научный журнал по биологии Российский иммунологический журнал ISSN: 1028-7221

АБАШИНА Л.В., ЛУДЗИШ Д.О., ЧЕРЕВКО Н.А. — 2014 г.

Показана высокая частота манифестных форм ГИ у пациентов с БА. Рецидивирующее течение ГИ у пациентов с БА сопровождается комбинированными изменениями в иммунной системе: нарушением функциональной активности и количественных показателей CD16+, CD3+, снижением индуцированной вирусом in vitro продукции IFNa и IFNy, повышением высвобождения TNFa, IL-4, IL-10. Выявлена связь полиморфизма генов цитокинов IFNG (генотип С/С, алелль С), IL4 (генотип Т/Т, аллель Т), IL4RA (генотип I/I) с манифестным течением ГИ. Предложены критерии контроля реабилитации интерферонопродукции и функциональной активности NK-клеток в ранний пост- и межрецидивный период ГИ. Необходимо учитывать роль герпетической инфекции в изменение иммунологической реактивности на экзогенные антигены у больных БА.

ДУХОВА З.Н., ИЗМАЙЛОВА Т.Д., КАПУСТИНА Е.Ю., КУРБАТОВА О.В., МИРОШКИНА Л.В., ПЕТРИЧУК С.В., ПОЛЯКОВА С.И., ПОТАПОВ А.С., САМОХИНА И.В., СЕМЕНОВА Г.Ф., СУРКОВ А.Н. — 2014 г.

В работе представлены сведения о состоянии клеточного звена иммунитета у 54 детей с печеночными формами гликогеновой болезни (ГБ), из них с ГБ I типа - 19 детей, с ГБ III типа - 16 детей, с ГБ VI типа - 19 детей. Дети были обследованы в динамике, что позволило выявить прогрессирование нарушений Т-клеточного иммунитета с возрастом. Выявленные изменения в субпопуляционном составе Т-лимфоцитов периферической крови зависели от типа заболевания. Наиболее выраженные изменения выявлены при I типе ГБ. Количество регуляторных Т-клеток и ТЫ7-лимфоцитов было увеличено при всех типах ГБ по сравнению с контрольной группой, что свидетельствует об увеличение риска развития аутоиммунных заболеваний у пациентов с ГБ. Полученные данные об изменениях Т-клеточного звена иммунитета согласуются с данными о повышенной частоте инфекционных заболеваний у детей с ГБ. С целью профилактики и своевременного лечения интеркуррентных заболеваний требуется регулярно проводить исследования Т-клеточного звена иммунитета у пациентов с ГБ.

АХМАТОВА Н.К., ГОЛОВИНОВ А.И., СОРОКИНА Е.В. — 2014 г.

Цель исследования - изучение особенностей экспрессии TLRs у больных хронической идиопатической крапивницей (ХИК) в ходе иммунотерапии препаратами иммуновак-ВП-4 и кагоцел. При обследовании 89 больных ХИК у больных с бактериальной инфекцией наблюдали высокие уровни экспрессии TLR2, TLR4. У больных ХИК при наличии вирусных инфекций наблюдали высокие значения экспрессии TLR3, TLR2. Проведено сравнительное изучение эффективности иммуномодуляторов иммуновак-ВП-4 и кагоцел. Иммунотерапия препаратами иммуновак-ВП-4 и кагоцел у всех больных ХИК способствовала повышению экспрессии TLR3 и TLR9. Более выраженное действие на уровни экспрессии TLR3 и TLR9 отмечено после терапии иммуновак-ВП-4. Иммунотерапия препаратами иммуно- вак-ВП-4 и кагоцел привела к коррекции показателей TLR2 и TLR4. Включение в комплекс терапевтических и профилактических мероприятий у больных ХИК иммуномодуляторов способствует активации звеньев врожденного иммунитета.

КРОШКИНА Н.В. — 2014 г.

Изучали особенности экспрессии CD206 и CD163 рецепторов моноцитами периферической крови у женщин на ранних сроках беременности. Установлено, что при физиологической беременности в популяции моноцитов повышался уровень CD206 +, но снижалось количество CD163 + клеток по сравнению с таковыми у небеременных доноров. При развитии угрозы невынашивания беременности в I триместре количество CD206-позитивных моноцитов падало, но при этом возрастал уровень CD163 + моноцитов.

АЛЕШКИН В.А., МАМАЕВА Т.А., ТОПТЫГИНА А.П. — 2014 г.

Целью работы было выявить особенности иммунного ответа у заболевших корью привитых пациентов. Специфические IgM, IgA, IgG сывороточные антитела, их субклассы и авидность определяли методом ИФА у 16 не привитых больных корью, 17 ранее вакцинированных больных корью, 24 здоровых взрослых, привитых в детстве против кори и 27 здоровых взрослых давно переболевших корью. Низкий уровень IgM и высочайший уровень специфических IgA и высоко-авидных IgG, преимущественно IgG1 субкласса были характерны для группы ранее вакцинированных больных корью. Рассчитанные cut off 48,06% для IgG1 и 40,9% для IgG3 позволяют разделить первичный и вторичный иммунный ответ с вероятностью более 99%.

ЖЕЛЕЗНОВА А.Д., ПАНФИЛОВА Т.В., СМОЛЯГИН А.И., ФИЛИППОВА Ю.В., ФРОЛОВ Б.А., ЧАЙНИКОВА И.Н. — 2014 г.

В работе установлена способность милиацина снижать летальность, ограничивать эндотоксинемию при экспериментальной сальмонеллезной инфекции у мышей (CBAxC57Bl6) F1. Результаты показали, что в основе защитного действия милиацина лежит: снижение выраженности эндотоксинемии, активация Th-1-зависимого иммунного ответа, стимуляция продукции IL-10, ограничение синтеза IL-17 и его мембранопротекторная активность.

МИХАЙЛОВА И.В. — 2014 г.

Хроническое воздействие (90, 135 суток) бензола, бихромата калия и их комбинации на крыс Вистар и мышей (CBAxC57B16) F1 приводило к снижению количества лейкоцитов и числа лимфоцитов, фагоцитарного показателя и концентрации лизоцима в сыворотке крови.

ГЕЙН В.Л., ГЕЙН О.Н., МАРЬЯСОВ М.А., ПАШОВА К.Г. — 2014 г.

Поиск эффективных, безопасных лекарственных соединений является одной из современных проблем. Интерес представляют производные тетрагидропиррол- 2,3-дионов, обладающие различными видами биологической активности, однако иммунобиологическая активность данных соединений практически не изучена. Цель работы - изучение влияния замещенных 3-пирролин-2-онов на формирование первичного иммунного ответа в условиях системной иммунизации. Были получены следующие результаты: изученные производные 3-пирролин-2-онов оказывали стимулирующее влияние на количество антителообразующих клеток.

ЗОРИНА Е.В., ЮШКОВ В.В., ЮШКОВА Т.А. — 2014 г.

В эксперименте на модели иммунодефицита, лекарственно-индуцированного, циклофосфаном, изучены иммунотропные свойства настоя травы манжетки. Установлено, что иммунокорригирующий эффект проявляется устранением лейкопении, восстановлением количества базофилов, сегментоядерных нейтрофилов, нормальных лимфоцитов, CD3 и CD19 субпопуляций лимфоцитов, моноцитов, фагоцитарной активности нейтрофилов. Настой травы манжетки уменьшал количество атипичных, широкоплазменных, больших гранулярных лимфоцитов и плазматических клеток.

БОЕВ В.М., ЕРМОЛИНА Е.В., ЛЕБЕДЕНКО С.А. — 2014 г.

В работе показаны уровни микроэлементов (МЭ) крови у больных с различными формами гемобластозов, проживающих в районах Оренбургской области. Среди вариантов гемобластозов наибольший уровень ряда токсичных МЭ был выявлен у больных лимфопролиферативными заболеваниями. В группе больных неходжкинскими лимфомами отмечалось значительное превышение содержания кобальта, кадмия и стронция по сравнению с нормой и увеличение уровня висмута, кобальта, никеля, кадмия, марганца и стронция по сравнению с острым лимфобластным и острым нелимфобластным лейкозами.

БАТИГОВА И.В., ДОЛГУШИНА В.Ф., ЗАВЬЯЛОВА С.А., КОЛБИНА Е.В., МЕЗЕНЦЕВА Е.А., ШИШКОВА Ю.С. — 2014 г.

Определено содержание SLPI и sMadСAM в вагинальной жидкости у женщин с цервицитом неспецифической этиологии, кандидозным кольпитом, бактериальным вагинозом и аэробным дисбиоценозом и у здоровых женщин. Установили, что содержание секреторного ингибитора протеиназы лейкоцитов у женщин с воспалительными и не воспалительными процессами микробной природы выше, чем у здоровых женщин, при этом максимальные значения, наблюдались при цервиците. Уровень мукозного адрессина sMadСAM значительно ниже при цервиците, бактериальном вагинозе и аэробном дисбиоцезе по сравнению с аналогичными показателями вагинальной жидкости здоровых женщин.

МАРКОВА Э.А., СВИТИЧ О.А., ХАШУКОЕВА А.З., ХЛЫНОВА С.А. — 2014 г.

Целью данной работы явился анализ экспрессии гена TNF-a мононуклеарными клетками крови и продукции цитокинов (TNF-a, IFN-a, TGF-P1) в сыворотке крови у пациенток с герпесвирусной инфекцией и привычным невынашиванием беременности в анамнезе, которым проводилась фотосенсибилизированная фотомодификация крови. Проведено комплексное обследование и лечение 74 пациенток, которые были разделены на две группы: 1 группа с герпесвирусной инфекцией без привычного невынашивания беременности (36 женщин) и 2 группа с привычным невынашиванием беременности в анамнезе (38 женщин). У всех пациенток оценивали экспрессию гена TNF-a и цитокиновый профиль, динамику титра специфических антител против ВПГ-2 и ЦМВ до лечения, на фоне и после проводимой терапии. При изучении экспрессии гена TNF-a выявлено, что у всех пациенток 1 группы без ПНБ отмечалась достоверная динамика снижения данного показателя на фоне терапии. Во 2 группе достоверная динамика снижения экспрессии гена TNF-a и снижение продукции TNF-a после 10-х суток от начала лечения была выявлена у 62,5% пациенток. Установлен достоверный рост уровня TGF-P1 у пациенток 1 группы на фоне терапии. Во 2 группе выявлен опосредованный рост TGF-P1 к завершению курса лечения, что является положительным эффектом и способствует торможению репликации ВПГ. Таким образом, нами был отмечен положительный эффект фотосенсибилизированной фотомодификации крови у всех пациенток исследуемых групп.

ДИАНОВА Д.Г., ПИРОГОВА Е.А., ПРЕДЕИНА Р.А. — 2014 г.

Выполнена оценка цитокинового статуса детей, проживающих в условиях хронического аэрогенного воздействия ванадия. Установлено, что в крови обследованных детей повышенная концентрация ванадия пятиокиси сопровождается изменениями цитокинового профиля, что свидетельствует о развитие негативных эффектов иммунной системы в ответ на воздействие.

КАЩЕНКО Э.А., САВКИН И.В. — 2014 г.

Опухолевая клетка отличается от нормальной клетки своим поверхностным рельефом, который формируется потенциально иммуногенными структурами (антигенами). Общепринято, что индуцируемые этими структурами иммунные реакции способствуют деструкции опухолевых клеток, и что реактивность иммунной системы может определять исход заболевания. Сам факт иммуногенности опухоли подразумевает возможность использования иммунотерапии как в профилактике, так и в лечении злокачественных новообразований. Известно, что значительная часть общих опухолеассоциированных антигенов относятся к классу дифференцировочных антигенов, и в норме экспрессируются на клетках многих органов, в том числе и яичка. В данной работе были исследованы иммунологические аспекты вакцинации тестикулярным антигеном мышей-носителей меланомы, и показано, что использование ксеновакцины помимо увеличения продолжительности жизни мышей с меланомой В16, вызывает заметный прирост субпопуляций регуляторных и хелперных клеток памяти, стимулирует выход нейтрофилов в кровоток и усиливает нейтрофильный инфильтрат опухоли.

ДУРНОВА А.О., МАЛИНИН В.В., ПЕТЛЕНКО С.В., САВЕЛЬЕВ С.А. — 2014 г.

Изучены гастропротекторные свойства дипептида глутамил-триптофана и его потенциальная эффективность при заболеваниях желудка, связанных с атрофическими изменениями и метаплазией слизистой оболочки. Показана стимулирующая роль дипептида в отношении сигнальных молекул, участвующих в регуляции секреции желудочно-кишечного тракта, а также в дифференцировке и пролиферации клеток эпителия желудка. С другой стороны, выработка молекул, ответственных за малигнизацию желудка, ингибировалась глутамил-триптофаном. Показано также, что дипептид способен нормализовывать рН желудка при гипоацидных состояних, возможно, за счет усиления экспрессии гастрина. Полученные данные позволяют рассматривать глутамил-триптофан в качестве перспективного средства для лечения хронического атрофического гастрита.

ГРИШИНА Т.В., КОЛОБОВ А.А., КРАСОВСКАЯ И.Е., СОБОЛЕВА А.В. — 2014 г.

Антимикробные пептиды экстрагировали из культуры L. plantarum 8PA-3. Использование методов М. Мота-Мейры и С. Д. Тодорова позволило выделить из культуры L. plantarum 8PA-3 обогащённые фракции низкомолекулярных катионных белков и пептидов с молекулярной массой в диапазоне от 1 до 10 кДа, обладающие разной антимикробной активностью по отношению к тестовым культурам.

ДЕВАЛЬД И.В., СУСЛОВА Т.А., ХОДУС Е.А., ХРОМОВА Е.Б. — 2014 г.

На фоне проводимого лечения метотрексатом группы больных артритами аутоиммунной этиологии (ревматоидный артрит, псориатический артрит, недифференцированный артрит) с учетом активности воспалительного процесса и развития побочных эффектов все пациенты были разделены на группу «ответчиков» и «неответчиков» на терапию. В этих группах проведен сравнительный анализ однонуклеотидных полиморфизмов гена MTHFR С677Т и А1298С. Установлено, что неэффективность метотрексата, при лечении артритов аутоиммунной этиологии, ассоциируется с носительством аллеля Т полиморфизма MTHFR С677Т вне зависимости от генотипа (СТ или ТТ).

БРОВМАН Г.В., КРЮКОВА Е.А., ПЕТРОВСКАЯ Л.Е., СВИРЩЕВСКАЯ Е.В., ЯГУДИН Т.А. — 2014 г.

Аутоиммунная пузырчатка (АП) является редким заболеванием, при котором формируются аутоантитела к молекулам межклеточной адгезии десмоглеинам (ДСГ) 1 и 3. Основным методом лечения АП является пожизненная кортикостероидная терапия, вызывающая тяжелые побочные явления и значительно снижающая качество жизни больного. Альтернативой является терапия, направленная на элиминацию патогенных антител из крови больных с помощью моноклональных антител. Известно, что патогенным антителом при АП является минорный IgG4 субкласс. Получение терапевтических антител к IgG4 нерентабельно, поскольку АП является редким заболеванием. Одним из решений может являться каркасный белок, способный связывать IgG4 антитела. В данной работе получен белок, специфичный к IgG4 человека, методом клонирования участков связывания антигена мышиных моноклональных антител в каркас 10 домена фибронектина III типа человека (10Fn3). 10Fn3 имеет небольшой размер, иммуноглобулин-подобную структуру, обладает исключительной термостабильностью и хорошей растворимостью. Полученный каркасный белок обладал способностью связывать IgG4, аналогичной способности исходного моноклонального антитела.

АГАФОНОВА Е.В., ВЕЛИЖИНСКАЯ Т.А. — 2014 г.

В работе исследовано состояние моноцитарного звена у детей с хронической воспалительной патологией, представленной хроническими пиелонефритами. Установлено повышение содержания «провоспалительных» СБ14 +16 + и снижение «классических» СБ14 ++16 - моноцитов в периферической крови. Лейкопения и моноцитопения определялась снижением в циркуляции субпопуляции «классических» СБ14 ++16 -. Повышенное количество СБ14 +16 + было сопряжено с увеличением моноцитов, экспрессирующих HLADR антигены. Истощение субпопуляции СБ14 ++16 - сопряжено со снижением СБ14+11Ь - моноцитов и угнетением фагоцитарной функции.

АЗНАБАЕВА Л.Ф., ПЛОТНИКОВА С.В., САФУАНОВА Г.Ш. — 2014 г.

Проведена оценка иммуногематологических предикторов системного воспаления у больных острым лейкозом (n=69) в зависимости от развития инфекционного синдрома (ИС) (n=37). Установлено, что ИС у больных острым лейкозом сопровождается снижением функциональной активности факторов врожденного иммунитета (комплементарной системы и нейтрофилов). Нейтрофилы характеризуются низкой способностью к фагоцитозу, снижением экспрессии CD16 (антителозависимая цитотоксичность), миелопероксидазной недостаточностью нейтрофилов и моноцитов на фоне умеренной активации адаптивного иммунитета (IgA, IgG). Выявлено нарушение цитокиновой регуляции в виде отсутствия ожидаемой динамики ключевых провоспалительных интерлейкинов (IL-1 р, IL-6, IL-8). Развитие гнойно-воспалительной патологии сопровождается более выраженными изменениями факторов врожденной иммунной защиты.