научный журнал по биологии Генетика ISSN: 0016-6758

Архив научных статейиз журнала «Генетика»

  • АНАЛИЗ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КРИПТИЧЕСКОЙ ПЛАЗМИДЫ ШТАММОВ YERSINIA PESTIS ИЗ ЦЕНТРАЛЬНО-КАВКАЗСКОГО ВЫСОКОГОРНОГО ОЧАГА ЧУМЫ

    ЕРОШЕНКО Г.А., КУТЫРЕВ В.В., НОВИЧКОВА Л.А., ОГЛОДИН Е.Г., ОДИНОКОВ Г.Н., ЧЕРКАСОВ А.В., ШАВИНА Н.Ю. — 2015 г.

    Проведен анализ последовательности криптической плазмиды размером 5.4 тпн, выявленной в процессе полногеномного сиквенса ДНК штамма средневекового биовара Yersinia pestis, выделенного в Центрально-Кавказском высокогорном очаге чумы в Российской Федерации. Определение нуклеотидной последовательности этой криптической плазмиды и ее структурно-функциональный анализ показали, что она содержит 8 открытых рамок считывания, среди которых идентифицированы гены: rep белка репликации, virB6 белка внутренней мембраны системы секреции IV типа, virB5 минорного пилина системы секреции IV типа, а также несколько генов, которые, вероятно, связаны с функциями секреции и транспорта. Анализ общей характеристики ДНК плазмиды pCKF показал, что содержание аденина в ней составляет 28.34%, цитозина 20.5%, гуанина 17.87%, тимина 33.28%, а в целом количество Г + Ц пар равно 38.38%. При этом Г + Ц состав хромосомы штамма Y. pestis С-627 равен 47.6%, что свидетельствует о получении плазмиды pCKF от микроорганизма, филогенетически удаленного как от бактерий рода Yersinia, так и других бактерий семейства Enterobacteriaceae. Проведено сравнение аминокислотных последовательностей гипотетических белков, кодируемых плазмидой pCKF, с аналогами, обнаруженными у других бактерий. Рассматривается возможное значение плазмиды pCKF в поддержании самой древней из известных филогенетических линий 2.MED0 Y. pestis средневекового биовара, сохранившейся в Центрально-Кавказском высокогорном очаге чумы.

  • АНАЛИЗ РАЗНООБРАЗИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНОВАРИАНТОВ ШТАММОВ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ ИЗ ОЧАГОВ МОНГОЛИИ

    ВИНОГРАДОВА Н.А., ГУСЕВА Н.П., ЕРОШЕНКО Г.А., КУКЛЕВА Л.М., КУТЫРЕВ В.В., НОСОВ Н.Ю., ОГЛОДИН Е.Г., ОДИНОКОВ Г.Н., ШАВИНА Н.Ю. — 2015 г.

    Проведено исследование генетического разнообразия штаммов Yersinia pestis из природных очагов чумы в Монголии. Всего исследовано 32 штамма, выделенных в западных, восточных, центральных аймаках и в районе Гоби в Монголии. 24 исследованных штамма относились к основному, а 8 – к неосновным подвидам Y. pestis. Среди штаммов основного подвида только один штамм принадлежал к средневековому биовару (геновариант 2.MED1), а остальные – к античному биовару. Штаммы античного биовара разделились на три группы. Штаммы из восточной части страны относились к геноварианту 2.ANT3, из западной и центральной части – к геноварианту 3.ANT2, эндемичному для Монголии. Один штамм из Баян-Улегейского аймака имел редкий геновариант 4.ANT. Ни один из штаммов античного биовара не принадлежал к древней ветви этого биовара 0.ANT, что противоречит распространенному мнению о том, что древняя “сурчиная” раса возбудителя чумы возникла на территории Монголии. Шесть из восьми штаммов неосновных подвидов относились к улегейскому подвиду, эндемичному для Монголии, один штамм – к группе microtus и еще один – к ранее не описанной разновидности неосновных подвидов.

  • АНАЛИЗ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОВ КОРОТКОСТЕБЕЛЬНОСТИ ПШЕНИЦЫ И РЖИ СРЕДИ СОРТООБРАЗЦОВ ЯРОВОЙ ГЕКСАПЛОИДНОЙ ТРИТИКАЛЕ (TRITICOSECALE WITTM.)

    ДИВАШУК М.Г., КАРЛОВ Г.И., КОРШУНОВА А.Д., СОЛОВЬЕВ А.А. — 2015 г.

    Проанализирована коллекция сортов и перспективных линий яровой гексаплоидной тритикале на наличие генов короткостебельности Rht-B1b, Rht-B1e, Rht8c пшеницы и ген короткостебельности Hl ржи. Выявлено, что гены короткостебельности у яровой тритикале представлены единственным геном Rht-B1b пшеницы. Наличие этого гена ассоциировано со снижением высоты растений яровой тритикале в среднем на 28 см, что составляет 26. Показано наличие гена Rht-B1b у всех исследованных коммерческих сортов яровой тритикале, что позволяет сделать вывод о важности использования генов короткостебельности для повышения конкурентоспособности этой культуры.

  • АНАЛИЗ ФЕНОТИПИЧЕСКОГО ПРОЯВЛЕНИЯ ПОДАВЛЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА PEANUT С ПОМОЩЬЮ RNAI В ООГЕНЕЗЕ ДРОЗОФИЛЫ

    АХМЕТОВА К.А., ДОРОГОВА Н.В., ФЕДОРОВА С.А., ЧЕСНОКОВ И.Н. — 2015 г.

    Исследованы функции гена peanut в оогенезе Drosophila melanogaster. Показано, что подавление экспрессии peanut при помощи РНК-интерференции в фолликулярных клетках яичника приводит к нарушению поляризации ооцита, аномальному цитокинезу в клетках хориона и нарушению конденсации хроматина в фолликулярных клетках. У самок со сниженной экспрессией гена peanut или отсутствием белка Pnut в генеративных клетках яичников нарушений оогенеза не наблюдалось. Однако эмбрионы, продуцируемые такими самками, имели сниженную выживаемость, обусловленную двумя пиками гибели.

  • АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ADRA2А И ADRB3 С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ У ТАТАР

    ВИКТОРОВА Т.В., КАРПОВ А.А., КОЧЕТОВА О.В., МУСТАФИНА О.Е., ХУСНУТДИНОВА Э.К. — 2015 г.

    Изучена ассоциация полиморфных вариантов rs4994 гена ADRB3 и rs1800544, rs553668 гена ADRA2A с метаболическим синдромом и такими показателями, как глюкоза, инсулин и индекс HOMA-IR у женщин татарской этнической принадлежности. Выявлена ассоциация генотипов СТ и СС локуса rs4994 гена ADRB3 с метаболическим синдромом и повышенным уровнем глюкозы. Показано, что полиморфный локус rs1800544 гена ADRA2A ассоциирован высоким уровнем инсулина и увеличенным индексом HOMA-IR среди носителей генотипов GG и GC. Полиморфный локус rs553668 гена ADRA2A ассоциирован с высоким уровнем глюкозы среди носителей генотипов СТ и ТТ.

  • АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА CYS23SER ГЕНА РЕЦЕПТОРА СЕРОТОНИНА 2C С СОЦИАЛЬНЫМ ПОВЕДЕНИЕМ У БОЛЬНЫХ ШИЗОФРЕНИЕЙ И ЗДОРОВЫХ

    АБРАМОВА Л.И., АЛФИМОВА М.В., ГОЛИМБЕТ В.Е., КАЛЕДА В.Г., КОРОВАЙЦЕВА Г.И. — 2015 г.

    Цель работы состояла в поиске ассоциаций гена рецептора серотонина 2c (HTR2C) с особенностями социального поведения и социальных когниций при шизофрении. Для этого в группах больных расстройствами шизофренического спектра и здоровых контрольных испытуемых определяли генотипы по маркеру Cys23Ser HTR2C и проводили психологическое обследование, включавшее оценку макиавеллизма, распознавания мимической экспрессии эмоций и способности понимать психические состояния других людей. Кроме того, оценивали уровень личностной тревожности как фактора, который может влиять на связи между геном HTR2C и социальным поведением. Выявлена значимая ассоциация аллеля Ser со снижением оценок по шкале макиавеллизма Mach-IV в общей выборке пациентов (n = 182) и контроля (n = 189), которая не достигала уровня достоверности в каждой из групп. Также обнаружена тенденция к влиянию гена HTR2C на уровень тревожности. Ассоциация HTR2C с макиавеллизмом сохранялась при учете уровня тревожности. Результаты позволяют предположить плейотропное действие гена HTR2C на тревожность и макиавеллизм.

  • АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ FTO И MC4R С РАЗВИТИЕМ ОЖИРЕНИЯ В ПОПУЛЯЦИИ ТАТАР

    АХМАДИШИНА Л.З., ВИКТОРОВА Т.В., КОРЫТИНА Г.Ф., КОЧЕТОВА О.В., СЕМЕНОВ Е.Е. — 2015 г.

    Ожирение является хроническим рецидивирующим заболеванием, приводящим к многочисленным недугам и требующим длительного, пожизненного лечения. Одна из наиболее обсуждаемых сторон проблемы формирования ожирения – генетическая предрасположенность. В данной работе анализируется ассоциация полиморфных локусов генов FTO (rs9939609, rs7202116, rs9930506) и MC4R (rs12970134, rs17782313) с ожирением у женщин татарской этнической принадлежности. В исследовании участвовало 340 женщин с ожирением (ИМТ 30 кг/м2) и 330 женщин контрольной группы (ИМТ до 24.9 кг/м2). Установлена ассоциация полиморфных вариантов rs9939609 (р = 0.0002) и rs9930506 (р = 0.0005) гена FTO в аддитивной модели и rs12970134 (р = 0.0076) и rs1778231 (р = 0.021) гена MC4R в рецессивной модели с риском развития ожирения. Показана ассоциация количественных параметров (возраст, вес, ИМТ) для локусов rs9939609 и rs9930506 гена FTO, а также для локуса rs12970134 гена MC4R и возраста. Определена роль полиморфных вариантов генов FTO и MC4R в развитии ожирения у женщин-татар.

  • БРАЧНО-МИГРАЦИОННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КАРАЧАЕВЦЕВ

    ЕЛЬЧИНОВА Г.И., ЗИНЧЕНКО Р.А., ИВАНОВ А.В., РЕВАЗОВА Ю.А., РУСАКОВА А.В., ШАКМАНОВ М.М. — 2015 г.

    На основании 11 280 брачных записей четырех районов Карачаево-Черкесии (Карачаевский, Малокарачаевский, Усть-Джегутинский, Прикубанский, общая численность населения 193.2 тыс. чел.) за 1990–2000 гг. определена интенсивность метисации карачаевцев, составившая 11.7%. Проведено сравнение интенсивности метисации карачаевцев с таковой для ряда других этносов. Значение показателя этнической ассортативности Н около единицы. В популяции практикуется предпочтение вступления в моноэтнический брак. Индекс эндогамии в изученных районах варьирует от 0.29 до 0.53, после исключения из анализа репатриантов его значение возрастает до 0.34–0.63. Значения локального инбридинга находятся в интервале 0.0001–0.0004, в показателе степени изоляции расстоянием различий между районами не выявлено (везде около 0.01). Средняя квадратичная миграция составила 40–60 км.

  • ВИРУС-ИНДУЦИРУЕМЫЙ САЙЛЕНСИНГ КАК МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ ФУНКЦИЙ ГЕНОВ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ

    ЖИРНОВ И.В., КОЧЕТОВ А.В., ТРИФОНОВА Е.А., ШУМНЫЙ В.К. — 2015 г.

    Метод вирус-индуцированного подавления генов (virus-induced gene silencing, VIGS), основанный на посттранскрипционном сайленсинге генов (posttranscriptional gene silencing, PTGS), является одним из новых перспективных методов изучения функций генов растений. В настоящем обзоре мы проанализировали работы по развитию и совершенствованию данного метода: созданию новых вирусных конструкций для различных видов растений, поиску новых генов-репортеров для контроля эффективности VIGS, а также на разработку новых эффективных способов инфицирования.

  • ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА E298D ГЕНА ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА НА РИСК РАЗВИТИЯ МОЗГОВОГО ИНСУЛЬТА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАТУСА КУРЕНИЯ

    БУШУЕВА О.Ю., ИВАНОВ В.П., КОРОГОДИНА Т.В., ПОЛОНИКОВ А.В., СТЕЦКАЯ Т.А. — 2015 г.

    Нарушения эндотелий-зависимой регуляции тонуса церебральных сосудов являются важным звеном патогенеза цереброваскулярных расстройств. Целью нашего исследования стало изучение ассоциации полиморфизмов –786T>C и E298D гена эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3) с риском развития мозгового инсульта (МИ) у русских жителей Центральной России, а также оценка триггерного влияния курения на риск развития МИ у носителей генотипов NOS3. Генотипирование полиморфизмов –786T>C и E298D гена NOS3 проводили у 480 больных МИ и 424 практически здоровых добровольцев в режиме “реального времени” путем дискриминации аллелей с помощью TaqMan-зондов. Было установлено, что генотип 298DD ассоциирован с риском развития МИ (OR = 1.71, 95%CI = 1.05–2.78, Р = 0.03). Последующий анализ показал, что генотип 298DD (OR = 3.75; 95%CI = 1.39–10.11; Р = 0.01) связан с повышенным риском МИ исключительно у курящих индивидов. Сочетание генотипов 786T/C?298D/D ассоциировалось с риском развития МИ у курильщиков (OR = 7.71; 95%CI = 1.31–45.34; Р = 0.02). В рамках настоящего исследования установлено, что курение является значимым модифицирующим фактором риска развития мозгового инсульта у носителей сочетания генотипов 298DD и –786T/C эндотелиальной синтазы оксида азота.

  • ГЕН HRS И ГРАНИЦЫ КОМПАРТМЕНТОВ ИМАГИНАЛЬНОГО КРЫЛОВОГО ДИСКА DROSOPHILA MELANOGASTER

    МАРИЛОВЦЕВА Е.В., ОМЕЛЬЯНЧУК Л.В. — 2015 г.

    Hrs (Hepatocyte growth factor receptor tyrosine kinase substrate) – белок эндосом, принимающий участие в сортировке и транспорте рецепторных тирозинкиназ и других белков, поглощенных клеткой при эндоцитозе, из ранних эндосом в лизосомы. Поскольку рецепторные тирозинкиназы являются важными компонентами различных сигнальных систем клетки, дефекты белка Hrs могут приводить к возникновению ряда аномалий развития. В частности было показано, что эктопическая экспрессия Hrs в почке крыла приводит к исчезновению одного или нескольких рядов маргинальных крыловых щетинок у имаго, что подразумевает участие гена hrs в регуляции формирования D/V границы диска. Ранее мы подтвердили участие Hrs в процессе формирования D/V границы имагинального крылового диска, а также показали изменение паттерна экспрессии гена apterous при эктопической экспрессии hrs. Настоящее сообщение посвящено уточнению и детализации влияния Hrs на D/V, а также на A/P границы компартментов имагинального крылового диска у Drosophila melanogaster.

  • ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ЭГИЛОПСОВ (AEGILOPS L.) В СОРТАХ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ (TRITICUM AESTIVUM L.)

    ДОБРОТВОРСКАЯ Т.В., МАРТЫНОВ С.П., МИТРОФАНОВА О.П. — 2015 г.

    Генеалогический анализ сортообразцов базы данных мирового генофонда пшеницы GRIS4.0 показал, что использование генетического материала эгилопсов в селекции пшеницы началось около полувека назад. За это время в различных регионах мира создано более 1350 сортов и 9000 линий, в родословных которых присутствуют виды эгилопса. Исследована пространственная и временная динамика распространения сортов мягкой пшеницы, содержащих генетический материал эгилопсов. Анализ данных показал, что большинство коммерческих сортов, в родословных которых присутствуют Ae. tauschii и/или Ae. umbellulata, созданы и выращиваются в Северной Америке. Более 70% сортов, полученных с использованием Ae. ventricosa, распространены в Западной и Центральной Европе. Постепенный рост доли сортов с генетическим материалом эгилопсов отмечен на протяжении периода 1962–2011 гг. Процент сортов, созданных с участием Ae. umbellulata, от 1–5% в 1960-х увеличился до 25–29% в 2000-х, Ae. tauschii – от 0 до 14–18%, Ae. ventricosa – от 1 до 34–37% соответственно. Рост числа таких сортов указывает на то, что гены устойчивости от видов эгилопса сохраняют свою эффективность. Генеалогический анализ сортов, у которых постулированы гены устойчивости от эгилопса, показал, что нередко в родословных отсутствуют виды, сорта или линии – источники идентифицированных генов. Это может быть следствием или некорректных записей родословных, или ошибок при идентификации генов устойчивости фитопатологическим тестом и/или с использованием молекулярных маркеров, или путаницы в питомниках. Предварительный анализ родословных дает возможность выявить несоответствие между родословными и постулированными генами.

  • ГЕНЕТИКА И ГЕНОМИКА ПШЕНИЦЫ: ЗАПАСНЫЕ БЕЛКИ, ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ И ИММУНИТЕТ

    НОВОСЕЛЬСКАЯ-ДРАГОВИЧ А.Ю. — 2015 г.

    Развитие генетики и генетических методов исследования позволило объяснить огромный наблюдаемый полиморфизм запасных белков зерновки пшеницы (глиадинов и глютенинов), установить их генетический контроль и на основе множественного аллелизма разработать систему идентификации генотипов пшеницы. Система обладает исключительно высокой чувствительностью и эффективностью, позволяя проводить исследования по установлению аутентичности сортов и их чистоте, по динамике аллельного разнообразия во времени и пространстве, филогенетике и многое другое, используя обширные базы данных по аллельному составу глиадинкодирующих локусов. Исследования молекулярной структуры генов, контролирующих синтез запасных белков, и их организации в хромосомах, а также структуры генома мягкой пшеницы позволяют выявить молекулярные механизмы изменчивости генома и его реорганизации в ответ на резкое изменение условий существования и технологий возделывания. Многоуровневая система защиты растений от патогенов и неблагоприятных факторов среды, выработанная в процессе эволюции пшеницы, продолжает поражать воображение новыми генами устойчивости и новыми типами антимикробных пептидов, открытыми и просеквенированными в последнее время, а также структурой и механизмами их действия в ответ на воздействие патогенов. Изучение нуклеотидных последовательностей генов, вовлеченных у пшеницы в процесс доместикации и определяющих экологическую пластичность – тип развития растений (гены Vrn) и признаки колоса (ген Q), обеспечивающие успешное возделывание пшеницы человеком, позволило установить, что причиной детерминации таких признаков являются конкретные мутации.

  • ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ ХРУСТАЛИКА

    МГЛИНЕЦ В.А. — 2015 г.

    В работе рассмотрены современные данные по генетике развития хрусталика. Рассмотрена генетическая обусловленность процессов выделения зачатка хрусталика, его спецификации и дифференцировки. Представлены основные гены, ответственные за эти последовательные процессы развития хрусталика. Их мутационные нарушения могут приводить к отсутствию или недоразвитию хрусталиков или к многочисленным типам катаракт.

  • ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ И СТРУКТУРА SNP-ГАПЛОТИПОВ В ГЕНЕ DMPK У ЯКУТОВ И ДРУГИХ ЭТНОСОВ СЕВЕРНОЙ ЕВРАЗИИ В СВЯЗИ С МИОТОНИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИЕЙ

    МАКСИМОВА Н.Р., МАРУСИН А.В., СВАРОВСКАЯ М.Г., СТЕПАНОВ В.А., СТЕПАНОВА С.К., СУХОМЯСОВА А.Л. — 2015 г.

    Изучена генетическая вариабельность локуса DMPK по шести SNP-маркерам (rs2070736, rs572634, rs1799894, rs527221, rs915915, rs10415988) у якутов, больных миотонической дистрофией (МД), в популяции якутов и в популяциях Северной Евразии. Были зафиксированы значимые отличия в частотах аллелей между больными и популяционной выборкой якутов по трем SNP-локусам (rs915915, rs1799894 и rs10415988), что отразилось в высоких значениях вероятности проявления заболевания. Отношение шансов (OR) развития МД у представителей якутской популяции по этим локусам оценивались как 2.59 (95% CI, p = 0.004), 4.99 (95% CI, p = 0.000) и 3.15 (95% CI, p = 0.01) соответственно. Выявлен гаплотип TTTCTC, ассоциированный с MД, и специфический только для больных якутов гаплотип GTCCTT, не встречающийся среди больных МД не якутского происхождения. Отмечен низкий уровень разнообразия в локусе DMPK у якутов (He = 0.283) по сравнению с другими изученными популяциями. Анализ генетических взаимоотношений между парами популяций выявил их достоверную дифференциацию по всем локусам. Кроме того, наблюдался низкий уровень дифференциации территориальных групп якутских популяций (FST = 0.79%) на фоне высокой подразделенности населения Северной Евразии (FST = 11.83%).

  • ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ БАЛХАШСКОГО ОКУНЯ PERCA SCHRENKI KESSLER, 1874 ИЗ ОЗЕРА БАЛХАШ И АЛАКОЛЬСКОЙ СИСТЕМЫ ОЗЕР КАЗАХСТАНА

    АСЫЛБЕКОВА С.Ж., БАРМИНЦЕВА А.Е., ДАНЬКО Е.К., ИСБЕКОВ К.Б., МЮГЕ Н.С., ШАЛГИМБАЕВА Г.М. — 2015 г.

    Представлены результаты исследования генетической дифференциации двух популяций балхашского окуня Perca schrenki Kessler, 1874: 1) популяция оз. Балхаш и дельты р. Или, где данный вид охраняется и запрещен к вылову, 2) популяция из системы Алакольских озер, где он является основным промысловым видом рыб и образует две морфогруппы – пелагическую и прибрежную. В результате проведенного исследования по гену COI митохондриальной ДНК и шести микросателлитным локусам обнаружена генетическая дифференциация на популяционном уровне, а на уровне морфогрупп значимых различий нами не выявлено. Результаты данной работы позволяют с большой вероятностью определить принадлежность выловленной рыбы к промысловой (система Алакольских озер) или охраняемой (оз. Балхаш) популяциям.

  • ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ЛОКАЛЬНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ ТЕМНОЙ ЛЕСНОЙ ПЧЕЛЫ APIS MELLIFERA MELLIFERA L. НА УРАЛЕ

    ИЛЬЯСОВ Р.А., НИКОЛЕНКО А.Г., ПЕТУХОВ А.В., ПОСКРЯКОВ А.В. — 2015 г.

    В течение последних двух веков пчеловоды в России и европейских странах завозили пчел из южных регионов в северные, в результате чего генофонд темной лесной пчелы подвида Apis mellifera mellifera L. был подвержен значительной гибридизации. Для уточнения на генетическом уровне ранее опубликованных в литературе морфологических данных по аборигенной популяции пчел на Урале, в Республике Башкортостан и Пермском крае нами проведен анализ полиморфизма маркеров митохондриальной (межгенный локус COI-COII мтДНК) и ядерной (два микросателлитных локуса, ap243 и 4a110) ДНК. Выделены четыре сохранившиеся локальные популяции темной лесной пчелы A. m. mellifera на Урале и получены их основные генетические характеристики. Данные о генетической структуре и географической локализации ареалов локальных популяций темной лесной пчелы на Урале могут быть полезны при восстановлении нарушенного генофонда A. m. mellifera в России и других северных странах.

  • ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ НЕРКИ ONCORHYNCHUS NERKA БАССЕЙНА Р. КАМЧАТКА И ОЗЕРНО-РЕЧНЫХ СИСТЕМ ЗАПАДНОГО ПОБЕРЕЖЬЯ БЕРИНГОВА МОРЯ ПО ДАННЫМ АНАЛИЗА ЛОКУСОВ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ПОЛИМОРФИЗМА

    ВЕДИЩЕВА Е.В., КЛОВАЧ Н.В., СИБ ДЖ. Е., ХРУСТАЛЕВА А.М. — 2015 г.

    Изучена изменчивость 45 локусов однонуклеотидного полиморфизма ДНК (ОНП, или SNP) нерки бассейна р. Камчатка и четырех озерно-речных систем западно-беринговоморского побережья. На основании полученных оценок генетической дифференциации крупнейших популяций нерки Восточной Камчатки и Чукотки исследованные выборки объединены в две региональные группы – популяция бассейна р. Камчатка, включающая многочисленные локальные субпопуляции и сезонные расы, и северная группировка рек Олюторско-Наваринского района, в которой относительно обособлена нерка Мейныпильгынской озерно-речной системы. Значительная дивергенция обнаружена между островной (оз. Саранное, о. Беринга) и “континентальными” популяциями. В выборке нерки позднего хода из р. Камчатка выявлена генетическая неоднородность, выделены группы рано и поздносозревающих особей. Для р. Апука также отмечена подразделенность нерестового хода на две генетически различающиеся пространственно-временные группировки. Полученные результаты дают основания полагать, что дифференциация выборок нерки по частотам однонуклеотидных замен во многом обусловлена различиями в направлении и силе локального отбора по некоторым локусам в популяционных комплексах и внутрипопуляционных группировках из обследованных речных бассейнов Восточной Камчатки, Чукотки и Командорских островов.

  • ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ПОПУЛЯЦИЙ БАЙКАЛЬСКОГО ЭНДЕМИКА SERGENTIA BAICALENSIS TSHERN. (DIPTERA, CHIRONOMIDAE)

    БУКИН Ю.С., КРАВЦОВА Л.С., ПЕРЕТОЛЧИНА Т.Е., ЩЕРБАКОВ Д.Ю. — 2015 г.

    Исследована популяционная структура эндемичного вида Sergentia baicalensis Tshern. (Diptera, Chironomidae) из оз. Байкал с использованием фрагмента митохондриального гена, кодирующего первую субъединицу цитохром с оксидазы (СО1). Выявлено две популяции, приуроченные к разным котловинам озера: южно-центральной и северной. Установлено, что формирование генетической структуры вида началось в позднем миоцене (9.53 ± 3.9 млн лет) в период существования в байкальской рифтовой зоне географически разобщенных бессточных водоемов.

  • ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ТРЕХ ВИДОВ РОДА ASTRAGALUS L. СЕКЦИИ CENANTRUM BUNGE (FABACEAE)

    БЕЛЯЕВ А.Ю., ВЕРХОЗИНА А.В., ДЫМШАКОВА О.С., КРИВЕНКО Д.А. — 2015 г.

    С помощью изоферментных маркеров выявлена генетическая дифференциация между тремя видами рода Astragalus L. секции Cenantrum Bunge (Fabaceae): A. frigidus (L.) A. Gray s.l., A. mongholicus Bunge s.l. и эндемиком северо-восточного побережья оз. Байкал A. sericeocanus Gontsch. Результаты аллозимного анализа подтверждают естественное деление секции на подсекции по морфологическим признакам. Наблюдаются отличия между A. frigidus (подсекция Elliptica Gontsch.) и A. mongholicus и A. sericeocanus (подсекция Semilunaria Gontsch.) по наличию видоспецифичных аллелей и частотам основных аллелей (генетическая дистанция DN = 1.24). Полученная для A. mongholicus и A. sericeocanus DN = 0.10 соответствует статусу близкородственных видов одной подсекции. Между популяциями A. frigidus и между популяциями A. mongholicus центральной части ареала DN = 0.02 и 0.03 соответственно. Такие дистанции характерны для межпопуляционного уровня и обусловлены только частотами аллелей. Обособлена периферическая популяция A. mongholicus (DN = 0.36), что, вероятно, связано с длительной ее изоляцией и явлением “эффекта основателя”.