научный журнал по химии Неорганические материалы ISSN: 0002-337X

АНТОНОВА М.С., БОСЫХ М.А., КАННЫКИН С.В., КОСТЮЧЕНКО А.В., КУЩЕВ С.Б., СОЛДАТЕНКО С.А. — 2015 г.

Исследованы закономерности структурообразования пленок гетеросистемы Ag–Cu при вакуумной конденсации металлов и последующего термического отжига. Сопоставлены твердости нанокристаллических пленок Ag, Cu и Ag–Cu. Установлено, что в эквивалентных режимах конденсации твердость пленок Ag–Cu, полученных в результате совместного распыления металлов, выше, чем пленок Ag и Cu. Показано, что высокая твердость гетерофазных пленок Ag–Cu обусловлена их аморфно-нанокристаллической структурой. Установлен предельный размер зерен, выше которого пластическая деформация осуществляется по дислокационному механизму.

PRYMAK О., БАУМЕР В.Н., БЕЗКРОВНЫЙ А.С., ДАНИЛЕНКО Н.И., ДУЛИНА Н.А., ЕРМОЛАЕВА Ю.В., ТОЛМАЧЕВ А.В., ЯНОВСКИЙ В.В. — 2015 г.

Проведен детальный анализ структуры и морфологии в зависимости от размерного фактора и состава монодисперсных частиц сферической формы твердых растворов (Y1хEux)2O3, полученных методом низкотемпературного термолиза аморфного прекурсора в изотермических условиях (t = 800°C). Показано, что помимо блочной (поликристаллической) организации сферические частицы (Y1хEuх)2O3 являются пористыми с остаточными размерами пор в мезодиапазоне. С уменьшением диаметра сферических частиц от 400 до 70 нм снижается их пористость и улучшается структурное качество, а введение катиона Eu3+ способствует росту кристаллических блоков, формирующих сферическую частицу за счет активации диффузионных процессов в катионной подрешетке твердого раствора.

НАУМОВ А.В., СЕМЕНОВ В.Н., СЕРГЕЕВА А.В. — 2015 г.

Методом пиролиза аэрозоля получены однофазные текстурированные пленки In3 - xS4(111)/Si(100), In3 - xS4(111)/Si(111) и In3 - xS4(111)/SiO2/Si(100). Показано, что текстура не зависит от ориентации кремниевой подложки и температуры осаждения (450–500°C). По спектрам отражения определена ширина запрещенной зоны осажденного In3 - xS4, составляющая 1.55 эВ для непрямого разрешенного перехода. Энергия прямых v c-переходов оценивается величиной 1.61 эВ. Отмечено, что наблюдение интерференции в спектрах зеркального отражения позволяет судить о моменте формирования сплошной пленки и кинетике ее роста.

ИЕВЛЕВ В.М., КОСТЮЧЕНКО А.В., КУЗНЕЦОВ К.Б., ОГАРКОВ А.И., САПРИНА М.П., СОЛНЦЕВ К.А., ТРЕТЬЯКОВ Н.Н., ЧЕРНЯВСКИЙ А.С., ШАШКЕЕВ К.А., ШЕВЦОВ С.В. — 2015 г.

Охарактеризованы структура и субструктура, а также дана оценка твердости ZrN, синтезированного в процессе высокотемпературной нитридизации циркониевой фольги. Показана возможность синтеза композитной гетероструктуры состава ZrN ( -твердый раствор азота в цирконии/ZrN)–ZrN в условиях рассматриваемого процесса при нагревании до температуры, превышающей температуру перитектической реакции.

АСТАПОВА Е.С., РАДОМСКИЙ В.С., РАДОМСКИЙ С.М. — 2015 г.

Исследованы термические свойства нанопорошков железа и меди, нанесенных на высококремнеземные цеолиты типа ZSM-5. Установлено, что закрепление наночастиц на поверхности цеолитов повышает устойчивость металлов к окислению. Температура начала окисления и температурный интервал, в котором наблюдается увеличение массы за счет окисления нанопорошков металлов, зависят от типа цеолитной матрицы и вида металла.

АРДАНОВА Л.И., ГЕТЬМАН Е.И., КОРОТИНА Д.В., ПАСЕЧНИК Л.В., ЧЕБЫШЕВ К.А. — 2015 г.

Методами рентгенофазового анализа, сканирующей электронной микроскопии, ИК-спектроскопии изучено замещение неодима на самарий в соединении Nd5Mo3O16. Показано, что твердый раствор Nd5 - xSmxMo3O16 с флюоритоподобной структурой образуется до х 2. С увеличением содержания самария удельная электропроводность возрастает в области до х = 1. Уточнение кристаллической структуры Nd4SmMo3O16 методом Ритвельда показало, что полиэдр Nd(2) искажен в большей степени, чем в структуре Nd5Mo3O16.

КЛЫНДЮК А.И., ЧИЖОВА Е.А. — 2015 г.

Синтезированы твердые растворы Bi1 - xNdxFe1 - xMnxO3 (0.03 x 0.21), изучены их кристаллическая структура, тепловое расширение и электротранспортные свойства. Установлено, что при x < 0.12 они имеют структуру ромбоэдрически, а при x > 0.12 – ромбически искаженного перовскита, а параметры их элементарной ячейки уменьшаются с ростом x. Найдено, что твердые растворы Bi1 - xNdxFe1 - xMnxO3 являются полупроводниками p-типа, электропроводность которых возрастает с ростом x, а величина коэффициента линейного теплового расширения составляет (12.8 – 13.3) ? 10-6 и (10.0 – 11.7) ? 10-6 К-1 для ромбоэдрически и ромбически искаженных твердых растворов соответственно.

БУЛИНА Н.В., ЕРЕМИНА Н.В., ИСУПОВ В.П. — 2015 г.

Рассмотрены структурные и дисперсные характеристики карбоната лития после его механической обработки в планетарном активаторе АГО-2 и последующем нагревании. Активирование карбоната лития приводит к увеличению удельной поверхности твердого тела и изменению распределения агрегатов частиц по размерам, уменьшению размера кристаллитов и увеличению микронапряжений в образце, а также к изменению параметров моноклинной ячейки. Последующая термическая обработка механически активированных образцов в интервале 25–500°C сопровождается рекристаллизацией твердого тела: происходит снижение удельной поверхности и микронапряжений, увеличивается размер кристаллитов, наблюдается изменение параметров ячейки.

БАРИНОВ С.М., КАРПИХИН А.Е., КОМЛЕВ В.С., СИРОТИНКИН В.П., ФЕДОТОВ А.Ю., ШАМРАЙ В.Ф. — 2015 г.

Методом рентгеноструктурного анализа исследованы порошки, полученные в результате гидролиза дикальцийфосфата дигидрата (ДКФД) в октакальциевый фосфат (ОКФ) и гидроксиапатит (ГА) в водном растворе ацетата натрия. Рассчитаны зависимости периодов решеток синтезированных фаз ОКФ и ГА в зависимости от времени выдержки при температурах синтеза 37 и 60°С. Уточнена структура ГА, полученного гидролизом при 60°С, и определены искажения элементов кристаллической решетки этого соединения по Бауэру. Предложена модель гетерогенного зарождения и роста фазы ОКФ на кристаллах ДКФД, основанная на представлении структуры этих соединений в виде упаковки фрагментов, близких по своему строению областям Познера.

ДЕДОВА Е.С., КУЛЬКОВ С.Н., ЛЯПУНОВА Е.А., НАЙМАРК О.Б., СОБОЛЕВ И.А. — 2015 г.

Изложены результаты структурных исследований композита диоксид циркония/многостенные углеродные нанотрубки, полученного электрофоретическим соосаждением компонентов. На основе данных калориметрии, Раман-спектроскопии и просвечивающей электронной микроскопии показано существенное влияние углеродных нанотрубок на кинетику спекания диоксида циркония, а также структуру и фазовый состав спеченной керамики.

АЛИЕВА Н.А., АЛЫЕВ Ю.И., ГАСЫМОВ В.А., ГУСЕЙНОВ Г.Г., МЕХТИЕВ Т.Р. — 2015 г.

В интервале температур 300–1125 K методом высокотемпературной рентгенографии исследованы фазовые переходы в порошках Сu4SeTe. Установлено, что низкотемпературная гексагональная -фазы (а = 4.1880 A, с = 41.8531 A, V = 636.71 A3, пр. гр. P61, Z = 6, выч.= 7.2622 г/см3) является сверхструктурной фазой на базе -Cu2Te. Установлено, что Сu4SeTe выше 700 ± 3 К переходит в кубическую -фазу (а = 6.0672 A, V = 223.339 A3, пр. гр. P , Z = 4).

БЛИНКОВ И.В., ВОЛХОНСКИЙ А.О., СЕРГЕВНИН В.С., ТАБАЧКОВА Н.Ю. — 2015 г.

Методом катодно-дугового осаждения получены наноструктурные покрытия Ti–Al–Si–N, характеризующиеся мультислойной архитектурой, представляющей чередующиеся слои кристаллического нитрида титана нестехиометрического состава толщиной 2–20 нм и аморфную фазу Si3N4 с встроенными зернами нитрида алюминия толщиной 5–18 нм. Наличие многослойной архитектуры, толщина слоев, размер частиц кристаллических фаз TiNx и AlN регулируются напряжением смещения, подаваемым на подложку (Ub), скоростью ее вращения (n) и током испаряющей дуги (IAl-Si). Полученные покрытия характеризуются высоким уровнем микродеформаций фазы TiNx, связанных с ее концентрационной неоднородностью, возрастающей с увеличением Ub от –60 до –120 В. При дальнейшем росте Ub наблюдается уменьшение микродеформаций, что связано, по-видимому, с образованием упорядоченной нитридной фазы Ti3N2. Твердость (Н), модуль упругости (Е), значения параметров Н3/Е2 и Н/Е наноструктурных многослойных покрытий nc-AlN am-Si3N4/nc-TiNx возрастают при увеличении Ub и n. Их максимальные значения составляют 56, 770, 0.75 ГПа и 0.124 соответственно.

ПОДКОРЫТОВ А.Л., ТИМОФЕЕВ А.Л., ШТИН С.А., ЮРОВСКАЯ Н.Л. — 2015 г.

Работа посвящена твердофазному синтезу, аттестации и исследованию физико-химических свойств цирконийсодержащих ниобатов никеля на основе Ni4Nb2O9 состава Ni4 - xZrx/2Nb2O9 (х = 0.05, 0.1, 0.15, 0.2). Полученные образцы аттестованы методом РФА. Определены гранулометрический состав порошкообразных образцов, коэффициент термического расширения, изучена химическая устойчивость образцов в кислых средах и исследованы температурные зависимости электропроводности.

КОЛЬЦОВА Т.Н. — 2015 г.

Анализ эмпирических составов Ca-стильбита и эпистильбита из различных месторождений показал, что основное различие между этими твердыми растворами – мольная доля воды в составе. Сравнительный анализ различных моделей структуры стильбита (C 2/m, F 2/m (42°C), Amma (168°C)) не выявил принципиальных различий в способе формирования структурного каркаса цеолита. Проведенный анализ структур стильбита (F 2/m (42°C), Amma (168°C)) и эпистильбита (C 2/m) позволил понять, как происходит изменение структуры цеолита при фазовом переходе стильбит – эпистильбит, вызванном изменением содержания воды.

АБРАМОВ Н.В., ГОРБИК П.П., СЕМКО Л.С., СТОРОЖУК Л.П., ХУТОРНОЙ С.В. — 2015 г.

Разработана методика получения магнитоуправляемых нанокомпозитов Fe3O4/ТiO2 с повышенной удельной поверхностью. Исследованы структура, магнитные и адсорбционные свойства этих нанокомпозитов. Показано, что использование сополимера блок-полиэтиленгликоль-блок-полипропиленгликоль-блок-полиэтиленгликоль (плюроника-123) как темплата в процессе синтеза композитов привело к значительному увеличению их удельной поверхности (до 320 м2/г). Для композиции, содержащей 0.3–0.5 г TiO2 и плюроник в пределах 0.0007–0.7 г на 1 г магнетита, после ее термообработки удельная намагниченность насыщения составляет 3.75–3.96 мкТл м3/кг, а коэрцитивная сила – 1.47–1.61 кА/м.

ПЕТЬКОВ В.И., СУХАНОВ М.В., ШИПИЛОВ А.С. — 2015 г.

Параметры теплового расширения арсенатов MZr2(AsO4)3 (M–Li, Na, K, Rb, Cs) и твердых растворов арсенат- и ванадат-фосфатов MZr2(ТO4)x(PO4)3x (Т–As, V) со структурой NaZr2(PO4)3 (NZP) определены методом терморентгенографии. Выявлены закономерности влияния размера катиона щелочного металла и замещения фосфора на мышьяк или ванадий на тепловое расширение арсенатов и твердых растворов. Арсенаты, арсенат- и ванадат-фосфаты, содержащие калий, рубидий и цезий, относятся к классу низкорасширяющихся веществ ( av<2?10-6 °C-1), арсенат натрия-циркония, арсенат-фосфаты, ванадат-фосфаты натрия- и лития-циркония – к среднерасширяющимся (3?10-6< av <7?10-6 °C-1), а арсенат лития-циркония – к классу высокорасширяющихся соединений ( av=9.9?10-6 °C-1). Показано, что увеличение размера катиона щелочного металла в арсенатах и изменение состава твердых растворов позволяют получать NZP-материалы с регулируемыми величинами коэффициентов теплового линейного расширения и минимальной анизотропией теплового расширения.

МИХАЙЛОВА М.С., ПАШИНКИН А.С., ФЕДОРОВ В.А. — 2015 г.

По имеющимся литературным данным и результатам наших исследований проведен подробный анализ теплоемкости Cu2Se и термодинамических характеристик перехода -Cu2Se -Cu2Se. Рекомендованы наиболее достоверные результаты, на основании которых рассчитаны термодинамические функции Cu2Se в интервале температур 298–1400 K.

ДЕНИСОВ В.М., ДЕНИСОВА Л.Т., КАРГИН Ю.Ф., ЧУМИЛИНА Л.Г. — 2015 г.

Измерена теплоемкость ScVO4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии в интервале температур 328–1000 K. По экспериментальным зависимостям Cp = f(T) рассчитаны термодинамические функции ортованадата скандия (изменение энтальпии H°(T)–H°(328 K) и энтропии S°(T)–S°(328 K)). Обобщены данные по влиянию температуры (30–1000 K) на теплоемкость ScVO4.

ДЕНИСОВ В.М., ДЕНИСОВА Л.Т., КАРГИН Ю.Ф., ЧУМИЛИНА Л.Г. — 2015 г.

Методом дифференциальной сканирующей калориметрии измерена молярная теплоемкость LuVO4 в интервале температур 404–908 K. Установлено, что на зависимости Cp = f(T) нет экстремумов. По экспериментальным данным определены термодинамические свойства ортованадата лютеция в изученном интервале температур.

ДЕНИСОВ В.М., ДЕНИСОВА Л.Т., ИСТОМИН С.А., КАРГИН Ю.Ф., ЧУМИЛИНА Л.Г. — 2015 г.

Методом дифференциальной сканирующей калориметрии измерена молярная теплоемкость SmVO4 в зависимости от температуры (369–1020 K). По экспериментальным данным рассчитаны термодинамические свойства оксидного соединения. Исследована структура SmVO4 при 298 и 973 K.