научный журнал по химической технологии, химической промышленности Химия твердого топлива ISSN: 0023-1177

Архив научных статейиз журнала «Химия твердого топлива»

  • КАЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ УГЛЕЙ НЕКОТОРЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ МОНГОЛИИ

    АВИД Б., ИСМАГИЛОВ З.Р., СЕМЁНОВА С.А., ФЁДОРОВА Н.И. — 2012 г.

    В статье представлены результаты исследования химического состава и технологических свойств углей Хартарвагатайского, Нуурстхотгорского и Хушуутского месторождений Монголии.

  • КОМПЛЕКСНАЯ ПЕРЕРАБОТКА ТЯЖЕЛЫХ ВЫСОКОВЯЗКИХ НЕФТЕЙ И НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ С ИЗВЛЕЧЕНИЕМ ВАНАДИЯ, НИКЕЛЯ И МОЛИБДЕНА

    ВИСАЛИЕВ М.Я., ДВОРКИН В.И., КАДИЕВ Х.М., МАГOМАДОВ Э.Э., ХАДЖИЕВ С.Н., ШПИРТ М.Я. — 2012 г.

    На основе экспериментальных и расчетных исследований показано, что после гидроконверсии в присутствии наноразмерного катализатора на основе МоS2 или МоS2 и NiS гудронов и других тяжелых нефтяных остатков V, Ni и Мо количественно переходят во фракции с температурой кипения > 420–520°С (ВКФ) и кокс. При выходах кокса <0.5%, в ВКФ, выводимой из процесса, практически полностью сосредотачиваются V, Ni и Мо. Разработан гидрометаллургический процесс, основанный на обработке ЗШО аммиачным раствором карбоната аммония с получением водного раствора, содержащего соединения Мо и Ni (прекурсора наноразмерного катализатора) с извлечением в него (мас. % по отношению количеству в ВКФ или ее смеси с коксом) до 80% Мо и более 10% V и Ni. Ванадий извлекается в виде V2O5 из полученного водного раствора. Извлечение V и Ni, остающихся в твердом остатке после гидрометаллургической обработки, в их товарные соединения может проводиться существующими промышленными способами.

  • КОМПОЗИЦИИ ИЗ СЛАНЦЕВЫХ ФЕНОЛОВ В КАЧЕСТВЕ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ

    ПОКОНОВА Ю.В. — 2012 г.

    На основе композиции из сланцевых фенолов, наполненной 60 мас. % песка, получен строительный материал, который может быть использован в качестве кладочного и ремонтного материала. Он имеет адгезию к бетону 1.6–1.7 МПа, к металлу (Ст. 3) 2.4–3.6 МПа, прочность при изгибе 10.0–10.8 МПа. С ним можно работать в северных условиях: материал водо- и морозостоек, износоустойчив и стоек к знакопеременным температурам.

  • МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА ПИРОЛИЗА БИОМАССЫ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СИНТЕЗ-ГАЗА И КОКСА

    ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., СУЛТАНГУЗИН И.А., ФЕДЮХИН А.В. — 2012 г.

    В работе проведена математическая обработка процесса пиролиза биомассы с получением параметров термической деструкции в виде параллельных независимых химических реакций разложения основных компонентов сырья (гемицеллюлозы, целлюлозы, лигнина, экстрактивных веществ). Проведен расчет теплотворной способности летучих фракций, а также угольного остатка, найдена область оптимальных температур пиролиза органического сырья (850–900°С), соответствующая максимальной теплоте сгорания газов, отнесенной к единице массы исходного продукта.

  • МОДЕЛИРОВАНИЕ ГАЗИФИКАЦИИ УГЛЕЙ ВОДЯНЫМ ПАРОМ

    ДУБИНИН А.М., КАГАРМАНОВ Г.Р., ОБОЖИН О.А. — 2012 г.

    На основании трех химических реакций по разработанной модели составлены уравнения, удовлетворительно описывающие эксперименты по паровой газификации углерода твердого топлива.

  • МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЧНОСТИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО КОКСА

    БОЛОГОВА В.В., ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., СУЛТАНГУЗИН И.А. — 2012 г.

    Приведен алгоритм расчета для оптимизации прочностных характеристик металлургического кокса с варьированием состава шихты. На конкретном примере проанализированы различные варианты компьютерного моделирования прочности кокса.

  • МОДЕЛЬ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОВОДИМОСТИ ДИСПЕРСИЙ АНТРАЦИТА И ГРАФИТА В ЭЛЕКТРОЛИТАХ

    ЛОПАНОВ А.Н., ФАНИНА Е.А. — 2012 г.

    Проведены измерения электрической проводимости дисперсий антрацита и графита в растворах хлорида калия. В области концентраций электролита 0.0005–0.01 М наблюдали линейное увеличение электрической проводимости в зависимости от массовой доли дисперсной фазы. В 0.1 М растворах зависимость электрической проводимости суспензии от массовой доли дисперсной фазы (0.1–15 мас. %) снижалась с последующим увеличением. Предложена модель электрической проводимости дисперсий антрацита и графита в электролитах, в соответствии с которой основной вклад в увеличение электрической проводимости вносит перенос заряда за счет электрофоретической подвижности частиц. Сопоставлены различные компоненты электрической проводимости – удельной поверхностной проводимости, рассчитанные по уравнению Бикермана и на основе предложенной модели.

  • МОДИФИЦИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА БУРЫХ УГЛЕЙ ЗАКИСЬЮ АЗОТА

    ДУБКОВ К.А., ИВАНОВ Д.П., ПАТРАКОВ Ю.Ф., СЕМЁНОВА С.А., ФЁДОРОВА Н.И. — 2012 г.

    Приведены результаты обработки бурых углей Канско-Ачинского бассейна в среде закиси азота. Установлено, что основные продукты взаимодействия закиси азота с органической массой бурых углей – это низкомолекулярные растворимые вещества (кетоны и ароматические кислоты) и оксодиазолиновые структуры в угольной матрице. Сопровождающая данный процесс термоокислительная деструкция концевых кислородсодержащих групп способствует образованию прочных сшивок и упрочнению надмолекулярной структуры.

  • НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ СИНТЕЗ SP2-УГЛЕРОДНЫХ СТРУКТУР С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛИХЛОРВИНИЛЕНОВ – РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ПОЛИМЕРОВ С СИСТЕМОЙ СОПРЯЖЕНИЯ

    КРЯЖЕВ Ю.Г., СОЛОДОВНИЧЕНКО В.С. — 2012 г.

    Дегидрохлорированием карбоцепных перхлорполимеров (хлорированного поливинилхлорида, композиции поливинилхлорид – поливинилиденхлорид) под действием гидроксида калия в органических средах получены хлорзамещенные полимеры с системой сопряженных двойных связей – полихлорвинилены, которые в необычно мягких условиях (200°С) образуют sp2-углеродные структуры. Результаты потенциометрического титрования реакционной среды при синтезе полихлорвиниленов и исследования полученных продуктов методами спектроскопии КР и термического анализа с масс-спектрометрией летучих продуктов термораспада подтверждают образование полихлорвиниленов в выбранных условиях дегидрохлорирования. Высказано предположение, что наблюдаемое неполное дегидрохлорирование использованных перхлорполимеров объясняется стабилизацией полихлорвиниленовых структур в процессе их формирования донорно-акцепторным взаимодействием со щелочным агентом, что согласуется со способностью полученных полихлорвиниленов обратимо связывать КОН из растворов.

  • НОВЫЕ СПОСОБЫ ОЧИСТКИ СЫРОГО КОКСОХИМИЧЕСКОГО БЕНЗОЛА

    ВАГНЕР С.Э., ТРЯСУНОВ Б.Г. — 2012 г.

    Предложен нетрадиционный метод очистки сырого коксохимического бензола, заключающийся в экстрагировании ароматических углеводородов из фракции бензол-толуол-ксилола сырого бензола смесью растворителей с последующей доочисткой от тиофена и непредельных углеводородов ионообменными смолами.

  • О РАСПРЕДЕЛЕНИИ ГЛАВНЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ КАА-ХЕМСКИХ УГЛЕЙ В ЗОЛОШЛАКОВЫХ ОТХОДАХ ТЭЦ Г. КЫЗЫЛ

    АРАКЧАА К.Д., ТАС-ООЛ Л.Х., ЯНЧАТ Н.Н. — 2012 г.

    Представлены сравнительные данные силикатного анализа по распределению главных золообразующих элементов каа-хемских углей в зольных уносах и шлаках ТЭЦ г. Кызыл в отопительные сезоны 1989–2009 гг. За двадцатилетний промежуток времени увеличилась степень связывания SO2 дымовых выбросов производства. Распределение шести главных золообразующих элементов между шлаком и золоуносом неравномерно: в шлаке концентрируются кремний, железо, марганец и сера. Зольный унос обогащен алюминием, титаном и недожогом. Содержание щелочных металлов и кальция в шлаках и зольных уносах практически не различается. Низкосернистые золошлаковые отходы Кызылской ТЭЦ с высоким содержанием кремния, алюминия, железа, кальция и недожога можно рекомендовать в качестве сырья в производстве строительных материалов, стеновой керамики, пористых заполнителей, строительстве дорог и т.д. Золоотвал представляет практический интерес по извлечению ценных ферромагнетиков (магнетит, ферросилиций) и алюмосиликатных микросфер.

  • ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ МОДИФИЦИРОВАНИЕ КАМЕННОУГОЛЬНОЙ СМОЛЫ ОЗОНОМ В РАЗЛИЧНЫХ СРЕДАХ

    ГАВРИЛЮК О.М., ИСМАГИЛОВ З.Р., СЕМЁНОВА С.А., ФЁДОРОВА Н.И. — 2012 г.

    Проведено окислительное модифицирование каменноугольной смолы озоно-кислородной смесью в среде бензола, хлороформа и без растворителей. Установлены различия влияния способа обработки на химический состав смолы и выход групповых фракций.

  • ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССА УГЛЕФИКАЦИИ ПРИ ПЕРЕХОДЕ БУРЫХ УГЛЕЙ В КАМЕННЫЕ (КРАТКОЕ СООБЩЕНИЕ)

    БЫЧЕВ М.И. — 2012 г.

    Показано, что переход бурых углей в каменные связан с интенсивным процессом декарбоксилирования.

  • ОСОБЕННОСТИ РАСЧЕТА РАЗМЕРА БЛОКОВ МОЗАИКИ В ИСКУССТВЕННЫХ ГРАФИТАХ ПО МАГНЕТОСОПРОТИВЛЕНИЮ

    ДМИТРИЕВ А.В. — 2012 г.

    Вычислены размеры блоков мозаики для представительной партии образцов искусственного графита на основе изотропного и текстурированного коксов, а также чешуйчатого природного графита. Для вычисления использовано преобладание контактного электрического сопротивления в интегральном сопротивлении искусственного графита. Вычисленные размеры блоков мозаики соответствуют литературным данным для размеров, определяемых общепринятыми методами на основе явлений переноса и при помощи микроскопии.

  • ОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА РАЗЛИЧНЫХ ПЕТРОГРАФИЧЕСКИХ КОМПОНЕНТОВ БУРОГО УГЛЯ БАЛАХТИНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ

    ПАТРАКОВ Ю.Ф., СЕМЁНОВА С.А. — 2012 г.

    Изучены особенности процесса и компонентный состав продуктов озонолитической деструкции органического вещества полублестящего и матового литотипов бурого угля Балахтинского месторождения. Установлено, что органическое вещество фюзинитового бурого угля более реакционноактивно по отношению к озону. Полученные из него продукты отличаются наличием алифатических кислот с укороченной углеродной цепью и повышенным содержанием оксикислот.

  • ОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПРОДУКТОВ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ УГЛЯ ЗАШУЛАНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ

    МАЗНЕВА О.А., МАЛОЛЕТНЕВ А.С., РЯБОВ Д.Ю. — 2012 г.

    Представлены результаты экспериментальных исследований по определению химического строения асфальтенов и преасфальтенов жидких продуктов гидрогенизации угля Зашуланского месторождения Читинской области. Установлено, что в преасфальтенах больше значение fa и содержание кислородных групп (ОН, СООН, С=О) и меньше содержание СН2- и СН3-группировок по сравнению с асфальтенами. В веществах, растворимых в н-гексане (масла), отмечено наибольшее содержание СН2-групп. Изменение характера высокомолекулярных продуктов гидрогенизации, образующихся из структурных фрагментов ОМУ, по-видимому, в большей степени определяется условиями осуществления реакции, а именно – скоростью нагрева и временем изотермической выдержки.

  • ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЛИТОТИПОВ БУРЫХ УГЛЕЙ МЕСТОРОЖДЕНИЯ ТЭВШИЙН-ГОВЬ МОНГОЛИИ

    АВИД Б., ПАТРАКОВ Ю.Ф., СЕМЁНОВА С.А. — 2012 г.

    Охарактеризованы органический, минеральный составы и технологические свойства бурых углей кларенового и фюзенового типов месторождения Тэвшийн-Говь Монголии. Дана оценка реакционной способности петрографических литотипов в процессе озонолиза и исследован состав продуктов их озонолитической деструкции.

  • ОЦЕНКА ПРОЦЕССА ГАЗИФИКАЦИИ ЛЕНИНГРАДСКИХ ГОРЮЧИХ СЛАНЦЕВ

    АВАКЯН Т.А., МОВСУМ-ЗАДЕ Н.Ч., СТРИЖАКОВА Ю.А., УСОВА Т.В. — 2012 г.

    В работе приведены результаты экспериментов по термической переработке ленинградских горючих сланцев в лабораторном реакторе в условиях быстрого нагрева (50°С/мин) с 20 до 500, 550, 600 и 650°С в токе водяного пара. Проведена математическая оценка результатов методом рециркуляции.

  • ПЕРСПЕКТИВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ УГЛЕЙ ПОДМОСКОВНОГО БАССЕЙНА

    МАЗНЕВА О.А., МАЛОЛЕТНЕВ А.С., НАУМОВ К.И. — 2012 г.

    Приведены результаты анализа современного состояния Подмосковного угольного бассейна, развития науки и техники в области комплексного использования и переработки угля в облагороженные виды энергоносителей, продукты и материалы с новыми потребительскими свойствами. Показано, что для технической реализации подготовлен ряд процессов и производств на базе углей и вскрышных пород бассейна, а именно: производство тепла и электроэнергии на установках с внутрицикловой газификацией угля; сжигание угля в кипящем слое в котлоагрегатах малой мощности (50–60 МВт); производство безбалластных гуминовых стимуляторов роста растений; коагулянта для очистки сточных и питьевых вод; применение углей, отходов их добычи и обогащения в качестве каталитических добавок в процессе гидрогенизации.

  • ПОВЕРХНОСТНАЯ МОДИФИКАЦИЯ УГЛЕРОДНЫХ СОРБЕНТОВ ПОЛИКАРБОСИЛАНОМ

    ЕФИМОВА О.С., ХОХЛОВА Г.П. — 2012 г.

    Методом жидкофазного нанесения поликарбосилана на поверхность углеродных сорбентов и последующей термообработкой получены модифицированные углеродные сорбенты, содержащие на поверхности оксикарбид кремния, не образующий сплошного защитного слоя. Кремнийсодержащие сорбенты характеризуются повышенной (по сравнению с исходными сорбентами) устойчивостью к окислению кислородом воздуха при высоких температурах с сохранением достаточно высокой сорбционной активности.