научный журнал по биологии Онтогенез ISSN: 0475-1450

ГОРОДИЛОВ Ю.Н. — 2010 г.

у разных видов являются равными или соотносятся как кратные числа, что предполагает их единую природу. Обнаружена очень высокая степень синхронности в развитии зародышей от начала дробления до конца сомитогенеза, что доказывает наличие постоянного временнoго контроля их развития на протяжении большей части эмбриогенеза. Предполагается, что описанные эндогенные ритмы ответственны за координацию и интеграцию многоуровневых процессов эмбриогенеза, компенсируя отсутствие в этом периоде сформированной нервной системы. у разных видов являются равными или соотносятся как кратные числа, что предполагает их единую природу. Обнаружена очень высокая степень синхронности в развитии зародышей от начала дробления до конца сомитогенеза, что доказывает наличие постоянного временнoго контроля их развития на протяжении большей части эмбриогенеза. Предполагается, что описанные эндогенные ритмы ответственны за координацию и интеграцию многоуровневых процессов эмбриогенеза, компенсируя отсутствие в этом периоде сформированной нервной системы. у разных видов являются равными или соотносятся как кратные числа, что предполагает их единую природу. Обнаружена очень высокая степень синхронности в развитии зародышей от начала дробления до конца сомитогенеза, что доказывает наличие постоянного временнoго контроля их развития на протяжении большей части эмбриогенеза. Предполагается, что описанные эндогенные ритмы ответственны за координацию и интеграцию многоуровневых процессов эмбриогенеза, компенсируя отсутствие в этом периоде сформированной нервной системы. й фактор по сравнению с пространственным играет первичную роль. Ритмы 0 и S у разных видов являются равными или соотносятся как кратные числа, что предполагает их единую природу. Обнаружена очень высокая степень синхронности в развитии зародышей от начала дробления до конца сомитогенеза, что доказывает наличие постоянного временнoго контроля их развития на протяжении большей части эмбриогенеза. Предполагается, что описанные эндогенные ритмы ответственны за координацию и интеграцию многоуровневых процессов эмбриогенеза, компенсируя отсутствие в этом периоде сформированной нервной системы.

ПЛАТОНОВ Е.С. — 2010 г.

ВОРОНЦОВА Ю.Е., ЗАЦЕПИНА О.Г., КУЗИН Б.А., МИКАЕЛЯН А.С., МОДЕСТОВА Е.А., СИМОНОВА О.Б., СЛЕЗИНГЕР М.В. — 2010 г.

Исследовали влияние Р-элемента, встроенного в район гена CG5017, на проявление мутации гена spineless (ss). Показано, что инсерция Р-элемента понизила уровень транскрипции CG5017 примерно в два раза. При помощи модуляции уровня транскрипции гена CG5017 впервые продемонстрировано его влияние на фенотипическое проявление мутации гена ss, что показывает их взаимодействие в процессе регуляции морфогенеза конечностей Drosophila melanogaster.

ЗАХАРОВА Л.А. — 2010 г.

Взаимные регуляторные влияния иммунной и нейроэндокринной систем на их становление и функционирование осуществляются на протяжении всего периода жизни. На разных этапах онтогенеза функции этих систем различны. В перинатальном онтогенезе гормоны, нейропептиды и нейромедиаторы контролируют процессы роста и дифференцировки различных тканей плода, в том числе и лимфоидной. В постнатальный период их функции заключаются, в основном, в поддержании гомеостаза иммунной системы в ответ на изменения окружающей среды. В свою очередь медиаторы иммунной системы, такие как цитокины, синтез которых усиливается при воспалении, а также тимические пептиды, программируют развитие нейроэндокринной системы плода. Перинатальный период является критическим для окончательного формирования функций этих систем. Изменения, вызванные неблагоприятными факторами окружающей среды на этом этапе в одной из взаимодействующих систем, обычно влекут изменения на длительный срок в других развивающихся системах. Пластичность физиологических систем в перинатальном развитии позволяет адаптироваться организму к изменившимся условиям. Однако эти изменения могут лимитировать физиологические функции во взаимодействующих системах и индуцировать развитие различных патологий в постнатальной жизни.

КОЙЧЕВА Я.М., ПЕНКОВ Л.И., ПЛАТОНОВ Е.С., ТАСЕВА Т.К. — 2010 г.

Изучали действие двух типов веществ – 5-азадезоксицитидина и ретиноевой кислоты, оказывающих деметилирующее влияние на ДНК в процессе развития диплоидных партеногенетических эмбрионов мышей. Изучено влияние 5-азадезоксицитидина на гибридных мышей (CBAxC57BL/6)F1, введенного в среду с одноклеточными партеногенетическими эмбрионами in vitro на 6 ч во время S-фазы клеточного цикла. После развития in vitro до стадии бластоцисты партеногенетические эмбрионы были трансплантированы в матку ложнобеременным самкам. Установлено, что в доимплантационном периоде 5-азадезоксицитидин в концентрации 0.1 мкM активирует развитие зародышей до стадии бластоцисты (69% – в опыте, 61% – в контроле), а в постимплантационном – увеличивает число мест имплантации в матку (76% – в опыте, 63% – в контроле). Эффекты ретиноевой кислоты изучали на партеногенетических эмбрионах, полученных от мышей инбредных линий C57BL/6 или CBA, добавляя ее в среду к одноклеточным эмбрионам in vitro на 96 ч. Обработка партеногенетических эмбрионов C57BL/6 кислотой в концентрациях 0.1 или 0.5 мкM статистически значимо увеличивала число мест имплантации зародышей – 76 и 78% соответственно против 57% у необработанных эмбрионов. Добавление сходных доз ретиноевой кислоты в питательную среду к партеногенетическим эмбрионам мышей линии СВА (в отличие от эмбрионов C57BL/6) не улучшает процесс имплантации, причем ее концентрация 2.0 мкM является токсической для зародышей. В течение постимплантационного периода партеногенетические эмбрионы мышей линии C57BL/6, подвергнутые обработке ретиноевой кислотой, так же как и контрольные, не развиваются до сомитных стадий. У мышей линии CBA 45% контрольных зародышей развиваются до продвинутых сомитных стадий, однако число обработанных ретиноевой кислотой эмбрионов не увеличивается. Таким образом, обработка партеногенетических эмбрионов двух инбредных линий мышей и их гибридов деметилирующими ДНК соединениями (5-азадезоксицитидином и ретиноевой кислотой) создает предпосылки для частичной модуляции геномного импринтинга и повышения выживаемости таких зародышей.

КАЛАС А., ПРОНИНА Т.С., УГРЮМОВ М.В. — 2010 г.

Изучено влияние серотонина на образование нейронов, продуцирующих гонадоторопин-рилизинг гормон, в эмбриогенезе у крыс Wistar. Нейроны, продуцирующие гонадоторопин-рилизинг гормон, выявляли иммуноцитохимически на 18-й и 21-й дни эмбрионального развития и на 15-е сут постнатального развития в мозгу крыс с нормальным метаболизмом серотонина и при ингибировании его синтеза пара-хлорфенилаланином. Общее число продуцирующих гонадоторопин-рилизинг гормон нейронов при дефиците серотонина было большим, чем при его нормальном метаболизме на всех изученных сроках развития. Это является косвенным показателем ингибирующего влияния серотонина на образование продуцирующих гонадоторопин-рилизинг гормон нейронов. Для подтверждения морфогенетического влияния серотонина была изучена скорость образования продуцирующих гонадоторопин-рилизинг гормон нейронов путем введения бромдезоксиуридина в период образования этих нейронов. Дефицит серотонина не оказывал влияния на время образования таких нейронов: более 97% нейронов образуются с 11-го по 15-й дни эмбрионального развития и в экспериментальной, и в контрольной группах. При этом при дефиците серотонина образование максимального числа продуцирующих гонадоторопин-рилизинг гормон нейронов происходило на один день позже, чем в норме. Таким образом, серотонин ингибирует пролиферацию клеток-предшественников нейронов, продуцирующих гонадоторопин-рилизинг гормон, оказывая морфогенетическое влияние на развитие таких нейронов.

СОЛНЦЕВА Г.Н. — 2010 г.

Как в филогенезе, так и в онтогенезе прежде всего формируется внутреннее ухо как стержневое, филогенетически наиболее древнее образование периферического отдела слуховой системы. По мере развития внутреннего уха начинают формироваться другие звенья периферической слуховой системы разного эволюционного возраста, из которых филогенетически молодым является наружное ухо. В отличие от наружного и среднего уха, которые характеризуются самыми разнообразными структурными вариациями и широким спектром адаптационных преобразований, связанных с особенностями экологии вида, внутреннее ухо у представителей различных экологических групп при многообразии функций сохраняет однообразную структурную организацию. Как в кохлеарном, так и в вестибулярном анализаторах обычно варьируют топография, форма и размеры отдельных компонентов. Анатомическое формирование структур внутреннего уха в основном заканчивается в раннем предплодном периоде, в то время как клеточная дифференцировка чувствующего эпителия улитки, макул и крист у незрелорождающихся видов продолжается вплоть до ранних стадий постнатального онтогенеза. У зрелорождающихся видов (китообразные, копытные) дифференцировка структур внутреннего уха в основном завершается к моменту рождения.

КОЦЮБА А.Е., ЧЕРТОК В.М. — 2010 г.

Проведено сравнительное исследование NO-нейронов ядра одиночного пути, ретикулярного гигантоклеточного и ретикулярного латерального ядер у крыс в возрасте 4, 7, 10, 14, 30, 45 и 60 сут, а также 3, 6, 12, 18 и 24 мес. Установлено, что в изученных ядрах проходят активные количественные и качественные преобразования NO-позитивных нейронов на протяжении всего постнатального онтогенеза. Активность фермента невысока в 1-е сут жизни, достигает максимальных значений к 1–3 мес жизни крыс, после чего постепенно снижается. До 3-месячного возраста происходит увеличение размеров и абсолютного количества нитроксидергических нейронов при уменьшении значений относительной плотности этих клеток. Выявлены локальные отличия онтогенетического развития NO-нейронов в исследованных ядрах. Наиболее высокими темпами развивается ядра одиночного пути, однако у старых животных в нем наблюдаются более ранние и выраженные изменения NO-нейронов по сравнению с другими исследованными ядрами продолговатого мозга.

ГРИГОРЬЕВА О.В., ЧЕРДАНЦЕВ В.Г. — 2010 г.

По данным сканирующей электронной микроскопии изучены этапы раннего морфогенеза простых (неветвящихся) и сложных (ветвящихся) одноклеточных волосков у двух видов рода Draba – D. sibirica (Pall.) Thell. и D. daurica DC. Геометрию формообразования оценивали, анализируя внутрииндивидуальную изменчивость количественно-морфологических характеристик формирующихся волосков листовой пластинки и цветоноса.У всех типов волосков изученных видов поверхность волосковой клетки сначала принимает сферическую, а далее – U-образную форму с цилиндрической проксимальной и сферической дистальной зонами. При образовании сложных волосков рост площади дистальной зоны ускоряется, что ведет к расчленению ее объема на отдельные сферические участки, морфогенез которых повторяет начальные этапы морфогенеза всей волосковой клетки, образуя простые (неветвящиеся) или сложные (ветвящиеся) лучи волоска. Латеральная полярность волосковой клетки совпадает, как правило, с проксимодистальной полярностью листа. Количественно-морфологические данные позволяют вывести единый для всех волосковых клеток алгоритм изменения формы – ростовой цикл с чередованием фаз увеличения и уменьшения кривизны наружной клеточной поверхности, которая является активной оболочкой, растягиваемой внутренним давлением, но при этом способной к активному увеличению своей площади за счет встраивания новых структурных элементов. Отличительной чертой предложенной модели является геометрическая неоднородность движения поверхности, ведущая к искривлению радиусов ее кривизны и возникновению в ней внутренних (активных) механических напряжений. При уменьшении отношения площади поверхности оболочки к ее объему пространственно однородная форма утрачивает устойчивость: энергетически более выгодным становится переход от упругого сопротивления внутреннему давлению к активному сопротивлению с помощью дифференцировки кривизны. В основе роста и морфогенеза активной оболочки лежит чередование фаз выравнивания локальной кривизны, “заряжающего” оболочку активными механическими напряжениями, и “разрядки” этих напряжений, что ведет к дифференцировке локальной кривизны оболочки.

БОЧАРОВА В.С., ГОЛОВАТЕНКО-АБРАМОВ П.К., ЖИРКОВА Е.А., КОЛОКОЛЬЧИКОВА Е.Г., ПЛАТОНОВ Е.С. — 2010 г.

Одним из фенотипических проявлений мутации в гене Hr у мыши является дезинтеграция волосяных фолликулов и их перерождение в незамкнутые воронкообразные образования (утрикулы), открывающиеся на поверхности кожи, и кисты, располагающиеся в толще дермы. Цель работы заключалась в изучении процесса репаративной регенерации кожи у мышей, гомозиготных по одному из мутантных аллелей гена Hr – Hrhr. Показано, что эпителиальные клетки, составляющие внутреннюю выстилку кист, участвуют в процессе эпителизации глубоких ран кожи. Это свидетельствует о том, что компетенция эктодермальных клеток в отношении индуктивных сигналов, исходящих из травмированной кожи, сохраняется у мышей, гомозиготных по мутантному аллелю Hrhr, несмотря на существенные анатомические аномалии волосяных фолликулов.

АКИМОВ М.Г., БЕЗУГЛОВ В.В., ГРЕЦКАЯ Н.М., МАРКОВА Л.Н., ОСТРОУМОВА Т.В. — 2010 г.

Изучали влияние докозагексаеноилдофамина и докозагексаеновой кислоты на процесс регенерации гастрального и базального фрагментов гидры. Докозагексаеноилдофамин вызывал аномалии морфогенеза в виде единичных эктопических щупалец в гастральном отделе, а также выростов в гастральном и базальном отделах. Докозагексаеновая кислота не оказывала никакого влияния на морфогенез, за исключением слабого торможения скорости регенерации. Поскольку в гомогенате гидры гидролиз докозагексаеноилдофамина не обнаружен, предполагается, что морфогенетический эффект может быть вызван дофаминовой составляющей этого комплекса.

КОВАЛЕНКО Е.Е., КРУЖКОВА Ю.И. — 2010 г.

Выявлены закономерности формирования разных типов крестцово-уростильного сочленения у Anura. Дан обзор факторов, влияющих на форму этого сустава. Обнаружено, что определяющую роль в формировании подвижного или неподвижного сочленения играют топография и время возникновения мышц крестцово-уростильной области. Предложенные механизмы объясняют не только разнообразие норм строения по этому признаку, но и варианты индивидуальной изменчивости.

НЕЗЛИН Л.П. — 2010 г.

У метамерных аннелид, рекапитулирующих в онтогенезе анцестральное олигомерное состояние, ортогон есть дериват диффузного плексуса.

РОЖНОВ С.В. — 2010 г.

Рассмотрена преемственность докембрийской и фанерозойской фауны на уровне типов многоклеточных животных. Показано, что дискретные следы выедания бактериально-водорослевых пленок Dickinsonia и сходными организмами объясняются внеорганизменным пищеварением, характерным для плакозойного уровня организации, которым обладает современный Trichoplax. Отсутствие морфологически выраженного переднего конца тела, любых пищесборных и двигательных выростов подтверждает такой уровень организации для этих животных. Выдвинуто предположение о том, что расширенный плакозойный уровень организации можно перенести на большинство вендских животных. На таком общем фоне появлялись отдельные признаки, которые в кембрии уже были включены в планы строения ныне живущих типов. Проанализировано соотношение морфологического архетипа (плана строения) и морфогенетического архетипа. Показано, что узловые моменты морфогенетического архетипа, как и план строения, могли сохраняться с момента формирования таксона.

БЕЛОУСОВ Л.В., ЕВСТИФЕЕВА А.Ю., КРЕМНЁВ С.В. — 2010 г.

Статистически оценивали изменения связности клеточных вершин, вершинные углы и апикальные индексы клеток вентральной эпиэктодермы гаструл шпорцевой лягушки в течение первых 4 ч после релаксации механических натяжений. Если в нерелаксированном эпителии подавляющее большинство клеток имеет вершины связности 3, вершинные углы, близкие к 120°, и апикальные индексы порядка 1 (изодиаметрические клетки), то после релаксации число клеток со связностью более 3, число вершинных углов, существенно отклоняющихся от 120°, и процент столбчатых клеток с высоким апикальным индексом возрастают. Вершины связности выше 3 имеют тенденцию собираться в сомкнутые группы, образуя гладкие линии клеточных стенок. Длина и кривизна стенок клеток с вершинами связности 4 достоверно превышает те же показатели в клетках с вершинами связности 3. Отмеченные изменения топологии и геометрии клеток соответствуют перестройкам, наблюдаемым в нормальном морфогенезе. Они рассматриваются в терминах модели гипервосстановления механических натяжений в релаксированных эпителиальных пластах.

ВОРОНОВА О.Н. — 2010 г.

В семязачатках культурного подсолнечника (Helianthus annuus L.) ЦМС-линии ВИР 116, опыленных пыльцой многолетнего дикого вида H. occidentalis, выявлено формирование интегументальных зародышей. Они наблюдались на 7-9-е сутки после опыления в зародышевых мешках, где не произошло нормальное оплодотворение. Эти зародыши возникали из соматических клеток материнского организма (интегумента) и их появление может быть одной из причин матроклинной наследственности у межвидовых гибридов.

КОРЖ В.П., МИНИН А.А. — 2010 г.

АМСТИСЛАВСКИЙ С.Я., ТРУКШИН И.С. — 2010 г.

Обзор посвящен использованию криобанков эмбрионов для сохранения и консервации линий, пород и видов животных. Рассмотрены современные достижения по отношению к основным группам лабораторных и сельскохозяйственных животных. Рассматриваются альтернативные подходы к решению проблем, возникающих при создании криобанков, и обосновываются приоритеты. Особое внимание уделено обсуждению роли криобанков и сопутствующих репродуктивных технологий в программах сохранения генетических ресурсов диких и исчезающих видов млекопитающих.

ОСАДЧУК Л.В. — 2010 г.

У самцов трех инбредных линий мышей BALB/cLac, CBA/Lac и PT изучено формирование генеративной функции в период полового созревания. С 35-х по 60-е сут жизни через каждые 5 сут у самцов подсчитывали число сперматозоидов в обоих эпидидимисах и долю аномальных головок сперматозоидов; проводили морфометрию семенников, эпидидимисов и семенных пузырьков. Установлены межлинейные различия в пубертатной динамике параметров сперматогенеза и морфо-метрических показателей, которые указывают на более слабое развитие сперматогенеза у самцов CBA/Lac по сравнению с самцами других линий. Самцы линии CBA/Lac характеризовались пониженным числом эпидидимальных сперматозоидов на 50-е сут жизни и далее, а также пониженным весом эпидидимисов и семенников на 40-е сут жизни и далее. В то же время у самцов этой линии по сравнению с самцами других линий пониженное число эпидидимальных сперматозоидов сочеталось с пониженной частотой аномальных головок сперматозоидов, что можно рассматривать как компенсаторный процесс, повышающий фертильность. В конце пубертатного периода, т.е. на 55–60-е сут жизни, самцы всех трех инбредных линий мышей по числу эпидидимальных сперматозоидов, весу семенников, эпидидимиса, семенных пузырьков и массе тела не достигали дефинитивного уровня. Таким образом, у лабораторных мышей начало репродуктивной активности и достижение этими репродуктивными показателями дефинитивного уровня не связаны. Результаты проведенной работы показывают, что у взрослых половозрелых самцов лабораторных мышей межлинейные различия в генеративной функции начинают формироваться в период полового созревания и сохраняются в последующем.

БРОДСКИЙ В.Я., ДУБОВАЯ Т.К., ЗВЕЗДИНА Н.Д., МАЛЬЧЕНКО Л.А., РАПОПОРТ С.И., ФАТЕЕВА В.И. — 2010 г.

Мелатонин, введенный внутрибрюшинно крысе, синхронизирует околочасовой ритм синтеза белка в первичных культурах гепатоцитов, выделенных из этой крысы через 1ч 40 мин после инъекции мелатонина и изученных через 1 или 2 сут. Эффективные синхронизирующие концентрации мелатонина – 0.01–0.02 мкг/кг веса крысы – на три порядка ниже доз мелатонина, используемых в клинической практике при лечении людей.