научный журнал по химии Кристаллография ISSN: 0023-4761

БАТАЛОВ Н.Н., ВОРОНИН В.И., ОБРОСОВ В.И., ПАНТЮХИНА М.И., СТЕПАНОВ А.И. — 2004 г.

Приведены результаты измерений ионной проводимости и скоростей спин-решеточной релаксации литиевых носителей заряда в твердом электролите Li 2ZrO 3 при разных концентрациях изотопов 6Li и 7Li. Показано, что в моноизотопных соединениях при температурах 430-450°С наблюдается переход электролита в суперионное состояние. Введение изотопов в том же температурном интервале приводит к исчезновению скачка проводимости. Наличие перехода объяснено перераспределением ионов лития по энергетически неэквивалентным позициям в решетке.

ГОЛУБЯТНИК Н.А., ПАЛАТНИКОВ М.Н., СИДОРОВ Н.В. — 2004 г.

Методом спектроскопии комбинационного рассеяния света исследован фазовый переход в керамическом твердом растворе Li 0.12Na 0.88Ta 0.2Nb 0.8O 3 при 350°С. С приближением температуры раствора снизу к точке перехода обнаружено существенное уширение линий, отвечающих трансляционным колебаниям катионов в октаэдрических и кубооктаэдрических пустотах и колебаниям кислородного каркаса, а также уменьшение в окрестности перехода до нуля интенсивности линии, соответствующей мостиковым валентным колебаниям атомов кислорода октаэдрического аниона BO 6. Показано, что сегнетоэлектрические свойства теряются в результате преимущественного увеличения ангармонизма колебаний катионов, находящихся в октаэдрических пустотах.

АНДРЕ Ж., КУРБАКОВ А.И., ТРУНОВ В.А. — 2004 г.

Приведены результаты нейтронных структурных исследований эффектов изотопного замещения 16O → 18O в манганитах Sm 1 _ xSr xMnO 3 (x = 0.45 и 0.5). Определены параметры кристаллических и магнитных структур исследованных образцов в температурном диапазоне 1.4-300 К. Показано, что влияние изотопного замещения приводит к существенным изменениям фазовой диаграммы манганитов. Подтверждены результаты макроскопических исследований, проведенных ранее на таких же образцах.

2004

КАПУСТИНА О.А. — 2004 г.

2004

2004

ГВАСАЛИЯ С.Н., ЛУШНИКОВ С.Г., РОССЛИ Б. — 2004 г.

Представлены результаты исследования динамики решетки релаксорных сегнетоэлектриков PbMg 1/3Nb 2/3O 3 и PbMg 1/3Ta 2/3O 3 с помощью неупругого рассеяния нейтронов. Анализ низкочастотной области колебательного спектра позволил выделить релаксационную моду в указанных кристаллах. Обсуждаются возможные причины появления данной моды и проводится сопоставление различных подходов к описанию низкочастотного спектра релаксорных сегнетоэлектриков.

ЧИЖИКОВ В.А. — 2004 г.

Введены решеточные модели для двумерного октагонального квазикристалла и трехмерного икосаэдрического квазикристалла с икосаэдрическим-додекаэдрическим локальным порядком. Показано, что октагональный квазикристалл может быть получен в результате локальной деформации идеальной квадратной решетки атомов. Найдены возможные пути структурных превращений между различными фазами кристалла AlPd. Показано, что икосаэдрические квазикристаллы в сплавах алюминия с переходными металлами можно рассматривать как результат локальных искажений идеальной ГЦК-решетки чистого алюминия, вызванных примесью переходных металлов.

ВАТАНАБЕ Я., ИТО М., СОМА Т. — 2004 г.

Трехмерная квазирешетка (KP) на основе кубооктаэдра получена проекцией из семимерного пространства гиперкубической базовой решетки на трехмерное физическое пространство. Проекция определяется решеточной матрицей, состоящей из двух проекционных матриц, связывающих пространство базовой решетки с физическим и перпендикулярным пространствами. При выборе точек в контрольном окне использован метод бесконечно малого сдвига контрольного окна и исследованы граничные условия. Показано, что полученная KP состоит из базовых фигур четырех типов, которые определяются выбором трех из семи базисных векторов в физическом пространстве; KP содержит три вида двенадцатигранных кластеров, которые играют важную роль упаковочных единиц структуры. Рассмотрена также модификация решеточной матрицы, которая приводит к периодичности KP в направлении оси z.

ПОТАПОВ А.В. — 2004 г.

В работе детально рассмотрены особенности распада гидридов кремния на поверхности Si(100). Моделирование термодесорбционных спектров водорода выявило три пути для десорбции водорода с поверхности и наличие единственной бимолекулярной реакции распада молекул SiH 2. Сопоставление модельных и экспериментальных спектров позволило однозначным образом определить значения всех кинетических параметров. Изучено влияние начального покрытия поверхности на вид термодесорбционных спектров.

КВЯТКОВСКИЙ О.Е. — 2004 г.

Показана возможность разделения из первых принципов вкладов близкодействующего и дальнодействующего взаимодействий в динамику решетки и диэлектрические свойства кристаллических диэлектриков. B рамках метода MOLCAO-SCF Хартри-Фока выполнены кластерные расчеты локальных силовых постоянных и локальных потенциалов для атомов матрицы и примесных атомов в сегнетоэлектриках со структурой перовскита. Рассчитаны параметры одноионной модели Девоншира-Слетера-Баррета для титаната бария и ниобата калия. Рассмотрены влияние квантовой статистики на температуру Кюри в этих сегнетоэлектриках и изотопический эффект в титанате бария.

АРИПОВ Т.Ф., БЕКЕТОВ К.М., ИБРАГИМОВ Б.Т., ПРАЛИЕВ К.Д., ТАЛИПОВ С.А. — 2004 г.

Показана чувствительность структуры клатратов дианилингоссипола к размеру включаемой молекулы сложного эфира. В результате изменения гостевой компоненты от метилацетата до амилацетата происходят два морфотропных перехода в ряде клатратов со сложными эфирами уксусной кислоты и один переход с образованием несольватной формы дианилингоссипола.

СМИРНОВА Н.Л. — 2004 г.

Установлены алфавитные и конкретные, частичные и полные вершинные коды кристаллов алмаза и ряда проекций Шлегеля. Полученные коды сопоставлены с кодами типов атомного окружения.

НИКИТИНА Е.А., ПРОХОРСКИЙ М.Е., ТУНИЧЕНКО Л.В., ФОФАНОВ А.Д. — 2004 г.

Проведено моделирование структуры окисла вольфрама путем построения случайной трехмерной сетки без учета и с учетом энергии кулоновского взаимодействия частиц кластера с присоединяемым ионом. Полученные кластеры подвергнуты релаксации методом молекулярной динамики. Показано, что релаксация кластеров с использованием и без использования периодических граничных условий приводит к формированию различных атомных структур.

АВЕРКИЕВ Б.Б., АНТИПИН М.Ю., ГУСЕВ Д.В., КУЛЕШОВА Л.Н., СУПОНИЦКИЙ К.Ю. — 2004 г.

Методом рентгеноструктурного анализа изучено молекулярное и кристаллическое строение трех сопутствующих полиморфных модификаций N-(4-бутоксифенил)-4-(4'-нитрофенил)-2-тиазоламина, образующихся одновременно при перекристаллизации из толуола. Установлено, что разная окраска полиморфов обусловлена различной конформацией молекулы в кристаллах. Оценена относительная энергетическая выгодность конформеров и энергия кристаллических упаковок. Обсуждается возможность структурного фазового перехода между полиморфами.

ПУНИН Ю.О., ФРАНКЕ В.Д. — 2004 г.

Экспериментально изучен кривогранный рост кристаллов NaNO 3 под воздействием примеси (NH 4) 2Mo 2O 7 и проведен анализ возможных причин искривления граней. Избирательная адсорбция примеси на базопинакоиде ведет к росту пластинчатых кристаллов со сферически искривленными гранями. Измерение скоростей роста показало, что примесь тормозит рост граней пинакоида по механизму отравления изломов Близнакова. Искривление граней может быть объяснено постепенным замедлением ступеней из-за накопления примесей перед фронтами ступеней. Предложена модель замедления ступеней, основанная на предположении о медленной адсорбции примеси, что ведет к неустойчивости эшелона ступеней. На качественном уровне модель хорошо объясняет экспериментальные данные.

БОЛОГА О.А., ГЭРБЭЛЭУ Н.В., КОРОПЧАНУ Э.Б., МАЛИНОВСКИЙ С.Т. — 2004 г.

Методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая структура нового смешанно-лигандного комплекса [Co(DH)(o-phen) 2][BF 4] 2 ∙ 2H 2O. Кристалл моноклинный, a = 12.2081(11), b = = 14.3474(9), c = 17.7393(16) Å, β = 104.95(1)°, пр. гр. P2 1/c. Координационный полиэдр Co +3 представляет собой октаэдр, образованный двумя атомами азота молекулы диметилглиоксима и четырьмя атомами азота молекул о-фенантролина. Молекула диметилглиоксима монодепротонирована и выступает как DH -. Средние расстояния Co-N для диоксима и о-фенантролина 1.911 и 1.964 Å соответственно. Основную роль в формировании кристаллической структуры играют внешнесферные анионы [BF 4] - и молекулы кристаллизационной воды, образующие сложную систему водородных связей.

ГАВРИЛЕНКО П.Г., МАССА В., ПЕКОВ И.В., ЧУКАНОВ Н.В., ЯКУБОВИЧ О.В. — 2004 г.

Рентгенографически (дифрактометр IPDS Stoe λMoK α, графитовый монохроматор, 2θ max = 65°, R = 0.0186 для 1378 отражений) определена кристаллическая структура высокобериллиевого кордиерита [(Na 0.28Ca 0.19)(H 2O) 0.92](Mg 1.86Fe 2- 0.14 ){Al 3.39Be 0.61Si 5O 18}: a = 16.850(3), b = 9.729(2), с = 9.298(2) Å, V = 1524.3(4) Å 3, пр. гр. Cccm, Z = 4, ρ выч = 2.655 г/см 3. Уточнено количество атомов Mg и Fe, изоморфно заселяющих октаэдрическую позицию, Al и Be в тетраэдре, Na, Ca и молекул H 2O в полостях каркаса. Локализован атом водорода и уточнены его координатные и тепловой параметры. На основании сравнительного кристаллохимического анализа кордиеритов различного местонахождения и генезиса установлены закономерности, связывающие величины параметров b и с его элементарной ячейки и индекса дисторсии с особенностями химического состава минералов.

АНЦЫШКИНА А.С., ПОЗНЯК А.Л., САДИКОВ Г.Г., СЕРГИЕНКО В.С. — 2004 г.

Определена кристаллическая структура комплекса SrFe(Edta)Cl • 5H 2O (I). Кристаллы моноклинные: a = 7.530(4), b = 10.575(3), c = 23.308(10) Å, β = 95.75(4)°, Z = 4, пр. гр. P2 1/c. Структурными единицами I являются бесконечные ленты молекулярного типа, построенные из тетраядерных фрагментов, в центре которых находится димерная центросимметричная группировка [Sr(H 2O) 4Cl ] 2+ 2, несущая положительный заряд, а по краям - расположены, компенсирующие его, анионные комплексы [Fe(Edta)(H 2O)] -. Связь между этими компонентами осуществляется через мостиковые атомы кислорода лигандов Edta. КЧ атома Sr равно 9. Длины связей Sr-O (2.552-2.766, Sr-Cl 3.216(3) Å, расстояние Sr∙∙Sr равно 4.371(1) Å. Параметры группировки [Fe(Edta)(H 2O)] - укладываются в известные для подобных комплексов значения. Длины связей Fe-O 1.996-2.086(3), Fe-O(w) 2.110(4), FeN 2.289(4) и 2.327(4) Å. Между отдельными лентами действуют водородные связи, в которых участвуют все молекулы Н 2О и концевые атомы О лиганда Edta.