научный журнал по биологии Вопросы ихтиологии ISSN: 0042-8752

ВОСКОБОЙНИКОВА О.С., НАЗАРКИН М.В. — 2008 г.

АСТАХОВ Д.А., ДАО ЗУЙ ТХУ, ЛАЙ ЗУЙ ФЫОНГ, ПОНОМАРЕВ С.А. — 2008 г.

Впервые приведен видовой состав анемоновых рыб (Amphiprioninae) и симбиотических актиний (Actiniaria: Actiniidae, Stichodactylidae) островов Кон Сон. В результате проведенных исследований в водах архипелага обнаружено 4 вида анемоновых рыб, ассоциированных с 4 видами симбиотических актиний: Amphiprion frenatus – в симбиозе с актинией Entacmaea quadricolor (Actiniidae), A. perideraion – с актинией Heteractis magnifica (Stichodactylidae), A. sandaracinos – с актинией Stichodactyla mertensii (Stichodactylidae) и A. polymnus – c актинией S. haddoni. Обсуждается возможность заноса личинок еще одного вида анемоновых рыб – A. clarkii в акваторию о-вов Кон Сон из близлежащих районов Южно-Китайского моря. Высказывается соображение о вероятном обнаружении этого вида в будущем в исследованном районе.

ЗАПРУДНОВА Р.А., КАМШИЛОВ И.М. — 2008 г.

Исследовано сродство гемоглобина к кислороду, эффект Бора, концентрация ионов натрия, калия, магния в эритроцитах у трех видов рыб Рыбинского водохранилища (серебряного карася Carassius auratus gibelio, леща Abramis brama и щуки Esox lucius) сразу после отлова и при акклимации к лабораторным условиям. Проанализированы собственные и литературные данные по некоторым другим видам рыб. Выявлена связь между функциональными свойствами гемоглобина и ионным окружением, показаны изменения в ходе акклимации и межвидовые различия этих показателей.

КИЯШКО В.И., ОСИПОВ В.В. — 2008 г.

Описана методика определения возраста тюльки Clupeonella cultriventris Рыбинского водохранилища по отолитам. Определены сроки закладки годовых колец на чешуе и отолитах тюльки. Проведено сравнение оценок возраста по чешуе и отолитам разными операторами. Показано, что ошибки операторов при определении возраста по отолитам меньше, чем при определении возраста по чешуе.

ГЕРАСИМОВ Ю.В., СТОЛБУНОВ И.А. — 2008 г.

Выдвинута гипотеза, в соответствии с которой разделение плотвы Rutilus rutilus на прибрежную и пойменную-придонную экологические группы происходит уже на ранних мальковых этапах развития. Основными маркерными морфологическими показателями для разных биотопических группировок молоди плотвы на ранних этапах онтогенеза являются величина ротового отверстия и форма тела рыб (молодь в открытой литорали характеризуется большим размером ротового отверстия и более прогонистой формой тела по сравнению с молодью в защищенном прибрежье). В открытых биотопах отбор, вероятно, происходит на более ранних этапах онтогенеза, чем в защищенных. Выявлены различия в трофических, гидродинамических характеристиках, а также плавательной и оборонительной способности молоди рыб, развивающейся в условиях биотопов разного типа.

ЕМЕЛЬЯНОВА Н.Г., ПАВЛОВ Д.А. — 2008 г.

Исследовали морфологические изменения в икре Zebrasoma scopas, полученной непосредственно после овуляции, а также после задержки овулировавших ооцитов в овариальной полости самки (in vivo) или вне ее (in vitro). Прослежена динамика кортикальной реакции в неосемененных ооцитах и ооцитах разного качества после осеменения. Доля яиц с нормальным дроблением в контроле (при осеменении ооцитов непосредственно после овуляции) и после задержки ооцитов in vivo в течение 2 и 4 ч при 27°C составила в среднем соответственно 83, 30 и 35%. Доля яиц с нормальным дроблением в контроле и при выдерживании ооцитов in vitro в течение 2 и 4 ч при 25°C составила соответственно 88, 79 и 34%. Выдерживание ооцитов in vitro при 7°C в течение 2 ч привело к резкому снижению их качества: доля яиц с нормальным дроблением составила лишь 15%. Выделены следующие типы аномального дробления, ведущего к последующей деградации клеток бластодиска и 100%-ной смертности яиц: 1 – митотическое деление ядер, сопровождающееся неполной цитотомией; 2 – митотическое деление ядер при отсутствии цитотомии; 3 – слабая адгезия между клетками; 4 – десинхронизация деления клеток. Предложены методы, позволяющие оценить качество яиц морских костистых рыб после овуляции и на начальных стадиях развития.

ПОЛТЕВ Ю.Н. — 2008 г.

Проведен анализ данных, собранных в декабре 1996 и 1998 г., по размножению трески Gadus macrocephalus в тихоокеанских водах северных Курильских о-вов и южной части Камчатки. Показано, что индивидуальная абсолютная плодовитость трески варьирует в пределах 0.197–9.729 млн. икринок, а относительная – в пределах 24–1386 икринок. Плодовитость 1000 зрелых самок составляет 2179–2449 млн. икринок. Низкая индивидуальная плодовитость рыб связана с их пораженностью псевдобранхиальной опухолью. Основную роль в воспроизводстве трески играют самки 2–3 размерных групп, характеризующихся наибольшей численностью половозрелых самок. Предполагается, что различная плодовитость в пределах ареала тихоокеанской трески связана не с широтой обитания, а с условиями внешней среды, в частности, с температурой воды на нерестовых участках в период икрометания.

БОГДАНОВ Б.Э., ВАЙС С. ДЖ., КНИЖИН И.Б., КОПУН Т. — 2008 г.

Установлено обитание верхнеленской формы хариуса в верховьях рек Тыя (северо-западный приток оз. Байкал) и Баргузин, где также встречается байкальский хариус Thymallus baicalensis Dyb. Указанные формы можно диагностировать по окраске тела, рисунку спинного плавника, совокупности меристических признаков, а также молекулярно-генетическими методами. Симпатрическое обитание верхнеленского и байкальского хариусов в северных притоках Байкала, значительные фенотипические и генетические различия, а также отсутствие особей с промежуточными признаками позволяют рассматривать их как самостоятельные виды. Полученные результаты указывают на необходимость пересмотра внутривидовой структуры сибирского хариуса T. arcticus (Pall.) и ревизии всего рода Thymallus. Локализация популяций верхнеленского хариуса в верховьях байкальских притоков свидетельствует о его возможном проникновении в бассейн Байкала по временным перехватам рек, возникавшим в прошлом и вероятным в настоящее время на водоразделах с Леной. Более широкое распространение этой формы хариуса в Байкале, по-видимому, сдерживается прессом аборигенных видов.

ПРОКОФЬЕВ А.М. — 2008 г.

ПРОКОФЬЕВ А.М. — 2008 г.

ЕВДОКИМОВ Ю.В., ЕВСЕЕНКО С.А., МИШИН А.В. — 2008 г.

По материалам ихтиопланктонных съемок в июле 2002 г. и июне 2004–2005 гг., проведенным в губе Чупа и сопредельных водах Кандалакшского залива, изучены видовой состав и распределение икринок и личинок рыб. В составе ихтиопланктона встречены ранние стадии развития 7 видов рыб. Основу численности ихтиопланктона составили личинки беломорской малопозвонковой сельди Clupea pallasii marisalbi. Показано, что места скоплений личинок беломорской сельди в июне-июле постоянны и находятся в центральном и предустьевом районах губы Чупа. Рассмотрены вероятные пути их пассивных миграций в пределах губы Чупа и сопредельной акватории Кандалакшского залива. Предполагается, что вынос личинок за пределы губы происходит медленно, и они после вылупления продолжительное время могут оставаться в губе, концентрируясь в ее центральном и предустьевом районах.

БАЛАНОВ А.А. — 2008 г.

Исследование экземпляров рыб рода Seriola, собранных в северо-западной части Японского моря и хранящихся в различных музеях г. Владивосток, показало, что все они принадлежат к одному виду – S. quinqueradiata Temminck et Schlegel, 1845. Приводятся признаки и описание исследованных рыб с указанием мест обнаружения. На основании обработки литературных данных и собственных материалов показано, что в северо-западной части Японского моря наиболее обычным и дальше всех распространенным на север является S. quinqueradiata. Два других вида, известных в данном районе, S. lalandi Valenciennes, 1833 и S. dumerili (Risso, 1810) – более редкие и не известны пока севернее зал. Петра Великого. Приводятся важные для определения признаки и определительная таблица.

ЕВСЕЕНКО С.А. — 2008 г.

Приводятся результаты сравнительного анализа особенностей морфологии личинок светящихся анчоусов индо-тихоокеанского рода Triphoturus по материалам из юго-восточной части Тихого океана, северо-западной Пацифики, Южно-Китайского моря и западной части Индийского океана, а также по данным литературы. Показаны заметные различия в особенностях пигментации личинок T. nigrescens (sensu Hulley, 1986) из разных частей обширного ареала этого вида, которые могут объясняться как его индивидуальной и/или географической изменчивостью, так и сборным характером этого таксона. Отмечается необходимость привлечения генетических данных для верификации таксономического статуса представителей рода. Приведены морфологические свидетельства в пользу видовой обособленности T. oculeum и T. microchir по личиночным материалам. Подтверждено наличие трех морфологически отличных форм личинок Triphoturus из восточной Пацифики, различающихся по характеру пигментации тела, которые идентифицируются с тремя номинальными видами рода Triphoturus – T. nigrescens, T. mexicanus и T. oculeum. Изучение особенностей распределения личинок этих видов в юго-восточных водах Тихого океана по собственным и литературным материалам выявило наличие у берегов Перу личинок T. mexicanus и T. oculeum, что подтверждает данные о присутствии здесь взрослых особей обоих видов.

ГРИЦЕНКО О.Ф., ОСИНОВ А.Г., ПИЧУГИН М.Ю. — 2008 г.

Изучены морфологические и некоторые биологические особенности 9 выборок южной формы мальмы Salvelinus malma krascheninnikovi из водоемов о. Сахалин. Проведен сравнительный анализ полученных нами и другими авторами оценок меристических признаков сахалинских популяций мальмы, а также выборок из водоемов Курильских о-вов и западной Камчатки. Для сахалинских популяций мальмы характерны низкий уровень морфологической дифференциации и отсутствие выраженной географической структуры. Ни по одному из 9 изученных меристических признаков, включая число позвонков, для популяций южной мальмы на ареале от о. Б. Шантар до юга о. Сахалин клинальная широтная изменчивость по выборочным средним не выявлена. Клина по числу позвонков от Камчатки, вдоль Курильских о-вов до Хоккайдо, скорее всего, объясняется не столько температурным градиентом, сколько особенностями расселения и интрогрессивной гибридизацией при вторичном контакте популяций северной и южной форм мальмы, вышедших из разных ледниковых рефугиумов и имевших разное число позвонков.

ЛЁВИН Б.A., ШКИЛЬ Ф.Н. — 2008 г.

МИЛОВАНКИН П.Г., ХАРИН В.Е. — 2008 г.

ЛАБАЙ В.С., МУХАМЕТОВ И.Н., ПОЛТЕВ Ю.Н. — 2008 г.

Основу питания северной двухлинейной камбалы Lepidopsetta polyxystra в водах восточного побережья северных Курильских о-вов и южной оконечности Камчатки в сентябре–октябре 1997 г. составляли полихеты и амфиподы (соответственно 36.8 и 35.1% массы пищевого комка), что характерно для питания данного вида в целом. Преимущественное потребление северной двухлинейной камбалой полихет отмечается с февраля по июнь, амфипод – с августа по декабрь. Полихеты преобладали в питании особей длиной 16–45 см, амфиподы – в питании особей длиной 46–55 см. Нагул северной двухлинейной камбалы в районе исследований проходил на участках с повышенной биомассой доступного кормового бентоса.

АРТАЕВ О.Н., БАКЛАНОВ М.А., МИХЕЕВ В.А., РУЧИН А.Б. — 2008 г.

АФОНИН А.В., ГОРЛАЧЕВ В.П., ГОРЛАЧЕВА Е.П. — 2008 г.

НОВИКОВ Н.П., ПАРИН Н.В., ТИМОХИН И.Г., ЩЕРБАЧЕВ Ю.Н. — 2008 г.

Ихтиофауна Мозамбикского подводного хребта Индийского океана, судя по результатам исследований ЮгНИРО в 1970–1980-е годы, насчитывает около 130 видов батиальных и батиально-пелагических рыб, относящихся к 44 семействам. Большинство видов приходится на долю семейств Macrouridae (16), Alepocephalidae (14), Ophidiidae (13), Squalidae (8) и Gempylidae (6). Среди них наибольшую численность и перспективы промыслового значения, как и на других подводных поднятиях, имеют около 10 видов: Centroscymnus coelоlepis (Somniosidae), Etmopterus granulosus (Etmopteridae), Diastobranchus capensis и Synaphobranchus oregoni (Synaphobranchidae), Alepocephalus australis, A. productus и Rouleina attrita (Alepocephalidae), Cetonurus globiceps (Macrouridae) и Allocyttus verrucosus (Oreosomatidae); к числу потенциальных объектов рыболовства можно отнести также Hydrolagus africanus (Chimaeridae), Chlamydoselachus anguinus (Chlamydoselachidae), Apristurus indicus (Scyliorhinidae), Halosaurospis microchir (Halosauridae), Bathytyphlops marionae (Ipnopidae), Coelorhinchus acanthiger и Coryphaenoides striatura (Macrouridae), Antimora rostrata (Moridae), Lamprogrammus niger и Selachophidium guentheri (Ophidiidae) и Hoplostethus atlanticus (Trachichthyidae). Пелагические глубоководные рыбы (Gonostomatidae, Sternoptychidae, Myctophidae и др.), по-видимому, не образуют скоплений, имеющих промысловое значение.