научный журнал по химии Журнал аналитической химии ISSN: 0044-4502

ДЗЕМА Д.В., КАПИЗОВА Д.А., КАРЦОВА Л.А. — 2015 г.

Показана возможность использования сверхразветвленных полимеров (СРП) типа “ядро–оболочка” на основе полиэтиленимина с терминальными олигосахаридными группами (мальтоза, лактоза, мальтотриоза) в качестве хиральных селекторов при разделении энантиомеров нестероидных противовоспалительных средств и ?-блокаторов методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии. Изучена зависимость факторов энантиоселективности от структуры, концентрации и природы терминальных групп СРП. Показано, что СРП обеспечивают высокие значения факторов энантиоселективности, превышающие соответствующие величины для другого хирального селектора – ?-циклодекстрина – в 4–5 раз.

2015

ГОРЯЧЕВА И.Ю. — 2015 г.

Обзор посвящен рассмотрению современных тенденций развития иммунохимических методов, месту этих методов в клиническом анализе, особенностям применения. Рассмотрены тенденции миниатюризации и одновременного определения нескольких аналитов. Детально разобраны перспективы применения наноразмерных меток, требования к ним и ограничения. Обсуждены прогнозы дальнейшего развития иммунохимических методов в области клинического анализа.

БАРАНОВСКАЯ В.Б., ДАЛЬНОВА О.А., ЕСЬКИНА В.В., ФИЛИЧКИНА В.А. — 2015 г.

Исследованы возможности определения токсичных элементов As, Cd, Co, Cr, Cu, Ni, Pb, Se, Sn, Te в выбросах мусоросжигательного завода методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии высокого разрешения с непрерывным источником спектра. Разработана методика подготовки проб твердых бытовых отходов сорбционным извлечением токсичных элементов S,N-содержащим сорбентом. Выбраны аналитические режимы работы на атомно-абсорбционном спектрометре с непрерывным источником спектра. Показано улучшение метрологических характеристик по сравнению с существующими методиками. Разработана и метрологически аттестована методика электротермического атомно-абсорбционного определения выбранных токсичных элементов в выбросах мусоросжигательного завода с улучшенными метрологическими характеристиками.

ЗОЛОТОВ Ю.А., СТАТКУС М.А., ЦИЗИН Г.И. — 2015 г.

Рассмотрено использование в проточных системах анализа сорбции и экстракции как способов концентрирования, повышающих чувствительность и селективность определения элементов и органических веществ в растворах. Рассмотрены различные варианты применения этих методов в проточных системах, особенности сочетания концентрирования и определения; приведены примеры гибридных систем анализа.

КУШНИР А.А., СУХАНОВ П.Т., ЧУРИЛИНА Е.В., ШАТАЛОВ Г.В. — 2015 г.

Методом радикальной сополимеризации получены сетчатые сорбенты на основе N-винилпирролидона и N-винилкапролактама. Изучены сорбционные свойства полимеров по отношению к 4-нитрофенолу в статических и динамических условиях. Разработан способ концентрирования 4-нитрофенола из разбавленных водных растворов.

АПЯРИ В.В., РАМАЗАНОВА Г.Р., ТИХОМИРОВА Т.И. — 2015 г.

Изучена сорбция пищевого красителя Желтый “солнечный закат” FCF (оранжево-желтый S, Е-110) из водных растворов на кремнеземных сорбентах, модифицированных алкильными группами, и -Al2O3. Сорбция максимальна в диапазоне 1 М НСl–рН 1 на Диасорб-130-С16 (79–87 %), 0.5 М НСl–рН 6.8 на Диасорб-130-С16 и Диасорб-100-С8 в присутствии бромида цетилтриметиламмония (92–98 %) и pH 1–5.6 на -Al2O3 (72–87%). Построены градуировочные графики зависимости функции Кубелки–Мунка F от концентрации красителя в водном растворе. Показана возможность концентрирования микроколичеств красителя из больших объемов растворов. Предложен способ определения красителя, основанный на его сорбционном извлечении и дальнейшем определении методом спектроскопии диффузного отражения непосредственно в фазе сорбента, который применен для анализа напитка “О! Оранж”. Правильность определения проверена сравнением с результатами, полученными по методике ГОСТ Р 52470-2005.

БАЗЕЛЬ Я.Р., ЛАВРА В.М. — 2015 г.

Определены оптимальные условия микроэкстракционного отделения, концентрирования и спектрофотометрического определения додецилсульфата натрия (ДДС) в виде ионного ассоциата с хинальдиновым красным. Лучшими экстрагентами оказались смеси CCl4 с дихлорэтаном или хлороформом, позволяющие проводить 10–50-кратное концентрирование ДДС из водной среды в микрообъем органического экстракта. Для измерения оптической плотности микроэкстрактов использованы кюветы специальной конструкции. Разработана методика экстракционно-спектрофотометрического определения анионных поверхностно-активных веществ с пределом обнаружения ДДС 0.04 мкг/мл. Методика апробирована на образцах сточных вод.

АНДРЮХИНА Е.Ю., ШПИГУН Л.К., ШУШЕНАЧЕВ Я.В. — 2015 г.

Разработаны методы проточно-инжекционного и последовательного инжекционного определения пуриновых алкалоидов группы ксантина (кофеин, теофиллин, теобромин и эуфиллин) на основе их спектрофотометрического детектирования по реакции окислительного азосочетания с 3-метил-2-бензотиазолинонгидразон гидрохлоридом под действием периодата калия в слабокислой водной среде (рН 5–6). Диапазон определяемых концентраций составляет 3–500 мкг/мл. Производительность 120–180 ч-1. Показана возможность использования разработанных методов для контроля качества фармацевтических препаратов.

ДРОЗДОВА Е.В., КУЧМЕНКО Т.А. — 2015 г.

Изучена сорбция паров веществ-маркеров, являющихся основными загрязняющими веществами, диффундирующими в воздух из бытовых полимерных изделий. Подобран массив из 8 пьезосенсоров, обеспечивающий минимальное влияние паров воды на результаты микровзвешивания, максимальную чувствительность к одному/нескольким классам органических соединений и идентификацию фенола/формальдегида, ацетона в смесях с целью оценки уровня эмиссии фенола, формальдегида, толуола, ацетона из бытовых полимерных изделий. Предложено классифицировать образцы непищевых полимеров по степени опасности с учетом суммарного содержания легколетучих органических соединений и наличия фенола/формальдегида, ацетона. Правильность детектирования выделения фенола в полимерах подтверждена стандартной спектрофотометрией. Использование массива сенсоров позволяет снизить экономические и временные затраты и за одно измерение получить информацию о содержании других легколетучих веществ.

ГРИБОВ Л.А., МИХАЙЛОВ И.В., ПРОКОФЬЕВА Н.И. — 2015 г.

Рассмотрен вопрос о разделении аддитивных спектров смесей известного качественного состава на составляющие. Предложен алгоритм нахождения концентраций компонентов таких смесей, основанный на представлении спектральных кривых произвольной природы степенными полиномами. Алгоритм предусматривает поиск решения в условиях нечетких множеств, характеризующих исходную информацию о спектрах компонентов. Работоспособность подхода проверена с помощью большой серии компьютерных экспериментов на примере ИК-спектров пятикомпонентных смесей органических веществ.

БЕНДРЫШЕВА С.Н., ВОЛКОВ Д.С., ГОРЬКОВА Т.А., НЕДОСЕКИН Д.А., ПРОСКУРНИН М.А., СМИРНОВА А.П. — 2015 г.

Рассмотрены основные примеры применения термолинзовой спектрометрии и термолинзовой микроскопии как высокочувствительных силовых термооптических (фототермических) методов молекулярной абсорбционной спектроскопии в фотометрическом анализе, хроматографических и электромиграционных методах анализа и в задачах, использующих микрофлюидные чипы. Рассмотрены основы и особенности рассматриваемых термооптических методов и приборов, проблемы и перспективы их развития. Представлены примеры, иллюстрирующие чувствительность и селективность комбинированных методов и некоторых мультидисциплинарных исследований при помощи термолинзовой спектрометрии.

ДЕНИСОВА С.А., ЛЕСНОВ А.Е., ПЕТРОВ Б.И. — 2015 г.

Представлены сведения o водных системах, главным образом на основе антипирина, производных диантипирилметана, расслаивающихся в результате протолитического взаимодействия с некоторыми кислотами галогенуксусными, бензойными, нафталин-2-сульфокислотой, пирокатехином. Приведены результаты физико-химического анализа соответствующих тройных и четверных систем. Изучено распределение ионов металлов между жидкими фазами, предложены методики комбинированного определения ионов многих металлов в сплавах, объектах окружающей среды. Преимуществом описываемых экстракционных систем является исключение использования органического растворителя.

ЕЛИПАШЕВА Е.В., НАЯНОВА Е.В., СЕРГЕЕВ Г.М. — 2015 г.

Разработана методика избирательного фотометрического редокс-определения бромат-ионов в питьевой воде различных типов. В качестве необратимо окисляющихся редокс-индикаторов исследованы метиленовый голубой (МГ), вариаминовый синий (ВС) и сафранин Т (СаФ). Пределы обнаружения бромат-ионов – 0.4 и 1 мкг/л для МГ (ВС) и СаФ соответственно. При использовании МГ и содержании бромат-ионов 1 мкг/л допустимое отношение по массе сопутствующих ионов составляет: IO , NO (1:60); ClO-, ClO (1:100); ClO , ClO , IO , Br-, I-, (1:200). В диапазоне концентраций броматов 1–10 мкг/л суммарная погрешность определений составила 5–7%.

ЕЛИПАШЕВА Е.В., НАЯНОВА Е.В., СЕРГЕЕВ Г.М. — 2015 г.

Предложена методика высокочувствительного фотометрического избирательного определения иодат-ионов в бутилированной питьевой воде природного происхождения, обработанной озоном. Методика основана на окислении метиленового голубого или вариаминового синего иодат-ионами. Пределы обнаружения иодатов с использованием указанных реагентов равны 0.2 и 0.4 мкг/л соответственно. При определении иодат-ионов с метиленовым голубым допустимое соотношение по массе сопутствующих ионов составляет: BrO , NO (1 : 60); ClO-, ClO (1 : 100); ClO , ClO , IO , I-, Br- (1 : 200). Для вариаминового синего: BrO , NO (1 : 10); ClO-, ClO (1 : 20); ClO , ClO , IO , I-, Br- (1 : 100). В диапазоне концентраций иодатов 1–10 мкг/л суммарная погрешность определений 5–7%.

БОРОДИНА Е.В., БУЙКО О.В., ЛОСЕВ В.Н., ТРОФИМЧУК А.К. — 2015 г.

Предложен способ сорбционно-фотометрического определения серебра, золота и палладия из одной пробы в виде их разнолигандных комплексов с ковалентно закрепленными на поверхности силикагеля дипропилдисульфидными группами и тиокетоном Михлера, основанный на измерении уменьшения интенсивности окраски сорбента после его обработки разрушающими реагентами. Способ использован при определении золота и палладия в медно-никелевых шламах.

ГРИГОРЬЕВ А.В., СИДОРОВА А.А., ХАЙМЕНОВ А.Я., ЯРОШЕНКО И.С. — 2015 г.

Разработана и валидирована методика определения моксифлоксацина в плазме крови человека методом обращенно-фазовой ВЭЖХ на колонке (150 ? 2.0 мм) YMC-Triart C18 (3 мкм) с масс-спектрометрическим детектированием. Пробоподготовка заключалась в твердофазной экстракции на патронах Waters Sep-Pak. Степень извлечения моксифлоксацина 90 ± 3%. Детектирование проводили квадрупольным масс-анализатором с ионизацией электрораспылением по значениям m/z 402.2 и 362.2 для моксифлоксацина и офлоксацина (внутренний стандарт) соответственно. Нижняя граница линейного диапазона определяемых содержаний 1 нг/мл. Разработанная методика применена для исследования фармакокинетики моксифлоксацина.

ОРЛОВА Т.И., РАДИЛОВ А.С., САВЕЛЬЕВА Е.И., УКОЛОВ А.И. — 2015 г.

Предложена методика экстрактивного алкилирования свободных жирных кислот (СЖК) в плазме крови и моче для их последующего хромато-масс-спектрометрического определения в виде метиловых эфиров. Перечень целевых соединений включает 19 насыщенных кислот (С6 С24) и 20 ненасыщенных кислот (С16 С24), в том числе -3, -6, -9 и полиненасыщенные жирные кислоты. Для одновременного извлечения СЖК из матрицы и дериватизации использован метод экстрактивного алкилирования иодистым метилом. Особенностью и преимуществом методики является объединение стадий экстракции и получения летучих производных в мягких условиях. Степень извлечения/превращения составляет от 60 до 90%. Линейный диапазон определяемых концентраций составил от 0.02 до 20 мкг/мл образца. Оценено влияние условий хранения образцов на результаты измерений. Методика апробирована при определении СЖК в плазме крови и моче добровольцев и лабораторных животных.

ДАВАНКОВ В.А. — 2015 г.

DOI: 10.7868/S0044450215080071 Список литературы

СНИГУР Д.В., ЧЕБОТАРЕВ А.Н. — 2015 г.

Методом химической цветометрии изучены кислотно-основные свойства кверцетина в водных растворах и определены его константы диссоциации (pK). Значения pK отнесены к соответствующим функциональным группам кверцетина, и предложена вероятная схема их диссоциации. Построена диаграмма распределения ионно-молекулярных форм кверцетина в диапазоне pH 1–13.