научный журнал по биологии Российский иммунологический журнал ISSN: 1028-7221

ГОРБУНОВА О.Л., ШИРШЕВ С.В. — 2014 г.

Исследовано влияние недавно открытого гормона кисспептина, который детектируется в периферической крови только в период беременности, на фагоцитарную активность нейтрофилов, уровень CD16 + NK клеток и адаптивных Т-регуляторных лимфоцитов aTreg), а также активность индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO) мононуклеаров. Показано, что кисспептин в концентрациях, соответствующих I-III триместрам беременности, снижает фагоцитарную активность нейтрофилов и дозозависимо повышает количество аTreg. Кроме того, гормон в концентрации, соответствующей II триместру беременности усиливает ЛПС-индуцируемую активность IDO моноцитов. Угнетение кисспептином количества CD16 +NK клеток возможно только в концентрациях, экстраполированных со II и III триместра беременности.

КОЗЛОВА Е.С., КРИВОЛАПОВА И.М., ПАШНИНА И.А., СКОРОБОГАТОВА О.В., ТУЗАНКИНА И.А. — 2014 г.

Обследованы 73 ребенка (6-17 лет) с ювенильным идиопатическим артритом и 31 условно здоровый ребенок. У больных с артритом методом ИФА выявлено увеличение концентраций TNFa, IL-10 и IL-8 в супернатантах культур клеток периферической крови и TNFa в сыворотке крови по сравнению со здоровыми детьми. Концентрации IL1-RA в исследованных группах не различались.

ЛАЙШЕВ К.А., ПРОКУДИН А.В., САМАНДАС А.М. — 2014 г.

На основании анализа литературных данных и собственных исследований определено, что среди инфекционных заболеваний, регистрируемых у северных оленей, важное значение следует уделять бруцеллезу. Отмечается, что в последние годы борьба с бруцеллезом в оленеводческих стадах значительно ослабла, что привело к ухудшению эпизоотической и эпидемиологической ситуации. Учитывая, что борьба с бруцеллезом северных оленей без применения вакцинных препаратов неэффективна, предложены концептуальные положения специфической профилактики бруцеллеза в оленеводческих стадах.

БОГДАНОВА Е.Г., ПЕТЛЕНКО С.В., СМИРНОВ В.С. — 2014 г.

Применение препарата тимоген у детей со сторинчными иммунодефицитными расстройствами способствует повышению эффективности и безопасности ревакцинацинации против паротита и кори.

БУЛАВИНЦЕВА Т.С., ГЕТТЕ И.Ф., ДАНИЛОВА И.Г., ЕМЕЛЬЯНОВ В.В., МАКСИМОВА Н.Е., МОЧУЛЬСКАЯ Н.Н., САВАТЕЕВА Е.А. — 2014 г.

Исследовали влияние рекомбинантного интерлейкина-2 и аминодигидрофталазиндиона натрия на метаболические показатели крыс при аллоксановом сахарном диабете. Введение иммуномодуляторов способно частично корригировать гипергликемию, связанные с ней оксидативный стресс и неферментативное гликозилирование белков. Выявленные различия биохимических показателей крови, по-видимому, обусловлены особенностями механизма действия иммуномодуляторов.

КОВАЛЕВА С.В., КОЛЕСНИКОВА Н.В., ЛОМТАТИДЗЕ Л.В., НЕСТЕРОВА И.В., ЧУДИЛОВА Г.А. — 2014 г.

Изучение рецепторного аппарата нейтрофильных гранулоцитов (НГ) периферической крови у здоровых женщин, планирующих беременность, выявила субпопуляцию НГ с фенотипом CD16 +CD32 +CD11b +. Между тем у женщин клинических групп, имеющих генитальные и экстрагенитальные заболевания инфекционно-воспалительного характера, наряду с указанной субпопуляцией, обнаружена редуцированная по CD11b субпопуляция (CD16 +CD32 +CD11b). Наряду с фенотипической вариабельностью рецепторного аппарата нейтрофильных гранулоцитов имело место нарушение плотности экспрессии исследуемых функционально-значимых рецепторов, что обосновало целесообразность включения в традиционную терапию пациенток клинических групп иммуномодулятора Галавит. Сравнительная оценка сочетанной иммунотропной и традиционной терапии свидетельствовала о позитивной клинико-иммунологической эффективности терапии с включением Галавита, заключающейся в нормализации рецепторной функции НГ и увеличении процента забеременевших женщин.

ГАЗИЕВА И.А., РЕМИЗОВА И.И. — 2014 г.

С целью определения маркеров дестабилизации гомеостаза у женщин с ранней и поздней формами синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) проведено исследование уровня провоспалительных цитокинов методом иммуноферментного анализа, содержания острофазных белков турбодиметрическим методом, а также оценка некоторых показателей гемостаза. В результате проведенных исследований было установлено, что вне зависимости от времени формирования синдрома у всех женщин с СГЯ наблюдается статистически значимое повышение абсолютного количества лейкоцитов, содержания IL-6 и TNF-a, концентрации фибриногена и D-димеров, что свидетельствует о дисбалансе гомеостаза. Развитие поздней формы СГЯ ассоциируется со снижением уровня IL-8 и церулоплазмина. Следовательно, определение уровня вышеназванных показателей может быть использовано в качестве дополнительного теста при оценке выраженности системной воспалительной реакции у женщин с синдромом гиперстимуляции яичников.

ГОРДИНА Е.М., ГОРОВИЦ Э.С., КРИВЦОВ А.В., ПОСПЕЛОВА С.В., ТИМАШЕВА О.А. — 2014 г.

Цель - изучение формирования стафилококкового бактерионосительства, видового состава и антилактоферриновой активности (АЛфА) стафилококков, колонизирующих полость носа и зева у детей, проживающих в экологически чистом и промышленном районах Пермского края. Показано, что бактерионосительство золотистых стафилококков существенно чаще (45,9%) обнаруживается у детей, проживающих в неблагоприятном районе (группа наблюдения) по сравнению с группой детей из экологически чистого района (12,8%). Видовой спектр коагулазоотрицательных стафилококков в группе сравнения характеризовался широким видовым разнообразием, тогда как у детей группы наблюдения превалирующим видом оказался S.epidermidis. Практически все штаммы S.aureus (94%), изолированные от детей группы наблюдения, обладают АЛфА. Аналогичное свойство выявлено у 60% культур в группе сравнения. Установлено, что средние значения уровня лактоферрина - защитного белка в секретах слизистых носа и зева у детей, проживающих в неблагоприятных условиях существенно ниже по сравнению с этим показателем детей сравниваемой группы, что свидетельствует о снижении местной резистентности слизистых. В свою очередь, это может способствовать формированию резидентного стафилококкового бактерионосительства.

ТОПТЫГИНА А.П. — 2014 г.

Недавно было установлено, что система защиты лимфоцитов врожденного иммунитета намного более разветвленная, чем это было известно ранее. Вдобавок к натуральным киллерам и клеткам, индуцирующим развитие лимфоидной ткани (LTi), это семейство включает другую RORyt-зависимую субпопуляцию LTi, коэкспрессирующую рецептор NK-клеток (RORyt+ NKR+LTi, продуцирующую IL-22), RORyt - NKR+LTi субпопуляцию, выделяющую IFN-y и натуральные хелперы (NH) и нюоциты, продуцирующие IL-5 и IL-13. Все лимфоциты врожденного иммунитета (ILC) нуждаются в транскрипционном ингибиторе Id2 для своего нормального развития. В обычных условиях ILC регулируют гомеостаз эпителиальных клеток слизистых, CD4+ Т-клеток памяти, Treg и В1-клеток. ILC участвуют в воспалительном ответе против различных вирусных и бактериальных инфекций и паразитарных инвазий. В любом случае, важно то, что ILC сдерживают рост и экспансию патогенов до тех пор, пока антиген-специфический адаптивный иммунный ответ не сформируется. Этот обзор освещает текущее понимание развития и функционирования субпопуляций ILC.

MEYERHANS A., БОЧАРОВ Г.А., ГРЕБЕННИКОВ Д.С., КИСЛИЦЫН А.А., САВИНКОВ Р.С. — 2014 г.

В работе представлены математические методы моделирования индивидуальной динамики клеток, пространственной организации иммунного ответа и сопряжения разных масштабов описания процессов развития ВИЧ инфекции. Обсуждаются вопросы калибровки моделей для воспроизведения биологически содержательных режимов динамики иммунного ответа и развития ВИЧ инфекции.

МАЛИНИН В.В., ПОЖАРИЦКАЯ О.Н., ФАУСТОВА Н.М. — 2014 г.

Целью исследования являлся анализ взаимодействия пептида Glu-Trp с ферментами каскада арахидоновой кислоты циклооксигеназой-1 и 2 (ЦОГ1/2). Ферменты ЦОГ1/2 катализируют реакции оксигенации полиненасыщенных жирных кислот, главным образом арахидоновой кислоты, с образованием класса липидных соединений простаноидов, ответственных за инициацию, пролонгацию и завершение воспалительного процесса. Установлено, что пептид Glu-Trp является неспецифическим ингибитором двух изоформ циклооксигеназы.

ЕРШОВА А.В., КРАВЧЕНКО М.А., МЕДВИНСКИЙ И.Д., ПАВЛОВ В.А., САБАДАШ Е.В., СКОРНЯКОВ С.Н. — 2014 г.

В защитных механизмах к МБТ решающее значение имеет способность организма генерировать мощные антиоксидантные механизмы с участием таурина и глутатиона прежде всего в фагоцитах, роль генерации оксида азота и симуляции апоптоза второстепенны. Повышенная генерация оксида азота и стимуляция апоптоза имеет большее значение в антимутагенных механизмах защиты и не препятствуют развитию генерализованного туберкулеза при слабой антиоксидантной защите и недостаточном уровне стабилизатора мембран - таурина. Экспериментальные исследования подтверждают на животных с различной резистентность к туберкулезу показали что прогрессирующее снижение генерации ВСА при прогрессировании и хронизации туберкулезного процесса может быть связана с компенсаторным подавлением катаболических процессов за счет меньшей генерации этих агрессивных биологически активных молекул.

ГРИШИНА Т.В., КРАСОВСКАЯ И.Е., СОБОЛЕВА А.В. — 2014 г.

Для экстрагирования антимикробных бактериоциноподобных пептидов из культуры L. plantarum 8PA-3 использовали метод Гионне с модифиацией и без. Фракционирование осуществляли на катионообменных колонках с сорбентами СМ Cellulose и СМ-Sephadex C25.

АЛБЕГОВА Д.З., КАМКИНА О.В., КУКУШКИН Г.В., ПАВЛОВА С.И. — 2014 г.

Проведено исследование острой токсичности и антиоксидантной активности модифицированного биофлавоноида. При парентеральном введении мышам в дозах от 3,9*10 -3 до 15,6*10 -3 моль/кг острой токсичности не выявлено, гибель животных отсутствовала, что не позволило установить летальную дозу данного агента (LD50). В связи с чем, изучаемый препарат может быть отнесен согласно ГОСТ 12.1.007-76, к IV классу опасности (малоопасные вещества). В экспериментах in vitro установлены высокая антиоксидантная (68,6 ± 2,6%) и низкая прооксидантная (18,2 ± 2,7%) активности исследуемого вещества. Полученные данные свидетельствует о том, что модифицированный биофлавоноид способен подавлять процессы пероксидации, выступая в роли прямого антиоксиданта, и не обладает способностью прямо индуцировать перекисное окисление липидов клеточных мембран.

АЛБЕГОВА Д.З., ДИБИРОВА Г.О., ДМИТРИЕВА Н.Б., КОЗЛОВ И.Г., ПАВЛОВА С.И. — 2014 г.

В результате развития новых областей медицины сформировалась унифицированная идеология, так называемой, прицельной или мишень-направленной терапии. В связи с этим поиск новых таргетных лекарственных средств, способных селективно корригировать ключевые звенья патогенеза того или иного заболевания приобретает все большую актуальность. Одним из перспективных направлений в этой области является разработка менее токсичных и более специфичных иммуносупрессивных лекарственных средств. Пристальное внимание исследователей в последнее время уделяется изучению флавоноидов - большой группы полифенольных соединений, присутствующих практически во всех высших растениях. Целью нашего исследования являлось изучение влияния модифицированного биофлавоноида на пролиферацию человеческих мононуклеаров (МНК), активированных Т- и В-клеточными митогенами и сравнение этого эффекта с кверцетина дигидратом. В результате эксперимента было установлено, что применение обоих агентов в различной степени дозозависимо подавляло пролиферацию ФГА-, анти-СБ3- и PWM- активированных МНК. Так, было показано, что модифицмрованный биофлавоноид в отличие от кверцетина дигидрата, активнее подавляет пролиферацию МНК, а, следовательно, является более интересным для дальнейшего изучения.

ГАНКОВСКАЯ Л.В., ДОЛГИХ М.А., МОЛЧАНОВА Е.А., РУСАНОВА К.В., САРКИСЯН Н.Г., СВИТИЧ О.А. — 2014 г.

Последние исследования подтверждают важную роль противомикробных пептидов, и в частности в-дефенсинов, в поддержании здорового состояния пародонта, а также в возникновении воспалительных заболеваний. Цель настоящей работы - изучение ассоциации полиморфных маркеров гена DEFB1 (-20) и DEFB1 (-44) с развитием пародонтита, а также исследование экспрессии гена HBD-2 в эпителиальных клетках пародонта. Определение полиморфных маркеров и уровня экспрессии дефенсинов проводили с помощью ПЦР-РВ в присутствие интеркаллирующих красителей и TaqMan зондов. В группе больных с пародонтитом частота встречаемости варианта AG полиморфного маркера DEFB1 G (-20) A оказалась достоверно выше, чем в группе сравнения: 0,86 по сравнению с 0,56. В группе больных хроническим бактериальным пародонтитом в 60% случаев экспрессия HBD-2 эпителиальных клетках пародонта резко снижалась в 3,7 раза. Таким образом, выявлены экспрессионные и генетические показатели в генах дефенсинов, которые могут быть маркерами развития/протекции пародонтита.

АРТАМОНОВ А.Ю., ОРЛОВ Д.С., ОРЛОВ С.Б. — 2014 г.

Полифункциональные антибиотические пептиды системы врожденного иммунитета рассматриваются как платформа создания лекарственных веществ нового поколения. Перспективным является ранее выделенный нами из лейкоцитов свиньи протегрин-1 (ПГ). С помощью метода подсчета колоний, хромогенных маркеров проницаемости бактериальных мембран, ионселективного электрода была изучена антимикробная активность ПГ и его спобность повреждать барьерную функцию мембран E.coli ML-35p. Антимикробное действие ПГ, начиная от 0,95 мкг/мл, сопровождалось повреждением внешней и внутренней бактериальных мембран, утечкой внутриклеточного калия. Эффекты ПГ подавлялись в концентрационнозависимой манере ионами La3+ (1-10 мМ) эффективными заместителями Ca2+ в мембранный: структурах. Мы предпологаем, что формирование более прочных комплексов, не снижая жизнеспособности бактерий, делала их резистентными к ПГ. Полученные данные свидетельствуют о мембранолитическом механизме антибиотической активности ПГ и защитной функциональной роли природных дивалентныгх катионов бактериальных мембран.

ВОРОБЬЕВА Н.В. — 2014 г.

В обзоре представлены современные данные о механизмах фагоцитоза, осуществляемого профессиональными фагоцитами, преимущественно, макрофагами. Особое внимание уделяется клеточным и молекулярным процессам, обеспечивающим распознавание и интернализацию мишеней, а также стратегиям защиты патогенов от фагоцитоза.

КОРНЕВА Е.А., МАЗИНА В.А., НОВИКОВА Н.С., ПЕРЕКРЕСТ С.В., ШАИНИДЗЕ К.З. — 2014 г.

Показано участие основных компонентов, определяющих функциональную активность орексин-содержащих и орексин-чувствительных нейронов, в формировании реакции мозга на антигенные воздействия. Введение ЛПС инициирует изменение содержания орексина в нейронах, меняет интенсивность экспрессии гена пропреорексина, изменяет экспрессию геннов рецепторов к орексину.

ГОЛЬЦОВА И.А., ГРИЦЕНКО В.А., ДОБРЫНИНА М.А., ЗУЕВА Е.Б., ЗУРОЧКА А.В., ЗУРОЧКА В.А. — 2014 г.

Исследования по изучению спектра биологической активности выявили антибактериальную, иммунотропную и репарационную активность у синтетического пептида активного центра ГМ-КСФ, что позволило сформировать новые подходы к изучению механизмов действия данного соединения на различные ткани и биологические объекты. Было выявлено, что пептид обладает не только прямым бактерицидным действием, но и снижает биопленкообразование у широкого спектра ГР-отрицательных и Гр-положительных бактерий, оказывает выраженное репарационное действие не только на кожные раны, но и восстанавливает раневые дефекты слизистых, при этом скорость заживления ран увеличивается примерно в 2 раза.