научный журнал по химии Кристаллография ISSN: 0023-4761

АЖДАРОВ Г.Х., АЛЕКПЕРОВ А.И., ЗАХРАБЕКОВА З.М., КЯЗИМОВА В.К. — 2014 г.

Представлены результаты экспериментального и теоретического исследований распределения примесей Al и In в кристаллах Ge1 - xSix (0 х 0.3), выращенных модифицированным методом Чохральского с использованием непрерывной подпитки расплава кремнием. Экспериментальные значения концентрации Al и In по длине однородных кристаллов определены из холловских измерений. В пфанновском приближении решена задача распределения примесей Al и In в однородных монокристаллах Ge–Si, выращенных тем же методом. Полученное в этом приближении семейство кривых зависимости концентрации Al и In от длины кристалла демонстрирует хорошее согласие экспериментальных данных с теоретическими.

ВОЛОШИН А.Э., ГРЕБЕНЕВ В.В., ДЯТЛОВА Н.А., ЛЯСНИКОВА М.С. — 2014 г.

Показана возможность реализации интерференции в оптической схеме лазерного сканирующего микроскопа Olimpus Lext-3000. В зависимости от условий эксперимента возникающие интерференционные картины имеют различную локализацию в пространстве. При определенных условиях возможно наблюдение интерференции от противоположных граней (объема) кристалла, что позволяет с высокой чувствительностью визуализировать дефекты, невидимые в поляризованном свете, и рельефа поверхности. Возможна оценка разориентировок и деформаций в кристалле. Проведенный анализ позволил интерпретировать наблюдавшуюся in situ интерференционную картину от растущих кристаллов белка лизоцима и кристаллов K2Co(SO4)2 · 6H2O.

ИВАНОВ А.Н., УСМАНОВА Г.Ш., ШЕФТЕЛЬ Е.Н. — 2014 г.

Методом рентгеновской дифракции исследована эволюция при отжиге фазового состава, параметров наноструктуры и макронапряжений в магнитомягких пленках Fe95xZr5Nx, полученных ионно-плазменным напылением на кварцевых подложках. При напылении в зависимости от содержания N в пленках формируется либо смешанная структура, состоящая из аморфной (рентгеноаморфной) фазы, обогащенной Zr и N, и кристаллической фазы – твердый раствор -Fe(N), либо аморфная (рентгеноаморфная) фаза, обогащенная Fe, Zr и N. При отжиге в зависимости от температуры и содержания азота в пленках формируется различное сочетание кристаллических фаз: твердые растворы -Fe(N) и Zr (N), -Fe, Fe4N, Fe2N, ZrO2. Большие сжимающие напряжения, формирующиеся при напылении, изменяются на растягивающие меньшей величины при отжиге.

АЛИЕВ В.А., ГУРТОВОЙ В.Г., ШЕВЦОВА В.В., ШЕЛЕГ А.У. — 2014 г.

Рентгеновским методом измерены кристаллографические параметры твердых растворов (ТР) TlInSxSe2x. Определены зависимости параметров элементарной ячейки от состава. Установлено, что с ростом х значения параметров a, b, c и угла уменьшаются. Показано, что в системе TlInSxSe2x непрерывный ряд ТР на основе соединения TlInSe2 с тетрагональной симметрией существует до значений х 0.4, а при х 0.6 образуются ТР на основе соединения TlInS2 с моноклинной структурой.

БОЛОТИНА Н.Б., ВЕРИН И.А., СОБОЛЕВ Б.П., ЧЕРНАЯ Т.С. — 2014 г.

В результате рентгеноструктурного исследования кристалла Lu0.65Ca0.35F2.65 “as grown” впервые зарегистрированы две фазы с правильной взаимной ориентацией. Ось с гексагональной фазы (a = 3.88, c = 6.89 A) ориентирована вдоль пространственной диагонали кубической фазы (a = 5.50 A). Гексагональная фаза имеет структуру формы тисонита с “малой” ячейкой (P63/mmc, Z = 2), кубическая – структуру флюорита (Fm m, Z = 4).

ГАЛИЕВ Г.Б., ИМАМОВ Р.М., КЛИМОВ Е.А., МАЛЬЦЕВ П.П., ПУШКАРЕВ С.С., СУББОТИН И.А. — 2014 г.

Методом рентгеновской дифрактометрии определены упругие деформации в активных областях метаморфных транзисторных наногетероструктур In0.7Al0.3As/In0.7Ga0.3As/In0.7Al0.3As на подложках GaAs с различными сложными дизайнами метаморфного буфера (МБ). Это линейные МБ разной толщины, в том числе с внутренними сбалансированно-рассогласованными сверхрешетками либо внутренними инверсными ступенями, ступенчатый МБ. Все исследуемые МБ завершаются инверсной ступенью. Проведено сравнение экспериментальных результатов и промоделированных упругих деформаций для гипотетических линейных МБ с такими же средними градиентами состава, как и у исследованных образцов.

ВОЛОГЖАНИНА А.В., ПУШКИН Д.В., САВЧЕНКОВ А.В., СЕРЕЖКИН В.Н., СЕРЕЖКИНА Л.Б. — 2014 г.

, где L – карбоксилат-ион. , Z = 4, R = 0.0173. Основными структурными единицами I и II являются соответственно молекулы [UO2(C3H7COO)2(H2O)2] и анионные комплексы [UO2(C3H7COO)3]-, относящиеся к кристаллохимическим группам AB M (I) и AB (II) (A = UO , B01 = C3H7COO-, M1 = H2O) комплексов уранила. Проведен кристаллохимический анализ структур соединений состава UO2L2 · nH2O, где L – карбоксилат-ион.

ДУДКА А.П., МИЛЛЬ Б.В. — 2014 г.

Выполнено прецизионное рентгеноструктурное исследование кристалла Nd3Ga5SiO14 (пр. гр. P321, Z = 1) с использованием повторных наборов данных, полученных на дифрактометре с двумерным CCD-детектором, при температурах 295 и 90 K. Асимметрия разупорядочения атомных позиций в Nd3Ga5SiO14 описана двумя альтернативными способами: с помощью ангармонических атомных смещений (при 295 K R/wR = 0.80/0.92%; при 90 K R/wR = 0.82/0.76%) и расщепленной моделью (при 295 K R/wR = 0.85/0.97%; при 90 K R/wR = 0.80/0.74%). Анализ функции плотности вероятности нахождения атомов показал, что большинство атомов в элементарной ячейке разупорядочено относительно своих позиций асимметрично или сильно анизотропно. Найдены области электронной плотности катионов и анионов, образующие псевдоспирали, имитирующие винтовую ось симметрии и ответственные за хиральность структуры.

КАРИМОВ Д.Н., СОБОЛЕВ Б.П., СОРОКИН Н.И., ЧЕРНОВ С.П. — 2014 г.

Монокристаллы MgF2 получены из расплава методом Бриджмена во фторирующей атмосфере. Для контроля наличия примеси кислорода в кристаллах MgF2 впервые предложено использовать измерения ионной проводимости методом импедансной спектроскопии. Характеристики ионной проводимости выращенных кристаллов “as grown” (не подвергнутых термической обработке) и кристаллов, полученных по промышленной вакуумной технологии, практически совпадают и составляют: объемная проводимость v = 1.4 ? 10-7 См/см при 773 K и энергия активации ионного транспорта Ea = 1.40 ± 0.05 эВ. Отжиг кристаллов MgF2 в ходе электрофизических исследований при нагревании 293–823 K в вакууме 1 Па в течение 4 ч обнаружил их частичный пирогидролиз. Изучено влияние такой термообработки кристаллов на их оптическое пропускание в диапазоне длин волн 115–300 нм.

ГОЛУБКОВ М.В., ГОРИНА Ю.И., КАЛЮЖНАЯ Г.А., РОДИН В.В., РОМАНОВА Т.А., СЕНТЮРИНА Н.Н., ЧЕРНООК С.Г. — 2014 г.

Модифицированным методом Бриджмена выращены монокристаллы топологических изоляторов – халькогенидов висмута Bi2Te3, Bi2 - xSnxTe3, Bi2Se3, Bi2 - xCuxSe3 с разной концентрацией носителей заряда. Исследованы их состав, структура, измерены зависимости электрического сопротивления от температуры и холловского напряжения от магнитного поля.

БУТАШИН А.В., ВАСИЛЬЕВ А.Л., ГОЛУБЕВА А.С., КАНЕВСКИЙ В.М., КЛЕВАЧЕВ А.М., МУСЛИМОВ А.Э., РАКОВА Е.В., ЭМИРОВ Ю.Н. — 2014 г.

Предложена методика получения регулярного рельефа в виде правильной двумерной системы выступов высотой 25 нм на поверхности сапфировых пластин, позволяющая исключить трудоемкую стадию литографии. Применение сеток в качестве трафарета позволяет формировать регулярный рельеф на сапфировых подложках любой площади. Детально изучена структура кристаллических пленок, получаемых напылением металлического алюминия на сапфировые подложки с последующим окислением и отжигом, и проведено ее сравнение с наноструктурированной поверхностью сапфировых (0001) пластин в виде регулярных ступеней высотой до 5 нм с атомно-гладкими террасами.

БОЛОТИНА Н.Б., ЖАРИКОВ Е.В., ЗАГОРУЛЬКО Е.А., КУЗЬМИЧЕВА Г.М., ЛИС Д.А., РЫБАКОВ В.Б., СУББОТИН К.А. — 2014 г.

Проведенное прецизионное рентгеноструктурное исследование кристаллов номинальных составов (Na0.5Y0.495Er0.005)WO4 и (Na0.5Gd0.25La0.25)MoO4 с последующим уточнением составов и их анализом позволило установить, что повышенное содержание вакансий в позиции вольфрама способствует растрескиванию кристаллов, а ассоциат – центр окраски (вакансия в позиции молибдена и локализованная около нее “дырка”) – приводит к окрашиванию кристаллов в желтый цвет. Впервые для кристаллов семейства шеелита обнаружено образование объемного дефекта – закономерно ориентированных изоструктурных доменов с когерентными границами.

ПИКИН С.А. — 2014 г.

Рассмотрены мультиферроики-полупроводники типа CuCrO2, в которых при наличии свободных носителей заряда возможны встречные домены (в сегнетоэлектрической FEd-фазе) наряду с обычными 180°-ными доменами (в FE-фазе). Дано феноменологическое описание фазового перехода по намагниченности в хиральном мультиферроике, допускающем существование пьезоэффектов в антиферромагнетике со слоистой треугольной структурой, которые приводят к несоразмерной (геликоидальной) структуре спинов. Описано поведение сегнетоэлектрической поляризации в рассмотренных фазах. Антисегнетоэлектрик рассмотрен как система параллельных, чередующихся по знаку хиральности, слоев с противоположными векторами поляризации. Обсуждена возможность антисегнетоэлектрического фазового перехода благодаря особенностям диполь-дипольного взаимодействия.

ВИРОВЕЦ А.В., КАРАСЕВ М.О., ПЕРЕСЫПКИНА Е.В., СЕРЕЖКИН В.Н., СЕРЕЖКИНА Л.Б. — 2014 г.

Осуществлен синтез и проведено ИК-спектроскопическое и рентгеноструктурное исследование соединений (CN3H6)2[UO2(OH)2(NCS)]NO3 (I) и -Cs3[UO2(NCS)5] (II), кристаллизующихся в ромбической сингонии: а = 12.2015(13), b = 7.3295(8), c = 16.310(2) A, пр. гр. Pnma, Z = 4, R = 0.0327 (I); а = 21.7891(6), b = 13.5120(3), c = 6.8522(2) A, пр. гр. Pnma, Z = 4, R = 0.0268 (II). В структуре I комплексные группировки образуют бесконечные цепи состава [UO2(OH)2(NCS)] , принадлежащие кристаллохимической группе AM М1 (А = UO , M2 = OH-, М1 = NCS-) комплексов уранила. Основными структурными единицами кристаллов II являются одноядерные группировки [UO2(NCS)5]3, относящиеся к группе AМ (А = UO , М1 = NCS-) комплексов уранила. Урансодержащие комплексы в I и II объединены электростатическими взаимодействиями с внешнесферными катионами, а в I также системой водородных связей. Обсуждаются особенности упаковки комплексных группировок [UO2(NCS)5]3 в структуре двух модификаций Cs3[UO2(NCS)5].

ВИРОВЕЦ А.В., МЕДВЕДКОВ Я.А., ПЕРЕСЫПКИНА Е.В., СЕРЕЖКИН В.Н., СЕРЕЖКИНА Л.Б. — 2014 г.

Осуществлен синтез и проведено рентгеноструктурное исследование малонато-тиоцианатного комплекса (NH4)3[UO2(C3H2O4)2(NCS)] · 2H2O, кристаллизующегося в моноклинной сингонии: а = 13.9983(4), b = 8.1947(2), c = 16.4678(4) A, = 100.846(1)°, пр. гр. Cc, Z = 4, R = 0.0158. Основными структурными единицами кристаллов являются одноядерные группировки [UO2(C3H2O4)2(NCS)]3, относящиеся к кристаллохимической группе AB M1 (А = UO , B01 = C3H2O , М1 = NCS-) комплексов уранила. Островные урансодержащие группировки объединены электростатическими взаимодействиями с ионами аммония и водородными связями. Обсуждаются некоторые особенности структуры кристаллов, содержащих комплексы [UO2(L)2(NCS)]3, где L – оксалат- или малонат-ион.

АБРАМЕНКО В.Л., МИХАЙЛОВ Ю.Н., СЕРГИЕНКО В.С., СУРАЖСКАЯ М.Д., ЧУРАКОВ А.В. — 2014 г.

Синтезировано новое соединение диоксомолибдена(VI), [MoO2(L)(Н2] · Н2; L2 = 2-[N-(2-(гидроксинафтилилиден)амино]пропан-1,2,3-триол. Его строение определено методом рентгеноструктурного анализа. Атом Мо имеет октаэдрическую координацию двумя оксолигандами в цис-позициях друг к другу, двумя атомами О и атомом N тридентатного бис(хелатного) лиганда L2, а также атомом О молекулы воды. Кристаллизационная молекула воды соединена водородными связями О–Н···О с двумя комплексными молекулами.

БАЙДАКОВ К.В., БАРАНОВ Е.В., КНЯЗЕВ А.В., КНЯЗЕВА С.С., ФУКИН Г.К. — 2014 г.

Синтезированы монокристаллы моногидрата трийодмеркурата калия KHgI3 · H2O и методом рентгеноструктурного анализа исследовано их строение: пр. гр. Pna21; a = 8.57961(11), b = 9.23621(13), c = 11.38977(16) A, Z = 4; R = 0.0574. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии изучены термические условия распада соединения.

ГРУЗИНОВ А.Ю., ЗАБЕЛИН А.В., РЯБОВА Н.Ю. — 2014 г.

Методом рентгеновской синхротронной дифракции исследованы мембраны, моделирующие липидную фракцию слизистой оболочки ротовой полости человека. Тройные системы, составленные из смеси сфингомиелина, дипальмитоилфосфатидилхолина и дипальмитоилфосфатидилэтаноламина с весовым соотношением компонентов 1 : 2 : 2 и 1 : 2 : 1, при физиологической температуре (37°С) являются ламеллярными структурами в гелевой фазе. В системе с 40%-ным дипальмитоилфосфатидилэтаноламина в температурном интервале 60–70°С образуется инвертированная гексагональная фаза, сосуществующая с жидкокристаллической ламеллярной фазой в узком интервале температур и полностью подавляющая ламеллярную фазу при повышении температуры до 80°C. Многокомпонентные мембраны oral stratum corneum характеризуются несколькими ламеллярными фазами при 20–37°C и сосуществованием одной или нескольких ламеллярных фаз с инвертированной гексагональной фазой при 80–90°C.

ПУЧКОВ А.В., РУБАХА В.И. — 2014 г.

Показана принципиальная возможность существенного увеличения скорости роста кристаллов -LiIO3, без появления видимых дефектов в полученных образцах. Разработана аппаратура и методика получения образцов среднего размера. Выращены кристаллы со средней скоростью роста по оси Z до 4 мм/сут, пригодные для изготовления оптических элементов удвоения частоты лазерного излучения, необходимого качества. Выращивание кристаллов -LiIO3 проводилось как в открытом объеме естественной огранкой, так и в прямоугольной форме, где рост идет преимущественно гранью пирамиды (101). Показана возможность более глубокой очистки применяемого сырья от лимитирующих примесей и проверки его пригодности для скоростного роста.

МАРЕНКИН С.Ф., ТРУХАН В.М., ШЁЛКОВАЯ Т.В. — 2014 г.

Представлен анализ методов получения и данные по кристаллическим структурам фаз высокого давления, образующихся в системах Zn–P, Zn–As, Cd–As. Рассмотрен характер взаимодействия между ZnP4 и CdP4 в стандартных и в условиях высоких давлений.