научный журнал по химии Неорганические материалы ISSN: 0002-337X

АНДРИЕВСКИЙ Р.А., БУРЛАКОВА А.Г., ВОЛКОВА Л.С., ДРЕМОВА Н.Н., КАЛИННИКОВ Г.В., КОРОБОВ И.И., КРАВЧЕНКО С.Е., ШИЛКИН С.П., ШУЛЬГА Ю.М. — 2015 г.

Исследовано взаимодействие порошка гафния с мелкокристаллическим бором при температурах 600–850°C в ионном расплаве Na2B4O7. Показано, что образование наноразмерного диборида гафния наблюдается при температурах 750°C. По данным электронной микроскопии, порошок HfB2, полученный при 850°C, состоит из частиц, близких по форме к сферическим, диаметром 50–55 нм, что согласуется с эквивалентным диаметром частиц, вычисленным из величины удельной поверхности HfB2 и равным 60 нм, и областью когерентного рассеяния Dhkl , равной 55 нм, вычисленной из рентгенографических данных.

КУЗНЕЦОВА Ю.В., РЕМПЕЛЬ А.А. — 2015 г.

Наночастицы CdS синтезированы в матрице силикатного стекла c добавками ZnO. Показано, что именно условия отжига в температурном интервале стеклования определяют конечный размер наночастиц CdS, а размеры частиц в свою очередь влияют на оптические свойства, цвет и фундаментальный край поглощения стекла. Установлено, что при увеличении размера наночастиц CdS наблюдается красное смещение края поглощения стекла с 330 до 530 нм, а длины волн максимумов люминесценции смещаются от 450 до 750 нм.

ВЛАДИМИРОВА С.В., ИВАНЕНКО В.И., ЛОКШИН Э.П., ЯКУБОВИЧ Е.Н. — 2015 г.

Изучены условия кристаллизации однофазных наноразмерных порошков твердых растворов сложных оксидов на основе титана(IV), циркония(IV) и двухвалентных металлов (бария, стронция, свинца). Показана перспективность использования гидратированных аммонийсодержащих оксогидроксидных прекурсоров титана(IV) и циркония(IV) при синтезе целевых продуктов.

БОРОВИНСКАЯ И.П., ЗАКОРЖЕВСКИЙ В.В. — 2015 г.

Изучена возможность получения частиц нитрида алюминия субмикронного размера в режиме горения. Использован новый подход, основанный на организации горения алюминия в тонких пленках. Предложен механизм формирования субмикронных частиц нитрида алюминия в режиме горения. Получены порошки нитрида алюминия с удельной поверхностью до 13 м2/г. Изучены дисперсность, морфология и химический состав продуктов синтеза. Показано, что методом СВС можно синтезировать частицы нитрида алюминия диаметром менее 500 нм.

КОСИНОВА М.Л., КУЗНЕЦОВ Ф.А., РУМЯНЦЕВ Ю.М., ЧАГИН М.Н. — 2015 г.

Синтез пленок SiCxNy:H осуществлялся методом плазмохимического осаждения из газовой фазы в индуктивно-связанной плазме путем разложения гексаметилдисилазана при температуре подложки от 50 до 450°C и ВЧ-мощности от 100 до 500 Вт. Обнаружено, что скорость роста и физико-химические свойства пленок (элементный состав, показатель преломления, ширина запрещенной зоны, коэффициент пропускания света) слабо зависят от условий процесса. Сам процесс характеризуется высокой стабильностью и однородностью толщины слоя по площади подложки. Синтезированные пленки SiCxNy:H имеют полимероподобное строение, высокую прозрачность, коэффициент преломления около 2.0 и твердость 8–9 ГПа, что характерно для пленок, синтезированных из гексаметилдисилазана в низкотемпературных плазмохимических процессах.

ГНЕСИН Б.А., ГНЕСИН И.Б. — 2015 г.

Предложен простой и производительный метод синтеза фазы Новотного Mo4.8Si3C0.6 из смесей силицида Mo5Si3 с углеродом в виде сажи или алмазного порошка. При реакционном спекании синтез фазы Новотного полнее протекает в заготовках, полученных с малым усилием компактирования, что, вероятно, обусловлено значительной ролью переноса углерода через газовую фазу. В закаленных после плавления в левитационной установке образцах наибольшая объемная доля Mo4.8Si3C0.6 была получена для исходных смесей Mo5Si3 с алмазным порошком.

БОВИНА Е.А., ТАРАСОВА Д.В., ЧИБИРОВА Ф.Х. — 2015 г.

Исследовано формирование цирконата лантана, получаемого ионообменным методом с использованием водных растворов хлоридов лантана, цирконила и анионита АВ-17-8. Показано, что на стадии обмена образуется гидрозоль аморфного лантан-циркониевого соединения, содержащего сферические частицы диаметром около 4 нм. При термообработке при 700°С наблюдается кристаллизация цирконата лантана в структуре флюорита, которая с ростом температуры переходит в структуру пирохлора.

БУЛАНОВ Е.Н., КНЯЗЕВ А.В., КОРОКИН В.Ж. — 2015 г.

Представлены результаты уточнения кристаллической структуры Sr5(VO4)3Br (a = 10.2793(2) A, c = 7.32089(8) A, V = 669.92(2) A3; Rwp = 3.17%; Rp = 2.39%) и исследований теплового расширения 9 Sr-апатитов. Увеличение ионного радиуса галогена в составе соединения сопровождается изменением занимаемой им кристаллографической позиции и, как следствие, увеличением линейных коэффициентов теплового расширения и параметра анизотропии расширения ( a/ c). Впервые обнаружена моноклинная модификация Sr5(CrO4)3Cl, которая обладает отрицательными линейными коэффициентами теплового расширения вдоль кристаллографической оси c. Объемный коэффициент теплового расширения Sr-апатитов коррелирует с параметром анизотропии.

КЛЫНДЮК А.И., МАЦУКЕВИЧ И.В. — 2015 г.

Синтезированы твердые растворы Ca3Co3.85М0.15O9 + (М – Ti–Zn, Mo, W, Pb, Bi), исследованы их кристаллическая структура и микроструктура, на воздухе в интервале температур 300–1100 K изучены термическая стабильность, термическое расширение, электропроводность и термо-ЭДС. Найдено, что кобальтиты Ca3Co3.85М0.15O9 + являются полупроводниками p-типа, размеры элементарной ячейки которых уменьшаются с ростом числа d-электронов иона 3d-металла и при увеличении средней степени окисления кобальта, а коэффициент термо-ЭДС возрастает при увеличении температуры и достигает наибольшего значения для твердого раствора Ca3Co3.85Pb0.15О9 + – 380 мкВ/К при температуре 1100 K. Максимальное значение фактора мощности среди исследованных составов у твердого раствора Ca3Co3.85Bi0.15О9 + – 206 мкВт/(м К2) при температуре 1100 K, что в 2 раза больше, чем для незамещенного кобальтита кальция Ca3Co4O9 + .

ЕФРЕМОВ В.В., ПАЛАТНИКОВ М.Н., СИДОРОВ Н.В., ЩЕРБИНА О.Б. — 2015 г.

Методами зондовой микроскопии, спектроскопии комбинационного рассеяния света и импеданс-спектроскопии исследованы структура, механические и электрофизические свойства керамики на основе соосажденных пентаоксидов Nb2(1y)Ta2yO5. Изучено влияние обработки концентрированными световыми потоками на структуру и свойства керамики Nb2(1y)Ta2yO5.

БОРИСОВА Е.В., ГЕТЬМАН Е.И., ИГНАТОВ А.В., КОРОТИНА Д.В., ПАСЕЧНИК Л.В., ЧЕБЫШЕВ К.А. — 2015 г.

Двойные силикаты натрия и гольмия со структурой апатита состава Na2Ho8(SiO4)6O и NaHo9(SiO4)6O2 синтезированы золь–гель-методом. Соединения изучены методом рентгенофазового анализа, уточнена кристаллическая структура NaHo9(SiO4)6O2, измерены электрофизические свойства.

ГАВРИН С.А., ЗАМЯТИН О.А., СИБИРКИН А.А., СУЧКОВ А.И., ЧУРБАНОВ М.Ф. — 2015 г.

Исследовано совместное осаждение соединений теллура(IV) и вольфрама(VI) действием водного раствора аммиака на смесь солянокислого раствора диоксида теллура и вольфрамовой кислоты. Установлены закономерности распределения макрокомпонентов между осадком и раствором и показана возможность пропорционального осаждения теллура(IV) и вольфрама(VI) в интервале рН от 2 до 7.

ЗАМЯТИН О.А., СИБИРКИН А.А., СУЧКОВ А.И., ФЕДОТОВА И.Г., ЧУРБАНОВ М.Ф. — 2015 г.

Исследовано совместное осаждение гидроксидов теллура(IV), молибдена(VI) и лантана(III) из солянокислых растворов соединений этих элементов действием аммиака. Найдены условия осаждения, при которых состав полученного осадка соответствует составу исходного раствора макрокомпонентов.

АЛПАТОВ А.В., ГРИГОРОВИЧ К.В., КАСИМЦЕВ А.В., РУМЯНЦЕВ Б.А., СКРЫЛЁВА Е.А., ТАБАЧКОВА Н.Ю., ЮДИН С.Н. — 2015 г.

Изучено влияние технологических параметров (температуры) процесса гидридно-кальциевого восстановления на содержание и формы присутствия легких элементов: Н, О, N, C и S. Проведено определение кислородсодержащих фаз, присутствующих в нанопорошках карбида титана TiC, полученных методом гидридно-кальциевого восстановления из оксида TiО2. Кислород, содержащийся в порошке, качественно и количественно разделен на кислород в составе адсорбированной воды, кислород в составе органических соединений на поверхности, кислород в составе окисленной поверхности частиц нанопорошка карбида. Выполнен фракционный газовый анализ углерода в нанопорошках карбида титана. Выявлено влияние температуры синтеза нанопорошков на средний размер частиц и на содержание кислорода.

ГАВРИЛОВ С.А., ТЕРАШКЕВИЧ И.М., ТУЗОВСКИЙ В.К. — 2015 г.

Рассматриваются возможности улучшения характеристик солнечных элементов, в том числе коэффициента полезного действия, за счет использования в качестве пассивирующего покрытия ZnO:Al, а не традиционного SiNx:H. Рассмотрены преимущества применения в качестве способа осаждения пассивирующих покрытий метода атомно-слоевого осаждения (ALD). Показано, что КПД фотоэлектрического преобразователя повышается на 1.1% по сравнению со стандартной технологией на базе SiNx:H.

АНШИЦ А.Г., ЖИЖАЕВ А.М., МАЗУРОВА Е.В., ФЕДОРЧАК М.А., ШАРОНОВА О.М. — 2015 г.

Изучен состав трех типов индивидуальных глобул, отличающихся характером микроструктуры (моноблочные, пластинчатые, скелетно-дендритные), во фракции ферросфер –40 + 32 мкм с содержанием 92.72 мас. % FeO. Установлено, что моноблочные глобулы имеют наиболее высокое содержание железа (95–97% FeO) и величину модуля основности Mo > 48 при соотношении Fe/O (ат.) 0.68–0.71. Они состоят из блочных индивидов частично мартитизованной (окисленной до гематита) феррошпинели. Пластинчатые глобулы отличаются высоким содержанием кальция (11–12% CaO), меньшей величиной Mo 20 21 и более окисленным состоянием железа: Fe/O (ат.) 0.63–0.66. Они состоят из блочных участков феррошпинели с высоким содержанием FeO (до 90%) и MgO (до 6%), окруженных участками пластинчатой структуры с пониженным содержанием FeO (до 57%) при высоком содержании CaO (до 34%). Cкелетно-дендритные глобулы имеют повышенное содержание SiO2 ( 4.7 мас. %), Al2O3 (3.6–4.6%) и низкую величину Mo 10 11; образованы однонаправленными или разветвленными кристаллическими индивидами феррошпинели с частичным замещением Fe2+ на Mg2+, препятствующим окислению шпинели до гематита, что подтверждается высоким отношением Fe/O (ат.) 0.72–0.73.

КРЫЛОВ В.А., СОЗИН А.Ю., ЧЕРНОВА О.Ю. — 2015 г.

Методом хромато-масс-спектрометрии исследован примесный состав германа. Определены примеси постоянных газов, углеводородов С1 С9, фтор-, хлорсодержащих и ароматических углеводородов, эфиров, сероводорода, гомологов германа, алкилпроизводных германа, хлоргермана. Содержание отдельных примесей в высокочистом германе находится на уровне 1 ? 10-3 2 ? 10-6 об. %. Пределы обнаружения примесей составляют 5 ? 10-5 4 ? 10-8 об. %.

БОЛДИН М.С., ДЯТЛОВА Я.Г., ОРДАНЬЯН С.С., РУМЯНЦЕВ В.И., ЧУВИЛЬДЕЕВ В.Н. — 2015 г.

Исследована кинетика спекания порошков Al2O3 ZrO2 Ti(C,N) в условиях горячего прессования и искрового плазменного спекания. Установлено, что процессы консолидации в одинаковых условиях горячего прессования и искрового плазменного спекания при малых скоростях нагрева имеют одинаковую кинетику на стадии интенсивного уплотнения и характеризуются одинаковыми значениями энергии активации.

ЛУШНИКОВ С.А., ФИЛИППОВА Т.В. — 2015 г.

Проведен синтез гидридных фаз интерметаллического соединения CeCo3 при давлении водорода в интервале от 0.1 до 10 МПа при комнатной и низкой температурах. Фазовый состав и периоды решетки полученных гидридных фаз определяли методом рентгеновской дифракции. Установлено, что образцы синтезированных гидридов обладают разной стабильностью. Некоторые образцы стабильны и не выделяют водород на воздухе при комнатной температуре в течение нескольких месяцев, другие при таких же условиях разлагаются с выделением водорода в течение нескольких минут. Такое поведение гидридных фаз зависит от условий синтеза (давления и температуры) и количественного соотношения в образце -твердого раствора водорода и ?-гидрида.

БИРЮКОВА А.А., БУРМИСТРОВ В.А., МЕЖЕНИНА О.А. — 2015 г.

Приведены результаты исследования изменения структурных характеристик вольфрамосурьмяной кристаллической кислоты состава Н3ОWSbO6 · nН2 при ионном обмене протонов на ионы Li+, Na+, K+, Ag+. Установлено, что при замещении протонов на ионы металлов образуется непрерывный ряд твердых растворов с ограниченной областью растворимости, и выявлена зависимость параметра элементарной ячейки от ионного радиуса.