научный журнал по химической технологии, химической промышленности Химия твердого топлива ISSN: 0023-1177

О научном журнале«Химия твердого топлива»

Архив научных статейиз журнала «Химия твердого топлива»

  • АДСОРБЦИЯ ФЕНОЛА УГЛЕРОДНЫМИ СОРБЕНТАМИ НА ОСНОВЕ ОКИСЛЕННЫХ УГЛЕЙ

    ИСМАГИЛОВ З.Р., МАНИНА Т.С., ФЁДОРОВА Н.И. — 2015 г.

    Изучена адсорбция фенола углеродными сорбентами, полученными карбонизацией (800°С, 1 ч) углей разной стадии метаморфизма в присутствии гидроксида калия, введенного путем механохимической обработки при массовом соотношении КОН/уголь равном 1.0 г/г. Величины удельной поверхности и объема микропор для полученных образцов изменяются в пределах 900–1400 м2 и 0.26–0.47 см3/г. Исследована кинетика адсорбции фенола при 20°С из растворов с начальной концентрацией фенола 0.1–3.0 мг/мл. Определены эффективность адсорбции фенола, порядок реакции, лимитирующая стадия.

  • АНАЛИЗ ТЕРМОГРАВИМЕТРИЧЕСКИХ ДАННЫХ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ДРЕВЕСИНЫ

    ЛЮБОВ В.К., МАРЬЯНДЫШЕВ П.А., ЧЕРНОВ А.А. — 2015 г.

    Для повышения эффективности энергетического использования биомассы необходимо исследовать процессы, происходящие при ее термическом разложении. В качестве объектов исследований были выбраны биотоплива разных пород (береза, ель) и древесные гранулы из ели. Древесное топливо исследовалось методами термического анализа (термогравиметрический анализ), определялись на основе моделей Озава–Флинн–Уолла и Фридмана. Получены средние значения энергий активации для разных пород древесины, а именно 228 для березы, 226 для ели и 192 кДж/моль для пеллет из ели.

  • АЦИЛИРОВАНИЕ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ

    БЕРЕЖНОЙ В.С., ЕФИМОВА И.В., РЫБАЧЕНКО В.И., СЕМЁНОВА Р.Г., СМИРНОВА О.В., ХИЛЬКО С.Л. — 2015 г.

    Разработан способ химического модифицирования гуминовых кислот хлористым бензоилом в условиях трансфазного катализа. Методом потенциометрического титрования показано, что реакция взаимодействия гуминовых кислот с бензоилхлоридом может протекать как по гидроксильным (–ОН), так и по карбоксильным (–СООН) группам. Газоволюмометрическим методом определена антиоксидантная активность исходных гуминовых кислот и продуктов их химического модифицирования в процессах радикально-цепного окисления в органической среде. Показано уменьшение антиоксидантной активности ацилированных гуминовых кислот по сравнению с нативными формами, что может быть связано с уменьшением количества активных функциональных групп (–ОН, –NН и –SН) за счет связывания бензоилхлоридом.

  • БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ СФАГНОВОГО ТОРФА

    ЖМАКОВА Н.А., МАКАРОВА Н.Л., НАУМОВА Г.В., ОВЧИННИКОВА Т.Ф., ТОМСОН А.Э. — 2015 г.

    Установлено присутствие в химическом составе наиболее распространенных видов сфагнового торфа грядовой и мочажинной групп неспецифических биологически активных соединений, присущих болотным растениям-торфообразователям.

  • ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ТОРФА И ЕГО СОСТАВЛЯЮЩИХ С ИОНАМИ ЗОЛОТА И ПАЛЛАДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

    ИВАНОВ В.В., НОСКОВА Л.П., ПАВЛОВА Л.М., ПОСЕЛЮЖНАЯ А.В., РАДОМСКАЯ В.И. — 2015 г.

    На стадии торфообразования проведены экспериментальные исследования по изучению процессов концентрирования золота и палладия низинным торфом и выделенными из него гуминовыми кислотами и негидролизуемым остатком в диапазоне pH, характерном для поверхностных вод. Установлено, что взаимодействие торфа с комплексными хлоридными анионами благородных металлов происходит путем восстановительной сорбции. Выявлено более высокое сродство изучаемых сорбентов к комплексным анионам золота по сравнению с палладием. Полученные данные позволяют предполагать, что золото и палладий могут количественно осаждаться на природных геохимических барьерах.

  • ВЗАИМОСВЯЗЬ ГАЗОВЫДЕЛЕНИЯ И ПОРООБРАЗОВАНИЯ ПРИ ЩЕЛОЧНОЙ АКТИВАЦИИ БУРОГО УГЛЯ

    КУЧЕРЕНКО В.А., ТАМАРКИНА Ю.В., ШЕНДРИК Т.Г. — 2015 г.

    Сопоставлены выходы газообразных продуктов (Н2, СО, СО2, CnH2n + 2, где n = 1–4) при щелочной активации бурого угля и параметры пористой структуры активированных углей. Показано, что выходы газообразных продуктов линейно коррелируют с величинами удельной поверхности и объемов пор. Установлены температурные области, в которых КОН вызывает дополнительное дегидрирование органического вещества угля без образования микропор (600–700°C) либо усиливает порообразование без выделения водорода (700–800°C).

  • ВЛИЯНИЕ MGO И TIO2 НА СВОЙСТВА КОБАЛЬТОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СО И Н2

    ДАВЫДОВ П.Е., ЕЛИСЕЕВ О.Л., ЛАПИДУС А.Л., ЦАПКИНА М.В. — 2015 г.

    Показано, что промотирование приготовленных пропиткой катализаторов Co/Al2O3 оксидом MgO снижает восстанавливаемость кобальта, а TiO2 повышает ее. Оба промотора снижают удельную активность катализатора в синтезе углеводородов из СО и Н2, что можно объяснить формированием на поверхности кристаллитов кобальта большего размера. Промотирование MgO и TiO2 приводит к образованию более высокомолекулярных углеводородов. Наибольшая селективность в отношении углеводородов С5+ – 86% достигается на катализаторе с содержанием TiO2 1%, а показатель роста цепи на нем составляет 0.88.

  • ВЛИЯНИЕ НОВЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ НА ПРОЦЕСС ГИДРОГЕНИЗАЦИИ АНТРАЦЕНА

    АХМЕТКАРИМОВА Ж.С., БАЙКЕНОВ М.И., БАЙКЕНОВА Г.Г., ЕСЕНБАЕВА К.К., ИСАБАЕВ А.С., МАТАЕВА А.Ж., ТАТЕЕВА А.Б., ТУСИПХАН А. — 2015 г.

    Исследована гидрогенизация антрацена в присутствии наноразмерных катализаторов на основе железа -FeOOH, Fe(ОА)3 и сферических катализаторов NiO/SiO2, Fe2O3/SiO2, полученных из зол шлаковых отходов теплоэлектростанций. Показано, что по выходу продуктов гидрирования и деструкции при гидрогенизации полициклических углеводородов указанные каталитические системы располагаются в следующий ряд: наночастицы -FeOOH, Fe(ОА)3 и Fe3О4 > сферические катализаторы NiO/SiO2, Fe2O3/SiO2 > коммерческий кобальтмолибденовый катализатор. Установлено, что изученные катализаторы являются перспективными для гидрогенизации полициклических углеводородов и могут быть использованы для прямого ожижения угля.

  • ВЛИЯНИЕ РЕЖИМА ТЕРМООБРАБОТКИ НА КАТАЛИТИЧЕСКУЮ ГРАФИТАЦИЮ КАМЕННОУГОЛЬНОГО ПЕКА

    БАРНАКОВ Ч.Н., ИСМАГИЛОВ З.Р., МАЛЫШЕВА В.Ю., ПОПОВА А.Н., ХОХЛОВА Г.П. — 2015 г.

    Методами рентгеновской дифракции и элементного анализа исследовано влияние режима термообработки на свойства углеродных материалов (УМ), полученных в процессе низкотемпературной графитации каменноугольного пека в присутствии катализатора, в качестве которого использован пенографит. Показано, что при 800-900°C получаются материалы, рентгеноструктурные характеристики которых близки к графитовым. Повышение температуры процесса до 1400°C так же, как и изотермическая выдержка при 900°C, несколько увеличивают степень графитации УМ, но, главным образом, уменьшают количество гетероатомов в их составе.

  • ВЛИЯНИЕ ТЕКСТУРНЫХ ПАРАМЕТРОВ НОСИТЕЛЯ И СПОСОБА ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАНЕСЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ СОСТАВА NI-MO/СИБУНИТ НА ИХ КАТАЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

    БАКЛАНОВА О.Н., БУЛУЧЕВСКИЙ Е.А., ВАСИЛЕВИЧ А.В., ГУЛЯЕВА Т.И., КНЯЖЕВА О.А., ЛАВРЕНОВ А.В., ЛИХОЛОБОВ В.А. — 2015 г.

    Приведены результаты исследований по приготовлению сульфидных катализаторов гидрокрекинга тяжелых нефтяных остатков состава Ni-Mo на основе углерод-углеродного композиционного материала типа Сибунит. Показано влияние текстуры носителя и условий приготовления катализатора на его каталитическую активность в модельных реакциях превращения 1-метилнафталина и дибензотиофена.

  • ВЛИЯНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ НА КАЧЕСТВО ТОПЛИВНЫХ БРИКЕТОВ ИЗ МЕЛКОЗЕРНИСТЫХ УГОЛЬНЫХ ОТХОДОВ

    БУРАВЧУК Н.И., ГУРЬЯНОВА О.В. — 2015 г.

    Представлены экспериментальные данные, полученные при брикетировании мелкозернистых углесодержащих отходов со связующим. Описан механизм упрочнения топливных брикетов. Показаны способы получения влагоустойчивых брикетов. Приведены результаты опытного сжигания экспериментальных партий топливных брикетов.

  • ВЛИЯНИЕ УГЛЕРОДНОГО НОСИТЕЛЯ НА КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ PD/СИБУНИТ И PD-GA/СИБУНИТ В ПРОЦЕССЕ ЖИДКОФАЗНОГО ГИДРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНА

    АНОШКИНА Е.А., СМИРНОВА Н.С., СУРОВИКИН Ю.В., ТЕМЕРЕВ В.Л., ЦЫРУЛЬНИКОВ П.Г., ШИТОВА Н.Б., ШЛЯПИН Д.А. — 2015 г.

    В работе исследованы катализаторы жидкофазного гидрирования ацетилена Pd/Сибунит и Pd-Ga/Сибунит, нанесенные на Сибуниты с различными текстурными характеристиками. Показано, что использование носителя с большей поверхностью приводит к увеличению активности и селективности катализаторов, что связано с увеличением дисперсности активного компонента. Величина промотирующего эффекта от введения галлия коррелирует с вероятностью контакта наносимых компонентов между собой.

  • ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ МОДИФИКАЦИИ УГЛЕРОДНОГО МАТЕРИАЛА СИБУНИТ НА ИЗМЕНЕНИЕ ЕГО ТЕКСТУРЫ

    БАКЛАНОВА О.Н., ГОРБУНОВА О.В., ГУЛЯЕВА Т.И., ДРОЗДОВ В.А., КНЯЖЕВА О.А., ЛИХОЛОБОВ В.А., СУРОВИКИН Ю.В., ТАЛЗИ В.П. — 2015 г.

    С целью изменения текстуры мезопористого углеродного композита Сибунит проведены исследования его модификации путем обработки фурфуриловым спиртом и растворами фурфурилового спирта в воде и бензоле с последующей карбонизацией полимера. Показано, что на текстурные характеристики Сибунита оказывает влияние выбор состава модифицирующей жидкой фазы, и наиболее существенное перераспределение пор по размерам происходит при использовании водных растворов фурфурилового спирта. Определены условия, при которых происходит максимальное развитие микропористой структуры модифицируемого Сибунита.

  • ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ГРАНУЛИРОВАННЫХ АКТИВНЫХ УГЛЕЙ НА ИХ СВОЙСТВА

    БЕЛЯЕВА О.В., ГЛАДКОВА О.С., КРАСНОВА Т.А. — 2015 г.

    Приведены результаты термического модифицирования активных углей (АУ) марок АГ-ОВ-1 и СКД-515 в различных условиях: кислородом воздуха и в атмосфере азота. Определено, что при термическом окислении в выбранных условиях процесс образования поверхностных соединений кислорода преобладает над процессом их деструкции. При термообработке в инертной среде происходит удаление с поверхности активных углей кислородсодержащих групп кислотного типа или их конверсия в пиронные (оснoвные) и простые эфирные структуры. Показано, что изменение пористой структуры и функционального состава поверхностных групп активных углей зависит не только от условий модифицирования, но и от свойств исходных углеродных адсорбентов. Прогрев в атмосфере воздуха приводит к повышению адсорбции паров как бензола, так и воды, тогда как термообработка активных углей в инертной атмосфере увеличивает адсорбцию только неполярного соединения (бензола).

  • ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕЙ ПЕРСПЕКТИВНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ МОНГОЛИИ

    МАЗНЕВА О.А., МАЛОЛЕТНЕВ А.С., РЯБОВ Д.Ю. — 2015 г.

    Приведены результаты экспериментальных исследований по гидрогенизации углей перспективных месторождений Монголии (Овдогхуддаг, Талбулаг и Таван-Толгой) под невысоким давлением водорода в присутствии высококипящих нефтепродуктов. Оценена пригодность указанных углей в качестве сырья для получения жидких продуктов.

  • ГИДРОКОНВЕРСИЯ ДРЕВЕСНЫХ ОТХОДОВ В СМЕСИ С ГУДРОНОМ В ПРИСУТСТВИИ КРЕКИРУЮЩИХ НАНОРАЗМЕРНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

    ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., КАДИЕВ Х.М., КОРБУТ В.И., САЗОН Н.И., СТРИЖАКОВ Д.А., ЮРГЕЛЕВИЧ Ю.Г. — 2015 г.

    Исследована гидроконверсия гудрона и его смеси с сосновыми опилками в автоклаве с постоянным отводом парогазовой фазы при давлении водорода 7.0 МПа в присутствии нитрата алюминия и оксихлорида циркония в качестве прекурсора крекирующего наноразмерного катализатора. Установлено, что наибольший выход гидрогенизата и газообразных продуктов наблюдается при концентрации нитрата алюминия 0.35 мас.% и оксихлорида циркония 0.09 мас.%. При этом в случае гидроконверсии гудрона при температуре 400°C в течение 2 ч образовывалось 40.1 мас.% жидких углеводородов С5 С26, 16.3 мас.% газов и 5.2 мас.% кокса, а при использовании в процессе смеси гудрона с сосновыми опилками (18.0 мас.%) выход продуктов составил 36.8, 18.8 и 21.2 мас.% соответственно.

  • ДИНАМИЧЕСКАЯ АДСОРБЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НА ТЕРМОРАСШИРЕННОМ ГРАФИТЕ

    ВЕДЕНЯПИН А.А., ВЕДЕНЯПИНА М.Д. — 2015 г.

    Изучено удаление из водных растворов тетрациклина, карбамазепина и натрий диклофенака пропусканием их через колонку с терморасширенным графитом, синтезированным из природного графита. Методом численного моделирования для каждого субстрата определены величины максимально возможных объемов поглощения их ТРГ “до проскока”, определяемого чувствительностью метода анализа и принимаемого в данной работе равным 1.5% от начальной концентрации субстрата. Экспериментально найдены условия проведения адсорбции указанных веществ, максимально приближенные к оптимальным, определенным расчетным путем.

  • ИМПРЕГНИРОВАННЫЙ БЕТУЛИНОМ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ СОРБЕНТ

    ЛАВРЕНОВ А.В., ЛУЗЯНИНА Л.С., ПЬЯНОВА Л.Г., СЕДАНОВА А.В. — 2015 г.

    Разработан синтез наноструктурированного углеродного сорбента, импрегнированного бетулином. Исследована поверхность полученного образца физико-химическими методами: растровая электронная микроскопия, рентгеновский микроанализ, адсорбционная порометрия. Установлена возможность десорбции биологически активного компонента из образца углеродного сорбента.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ АЛЮМОСИЛИКАТНЫХ МИКРОСФЕР ИЗ ЗОЛЫ-УНОСА ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХ УГЛИ КУЗБАССА

    ЖУРАВЛЕВА Н.В., ИСМАГИЛОВ З.Р., ПОТОКИНА Р.Р., РУДИНА Н.А., ТЕРЯЕВА Т.Н., УШАКОВ В.А., ШИКИНА Н.В. — 2015 г.

    Алюмосиликатные микросферы из зол-уноса различных электростанций (Западно-Сибирской ТЭЦ, Беловской ГРЭС, Ново-Кемеровской ТЭЦ, Томь-Усинской ГРЭС), работающих на Кузнецком угле, были исследованы комплексом физико-химических методов: БЭТ, СЭМ, РФА, гранулометрического анализа. Для сравнения был исследован образец микросфер Павлодарской ТЭЦ-2, работающей на Экибастузском угле. Показаны различия в текстурных, структурных и морфологических свойствах микросфер, которые связаны с природой сжигаемого угля и эксплуатационными условиями сжигания.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИРОДНЫХ ЖЕЛЕЗОМАРГАНЦЕВЫХ РУД НА ПРОЦЕСС УДАЛЕНИЯ АММИАКА ИЗ ГЕНЕРАТОРНОГО ГАЗА

    ЕПИХИН А.Н., КРЫЛОВ И.О., СТРОКОВ А.А., ТИМАШКОВ К.В. — 2015 г.

    В статье рассмотрена возможность применения железомарганцевых катализаторов (руд природного происхождения) с различным соотношением железа и марганца для разложения аммиака в генераторном газе газификации углей. Представлены результаты экспериментальных исследований в данной области. Установлено, что все исследуемые руды при 400–750°С являются катализаторами разложения аммиака с общей степенью 0.92–0.995 и более. Наилучший результат, равный 0.997, получен на катализаторе, содержащем 50.5 мас. % марганца и 1.3 мас. % железа. Однако определенная закономерность по влиянию содержания железа и марганца в рудах на степень удаления аммиака не выявлена. Выдвинуто предположение, что влияние на эффективность удаления аммиака оказывают текстурно-структурные особенности катализатора.