научный журнал по химии Физикохимия поверхности и защита материалов ISSN: 0044-1856

ГУЛЕЦКИЙ В.А., РУДЕНСКАЯ Н.А. — 2007 г.

Представлены результаты исследований микроструктуры металлокерамических покрытий, напеченных с помощью электронного луча. Показаны особенности модифицированных микрообъемов слоя в зависимости от дисперсности компонента-упрочнителя. Приведена информация о новом типе структуры.

БРИЦУН В.Н., ГАЦЕНКО С.В., ЕСИПЕНКО А.Н., СИЗАЯ О.И., ЧЕЛЯБИЕВА В.Н. — 2007 г.

Показана эффективность [1,3]тиазино[3,2-a]бензимидазол-4-онов как ингибиторов кислотной коррозии стали 20 (HCl и H2SO4, рН 0) и как полифункциональных добавок, повышающих противокоррозионные свойства и ускоряющих процесс формирования эпоксидного порошкового покрытия.

БАЛМАСОВ А.В., БАЛУКОВА А.А., ДОНЦОВ М.Г., НЕВСКИЙ О.И. — 2007 г.

Исследовано влияние состава раствора на электрические и другие физические свойства поверхностных слоев, образуемых путем химического травления титана во фторидсодержащих средах. Показано, что формирование оксидных пленок с повышенным электрическим сопротивлением обеспечивает сглаживание и повышает отражательную способность поверхности.

БАЛДОХИН Ю.В., КАСПАРОВА О.В. — 2007 г.

Посредством ядерной -резонансной (мессбауэровской) спектроскопии исследована электронная структура хромоникелевых аустенитных нержавеющих сталей типа Х20Н20 и Х10Н20, в том числе с добавками 4 6 Si. Структура заметно изменяется в зависимости от содержания хрома и кремния. Низкохромистые стали служили моделью обедненных хромом пограничных зон вблизи избыточных фаз, богатых хромом. В итоге предложен механизм межкристаллитной коррозии нержавеющих сталей, впервые учитывающий изменения электронной структуры обедненных хромом пограничных зон. Эти изменения не могут не влиять на хемосорбционное взаимодействие остовных атомов железа с агрессивными компонентами среды, а значит и на стойкость зон. Отсюда и синергетическое усиление межкристаллитной коррозии в аустенитных нержавеющих сталях, содержащих совместно легирующие добавки кремния и примеси углерода или примеси фосфора и углерода.

БАРДЫШЕВ И.И., ГОРБУНОВ А.М., МОРОЗОВА Е.М., СОКОЛОВА Н.П., ФРИДМАН А.Я., ЦИВАДЗЕ А.Ю., ШАПОХИНА О.П. — 2007 г.

С целью классификации ПВХ материалов с преобразованными поверхностными слоями в неразъемные сетчатые нанопленки цикламов по типам полимер–полимерных систем проведены сравнительные исследования их свойств с учетом специфики получения материала. Исследованы плотность, структура приповерхностных слоев, соотношение долей упорядоченных и разупорядоченных форм в объеме, динамика набухания в воде и эффективный парциальный объем, занимаемый молекулами воды, для ПВХ пластин до и после гидротермического воздействия. Установлено, что преобразование поверхностных слоев, сопровождаемое изменением структурной самоорганизации ПВХ, в направлении уплотнения и упорядоченности структуры полимера как в зоне, примыкающей к нанопленке, так и в объеме полимера является характерным для систем типа “жесткое покрытие на податливом основании”.

АВДЕЕВ Я.Г., БЕЛИНСКИЙ П.А., ЗЕЛЬ О.О., КУЗНЕЦОВ Ю.И. — 2007 г.

Разработан новый эффективный ингибитор коррозии стали в серной кислоте – ЧАС-К1, относящийся к классу четвертичных аммониевых солей. Гравиметрическим методом при температуре 25 и 60°С изучено влияние нового ингибитора на коррозию стали Ст 3 в 2М H2SO4. В индивидуальном состоянии ЧАС-К1 превосходит по эффективности промышленный ингибитор аналогичного класса катамин АБ. Показано, что анионактивные (5.0 ммоль/л KI, 50.0 ммоль/л KBr, 5.0 ммоль/л KCNS) и молекулярные (0.44 ммоль/л дифенилтиомочевина (ДФТМ) и 0.60 ммоль/л каптакс) добавки повышают эффективность разработанного ингибитора. ЧАС-К1 в смесях с KI, KBr, ДФТМ и каптаксом, более эффективно, чем аналогичные смеси на основе катамина АБ и трибензилэтаноламмоний хлорида, тормозит коррозию стали в H2SO4. Смеси на основе ЧАС-К1 проявляют преимущественно антагонизм действия компонентов.

КУЗНЕЦОВ Ю.И., ТОМИНА Е.В., ФРОЛОВА Л.В. — 2007 г.

Изучено влияние добавок летучего (ИФХАН-118) и контактных ингибиторов (первичного алифатического амина, дифенилгуанидина и четвертиной аммониевой соли (ЧАС) и их смеси (1:1) и (2:1) на коррозионное и электрохимическое поведение углеродистых сталей в водном растворе, содержащем 0.5% NaCl, 0.25 г/л CH3COOH и 2 г/л H2S, с рН 3.6. Установлено, что наиболее эффективным из индивидуальных ингибиторов является ЧАС. Среди смесей ИФХАН-118 с другими ингибиторами коррозии лучшую защиту сталей при соотношении (2:1) показывают композиции с ЧАС и несколько хуже с Амином. Менее эффективна смесь ДФГ + ЛИК.

АНДРЕЕВА Н.П., БУЛГАКОВА Р.А., ГОРБУНОВ А.М., КУЗНЕЦОВ Ю.И., СОКОЛОВА Н.П. — 2007 г.

В работе продолжены исследования последовательной адсорбции компонентов смесевого ингибитора, состоящего из солей ароматических аминокислот – мефенамината (МЕФН) – NaOOCC6H4NHC6H3(CH3)2 и фенилундеканата натрия C6H5(CH2)10COONa (ФУН) на поверхности окисленного железа различными методами: эллипсометрическим и ИК-спектроскопии. Проведены коррозионные испытания во влажной атмосфере для сравнения защитных свойств ультратонких адсорбционных пленок на окисленном железе, полученных различными методами. При адсорбции ФУН на окисленном железе образуется его комплекс с железом. Изменения в ИК-спектрах при адсорбции анионов МЕФН на поверхности, покрытой слоем ФУН, указывают на то, что в присутствии анионов ФУН происходят изменения и в адсорбции анионов МЕФН на поверхности.

БАРАНОВ Д.А. — 2007 г.

Анализируется механизм влияния предварительной пластической деформации на сопротивление коррозии высокопрочного чугуна. На основании результатов экспериментального исследования предложена схема механизма, учитывающая вклад изменения числа и формы графитных включений в анизотропию скорости коррозии деформированного чугуна.

ЗАМАЛЕТДИНОВ И.И. — 2007 г.

Рассмотрены некоторые экспериментальные данные о составе пассивных пленок, влияющих на питтингообразование на металлах и сплавах. Обобщены сведения о возникновении метастабильных и стабильных питтингов и условиях их стабильности. Сопоставлены теории питтинговой коррозии.

БЫК М.В., ВИШНЕВСКАЯ Ю.П., РУПП В.А., ТКАЛЕНКО Д.А. — 2007 г.

Если основываться на гипотезе об обратимости железного электрода, можно относительно просто пояснить полученные на опыте тафелевские наклоны, не привлекая многостадийные громоздкие схемы, предусматривающие участие в процессе гипотетических промежуточных гидроксосоединений железа. С другой стороны, совпадение экспериментального наклона с наклоном, вытекающим из полученного соотношения, может служить доказательством обратимости железного электрода. Тафелевский наклон воспроизводится как на чистой, так и на частично запассивированной поверхности железа.

МАЛЕЕВА М.А., МАРШАКОВ А.И., НЕНАШЕВА Т.А., РЫБКИНА А.А. — 2007 г.

Рассчитаны степени заполнения поверхности железа атомарным водородом ( Н) в зависимости от количества адсорбированных катионов тетрабутиламмония и концентрации водорода в фазе металла (CН). Показано, что причиной влияния органического ингибитора кислотной коррозии на скорость потенциостатического растворения железа является увеличение соотношения Н/CН.

ГЕРАСИМЕНКО А.А., МИХАЙЛОВ А.Н. — 2007 г.

Исследованы некоторые особенности коррозии током элементов конструкций радиоэлектронной сети. Описаны механизм явления, факторы течения процесса, его опасность и условия предотвращения.

ГЛАДКИХ Ю.П., ЗАВРАЖИНА В.И. — 2007 г.

В статье обсуждаются экспериментальные данные, характеризующие влияние природы пленкообразующего на эффективность полимерных покрытий на металлах. Пленкообразующими для покрытий служили полистирол, полибутилметакрилат и сополимеры бутилметакрилата и стирола с 2-винилпиридином (ВП) (БМАВП и СВП). Исследована взаимосвязь: “состав пленкообразующих – свойства покрытий (адгезия и проницаемость) – функции покрытий (коррозия металла под покрытиями) – эффективность ингибитирования покрытий”. Предложен критерий последней. Найдена закономерность изменения эффективности ингибитированных покрытий. Наиболее эффективными являются покрытия на основе сополимеров БМАВП-5 и СВП-5 , СВП-10, изготовленных из сырьевых смесей с 5 10% ВП.

НИКУЛИНА Т.В., ПАНЧЕНКО Ю.М., СТРЕКАЛОВ П.В. — 2007 г.

Рассмотрена эмпирическая математическая модель K = Kо + kmутр, связывающая коррозию с массой утраченных продуктов для инкубационной + переходной и стационарной стадий коррозионного процесса. Для ее разработки были использованы результаты длительных (от 3-х месяцев до 1–17 лет) натурных коррозионных испытаний металлов по разным программам – Российской, Международной программе ISOCORRAG, программе Россия–Вьетнам–Куба. Определены величины коэффициентов Kо и k в модели для оценки коррозии Ст3, меди, латуни, цинка, алюминия, сплавов Д16, АМц в зонах холодного, умеренного, субтропического и тропического климата. Модель, количественно связывающая коррозионные потери металла с массой продуктов, сброшенных в окружающую среду, может оказаться полезной (в отсутствии данных по массе сохранившихся на металлах продуктов) для оценки количества вредных для экологии металлов, например, меди, цинка, поступающих с продуктами в окружающую среду в процессе коррозии металлических конструкций, эксплуатируемых без защитных покрытий в открытой атмосфере.

2007

КАЙДАЛОВА Т.А., КИЛИН К.Н., НЕДОЗОРОВ П.М., РУДНЕВ В.С., УСТИНОВ А.Ю., ЯРОВАЯ Т.П. — 2007 г.

Показано, что в водных электролитах с полифосфатами и Zr(SO4)2 · 4H2O плазменно-электролитический метод позволяет формировать на титане поверхностные слои, содержащие оксиды и фосфаты титана и циркония. Элементный, фазовый составы, толщина и механизм образования пленок зависят от величины мольного отношения n = [полифосфат]/[Zr4+] в растворе. Описан полислойный механизм роста пленок. Получены слои, содержащие кристаллические ZrO2 или ZrP2O7. Отжиг на воздухе при температуре 800°С сопровождается кристаллизацией в пленках ряда фосфатов, например, в зависимости от величины n в электролите, TiP2O7, Ti0.8Zr0.2P2О7, NaZr2(PO4)3. Согласно данным рентгеноэлектронной спектроскопии, пленки содержат углерод в низких степенях окисления. В глубинных слоях показано наличие титана и фосфора со степенями окисления менее соответственно +4 и +5.

ВВЕДЕНСКИЙ А.В., ГРУШЕВСКАЯ С.Н., КУДРЯШОВ Д.А. — 2007 г.

Сконструирована относительно несложная установка, использующая набор светодиодов и цифровую обработку сигнала, позволяющая реализовать метод in situ спектроскопии фотопотенциала и фототока в тонких полупроводниковых, в т.ч. оксидных пленках в режиме дискретного изменения длины волны облучения. Показано, что снижение во времени электродного потенциала и фотопотенциала в оксиде Ag(I) после прекращения анодного воздействия подчиняются различным кинетическим законам: логарифмическому и экспоненциальному соответственно. С помощью измерений фотопотенциала установлено, что тонкие (6–22 нм) полупроводниковые пленки Ag2O, потенциостатически сформированные как на поли-, так и монокристаллическом серебре (111), обладают n-типом проводимости; ширина запрещенной зоны 3.1 эВ. Степень структурной разупорядоченности оксида минимальна при потенциале 0.490 В, примерно отвечающему середине плеча на анодном пике вольтамперограмм. Концентрация донорных дефектов в пленке Ag2O, выращенной на “гладком” поликристаллическом серебре, ниже, чем на ультрамикродисперсном, однако выше, чем на монокристалле Ag(111). Показана линейная связь между фотооткликом и мощностью светового потока, обсуждается спектральная зависимость фотопотенциала. Влияние толщины пленки, кристаллического и микроструктурного состояния поверхности серебра на фотопотенциал указывает, что фотоотклик формируется с участием объемных, а не поверхностных электронных состояний, при этом толщина пленки меньше дебаевской длины экранирования.

САЛТЫКОВ С.Н., ТАРАСОВА Н.В. — 2007 г.

Сочетание электрохимических и металлографических методов позволило выявить особенности формирования очагов электрохимического растворения сталей Ст20 и Ст45 с феррито-перлитной структурой. Показана возможность развития процесса саморастворения сплава на межфазной феррито-цементитной границе. Установлена последовательность протекания анодного растворения отдельных элементов металлографической структуры изученных сплавов.

ПАВЛОВСКИЙ В.А. — 2007 г.

Проведены исследования по нанесению танталовых покрытий на молибден, медь и сталь. Изучено влияние различных параметров и условий электролиза (состава фторидного электролита, температуры, плотности тока, количества пропущенного тока) на характер электрокристаллизации покрытия и – как его практически важное проявление – качество поверхности: шероховатость, степень дендритообразования, выход по току, а также на возможность осаждения многослойных покрытий и изготовление некоторых танталовых изделий методом гальванопластики. Для сравнения характеристик Ta-покрытий параллельно были проведены в сопоставимых условиях исследования в известной хлоридно-фторидной солевой системе, содержащей фтортанталат калия (K2TaF7).