научный журнал по химии Кинетика и катализ ISSN: 0453-8811

О научном журнале«Кинетика и катализ»

Журнал Кинетика и катализ был основан в 1960 году выдающимся русским ученым, академиком Г.К. Боресковым совместно с другими известными специалистами в области кинетики и катализа, такими как профессора В.В. Воеводский, А.А. Баландин, С.З. Рогинский и В.Н. Кондратьев. В настоящее время этот журнал является единственным российским периодическим изданием, публикующим результаты теоретических и экспериментальных исследований в области гомогенной и гетерогенной кинетики и катализа. Тематика журнала включает также механизмы и кинетику некаталитических процессов в газовой, жидкой и твердой фазах, квантово-химические расчеты в области кинетики и катализа, получение и отравление катализаторов, макрокинетику и компьютерное моделирование в области катализа. Журнал публикует информацию о научных конференциях, проводимых в странах СНГ, а также обзоры современных проблем кинетики и катализа, выполненные ведущими учеными. Редакционная коллегия журнала приветствует статьи зарубежных авторов.

Архив научных статейиз журнала «Кинетика и катализ»

  • EFFECT OF THE N-BUTANOL ADDITION ON CYCLOPENTADIENYL RADICAL FORMATION DURING BENZENE COMBUSTION

    BOUSSID N., REZGUI Y. — 2015 г.

    The PREMIX code in conjunction with Chemkin II and models resulting from the merging of validated kinetic schemes describing the oxidation of the components of the n-butanol-benzene mixtures were used to investigate the effect of n-butanol addition on the formation–depletion of cyclopehtadienyl radical (C5H5), a soot precursor in the flames of mixtures of n-butanol-benzene formed under fuel-rich conditions. The first part of this study deals with the validation of the proposed combined model on benzene and n-butanol flames. The second part describes the dependence of the amount of cyclopentadienyl radical on the percentage of benzene replacement by oxygenate additive. The third part deals with the causes of the variation of mole fractions of this species with n-butanol. The principal objective of this work was to obtain fundamental understanding of the mechanisms through which an oxygenate affects amounts of C5H5. It was found that the cyclopentadienyl radical concentration was lower in the flame of the n-butanol-benzene fuel mixture than in the pure benzene flame.

  • EFFECTS OF BORON AND BARIUM DOPANTS ON VMGO CATALYSTS EMPLOYED IN THE OXIDATIVE DEHYDROGENATION OF N-OCTANE

    ELKHALIFA E.A., FRIEDRICH H.B. — 2015 г.

    Boron and barium were employed as dopants for the VMgO system. The catalysts were characterized by ICP-OES, BET, IR, powder XRD, EDX, TPR-H2, TPD-NH3, XPS, and MAS NMR 51V. These catalysts were used for the oxidative dehydrogenation of n-octane in a continuous flow fixed bed reactor using air as an oxidant. Catalytic tests were carried out at a GHSV of 8000 h-1 and an n-octane to oxygen ratio of 0.8. The dopants induced some changes in the catalysts properties, e.g. the acid-base character, the reducibility, and the symmetry and the heterogeneity of the VO4 tetrahedra. Changes in the catalytic performance were also observed. Doping with barium enhanced styrene selectivity and yield, while boron adversely affected the activity and the ODH selectivity of the VMgO system. The catalytic activities may be explained by the reducibility of the vanadium species.

  • KINETIC STUDY OF ESTERIFICATION OF ACETIC ACID WITH METHANOL OVER INDION 190 ACIDIC SOLID CATALYST

    GOLI VENKAT REDDY, MEKALA MALLAIAH — 2015 г.

    Esterification of acetic acid with methanol to synthesize methyl acetate in an isothermal well-mixed batch reactor was studied in the temperature range of 323.15–353.15 K. Indion 190 ion-exchange resin was used as a solid catalyst. Feed molar ratios were varied from 1 : 1 to 1 : 4. The influence of temperature, catalyst loading, stirring rate, catalyst particle size and initial molar ratio on the reaction rate was investigated. Experimental results showed that the reaction is kinetically controlled. The sorption experiments were carried out independently to find the adsorption constants. For the constituent components the values of adsorption constants decrease in the order of water > methanol > acetic acid > methyl acetate. The kinetic data were correlated with the pseudo-homogeneous (ideal and non-ideal), Eley–Rideal and Langmuir–Hinshelwood–Hougen–Watson (LHHW) models to determine the kinetic parameters. All the models were suitable to predict the experimental data, but with the LHHW model a more accurate match of the experimental data was achieved.

  • PD–CU-КАТАЛИЗАТОРЫ ИЗ АЦЕТАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ В ЖИДКОФАЗНОМ ГИДРИРОВАНИИ ДИФЕНИЛАЦЕТИЛЕНА

    БАЕВА Г.Н., БРАГИНА Г.О., ВАРГАФТИК М.Н., КОЗИЦЫНА Н.Ю., МАРКОВ П.В., МАШКОВСКИЙ И.С., СТАХЕЕВ А.Ю., ТКАЧЕНКО О.П., ЯКУШЕВ И.А. — 2015 г.

    Исследованы свойства Pd Cu/Al2O3 катализаторов, приготовленных с использованием в качестве предшественников ацетатных гетероядерных комплексов PdCu(CH3CO2)4, в реакции жидкофазного гидрирования дифенилацетилена (ДФА). Установлено, что на Pd Cu/Al2O3 реакция протекает селективнее, чем на коммерческом катализаторе Линдлара; кроме того, высокая активность достигается при существенно более низком содержании палладия. С максимальной селективностью ДФА гидрировался на катализаторе, восстановленном в водороде без промежуточного прокаливания, которое может приводить к разрушению биметаллического ацетатного комплекса. Данные FTIR-спектроскопии адсорбированного СО показывают, что высокая селективность гидрирования связана с образованием однородных частиц Pd–Cu и отсутствием монометаллических частиц палладия. Это может быть объяснено сохранением структуры исходного комплекса на всех стадиях приготовления катализатора вплоть до формирования биметаллических частиц в ходе восстановления.

  • SELECTIVE CATALYTIC REDUCTION OF NO OVER M–AG/ZSM-5 BIMETALLIC NANOCATALYSTS (M = MN, FE AND NI). PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES AND CATALYTIC PERFORMANCE

    MOUSAVI S.M., NAKHOSTIN PANAHI P., NIAEI A., SALARI D. — 2015 г.

    Selective catalytic reduction of NO by ammonia in the presence of excess oxygen has been studied over monometallic Ag/ZSM-5 and bimetallic M–Ag/ZSM-5 (M = Mn, Fe and Ni) nanocatalysts. Ag/ZSM-5 shows a good activity but low selectivity to N2 and produces N2O in considerable amounts. To improve selectivity for N2 the Ag/ZSM-5 catalyst was modified by adding different transition metals (Mn, Fe and Ni). The Fe–Ag/ZSM-5 bimetallic nanocatalyst showed the highest activity (95% NO conversion and 73% selectivity to N2 at 300°C). X-ray diffraction, transmission electron microscopy (TEM), Brunauer–Emmett–Teller (BET), ammonia temperature-programmed desorption (NH3-TPD), and X-ray photoelectron spectroscopy were applied to characterize Ag/ZSM5 and M–Ag/ZSM-5 nanocatalysts. TEM results revealed the presence of nano-sized Ag/metal oxide species on the H-ZSM-5 support in M–Ag/ZSM-5 catalysts and highly dispersed Ag/metal oxide species in the Fe–Ag/ZSM-5 catalyst. The NH3-TPD measurements confirmed that compared to other catalysts the Fe–Ag/ZSM-5 catalyst has an increased amount of strong acid sites and a higher NH3 storage capacity.

  • THE ACTIVITY OF TITANIUM SILICALITE-1 (TS-1): SOME CONSIDERATIONS ON ITS ORIGIN

    CLERICI MARIO G. — 2015 г.

    The high activity of titanium silicalite-1 (TS-1) in oxidations with hydrogen peroxide is the result of different factors, directly referable to the MFI structure. The configuration of Ti site (tetrahedral), the nature of active species (Ti–OOH) and the nature of the surface (hydrophobic) are the three factors that are immediately apparent. Hydrophobicity alone, however, cannot fully explain certain catalytic performances and trends in the oxidation of the olefins, without envisaging a major involvement of porosity. Actually, the molecular dimensions of pores (ca. 0.55 nm), normally perceived as just a drawback for the limits set to the range of potential substrates, play a relevant and positive role in TS-1 catalysis. The purpose of the paper is to illustrate and discuss these issues, with supporting evidences mostly taken from the oxidation of olefins and alkanes.

  • THE PHOTOCATALYTIC INTERACTION OF CR(VI) IONS AND PHENOL ON POLYMER-MODIFIED TIO2 UNDER VISIBLE LIGHT IRRADIATION

    QIU R., WEI A., ZHANG D., ZHANG J. — 2015 г.

    To investigate the interaction of Cr(VI) and phenol in the photocatalytic process, the photocatalytic reaction of the mixed solution of these two pollutants was carried out using poly(fluorene-co-thiophene) modified TiO2 photocatalyst and visible light. In this mixed system, the removal efficiency in the presence of Cr(VI) and phenol were higher than that produced by individual systems, indicating a synergetic effect between the reduction of Cr(VI) and degradation of phenol. In the mixed system, Cr(VI) ions were reduced by the photo-generated electrons, and phenol was oxidized by photo-generated holes. In the presence of Cr(VI) ions, both the photocatalytic degradation and mineralization efficiency of phenol were promoted, but the promoting role was not the same. There was an optimum value of phenol/Cr(VI) molar ratio (1 : 1) in the degradation process. If the ratio was less than 1 : 1, the promoting effect decreased slowly but was still fairly distinct. The mineralization efficiency of phenol increased gradually with the increasing concentration of Cr(VI) ions, but when phenol/Cr(VI) was less than 1 : 1, the rate of increase became slower.

  • АДСОРБЦИЯ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВОДОРОДА И КИСЛОРОДА НА ПОВЕРХНОСТИ ЕДИНИЧНЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ НАНОЧАСТИЦ ЗОЛОТА

    ГАТИН А.К., ГРИШИН М.В., ДОХЛИКОВА Н.В., КИРСАНКИН А.А., КУЛАК А.И., НИКОЛАЕВ С.А., ШУБ Б.Р. — 2015 г.

    Методом пропитки получены нанесенные на графит и окисленный кремний кристаллические наночастицы Au размером 4–5 нм. С помощью методов сканирующей туннельной микроскопии, Оже- и масс-спектрометрии исследована специфика адсорбции и взаимодействия H2 и O2 на поверхности Au. Водород на единичных наночастицах Au адсорбируется диссоциативно, энергия связи Au–H составляет 1.7 эВ. Кислород на единичных наночастицах Au адсорбируется после адсорбции водорода. Тип подложки оказывает существенное влияние на реакционную способность адсорбированных на поверхности наночастиц Au молекул H2 и O2. Так, достаточным условием для образования воды из кислорода и водорода на Au/SiO2/Si является последовательная экспозиция Au/SiO2/Si сначала в H2, затем в O2. В отличие от Au/SiO2/Si, вода на поверхности Au/графит образуется исключительно в результате последовательной адсорбции H2, O2 и H2.

  • АДСОРБЦИЯ И КАТАЛИЗ ДЛЯ УСТОЙЧИВОЙ ЭНЕРГЕТИКИ

    АРИСТОВ Ю.И. — 2015 г.

    В обзоре рассмотрены каталитические и сорбционные методы термохимического преобразования энергии (ТПЭ) тепловых отходов, образующихся при сгорании первичного органического топлива (в основном нефти, газа и угля), термодинамические основы этих методов, применяемые реакции и сорбенты, история и современное состояние научных исследований и практического внедрения, перспективы дальнейшего развития ТПЭ и способы увеличения эффективности и энергонапряженности преобразования.

  • ВЛИЯНИЕ МЕТАЛЛОЦЕНОВ НА РАСПАД ПЕРОКСИДА БЕНЗОИЛА

    КОЛЕСОВ С.В., НАСИБУЛЛИН И.И., САФИУЛЛИН Р.Л., СИГАЕВА Н.Н., ЯКУПОВА Л.Р. — 2015 г.

    Исследован распад пероксида бензоила в присутствии металлоценов Cp2Fe, (C5Me5)2Fe, (C5Me5)2ZrCl2, (АсC5H4)(C5H4)Fe, Cp2ZrCl2 и Cp2TiCl2 в модельной реакции окисления этилбензола. Показано, что металлоцены оказывают каталитическое действие на распад пероксида бензоила в соответствии с их электрохимическими потенциалами. Найдена константа скорости бимолекулярной реакции распада пероксида бензоила с образованием радикалов в системе пероксид бензоила–ферроцен (1.46 л моль-1 с-1).

  • ВЛИЯНИЕ МЕХАНИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ СМЕСИ MNCO3 · MMN(OH)2 · NH2O И ALOOH КАК СТАДИИ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА MNOX AL2O3 НА ЕГО ФАЗОВЫЙ СОСТАВ И КАТАЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ В РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ СО

    АФОНАСЕНКО Т.Н., БАКЛАНОВА О.Н., БУЛАВЧЕНКО О.А., ГУЛЯЕВА Т.И., КНЯЖЕВА О.А., ТРЕНИХИН М.В., ЦЫБУЛЯ С.В., ЦЫРУЛЬНИКОВ П.Г. — 2015 г.

    Изучено влияние механической активации (МА) смеси MnCO3 · mMn(OH)2 · nH2O и AlOOH как стадии приготовления катализатора MnOx Al2O3 на характеристики полученных образцов. Показано, что каталитическая активность MnOx Al2O3 возрастает уже через 5 мин МА. Установлено, что наибольший положительный эффект МА на каталитическую активность оказывает уменьшение содержания гидроксокарбоната марганца в пределах изученных нами отношений компонентов, так как, вероятно, повышается его диспергирование и усиливается взаимодействие между компонентами в процессе МА. Об этом свидетельствует существенное увеличение количества фазы -Al2O3 относительно -Al2O3 в составе прокаленного при 950°C катализатора. Согласно результатам температурно-программируемого восстановления водородом, усиление взаимодействия исходных компонентов при МА обуславливает образование большего числа каталитически активных высокодисперсных частиц MnOx после высокотемпературной термообработки. Данные просвечивающей электронной микроскопии также свидетельствуют о повышении дисперсности частиц оксида марганца при использовании МА как стадии приготовления катализатора MnOx Al2O3.

  • ВЛИЯНИЕ МОДИФИЦИРОВАНИЯ НОСИТЕЛЯ НА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА NIPD/AL2O3-КАТАЛИЗАТОРА АВТОТЕРМИЧЕСКОГО РИФОРМИНГА МЕТАНА

    ИСМАГИЛОВ З.Р., ИСМАГИЛОВ И.З., КЕРЖЕНЦЕВ М.А., КУЗНЕЦОВ В.В., МАТУС Е.В., НЕФЕДОВА Д.В., ЯШНИК С.А. — 2015 г.

    С целью разработки эффективных катализаторов автотермического риформинга метана синтезированы NiPd-катализаторы на основе модифицированного оксида алюминия и исследованы их физико-химические свойства методами рентгенофазового анализа, низкотемпературной адсорбции азота, просвечивающей электронной микроскопии и температурно-программируемого восстановления водородом. Установлено, что варьирование модифицирующей добавки (СеO2, ZrO2, La2O3, Ce0.5Zr0.5O2 и La2O3/Ce0.5Zr0.5O2) и ее содержания (10–30 мас. %) позволяет регулировать размер частиц NiO, состав Ni-содержащей фазы (NiO, La2NiO4, NiAl2O4 или Ni–La–Al–O) и окислительно-восстановительные свойства ионов никеля. Показано, что средний размер частиц NiO увеличивается от 6.7 до 17.5 нм в следующем ряду носителей: La2O3/Al2O3 < La2O3/Ce0.5Zr0.5O2/Al2O3 < Al2O3 < Ce0.5Zr0.5O2/Al2O3 < CeO2/Al2O3 < ZrO2/Al2O3. При введении в оксид алюминия модифицирующих добавок CeO2 и ZrO2 доля никеля в составе NiAl2O4 снижается, а, следовательно, и уменьшается доля трудновосстанавливаемых ионов Ni2+. Добавки La2O3 и La2O3/Ce0.5Zr0.5O2 приводят к усилению взаимодействия катионов никеля с носителем вплоть до образования фаз Ni–La–Al–O и La2NiO4 и к увеличению доли трудновосстанавливаемых ионов Ni2+. Полученные NiPd-катализаторы являются перспективными в катализе автотермического риформинга метана.

  • ВЛИЯНИЕ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ НОСИТЕЛЯ НА КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И УСТОЙЧИВОСТЬ НАНЕСЕННЫХ ТИТАН-СИЛИКАТНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ В РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ 2,3,6-ТРИМЕТИЛФЕНОЛА ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА

    ВОДЯНКИН А.А., ВОДЯНКИНА О.В., ИВАНЧИКОВА И.Д., ТОРБИНА В.В., ХОЛДЕЕВА О.А. — 2015 г.

    Исследовано влияние различных вариантов предварительной обработки силикатного носителя на каталитические свойства и устойчивость нанесенных титан-силикатных катализаторов в реакции жидкофазного окисления 2,3,6-триметилфенола (ТМФ) в 2,3,5-триметил-1,4-бензохинон (ТМБХ) экологически чистым окислителем – пероксидом водорода. Носитель, подвергнутый обработке раствором аммиака с последующим вакуумированием, проявил оптимальные активность, селективность и стабильность каталитических свойств. На полученном катализаторе как минимум в четырех циклах селективность образования ТМБХ достигает 93% при конверсии ТМФ 90%.

  • ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ МЕТАЛЛА НА КАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В СИСТЕМЕ ФУРФУРОЛ–Н2О2 Н2О–СОЛЬ D-МЕТАЛЛА V ИЛИ VI ГРУППЫ В КИСЛЫХ СРЕДАХ

    БАДОВСКАЯ Л.А., ПОСКОНИН В.В. — 2015 г.

    Изучены гомогенные каталитические реакции окисления фурфурола пероксидом водорода в водной среде с добавками каталитических количеств солей V, Nb, Mo или Cr для сравнения с кислотно-автокаталитической реакцией. Установлено образование пероксокомплексов соответствующих металлов, взаимодействием которых с карбонильной группой фурфурола получены органические металлсодержащие пероксиды. Последующие превращения этих пероксидов в присутствии указанных катализаторов приводят к разным конечным преобладающим продуктам, что объясняется разными механизмами окисления ключевых интермедиатов – 2-формилокси- и 2-гидроксифуранов. Показано, что в присутствии солей V и Mo каталитическая роль образующихся карбоновых кислот, в отличие от кислотно-автокаталитической реакции, незначительна.

  • ВЛИЯНИЕ СООТНОШЕНИЯ CR/FE НА СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ FE–CR–CU-СОДЕРЖАЩИХ ОКСИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

    ДОКУЧИЦ Е.В., ЗАЙКОВСКИЙ В.И., КРИВЕНЦОВ В.В., ЛАРИНА Т.В., МИНЮКОВА Т.П., ПЛЯСОВА Л.М. — 2015 г.

    Комплексом физических методов проведено исследование морфологии, структурного и электронного состояния нанодисперсных феррит-хромитов меди с различным соотношением Cr/Fe, прокаленных при 900°С в среде воздуха. Методом ПЭМВР изучены морфология, степень однородности химического состава и степень совершенства формирующихся при термообработке шпинелей из совместных Fe–Cr–Cu-гидроксосоединений. Из анализа кривых радиального распределения атомов следует, что при соотношении Cr/Fe = 1 формируется феррит-хромит меди со структурой частично обращенной шпинели. Методом ЭСДО обнаружено, что все Fe–Cr–Cu-содержащие оксидные образцы содержат катионы Cu2+ в тетраэдрической и тетрагонально-искаженной октаэдрической кислородной координации. При этом в спектрах ЭСДО наблюдается падение энергии поглощения катионов Cu2+ при уменьшении соотношения Cr/Fe от 2 до 1, что свидетельствует о снижении тетрагонального искажения октаэдра вокруг катионов Cu2+. В целом данные о распределении катионов в Fe–Cr–Cu-оксидах с различным соотношением Cr/Fe, полученные методами EXAFS и ЭСДО, согласуются с результатами кристаллохимического анализа. Подтверждено, что распределение катионов Cu2+ существенно влияет на энергию активации паровой конверсии СО.

  • ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЕ ОКИСЛЕНИЕ АММИАКА НА ПЛАТИНОВОМ КАТАЛИЗАТОРЕ ПРИ ПАРАЛЛЕЛЬНОМ ОБРАЗОВАНИИ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ

    КАЛИНЧАК В.В., КАЛУГИН В.В., ЧЕРНЕНКО А.С. — 2015 г.

    С учетом теплового излучения и в предположении о параллельном образовании азота и оксида азота при каталитическом окислении аммиака проанализированы экспериментальные данные по влиянию температуры воздуха, в котором присутствуют малые концентрации аммиака, на температуру и скорость каталитического горения последнего на платиновом катализаторе в зависимости от концентрации NH3 и диаметра частиц катализатора. Показано, что при относительно низкой температуре воздуха (вблизи температуры погасания горения) температура горения аммиака определяется реакцией образования азота (бoльший тепловой эффект, меньшая энергия активации), а при увеличении температуры воздуха и концентрации аммиака – реакцией образования оксида азота (меньший тепловой эффект, бoльшая энергия активации). Найдены и проанализированы зависимости критической температуры газовой смеси в условиях каталитического самовоспламенении и погасания горения горючего газа (при малых концентрациях аммиака) от диаметра частиц катализатора при наличии теплообмена с холодными стенками реакционной установки через излучение.

  • ГАЗОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ МОЛЕКУЛЯРНЫМ КИСЛОРОДОМ НА КАТАЛИЗАТОРЕ AU/TIO2. РОЛЬ АКТИВНЫХ КИСЛОРОДНЫХ ФОРМ

    КОЛТУНОВ К.Ю., СОБОЛЕВ В.И. — 2015 г.

    Изучена активность катализатора 3% Au/TiO2 со средним размером частиц золота 3.6 ± 1.0 нм в газофазной реакции окисления низших алифатических спиртов (этанола, пропанола, пропанола-2 и бутанола) в соответствующие карбонильные соединения (ацетальдегид, пропаналь, ацетон и бутаналь). Во всех изученных реакциях выявлен двухпиковый профиль изменения активности катализатора в зависимости от температуры. Первый пик приходится на область температур 120–130°C, тогда как полная конверсия спиртов достигается при 200–300°C. Выдвинуто предположение о том, что низкотемпературная активность обусловлена генерированием термически неустойчивой активной формы кислорода на поверхности катализатора.

  • ГИДРИРОВАНИЕ CO2 В ПРИСУТСТВИИ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРОВ

    ЕГОРОВ А.В., ЛУНИН В.В., САВИЛОВ С.В., СУСЛОВА Е.В., ЧЕРНЯК С.А. — 2015 г.

    Изучено гидрирование диоксида углерода в присутствии катализаторов, содержащих 0.56–45 мас. % кобальта, нанесенного на углеродные нанотрубки, волокна, малослойные графитовые фрагменты, композиты УНТ–Al2O3. Все каталитические системы Co/носитель исследованы методами термопрограммированного восстановления, просвечивающей электронной микроскопии и сканирующей электронной микроскопии. Установлено, что в условиях проведения каталитического эксперимента (1 атм., 180–500°C) продуктами гидрирования CO2 являются CH4 и/или CO, а размер частиц кобальта и их фазовое состояние влияют на активность катализаторов. При массовом содержании Co менее 5% катализаторы, нанесенные на углеродные нанотрубки, каталитически неактивны из-за аморфного состояния металла. Активация их возможна при кристаллизации Co после термообработки. Показано, что размер частиц кобальта, нанесенного на углеродные носители, составляет порядка 4 нм. Предложены методы функционализации поверхности углеродных наноматериалов, обеспечивающие дополнительную стабилизацию наночастиц металла.

  • ГИДРООБРАБОТКА МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЛАНТАНОМ КАТАЛИЗАТОРОВ NIAL2O3, ПРИГОТОВЛЕННЫХ МЕТОДОМ ГИДРОТЕРМИЧЕСКОГО ИМПРЕГНИРОВАНИЯ

    ВАН Л.-Х., ЛИ С.-Г., У Ц.-Ш., ЧЖАН Ч.-Х., ЯН Ж.-Ч. — 2015 г.

    Методом гидротермического импрегнирования приготовлен ряд катализаторов Ni -Al2O3, модифицированных лантаном. Для изучения их активных центров применяли методы РФА, РФЭС и УФ–Вид-спектроскопии диффузного отражения. Методом РФА показано, что гидротермическое импрегнирование способствует повышению дисперсности активного компонента. Из результатов, полученных методами РФЭ- и УФ–Вид-спектроскопии, следует, что модифицирование лантаном повышает содержание Ni на поверхности катализатора. Совместное применение модифицирования лантаном и гидротермического импрегнирования увеличивает каталитическую активность центров поверхности и улучшает свойства катализаторов.

  • ДИЗАЙН МИКРО-МЕЗОПОРИСТЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ ЦЕОЛИТОВ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ НЕФТЕХИМИЧЕСКОГО И ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА

    ИВАНОВА И.И., КАСЬЯНОВ И.А., КНЯЗЕВА Е.Е., МАЕРЛЕ А.А. — 2015 г.

    В обзоре обобщены и проанализированы физико-химические и каталитические свойства микро-мезопористых материалов, полученных методом двухстадийной рекристаллизации. В зависимости от степени рекристаллизации, материалы разделены на три группы: 1) мезоструктурированные цеолиты (RZEO-1); 2) микро-мезопористые нанокомпозиты (RZEO-2); 3) мезопористые материалы с цеолитными фрагментами (RZEO-3). Особое внимание уделено каталитическим свойствам рекристаллизованных материалов в процессах нефтехимического и органического синтеза. Показаны основные преимущества микро-мезопористых молекулярных сит по сравнению с цеолитами и мезопористыми материалами и намечены пути создания новых каталитических систем на их основе.