИЛЮТИНА И.Л., РОМАНОВА Л.И., СУДАЧКОВА Н.Е. — 2007 г.

Проведено сравнительное исследование биометрических показателей и элементов годичного кольца древесины стволов самосева сосны обыкновенной 8-13 лет в Центральной Сибири в естественных условиях и в опыте, имитирующем условия вечной мерзлоты, засухи и заболачивания в ризосфере. Отмечено большее влияние холодового, водного и гипоксического стрессов на ограничение роста в длину хвои по сравнению с побегами. Указанные стрессовые воздействия в ризосфере вызывают неспецифическое уменьшение ширины годичного кольца древесины в стволе, обусловленное уменьшением как числа трахеид в радиальном ряду, так и радиального размера ранних трахеид. Специфичность действия водного дефицита проявляется в утолщении клеточных стенок ранней и поздней древесины и увеличении доли поздней древесины. Корневая гипоксия также увеличивает долю поздней древесины, холодовой стресс уменьшает толщину клеточных стенок и снижает ширину слоя поздней древесины. Механические повреждения корней приводят к уменьшению ширины годичного кольца вследствие снижения размеров ранних и поздних трахеид при незначительном снижении числа трахеид в радиальном ряду.

БУЗЫКИН А.И. — 2007 г.

Рассматриваются возможности повышения продуктивности лесов. Обсуждаются экологические и лесоводственные аспекты продукционной проблематики. Трудности реализации результатов фундаментальных исследований в лесоводстве обусловлены отсутствием адекватной системы высокопродуктивного лесовыращивания в лесном хозяйстве. На основе методологии уровней регулирования продукционного процесса показана системность возможного подхода к решению сложной задачи повышения продуктивности лесов.

ПАК Л.Н. — 2007 г.

Кедр, подрост, возобновление, группы типов леса.

БОНДАРЕНКО А.С., ЖИГУНОВ А.В. — 2007 г.

На основе изучения роста испытательных культур оценивается степень генетической обусловленности роста в высоту деревьев ели европейской. Выявлено достоверное влияние генетических факторов на интенсивность дифференциации деревьев ели по скорости роста. Показана результативность ранней диагностики деревьев-лидеров в лесных культурах. Получены данные об отсутствии влияния селекционных мероприятий на уровень генетического разнообразия популяций ели по скорости роста. Сочетание фенотипического отбора материнских деревьев и сортировки саженцев перед высадкой на лесокультурную площадь существенно повышает скорость роста культур.

2007

КОРЯКИН А.И. — 2007 г.

Обсуждаются результаты восстановительной динамики кедрово-широколиственных лесов по итогам многолетних наблюдений на постоянных пробных площадях. Подвергнуто анализу изменение таксационных показателей за периоды около 23 и 27 лет на двух участках вторичных лесов, проходящих одинаковые стадии восстановительной динамики, и рассмотрены дальнейшие перспективы естественного развития этих древостоев.

КУДИНОВ А.И., МАНЬКО Ю.И. — 2007 г.

Рассмотрены итоги мониторинга многолетней динамики вторичных дубово-кедровых лесов по наблюдениям на постоянных пробных площадях в Уссурийском заповеднике. Сделан вывод о том, что на рассматриваемых участках завершился восстановительный период кедра. В древостоях установилось согосподство кедра и дуба монгольского, которое продолжается более 50–70 лет. Дальнейшее развитие древостоев будет определяться лесорастительными условиями – на периодически сухих местообитаниях сохранится согосподство дуба и кедра, на свежих и влажных будет преобладать кедр, но уменьшится роль дуба и увеличится участие лиственных пород и пихты цельнолистной.

АЛЕКСЕЕВА С.А., ГРИНЬКОВА Е.Я., СОКОЛОВА В.Е., СОЛОВЬЕВ В.А., ШОРОХОВА Е.В. — 2007 г.

Определяли концентрации ряда минеральных элементов в крупных древесных остатках различных категорий и степени разложения в ельниках Центрально-Лесного государственного природного биосферного заповедника. Исследовали влияние древесной породы, базисной плотности древесины, года отпада дерева, вида отпада (бурелом, ветровал), категории субстрата (корни, пни, валеж, зависшие стволы, ветви) на минеральный состав крупных древесных остатков. В валежной древесине наблюдалось накопление всех элементов, за исключением K, по классам разложения. Статистический анализ данных показал, что минеральный состав древесины достоверно зависит от года отпада дерева, древесной породы и категории субстрата. Концентрация минеральных элементов в крупных древесных остатках убывала в ряду Ca > K > S > P > Mg > Mn > Zn.

БЕЛОВ А.А., БЕЛОВ А.Н. — 2007 г.

Анализируется динамика прироста древесины на разной высоте ствола деревьев дуба в насаждениях порослевого происхождения III–IV бонитета 30–90 лет I–II классов роста и развития. Выявлено базипетальное доминирование в формировании годичных слоев древесины. Отмечается, что уменьшение жесткости экологических условий роста растений сопровождается выравниванием вертикального распределения прироста стволовой древесины. При оптимальных условиях вегетации формирование годичных слоев может происходить по модели апикального доминирования.

БЕЛЯЕВА Н.В. — 2007 г.

Анализируются изменения в травяно-кустарничковом ярусе лесных растительных сообществ Висимского заповедника, подвергшихся массовому ветровалу и крупномасштабному пожару. Прослежены изменения видового состава, проективного покрытия, высоты и соотношения эколого-биологических групп видов.

ГОЛИКОВ А.М. — 2007 г.

Изучены генетические и наследственные особенности плюсовых деревьев ели европейской Picea abies (L.) Karst. в связи с их фенологической и диссимметрической структурой. Выявлена связь фенологии, диссимметрии филлотаксиса осевого побега и кроны с уровнем гетерозиготности плюсовых деревьев.

КОНОВАЛОВА М.Е., КОФМАН Г.Б., НАЗИМОВА Д.И. — 2007 г.

Разработаны методы построения долговременных сукцессионных рядов длительностью до 350 лет в смешанных по составу лесах, типичных для низкогорий Алтае-Саянской области. С использованием лесоинвентаризационных и собственных экспериментальных данных выявлено большое разнообразие вариантов восстановительно-возрастных сукцессий: 12 рядов для низкогорного пояса смешанных светлохвойных травяных лесов с гумидным климатом (подтайги), где восстановление ведет к господству сосны, и 6 рядов для черневой темнохвойной тайги с пергумидным климатом, где восстановление ведет к господству пихты.

ИСМАИЛОВА Д.М., НАЗИМОВА Д.И. — 2007 г.

Рассматривается пространственно-временная динамика структуры производных пихтово-осиновых лесов на примере фитоценозов, типичных для черневого низкогорного пояса Западного Саяна. Охарактеризованы стадии демутационной 40-летней сукцессии в осинниках и пихтово-осиновых сообществах одного типа условий местообитания. Приводятся сравнительные данные о составе, структуре древостоя, подлеска, травяного покрова. Два альтернативных пути динамики иллюстрируют стохастический характер антропогенной сукцессии на границе черневых и смешанных сосново-мелколиственных лесов в низкогорьях Алтае-Саянского экорегиона.

УТКИН А.И. — 2007 г.

СМИРНОВ К.А. — 2007 г.

По результатам 12-летних наблюдений показаны особенности формирования подроста и подлеска в ельнике на огороженном и неогороженном от лося участке в условиях меняющейся трофической нагрузки. Установлена тесная связь структуры и продуктивности фитоценоза с величиной трофической нагрузки, а также отсутствие прямого влияния лося на динамику численности подроста и подлеска. На снижение трофической нагрузки фитоценоз реагировал относительно быстрым восстановлением потенциальной продуктивности нижних ярусов.