научный журнал по химии Физикохимия поверхности и защита материалов ISSN: 0044-1856

ЖИТНИКОВА А.В., ПОВЕТКИН В.В., ШИБЛЕВА Т.Г. — 2008 г.

Исследовано электроосаждение сплава свинец-индий из трилонатного электролита и влияние на этот процесс постоянного магнитного поля. Методом рентгенографии и растровой электронной микроскопии установлена структура полученных сплавов, осажденных при различных условиях электролиза. Осаждение покрытий в магнитном поле увеличивает выход сплава по току, повышает содержание в нем электроположительного компонента, приводит к измельчению структуры, сглаживанию поверхностного рельефа и улучшению качества получаемых покрытий.

ВАННИКОВ А.В., ГРИБКОВА О.Л., ИВАНОВ В.Ф., ИСАКОВА А.А., НЕКРАСОВ A.A., ТВЕРСКОЙ В.А. — 2008 г.

Электрохимическая матричная полимеризация наноструктурированных полианилиновых слоев проводилась в присутствии полиамидосульфокислот с различной жесткостью полимерного остова. Исследован процесс формирования слоев в широком концентрационном диапазоне, их спектральные, электрохимические и морфологические свойства. Установлено, что ускорение электрополимеризации является следствием двух факторов: предварительной ассоциации анилина с сульфогруппами поликислоты и высокой локальной концентрацией протонов вблизи ее макромолекулы. Использование поликислоты с жестким полимерным остовом приводит к формированию интерполимерного комплекса с боковыми цепями полианилина. Применение полужесткой матрицы позволяет образовываться как двухнитевому комплексу, характерному для гибкоцепной матричной кислоты, так и комплексу с боковыми цепями.

ПАРФЕНЮК В.И., ТЕСАКОВА М.В. — 2008 г.

Показана возможность электрохимического синтеза наноразмерных медьсодержащих порошков с использованием водно–органических растворов электролитов. Размер и форма полученных частиц определены на просвечивающем электронном микроскопе. Установлено, что на процесс электрохимической кристаллизации медьсодержащих осадков существенное влияние оказывает природа растворителя. Добавка органического растворителя в электролит способствует повышению дисперсности получаемых порошков. Электронографическим методом определен качественный состав полученных соединений.

LIU S.M., ZHANG G.Y. — 2007 г.

ERBIL M., KARDAS G., SOLMAZ R., YAZICI B. — 2007 г.

ЛОМАЕВА С.Ф., РАКИТЯНСКАЯ И.Л., ШЕИН А.Б. — 2007 г.

Методом циклической вольтамперометрии в сочетании с рентгеновской фотоэлектронной спектроскопией исследовано анодное растворение железа и его силицидов FeSi, FeSi2, FeSi2 Si(эвтектический сплав), а также чистого Si в 0.1–5.0N растворах NaOH. Выявлены основные закономерности анодного растворения силицидов, изучен состав поверхностных пленок. Показано, что несмотря на увеличивающуюся с повышением рН растворимость Si, силициды железа обнаруживают высокую анодную стойкость, связанную с защитными свойствами поверхностной оксидной пленки, имеющей сложный состав.

АЛЕКСЕЕВ Г.Ю., АЛЕКСЕЕВ И.Ю., АЛЕКСЕЕВ Ю.В. — 2007 г.

Предлагается топокинетическая модель растворения твердого металла, содержащего точечные дефекты, т.е. примеси компонента с существенно меньшей или большей по отношению к основному металлу, коррозионной стойкостью либо вакансии кристаллической решетки. В модели учтено самосогласование топографии атомного рельефа со скоростью растворения. Так же, как и в случае бездефектного кристалла, скорость стационарного растворения определяется элементарными актами перехода в раствор атомов основы c уступов ступеней, концентрация которых существенно зависит от точечных дефектов.

ВИГДОРОВИЧ В.И., ВИГДОРОВИЧ М.В., ЗАВЕРШИНСКИЙ А.Н., РЯЗАНОВ А.В. — 2007 г.

Исследовано подавление ингибиторами серии АМДОР-ИК жизнедеятельности сульфатредуцирующих бактерий и торможение в их присутствии диффузии водорода через стальную мембрану при потенциале свободной коррозии и в условиях катодной и анодной поляризации ее рабочей стороны.

КАЗАНДЖИЯН О.А., МОРОЗ А.Т., ПАРАМОНОВ В.А., ФИЛАТОВА Н.Г. — 2007 г.

В последнее десятилетие значительное развитие получило производство металлопроката с горячим цинковым покрытием. Потребителями такого материала являются строительная, автомобильная, и другие отрасли промышленности. В работе рассматривается возможность замены хроматирования оцинкованного проката экологически безопасным силикатированием.

АЛИМОВ В.Х., ГОРОДЕЦКИЙ А.Е., ЗАЛАВУТДИНОВ Р.Х., ЗАХАРОВ А.П., ШАРАПОВ В.М. — 2007 г.

Обзор посвящен моделированию процессов переноса и осаждения углеводородных радикалов в откачном тракте термоядерных установок, анализу накопления изотопов водорода в бериллии и его соединениях. Отдельно рассматриваются особенности водородопроницаемости металлов в условиях контакта с плазмой, а также особенности получения и поведения бороуглеродных пленок, используемых в качестве защитного покрытия на действующих токамаках.

ДМИТРУК Б.Ф., ЗАРУБИЦКИЙ О.Г., ЗАХАРЧЕНКО Н.Ф. — 2007 г.

Исследовано взаимодействие титана при 300–600°С с расплавленными смесями на основе гидроксида натрия, содержащими различные соли (нитрат и нитрит натрия, хлориды натрия и калия, ортофосфат натрия, мета- и ортотитанаты натрия, оксифторид и гексафтортитанат калия). Обсуждается механизм ингибирования коррозии исследуемого металла в ионных расплавах, включающих окислители и соли титана.

НЕДУГОВ А.Н., ЧЕРНЯДЬЕВ И.Н., ШЕИН А.Б. — 2007 г.

Весовым и поляризационным методами изучено влияние различных метоксиарилтио- и метокси-арилселенометанов на коррозию стали Ст3 в растворах серной и соляной кислот. Показано, что среди соединений данных классов есть эффективные ингибиторы кислотной коррозии стали. Группы X CH2 O CH3 (X = S, Se) в молекулах ароматических аминов и их производных способствуют повышению их ингибирующей способности. В то же время, X CH2 O CH3 – группы весьма гидрофобны, поэтому для обеспечения достаточной растворимости ингибиторов в их молекулы следует вводить и другие фрагменты.

БУРЛОВ А.С., ГРИГОРЬЕВ В.П., ДЫМНИКОВА О.В., ШПАНЬКО С.П. — 2007 г.

Изучена пассивация никеля в 1М растворе H2SO4 в присутствии реакционного ряда оксиазометина (СПАВ = const) совместно с анионами хлора переменной концентрации. Выявлены две концентрационные области хлорида, для которых характерны симбатный и антибатный характер зависимости тока пассивации Ni от CCl-. Результаты исследования интерпретированы с позиций принципа линейного соотношения свободных энергий.

БОГДАШКИНА Н.Л., ПАРШУТИН В.В., ЧЕРНОВА Г.П. — 2007 г.

Изучены электрохимические и коррозионные свойства никеля в нейтральных, щелочных и кислых растворах, химический и фазовый состав поверхностных пленок и морфология поверхности. Определено влияние состава и концентрации электролита на скорость съема металла при прошивочных операциях. В работе использованы оптические, электрохимические, весовые методы, а также рентгеноструктурный анализ и термогравиметрия.

АКСЕНОВА В.В., ЛОМАЕВА С.Ф., НЕМЦОВА О.М., РЕШЕТНИКОВ С.М., СЮГАЕВ А.В., ШУРАВИН А.С. — 2007 г.

Исследовано коррозионное поведение нанокристаллических порошков Fe, полученных измельчением в кислородсодержащих органических средах (изопропиловый спирт, уксусная кислота, олеиновая кислота и ее растворы в гептане). Показано, что порошки с высокой коррозионной стойкостью образуются при механоактивации в присутствии олеиновой кислоты за счет формирования на поверхности защитного слоя, состоящего из оксида железа и хемосорбированной олеиновой кислоты или продуктов ее частичного разрушения. Формирование оксидных фаз в нанокристаллических системах на основе железа в условиях, когда защитный слой не образуется, понижает коррозионную стойкость.

АЛЕКСАНЯН А.Ю., ПОДОБАЕВ А.Н., РЕФОРМАТСКАЯ И.И. — 2007 г.

Анализ результатов стационарных потенциостатических измерений на железе в нейтральных и близких к ним боратных растворах осложнен тем, что вблизи потенциала свободной коррозии металл находится в состоянии активно-пассивного перехода. Эта трудность преодолена с использованием метода нейросетевого моделирования. Исследование поведения построенной нейросетевой модели показывает, что хлорид- и сульфат-ионы в зависимости от их концентрации и pH раствора могут и ускорять, и тормозить растворение железа. Двойственный эффект анионов объясняется тем, что, адсорбируясь на металле, они препятствуют переходу его катионов в раствор, а входя в адсорбционные комплексы металл–вода способствуют их распаду, чем стимулируют растворение. Сульфат-ионы по сравнению с ионами хлорида, по-видимому, более адсорбционно-активны и по отношению к железу, и к адсорбированной на нем воде.

ПОВРОЗНИК В.С., ШЕИН А.Б. — 2007 г.

Научно-обоснованный поиск новых электродных материалов различного функционального назначения является актуальной задачей прикладной электрохимии. Перспективными в этом плане оказываются интерметаллические и металлоподобные соединения различного состава, многие из которых имеют уникально высокую коррозионную стойкость и низкое перенапряжение водорода.

ЦИВАДЗЕ А.Ю. — 2007 г.

КОТЕНЕВ В.А., ЦИВАДЗЕ А.Ю. — 2007 г.

Проведены исследования морфологии и состава неоднородного слоя, полученного на поверхности железа после 1 часа оксидирования в диапазоне давлений кислорода 0.001–10 Торр при температуре 300°С. Компьютерные цифровые оптические изображения небольшого зондируемого участка поверхности после цифровой обработки позволяют ввести и определить параметры морфологической неоднородности поверхностного термооксидного слоя, влияющие на его функциональные свойства. По данным морфологических исследований (3D-зонд) оксидный слой характеризуется многослойностью и гетерофазностью и состоит из прилегающего к металлу слоя фазы магнетита и внешнего микрокристаллического слоя гематита. При переходе от давления кислорода 0.1 Торр к 10 Торр, на поверхности магнетита в виде пластинок растет -Fe2O3, которые при заполнении поверхности магнетита, образуют плотноупакованную структуру. При этом внешний слой оксида состоит из тонких микропластинок гематита, разделенных хорошо определенным наноразмерным межзеренным пространством, характеризуется высокой микроупорядоченностью по поверхности и наногетерогенностью по глубине оксида, что может объяснить выраженные функциональные, полупроводниковые, каталитические и сенсорные свойства, повышенную реакционную способность железа и сплавов на его основе, оксидированных в области низкотемпературного активирования.

ГОРБУНОВ А.М., КОТЕНЕВ В.А., СОКОЛОВА Н.П., ЦИВАДЗЕ А.Ю. — 2007 г.

В процессе изотермического окисления железа при температуре 300°С зарегистрировано низкотемпературное активирование железа при давлении кислорода 10-2 Торр. После часовой экспозиции прирост толщины оксидного слоя максимален при данном давлении кислорода. При этом по данным ИК-спектроскопии наибольшее количество Fе3O4 присутствует в оксиде при давлениях кислорода 10-3 10-2 Торр, далее его содержание в оксиде с ростом давления кислорода падает. Наоборот, содержание гематита с ростом давления кислорода растет. При этом сначала растет содержание фазы -Fе2О3, достигая максимума в области давлений 5 ?10-3 10-2 Торр, а при давлении 0.1 Торр появляется фаза гематита -Fе2О3. Это подтверждает ранее сделанное предположение о определяющей роли островкового слоя гематита в проявлении низкотемпературного активирования и активно-пассивного перехода железа.