научный журнал по химии Химия высоких энергий ISSN: 0023-1197

АЛФИМОВ М.В., КОШКИН А.В., ПИЛИПЕНКО М.С., САЖНИКОВ В.А. — 2014 г.

DOI: 10.7868/S0023119714020094 Список литературы

ДАВИДЕНКО И.И., ДАВИДЕНКО Н.А., КОКОЗЕЙ В.Н., ПЕТРУСЕНКО С.Р., СТЕЦЮК О.Н., СТУДЗИНСКИЙ С.Л. — 2014 г.

Обнаружено, что пленочные композиты на основе нефотопроводящего поливинилбутираля с добавками Cu/Mn гетерометаллического комплекса обладают фотовольтаическими свойствами в области поглощения этого комплекса. Введение в состав композита ксантенового красителя приводит к возрастанию абсолютной величины фотовольтаического отклика, но при этом изменяется знак отклика с отрицательного на положительный. Предположено, что в образцах со свободной поверхностью пленок композитов без красителя фотовольтаический эффект определяется диффузией более подвижных отрицательных носителей (эффект Дембера), а при введении катионного красителя превалирующую роль в фотовольтаическом эффекте играют фотогенерированные положительные носители заряда.

ЕРШОВ Б.Г., КАМРУКОВ А.С., КОЗЛОВ Н.П., ЛАГУНОВА Ю.О., НОВИКОВ Д.О., СЕЛИВЕРСТОВ А.Ф., ШАШКОВСКИЙ С.Г. — 2014 г.

DOI: 10.7868/S0023119714060088 Список литературы

МЕЛЬНИКОВ М.Я., ПЕРГУШОВ В.И., САВОСТИНА Л.И., СОРОКИН И.Д. — 2014 г.

Установлено, что превращения катион-радикалов (КР) азетидина, наблюдаемые в фреоновых матрицах при действии света с = 436 нм (T = 77 К), связаны с разрывом связи C–N и переходом циклической формы КР в смесь открытых дистонических C-центрированных КР строения .CH2CH2CH=NH .

КИНЗЯБУЛАТОВ Р.Р., ЛЕБЕДЕВ Ю.А., ОСТАХОВ С.С., СУЛТАНБАЕВ М.В., ХУРСАН С.Л., ШИШЛОВ Н.М. — 2014 г.

Исследована флуоресценция и фотохимические процессы в кристаллическом 5-фторурациле (FU). Методами спектрально-люминесцентной спектроскопии и ЭПР установлено, что при фотооблучении FU осуществляется фотоиндуцированный перенос электрона и протона, приводящие к образованию трех гидроксо-таутомеров и ион-радикальных пар, которые стабилизируются кристаллической матрицей и люминесцируют при длинах волн эмиссии 375, 415, 455 нм и 530, 555 нм соответственно.

БУДРУЕВ А.В., ДЖОНС Д.Ю. — 2014 г.

Исследована фотохимическая модификация поверхности полиэтилентерефталата (РЕТ) рядом синтезированных амидов толуидинового синего О (ТВО) с 2-, 3- и 4-азидобензойными кислотами. При сравнении спектров поглощения пленок РЕТ до и после фотохимической модификации установлено, что наиболее эффективным модификатором является ТВО–4-азидобензоат с концентрацией 1 ? 10-3 М, наименее – ТВО –3-азидобензоат. Это, очевидно, связанно с частичной стабилизацией и увеличением времени жизни 2- и 4-замещенных арилнитренов за счет сопряжения и смещения электронной плотности с нитрена на электроноакцепторный заместитель. Увеличение времени его жизни приводит к увеличению вероятности бимолекулярных реакций и, следовательно, эффективному внедрению в С=О-связь полимерной матрицы.

БУДЫКА М.Ф., ГАВРИШОВА Т.Н., ЛИ В.М., ПОТАШОВА Н.И. — 2014 г.

Экспериментальными и квантово-химическими методами исследованы спектральные и фотохимические свойства 1-(9-антрил)-2-(2-хинолил)этилена (9A2Q-E) в нейтральной и протонированной формах. Найдено, что квантовый выход транс-цис-фотоизомеризации ( tc) 9A2QE в обеих формах имеет значения tc < 0.5, характерные для диабатической фотоизомеризации. На основании сопоставления полученных данных с результатами исследования других аза-диарилэтиленов, содержащих в своей структуре фрагмент 2-стирилхинолина (2SQ), сделан общий вывод: увеличение -системы 2SQ при аннелировании бензольных ядер, независимо от положения аннелирования, приводит к исчезновению -эффекта, который состоит в том, что при переходе от нейтральной к протонированной форме 2SQ квантовый выход увеличивается до значений tc > 0.5, превышающих предельное значение для диабатической фотоизомеризации.

ИВАНЧИХИНА А.В., КУРМАЗ С.В., ОБРАЗЦОВА Н.А. — 2014 г.

Через агрегацию полимерных коллоидов (мицелл и межмицеллярных кластеров), образованных амфифильными сополимерами N-винилпирролидона в изопропиловом спирте, и фуллерена С60, растворенного в толуоле, получены фуллеренсодержащие макромолекулярные структуры. Исследовано их строение и поведение в растворах.

КУЗЬМИЧЕВА Л.А., СТОКОЗЕНКО В.Г., ТИТОВ В.А., ТИТОВА Ю.В. — 2014 г.

Значительный интерес к плазмохимическим процессам, инициируемым газовыми разрядами в воде или в растворах электролитов, обусловлен перспективами их использования для очистки воды от органических загрязнений [1–3], уничтожения болезнетворных микроорганизмов [4–6], модифицирования поверхности синтетических и природных полимерных материалов [6–10].

АУЛОВ В.А., КУЧКИНА И.О., ОЗЕРИН А.Н. — 2014 г.

Кривые РТЛ алканов характеристичны: каждый алкан имеет характерную для него кривую РТЛ, по которой его можно идентифицировать. Кривая РТЛ механической смеси двух алканов количественно совпадает с суммой кривых отдельных компонент смеси. Свойство аддитивности теряется для смесей, полученных из расплава или раствора в хлороформе. Последнее является следствием изменения кристаллического состояния смеси. Рентгеновские исследования показывают, что рентгенограмма таких смесей не совпадает с суммой рентгенограмм отдельных компонентов (меняется даже тип кристаллической решетки).

АЛФИМОВ М.В., АРТЮХОВ В.Я., МАЙЕР Г.В., ПЛОТНИКОВ В.Г., СМИРНОВ В.А. — 2014 г.

Развивается механизм переноса энергии от высоковозбужденных триплетных ароматических молекул, включающий стадию образования эксиплекса между высоковозбужденной молекулой донора энергии и невозбужденной молекулой акцептора энергии. Дана интерпретация экспериментальных данных по форме и интенсивности полос триплет-триплетного поглощения и вероятности переноса энергии. При этом используются результаты квантово-химических расчетов значений энергии высоковозбужденных триплетных состояний молекул толуола и бензола.

АЛЛАЯРОВ С.Р., БЕЛОВ Г.П., ГОЛОДКОВ О.Н., ГРАКОВИЧ П.Н., ОЛЬХОВ Ю.А. — 2013 г.

При дозах облучения до 1000 кГр сохраняется псевдосетчатая структура тройного сополимера этилен–СО–пропилен, “узлами” разветвления которой являются фрагменты закристаллизованных частей цепи сополимера. Заметные изменения молекулярно-топологических и прочностных свойств (наблюдается резкий спад разрывной прочности образцов сополимера, затем прохождение через минимум и последующий рост, переходящий при дальнейших дозах облучения в плавный спад) в основном происходят при дозах до 200 кГр. С увеличением дозы облучения поднимается температура стеклования, повышается степень кристалличности и снижается молекулярная масса. Низкий радиационный выход деструкции цепи сополимера (Gд 0.1) свидетельствует о его радиационно-химической устойчивости.

АЛФИМОВ М.В., АРИСТАРХОВ В.М., ВЕДЕРНИКОВ А.И., ГРОМОВ С.П., САЖНИКОВ В.А., САЗОНОВ С.К. — 2013 г.

Приведены результаты исследования фотофизических свойств трех флуорофоров 9-дифениламиноакридинового ряда в растворах. Показано, что фотоинициированный синтез 9-дифениламиноакридинов в полимерных пленках и на поверхности полимерных микро- и наночастиц может быть использован для детектирования паров полярных растворителей и аминов.

DONGFANG ZHANG — 2013 г.

Heterogeneous photocatalytic degradation of N-containing R6G dye was achieved by visible light-activated carbon doped TiO2 (C TiO2) nanoparticles, synthesized by a low-temperature wet-chemical technique using glucose as carbon source. The structural and physicochemical properties of C TiO2 were characterized by X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, UV-vis diffuse reflectance spectroscopy (UV-vis DRS) and FT-IR spectroscopy. Compared with the pure TiO2, the carbon modified nanomaterials exhibited enhanced absorption in the broad visible-light region together with an apparent red shift in the optical absorption edge. The resulting carbon-doped TiO2 catalyst was employed as an effective photocatalyst for degradation of Rhodamine 6G (R6G) in aqueous solutions under visible light irradiation ( > 420 nm). In addition, the intrinsic mechanism of visible light-induced photocatalytic oxidation of organic compounds on the carbon-doped titania was proposed and discussed.

DOULACHE M., HAZEM R., IZERROUKEN M., TRARI M. — 2013 г.

TiO2 thin films are elaborated by sol gel on glass substrates and irradiated with 60Co -rays. The X-ray diffraction, UV-Visible spectroscopy and transport properties are investigated. The films are nominally non stochiometric and the conductivity occurs by thermally activated hopping of lattice polaron. The oxygen vacancies induced by -ray irradiation at lower dose (<10 kGy) generate mixed valences Ti4+/3+, thus altering the transport properties. The photo-electrochemical characterisation is undertaken to evaluate the photo catalytic performance. The Mott-Schottky plots are characteristic of n type conduction from which a flat band potential of 0.62 VSCE and a donor density of 5 ? 1017 cm-3 are determined for the most active film. The Nyquist plot exhibits a semi-circular arc whose center lies below the real axis, due to the constant phase element (CPE). The energy band diagram shows the potentiality of the films for the eosin photodegradation. 68% of initial concentration (10 mg L-1) disappears after 2 h of exposure to the solar light. TiO2 irradiated with gamma dose of 10 kGy shows the best efficiency, due to the resistance decrees and high electron mobility (25 cm2 V-1 s-1). The eosin oxidation follows a first order kinetic with a rate constant of 6 ? 10-2 min-1.

ALLAYAROV S.R., DIXON D.A., NIKOLSKII V.G., OLKHOV YU. A. — 2013 г.

The molecular-topological structure of -irradiated commercial copolymers of tetrafluoroethylene with ethylene (CTE) were explored in the coaxial mode, which has the vectors of CTE loading and compression pressure in the same plane, and in the perpendicular mode with the two vectors perpendicular to each other. Instead of the amorphous-crystal structure observed with the coaxial orientation of the vectors, the CTEs are completely amorphous in their perpendicular orientation. Radiolysis with a dose of 140 kGy leads to the formation of a crosslinked structure for the CTEs. On irradiation, the crystals are transformed to an amorphous state and CTE can form a fully amorphous structure after 600 kGy of irradiation.

ATANASOVA P., DINEFF P., PETROV S., VLADKOVA T. — 2013 г.

Plasma-chemical surface modification of polyacrilonitrile ultrafiltration membranes is presented here including surface pre-activation by treatment in cold plasma, obtained in dielectric barrier discharge at atmospheric pressure, and following chemical grafting of mono-functional polyethylene glycol (PEG) chains. The effect of such plasma-chemical modification onto the physico-chemical characteristics of the membrane surface as well as onto some basic working membrane characteristics such as productivity and selectivity was studied. XPS analysis was employed to control the chemical composition of the membrane surface. Contact angle measurement was used to characterize the hydrophilic/hydrophobic balance on the surface. Membrane structure was imaged by SEM observations.

ASHUTOSH PANDEY, MRIDULA TRIPATHI, RUBY UPADHYAY — 2013 г.

The present paper describes the modification and solar hydrogen production studies employing a new semiconductor-septum (SC–SEP) photoelectrode ns-TiO2/In2O3 based photoelectrochemical solar cell. The current-voltage characteristics of the above SC–SEP cell revealed that an enhancement in short-circuit current (ISC) up to three times (5 14.6 mA cm-2). The optimum hydrogen production rate was found to be 11.8 lh-1 m-2 for 5 M H2SO4 and with a further increase in H2SO4 concentration, the hydrogen production rate was found to be invariant.In yet another part of our study instead of using new SC–SEP solar cell design, we used another new oxide material form such as ns-TiO2/WO3. The ns-TiO2/WO3 exhibited a high photo-current and photo-voltage of 15.6 mA cm-2, 960 mV, respectively. The ns-TiO2/WO3 electrode exhibited a higher hydrogen gas evolution rate of 13.8 lh-1 m-2. Evidences and arguments are put forward to show that, whereas for the bare ns-TiO2 electrode, the improvement in the performance of this photo-electrode compared with its original form was due to the higher quantum yield. In the case of ns-TiO2/In2O3 and ns-TiO2/WO3 photo-electrodes, the improvement is due to the improved spectral response resulting from decrease of energy band gap.

SHIPRA MITAL GUPTA — 2013 г.

Nanoparticles of lead sulphide have been stabilized in the presence of excess Pb2+ in aqueous basic medium by a simple chemical route of synthesis. These PbS nanoparticles were synthesized very conveniently at room temperature using hexametaphosphate as stabilizer. These nanoparticles have an absorption extending into the NIR region. A significant quantum confinement effect made the bandgap of lead sulphide nanoparticles produce a blue shift from 0.41 eV to about 1.5 eV. The size and morphology of the particles were studied by TEM. Particles were relatively small sized (about 6 nm) having narrow size distribution. XRD data analysis indicate that the product is a mixture of PbS, PbO and Pb(OH)2. Both XRD pattern and HRTEM images confirm the crystalline structure of lead sulphide crystals. IR spectroscopy indicates the formation of PbS. PbS nanoparticles were fairly stable and could be stored for about three weeks at room temperature and for about two months at 5°C without agglomeration. These particles were photoactive and sensitized the reaction of aniline by light leading to the formation of azobenzene.

ALLAYAROV S.R., DIXON D.A., NIKLES D.E., OLKHOV YU. A. — 2013 г.

Four phases, an amorphous phase and three crystalline forms (high-melting, intermediate and low-melting modifications) were identified in the sheet of polytetrafluoroethylene (PTFE) by thermomechanical analysis. After -irradiation, the PTFE showed a substantial change both in the molecular relaxation characteristics in blocks and in the PTFE block composition itself at a dose of 1 kGy. The crystalline phase of PTFE transforms from the triblock to the diblock structure. The high temperature amorphous block (cluster) appears. At 560 kGy doze of irradiation, the PTFE sheet is completely amorphous. The glass transition temperature and melting point of the polymer continuously decreased with an increased dose of -radiation. The development of amorphous character is the basic result of the radiolysis. The radiation chemical yield of degradation of the irradiated PTFE sheet is 0.03 macromolecules per 100 eV of a dose irradiation.