научный журнал по химической технологии, химической промышленности Химия твердого топлива ISSN: 0023-1177

Архив научных статейиз журнала «Химия твердого топлива»

  • БИМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ГИДРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ

    ЕРЁМЕНКО А.Н., ЕРЁМЕНКО Н.К., ОБРАЗЦОВА И.И., СИМЕНЮК Г.Ю., ТРЯСУНОВ Б.Г. — 2012 г.

    Исследована каталитическая активность биметаллических катализаторов Pd–Ni, Pd–Cu, Pd–Ag в реакции гидрирования нитробензола. Установлено, что скорость гидрирования на биметаллических катализаторах выше, чем на металлическом палладии (палладиевой черни), и зависит от методики приготовления катализатора. Каталитическая активность биметаллических систем увеличивается в последовательности Pd–Cu < Pd–Ag Pd–Ni.

  • БУРОУГОЛЬНЫЕ НАНОПОРИСТЫЕ АДСОРБЕНТЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ЩЕЛОЧНОЙ АКТИВАЦИЕЙ С ТЕПЛОВЫМ УДАРОМ

    КУЧЕРЕНКО В.А., ТАМАРКИНА Ю.В., ШЕНДРИК Т.Г. — 2012 г.

    Изучены свойства нанопористых адсорбентов (НПА), полученных из бурого угля щелочной активацией с тепловым ударом (800°С). Установлены зависимости величины SBET и объемов макро-, мезо-, микропор и пор диаметром до 1 нм (НПА) от времени изотермической выдержки (до 90 мин) и природы щелочи (LiOH, NaOH, KOH). Сопоставлением изменений объемов пор и распределения их по размерам установлено, что адсорбент с наиболее развитой субнанопористой структурой формируется в начальной стадии (до 10 мин) активации. В этом материале около половины общего объема пор представлено порами с диаметром до 1 нм.

  • ВЛИЯНИЕ АЛКИЛИРОВАНИЯ БУРОГО УГЛЯ И ТОРФА НА СОСТАВ И СВОЙСТВА ВЫДЕЛЯЕМЫХ ИЗ НИХ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ

    ЖЕРЕБЦОВ С.И., ИСМАГИЛОВ З.Р. — 2012 г.

    Исследовано влияние алкилирования спиртами в присутствии минеральной кислоты на выход гуминовых кислот из бурого угля и торфа. Показано изменение соотношений фенольных и карбоксильных групп гуминовых кислот в зависимости от условий алкилирования бурого угля и торфа. Отмечена повышенная биологическая активность гуматов, полученных из алкилированных объектов.

  • ВЛИЯНИЕ ВВЕДЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ ПРОМОТОРОВ В ОКСИДНО-ХРОМОВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПРОПАНА В ПРИСУТСТВИИ СО2

    АГАФОНОВ Ю.А., ГАЙДАЙ Н.А., ЛАПИДУС А.Л., НЕКРАСОВ Н.В., ТРУШИН Д.В. — 2012 г.

    Исследовано влияние введения щелочных промоторов в оксидно-хромовые катализаторы дегидрирования пропана в присутствии СО2. Показана позитивная роль калия, проявляющаяся в увеличении селективности и стабильности катализаторов. Методом ИК-спектроскопии установлено, что в оксидно-хромовых катализаторах, где значительная часть протонов замещена на щелочной ион, наблюдается снижение их активности и стабильности в дегидрировании пропана в присутствии СО2.

  • ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ ЭКСТРАГЕНТА НА СОСТАВ И СВОЙСТВА ЛИПИДОВ, ИЗВЛЕКАЕМЫХ ИЗ ТОРФА

    БУРКОВА В.Н., ИЛЬИНА А.А., МАЛЬЦЕВА Е.В., МИХЕЕВ К.В., ЮДИНА Н.В. — 2012 г.

    Изучено влияние типа экстрагента на выход липидов в зависимости от влажности торфа. Максимальный выход липидов отмечен при экстракции смесью метил-трет-бутилового эфира и этанола в соотношении 1 : 1. Показано, что применение смеси растворителей этилацетат:этанол или метил-трет-бутиловый эфир:этанол приводит к снижению кислотного и перекисного чисел липидов независимо от влажности торфа. Антиоксидантная активность липидов усиливается с повышением влажности торфа.

  • ВЛИЯНИЕ СТЕПЕНИ ГРАФИТАЦИИ И ПРИСУТСТВИЯ FE, NI, AL, SI НА РЕАКЦИОННУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ УГЛЕРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ К ДЕЙСТВИЮ CO2

    БАРНАКОВ Ч.Н., ИСМАГИЛОВ З.Р., ХОХЛОВА Г.П. — 2012 г.

    На примере промышленных коксов, синтетического графита и пенографитов показано, что путем увеличения в составе углеродного материала доли графитовых структур и введением каталитических добавок 3d-металлов (железо, никель), а также кремния или алюминия можно регулировать реакционную активность и соответственно термическую стабильность углерода в реакции с СО2. Действие добавок объясняется как изменением степени графитизации углеродного материала, так и каталитическим влиянием на ход реакции.

  • ВЫСОКОСКОРОСТНАЯ ДЕСТРУКЦИЯ СОРБИРОВАННЫХ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ И ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ

    КАДИЕВ Х.М., КОНСТАНТИНОВ Г.И., ПЕРЕДЕРИЙ М.А., ХАДЖИЕВ С.Н., ЦОДИКОВ М.В., ЧИСТЯКОВ А.В. — 2012 г.

    Изложенные в статье материалы содержат описание методов и приемов осуществления высокоскоростной деструкции сорбированных нефтяных остатков - загрязнений, образующихся при добыче, транспортировке и переработке нефти.

  • ГАЗИФИКАЦИЯ В КИПЯЩЕМ СЛОЕ ВЫСОКОЗОЛЬНЫХ УГЛЕЙ ИНДИИ

    ДАТТА С., САХА Г., САХА С., ЧАВАН П., ШАРМА Т. — 2012 г.

    Рассматриваются вопросы производства горючих газов в зависимости от свойств высокозольных углей Индии, газифицируемых в кипящем слое при различных параметрах. Высшая теплота сгорания газа (Qs) увеличивается с ростом содержания летучих газифицируемых углей, содержанием в них нелетучего углерода (CNV) и температуры проведения процесса. Увеличение содержания минеральных компонентов в исходном угле, а также количеств воздуха и пара, применяемых для газификации, уменьшает величину Qs получаемого газа. С другой стороны, степени конверсии углерода (B) увеличиваются с увеличением содержания летучих в угле, а также температуры процесса и количества воздуха в дутье. Было также замечено, что в некоторых случаях минеральные компоненты в определенных пределах оказывают каталитическое воздействие на степень конверсии углерода, а ее уменьшению способствует рост содержаний нелетучего углерода.

  • ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЯ В УСЛОВИЯХ КРАТКОВРЕМЕННОГО РЕАГИРОВАНИЯ

    МАЗНЕВА О.А., МАЛОЛЕТНЕВ А.С., ОСОКА В.Н., РЯБОВ Д.Ю. — 2012 г.

    Приведены результаты гидрогенизации угля Зашуланского месторождения Читинской области в условиях непродолжительного времени реагирования (не более 10 мин). Установлено, что для достижения 78–80% глубины превращения угля в условиях скоростного нагрева ( 200°С/мин) время реагирования может не превышать 10 мин (соотношение уголь : пастообразователь = 50 : 50), что соответствует объемной скорости подачи сырья 2.5–3.0 кг/л · ч. Эта величина, определяющая производительность процесса гидрогенизации угля, примерно в 3–3.5 раза выше аналогичных условий, применявшихся в разработанных в 90-е годы минувшего столетия процессах второго поколения.

  • ГИДРОКОНВЕРСИЯ ДРЕВЕСНОЙ БИОМАССЫ В СРЕДЕ ГУДРОНА В ПРИСУТСТВИИ НАНОРАЗМЕРНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

    ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., ЗЕКЕЛЬ Л.А., КАДИЕВ Х.М., ТЕМИРСУЛТАНОВ З.А., ХАДЖИЕВ С.Н. — 2012 г.

    Исследована гидроконверсия древесной биомассы в среде гудрона в автоклаве при давлении водорода 7 МПа в присутствии наноразмерного молибденсодержащего катализатора. Установлено, что с увеличением доли древесных опилок в пасте до 32% растет конверсия биомассы, снижается содержание серы и непредельных углеводородов в дистиллятных продуктах. Максимальная скорость образования дистиллята и минимальное коксообразование установлены в опытах, выполненных при температуре 425°C. Рассчитана константа скорости реакции гидроконверсии при этой температуре. Рассмотрен возможный механизм гидроконверсии биомассы в углеводородной среде.

  • ДЕСТРУКЦИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, АДСОРБИРОВАННЫХ В ПОРАХ УГЛЕРОДНЫХ СОРБЕНТОВ

    КОНСТАНТИНОВ Г.И., МАРТЫНОВ Б.И., ПЕРЕДЕРИЙ М.А., ЦОДИКОВ М.В., ЧИСТЯКОВ А.В. — 2012 г.

    Проведены исследования по разработке эффективного способа исчерпывающей деструкции фосфорорганических соединений (ФОС) путем их адсорбции в порах углеродных сорбентов (УС) с последующим разложением при воздействии микроволнового излучения. Установлено, что ФОС, адсорбированные в порах УС с оптимальным сочетанием структуры пор и состава минеральных включений, при сверхвысокочастотной (СВЧ) обработке подвергаются высокоскоростной деструкции в объеме пор сорбента, при этом минеральные компоненты УС обладают каталитическим действием, ускоряя процесс деструкции. Показано, что создан принципиально новый способ эффективного разложения ФОС, обеспечивающий исчерпывающую детоксикацию соединений, вопросы утилизации которых требуют решения.

  • ИМПРЕГНАНТ ИЗ СЛАНЦЕВЫХ ФЕНОЛОВ ДЛЯ НАПОЛНИТЕЛЯ АСФАЛЬТОБЕТОНА

    ПОКОНОВА Ю.В. — 2012 г.

    Импрегнантом, состоящим из раствора сланцевых фенолов в фурфуроле, можно пропитывать кварцевый песок, при этом получается модифицированный наполнитель, имеющий высокий коэффициент водостойкости, дающий возможность получать качественный дорожно-строительный асфальтобетон, свойства которого превосходят требования ГОСТ.

  • ИНИЦИИРОВАНИЕ ВЗРЫВНОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ТЕТРАНИТРОПЕНТАЭРИТРИТА С ДОБАВКАМИ УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ ЧАСТИЦ ЛАЗЕРНЫМИ ИМПУЛЬСАМИ

    АДУЕВ Б.П., НУРМУХАМЕТОВ Д.Р., ФУРЕГА Р.В. — 2012 г.

    Исследован порог взрывного разложения тетранитропентаэритрита в зависимости от содержания в образцах ультрадисперсных частиц Al и механокомпозитов Ni–C и Al–C. Установлено, что критическая плотность энергии импульса W0.5, соответствующая 50% вероятности взрыва, достигает минимального значения при концентрации добавок 0.1–0.3 мас. %: для Al W0.5 = 1.4 Дж/см2, для Ni–C W0.5 = 5 Дж/см2, для Al–C W0.5 = 4 Дж/см2.

  • ИНСТИТУТ УГЛЕХИМИИ И ХИМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЯ СО РАН

    ИСМАГИЛОВ З.Р. — 2012 г.

  • ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОТХОДОВ УГЛЕОБОГАЩЕНИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ

    АБДРАХИМОВ В.З., АБДРАХИМОВА Е.С. — 2012 г.

    Показано, что на основе жидкого стекла с использованием отходов углеобогащения можно получить водостойкий, а с использованием отходов нефтехимической промышленности – жаростойкий теплоизоляционный материал с повышенными физико-механическими свойствами.

  • ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТОРФА В КАЧЕСТВЕ ОРГАНИЧЕСКОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ

    БАМБАЛОВ Н.Н. — 2012 г.

    Обобщены данные по использованию торфа в различных направлениях химической переработки, в том числе для производства сорбентов, красителей, биологически активных веществ, медицинских, бальнеологических и косметических препаратов. Обсуждены особенности, преимущества и перспективы использования торфа в качестве сырья для химической переработки.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ ДОНОРНОЙ СПОСОБНОСТИ ГИДРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

    ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., КАДИЕВ Х.М., МАГОМАДОВ Э.Э., МАЛОЛЕТНЕВ А.С. — 2012 г.

    Методами химической термодинамики и квантовой химии исследована относительная Н-донорная способность гидропроизводных ароматических соединений: бензола, нафталина, антрацена и фенантрена в зависимости от температуры и давления.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ КЕРАМИЧЕСКОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ БЕЙДЕЛЛИТОВОЙ ГЛИНЫ И ЗОЛОШЛАКОВЫХ ОТХОДОВ

    АБДРАХИМОВ В.З., АБДРАХИМОВА Е.С. — 2012 г.

    Локальным рентгеноспектральным анализом определены качественные и количественные составы муллитизированного стекла основного структурного элемента керамики, обеспечивающего прочность готовых изделий. Исследования показали, что больше муллитизированной стеклофазы образуется в составах, имеющих повышенное содержание оксида железа, но при этом кислотостойкость материала снижается.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТАВА УГЛЕЙ МЕСТОРОЖДЕНИЙ МОНГОЛИИ И ИХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

    ДАВААЖАВ Я., КОЛЕСНИКОВА С.М., КУЗНЕЦОВ П.Н., ПУРЭВСУРЭН Б. — 2012 г.

    Определены основные показатели состава углей месторождений Монголии и их реакционная способность в процессах термического растворения и коксования. Изучено термохимическое превращение углей в углеводородные продукты. Показано, что каменный уголь Тавантолгой характеризуется высокими коксующимися свойствами с выходом коксового остатка до 82.3%. Методами химического анализа и ИК-спектроскопии изучен состав смолы полукоксования.

  • КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ В БИТУМОИДАХ САПРОПЕЛИТОВ

    РОКОСОВ Ю.В., РОКОСОВА Н.Н. — 2012 г.

    Проанализированы и обобщены результаты исследования карбоновых кислот, получаемых экстрагированием сапропелитовых углей при атмосферном давлении, и рассмотрены вероятные пути их происхождения.