научный журнал по химии Журнал аналитической химии ISSN: 0044-4502

ЕРШОВА Н.И., ИВАНОВ В.М., МАМЕДОВА А.М., ФИГУРОВСКАЯ В.Н., ЧИНЬ ТХИ ТУЕТ МАЙ — 2007 г.

Найдены оптимальные условия комплексообразования кобальта с нитрозо-Р-солью в присутствии и в отсутствие аскорбиновой кислоты. Вычислены молярные коэффициенты цветометрических функций комплексов и показано, что только цветометрические функции позволяют различить комплексы кобальта(II) и кобальта(III), в то время как оптические характеристики практически одинаковы. Для практических целей лучше не вводить аскорбиновую кислоту и получать кинетически инертный комплекс кобальта(III) c нитрозо-Р-солью.

ЕЛИСЕЕНКОВ Е.В., ЗЕНКЕВИЧ И.Г., МАКАРОВ А.А. — 2007 г.

Охарактеризовано газохроматографическое удерживание серии фторалкиларенов на стандартной неполярной полидиметилсилоксановой неподвижной фазе OV-101 и определены их индексы удерживания. Показано, что одним из признаков фторпроизводных, содержащих не менее трех атомов фтора в молекуле, являются большие отрицательные значения гомологических инкрементов этих констант. В качестве второго хроматографического параметра выбраны индексы удерживания на полярных неорганических сорбентах – силикагелях Силипор 75 и Силипор 600. Для таких сорбентов (в отличие от распределительного варианта разделения) впервые выявлен эффект неаддитивности индексов удерживания полифункциональных органических соединений относительно их более простых структурных аналогов. Установлено, что взаимная корреляция индексов для такого сочетания фазы и сорбента меньше, чем для сочетаний фаз разной полярности, что определяет его бoльшую информативность для идентификации соединений этого класса.

КАРМАНОВ В.И., СЛОБОДЯНИК Н.С., ЯНОВСКАЯ Э.С. — 2007 г.

Исследованы сорбционные свойства силикагеля с химически закрепленными на поверхности -меркаптопропильными группами (МПС) по отношению к Pb(II), Cd(II) и Zn(II) на уровне их ПДК в природных водах Украины. Изучено взаимное влияние Pb(II), Cd(II), Zn(II) при сорбционно-рентгенофлуоресцентном определении их микроколичеств с предварительным извлечением на МПС.

КАРЦОВА Л.А., МАРКОВА О.И., ПОПОВА А.М., СИДОРОВА А.А. — 2007 г.

На примере разделения смеси кислот (гомованилиновой, ванилилминдальной, 5-гидроксииндол-3-уксусной, 3,4-дигидроксифенилаланина) и оснований (адреналина, норадреналина, дофамина, серотонина, метанефрина) при введении в буферный электролит -циклодекстрина и 18-краун-6, соответственно, показана возможность оценки констант устойчивости в системе “аналит-макроцикл” методом капиллярного зонного электрофореза. Обсуждается информативность полученных констант при разделении смесей биологически важных объектов для нахождения оптимальной концентрации комплексообразователя в рабочем электролите.

БЕХТЕРЕВ В.Н., ГЕОРГИАДИ-АВДИЕНКО К.А., КАБИНА Е.А. — 2007 г.

Разработан метод парофазной экстракции растворенных органических веществ из водной среды в органическую. Метод позволяет вводить в экстракцию гидрофильные экстрагенты. Экспериментальные результаты обсуждены в рамках предложенной кинетической модели механизма парофазной экстракции. Аналитические возможности данного метода продемонстрированы на примере исследования сульфидных минеральных вод.

2007

АНЧИКОВА Л.И., БУДНИКОВ Г.К., ЕВТЮГИН Г.А., ПОДШИВАЛИНА Е.Ю., ПОРФИРЬЕВА А.В. — 2007 г.

Предложен новый способ регистрации взаимодействий ДНК–аутоиммунные антитела к ДНК с помощью потенциометрического сенсора на основе стеклоуглеродного электрода, модифицированного полианилином и нативной ДНК эритроцитов цыплят. Как показано, взаимодействие антител с ДНК меняет скорость допирования полианилина при переносе ДНК-сенсора из щелочной среды (рН 7.5), оптимальной для иммунохимической реакции, в кислую (рН 3.0). Динамика изменения потенциала ДНК-сенсора зависит от титра антител и их происхождения. Зависимости сигнала ДНК-сенсора от разведения сывороток крови больных системной красной волчанкой и аутоиммунным тиреоидитом показывают возможность диагностики присутствия антител к ДНК по характерному максимуму на кривой разведения, регистрируемому в диапазоне разбавлений сыворотки 1 : 20 – 1 : 50.

АБДУЛЛИНА С.Г., БУДНИКОВ Г.К., ЗИЯТДИНОВА Г.К., ШЛЯМИНА О.В. — 2007 г.

Установлено, что нитроксолин взаимодействует быстро и количественно с электрогенерированными хлором или бромом. Стехиометрические коэффициенты реакций составляют 1 : 1.5 и 1 : 1 соответственно. Предложена схема взаимодействия нитроксолина с электрогенерированным бромом. Разработан способ количественного определения нитроксолина в субстанции и лекарственных формах с относительным стандартным отклонением 0.01–0.03.

ВЕРТЕЛОВ Г.К., ЛИСИЧКИН Г.В., ОЛЕНИН А.Ю. — 2007 г.

Рассмотрены вопросы специфического влияния наночастиц различной природы на протекание процессов электрохимического анализа биологических объектов. В основу классификации материала положен структурный принцип организации чувствительного элемента. Наночастицы могут находиться непосредственно на его поверхности, могут располагаться в объеме аналита, но быть при этом химически связанными с поверхностью, могут включаться в состав аналита и служить его метками. Применение наночастиц позволяет существенно расширить возможности биоэлектрохимических методов анализа. В ряде случаев применение наночастиц позволяет отказаться от использования ферментов, что весьма перспективно для клинического анализа. Методы электрохимического анализа биологических объектов с использованием наночастиц могут стать серьезным дополнением к классическим биохимическим методам.

КАЛАЧ А.В., ПАНКИН К.Е., РУСАНОВА Т.Ю., СЕЛЕМЕНЕВ В.Ф., ШТЫКОВ С.Н. — 2007 г.

Методом Ленгмюра-Блоджетт получены пленки на основе арахиновой кислоты, алкилированных каликсрезорцинаренов и -циклодекстрина на поверхности пьезорезонансных сенсоров. Обнаружена линейная зависимость между сдвигом частоты пьезорезонансного сенсора и числом монослоев для всех исследуемых дифильных соединений. Полученные пленки Ленгмюра-Блоджетт использованы в качестве модификаторов поверхности пьезорезонансных сенсоров для определения нитроалканов. Важной особенностью сенсоров явилась обратимость сигнала сенсора, т.е. полная регенерация пленки после продувки воздухом в течение 1–3 мин. Предложенное сенсорное покрытие характеризуется длительным временем жизни: выдерживает 80–100 циклов сорбция-десорбция. Уровень шума сенсора ±20 Гц.

МАЛЫГИН А.Г., ПОНОМАРЕВА В.Д. — 2007 г.

Предложен метод прямого определения диоксида углерода в воздухе с помощью сконструированной для этой цели сорбционной трубки. Метод основан на измерении объема воздуха, израсходованного на нейтрализацию известного количества гидрата окиси бария в трубке содержащимся в воздухе диоксидом углерода. Точку эквивалентности определяют по достижении раствором гидроксида бария минимальной электропроводности. Для проверки точности метода разработан способ, основанный на использовании градуировочной смеси воздуха с концентрацией СО2, изменяющейся по обратному экспоненциальному закону. Метод пригоден для определения СО2 в воздухе в широком диапазоне концентраций, а также для контроля и градуировки косвенных методов определения СО2. Определение точки эквивалентности при незначительном снижении точности возможно и по изменению окраски фенолфталеина. Это существенно упрощает метод, позволяя его широко использовать в практике, например, в лабораторных работах или для демонстрационных целей в учебных заведениях.

ВАКШТЕЙН М.С., ИВАНОВ А.В. — 2007 г.

Изучено формирование восходящих градиентов рН в карбоксильных колонках при использовании элюентов простого состава (1–2 компонента). Полученные градиенты сравнимы в широком диапазоне рН с градиентами, сформированными при использовании синтетического полиамфолитного элюента “Полибуфер-96”. Наиболее плавные, практически линейные градиенты рН формируются при создании ионной силы 0.05–0.5 в одной или обеих подвижных фазах – стартовом растворе и элюенте. Возможности аналитического применения простых элюентов в хроматофокусировании показаны на примере разделения модельной смеси белков и изоформ формиатдегидрогеназы.

ДЕДКОВ Ю.М., ЛОЗИНСКАЯ Е.Ф. — 2007 г.

Методом потенциометрического титрования графическим и расчетным способами определены количественные характеристики протолитических процессов в системах реагентов АШ-резорцин, бериллон III и АШ-аминофенол. Построены диаграммы форм существования реагентов в интервале рН 2–13, а также распределения их мольных долей в растворе при заданном рН. Для формы Н2R3 реагента АШ-резорцин показано существование азо-гидразонного таутомерного равновесия.

ЗЕМЯТОВА С.В., КУЗНЕЦОВ В.В. — 2007 г.

Исследованы реакции диазотирования азиновых красителей – сафранина, нейтрального красного, этакридина и трипафлавина – в проточных условиях, сопровождающиеся образованием интенсивно окрашенных диазосоединений и отличающиеся высокой контрастностью (более 100 нм). Образование, устойчивость и оптические свойства последних в растворах подтверждены квантовохимическими расчетами. Кинетическая устойчивость диазосоединений оказывается достаточной для регистрации выходного пика проточно-инжекционным способом. Наилучшим и наиболее чувствительным реагентом оказывается трипафлавин, когда реакция диазотирования в 0.2 М HCl протекает особенно быстро и практически полностью со степенью протекания реакции 0.98. Разработана методика определения нитрит-ионов на основе их реакции с трипафлавином. Сочетание on-line концентрирования на анионообменнике ЭДЭ-10П и проведения реакции в момент элюирования в проточной системе позволяет избирательно определять малые концентрации нитритов в водах с пределом обнаружения, рассчитанным по Кайзеру (3s) и по ИЮПАК, равным 2 нг/мл. Разработанная методика использована для контроля содержания нитритов в различных водах, производительность 100 проб/ч.

КОРНИЛОВА С.В., КУЛЕШОВА Н.В., ПАШАНОВА С.О. — 2007 г.

2007

ДОЛГОНОСОВ А.М., КОЛОТИЛИНА Н.К., ПРУДКОВСКИЙ А.Г. — 2007 г.

Выведены основные соотношения для кинетических и равновесных характеристик градиентной ионной хроматографии. Создана новая модификация компьютерной программы IonChrom для решения прямых и обратных задач моделирования ионной хроматографии для различных систем, как с изократическим, так и с градиентным режимами элюирования. Метод исследовательской обратной задачи для обработки данных, приведенных в каталоге фирмы Dionex, позволил классифицировать сорбенты Dionex по селективности.

БУДНИКОВ Г.К., ЗИЯТДИНОВА Г.К., ЛАПИН А.А. — 2007 г.

Разработан способ определения микрограммовых количеств антиоксидантов гипоксена и его аналогов в модельных растворах методом кулонометрического титрования электрогенерированными галогенами с биамперометрической индикацией конечной точки с величиной относительного стандартного отклонения 0.01–0.05.

КОЛЕСОВ Г.М. — 2007 г.

БУТЫРСКАЯ Е.В., РОЖКОВА А.Г., РОЖКОВА М.В. — 2007 г.

Предложен метод разделения неэлектролитов (на примере этиленгликоля) и электролитов с помощью диализа через ионообменные мембраны. Наряду с прикладным метод может иметь аналитическое применение для выделения из маломинерализованных растворов чистого этиленгликоля и последующего определения его малых концентраций титриметрией. Метод компьютерного моделирования выполнен анализ структуры водно-гликолевого раствора в присутствии добавок минеральных примесей. Показано, что эти добавки изменяют структуру гидратной оболочки этиленгликоля, что увеличивает скорость его переноса.