научный журнал по химической технологии, химической промышленности Нефтехимия ISSN: 0028-2421

АЗМАМЕДОВ Н.Г., ГАСАНОВА Р.З., ИБРАГИМОВА М.Д., САМЕДОВА Ф.И., ЭЙВАЗОВ Э.З. — 2007 г.

Приведены результаты оценки качества поли- -олефиновых масел, полученных олигомеризацией октена-1 и децена-1 в присутствии хлоралюминатных ионных жидкостей, отличающихся высокой селективностью, низким расходом и регенерируемостью. Изучены вязкостно-температурные, смазывающие, противоокислительные свойства и испаряемость масел. ИК-спектроскопией двойные связи в масле не обнаружены, поэтому нет необходимости в их гидростабилизации. Показана возможность получения полусинтетических базовых моторных и индустриальных масел широкого ассортимента.

ГЮЛЬМАЛИЕВ А.М., КРАСНЫХ М.Н., КРУКОВСКИЙ И.М., ОЗЕРЕНКО А.А., ОЗЕРЕНКО Е.А., УСАЧЕВ Н.Я. — 2007 г.

Проведено сопоставление активности различных цеолитных катализаторов в совместном превращении смесей псевдокумола с нафталином и метилнафталинами в автодинамическом режиме, т.е. под давлением паров компонентов при температуре реакции (350°C). Конверсия метилароматических соединений возрастает с увеличением степени ионного обмена в цеолитах типа Y и снижается с ростом отношения SiO2/Al2O3 в высококремнистых цеолитах. Преобладающими реакциями являются изомеризация, диспропорционирование и трансметилирование, наряду с которыми протекает образование нафтилсодержащих соединений с большой молекулярной массой, дезактивирующих катализатор. При мольном отношении групп CH3 к ароматическим ядрам 2.4 (смесь 60 мольн. % псевдокумола + + 40 мольн. % метилнафталинов) доля диметилнафталина в продуктах реакции достигает 13 мольн. %. Обнаружено, что присутствие в исходной смеси соединений нафталина с СН3-группой заметно подавляет превращение псевдокумола. Экспериментальные данные сопоставлены с равновесными концентрациями, рассчитанными для смеси метильных производных бензола и нафталина.

КРАСИЙ Б.В., МАРЫШЕВ В.Б. — 2007 г.

Разработано семейство экструдированных катализаторов риформинга серии “РБ” на базе нового носителя АИ-01, технология которого базируется на использовании специальных особо чистых сортов моногидрата псевдобемита. Использование носителя АИ-01 позволило значительно повысить качество платино-рениеых катализаторов: увеличить прочность, активность, селективность и стабильность. Промышленная практика использования катализаторов РБ на носителе АИ-01 показала их высокую эффективность, сравнимую с показателями лучших зарубежных контактов. Освоено промышленное производство активного оксида алюминия – носителя катализаторов риформинга в шариковой форме с использованием, как и в случае носителя АИ-01, алкоголятного высокочистого псевдобемита. Катализатор риформинга РБ-44Ш на шариковом носителе обладает рядом преимуществ перед экструдированными сортами и планируется к промышленному внедрению на установках полурегенеративного типа, начиная с 2007 г.

АКИМБАЕВА А.М. — 2007 г.

Исследованы сорбционные свойства шунгита и его аминированной формы по фенолу в зависимости от содержания углерода в образцах, концентрации фенола в растворе и содержания органических примесей. Показано, что модификация поверхности шунгита аминогруппами приводит к формированию новых сорбционных центров и изменению пористости, что обеспечивает более эффективную очистку фенольных растворов.

БАЙБЕКОВА Л.Р., СУЛЕЙМАНОВ А.Т., ФАРРАХОВА Л.И., ХАМИДУЛЛИН Р.Ф., ШАРИФУЛЛИН А.В., ШАРИФУЛЛИН В.Н. — 2007 г.

Изучен процесс растворения асфальтено-смоло-парафиновых отложений (АСПО) с позиции теплоты смешения. Показано, что из основных групп компонентов АСПО истинные растворы могут образовывать не только парафины и смолы, но и асфальтены. При этом наибольшей растворимостью в керосиновых и дизельных нефтяных фракциях обладают компоненты, выделенные из парафинистого основания.

АНДРИЯШИНА Н.М., ГАЛИН Ф.З., ГРАБОВСКИЙ С.А., ИСУПОВА А.М., КАБАЛЬНОВА Н.Н. — 2007 г.

Изучены кинетические закономерности и продукты термолиза 2-[4-(хлор-трет-бутил)фенил]пропан-2-илгидропероксида в диапазоне температур 120–190°С. Обсуждается механизм процесса.

ГОЛОВКО А.К., ГОРБУНОВА Л.В., КАМЬЯНОВ В.Ф. — 2007 г.

Показано, что, учитывая выявленные ранее закономерности молекулярно-массового распределения углеводородов различных классов в нефтях, можно определять полный групповой углеводородный состав природных углеводородных систем с помощью низковольтного масс-спектрометрического анализа масел, получаемых обессмоливанием нефтей, и измерять групповые концентрации в них углеводородов тридцати структурных типов. Обсуждаются результаты такого анализа более чем сорока разнотипных нефтей и природных битумов различных месторождений и нефтеносных провинций Евразии. Получаемые масс-спектральные данные положены в основу нового подхода к химической типизации нефтей, при котором, в отличие от большинства прежних, традиционных способов классификации характеризуется углеводородный состав изучаемого объекта в целом, а не его отдельной, как правило, небольшой части.

2007

ГРИШИН Д.Ф., ЗАНОЗИНА В.Ф., ЗОРИН А.Д., КОЛМАКОВ Г.А. — 2007 г.

Cистематизированы данные по вопросам образования, захоронения, а также разработки путей утилизации кислых гудронов в товарные нефтепродукты. Анализ литературного материала с глубиной поиска 60 лет позволил объективно оценить экологическую обстановку, сложившуюся на территории Российской Федерации в результате сброса кислых гудронов в пруды-накопители. Проведена оценка степени воздействия тяжелых отходов нефтехимических производств на организм человека и животных.

ГРУШОВА Е.И., ЮСЕВИЧ А.И. — 2007 г.

Исследованы кинематическая вязкость и плотность смесей тетрагидрофурфурилового спирта с ацетоном, этиловым спиртом, этиленгликолем. Определены термодинамические функции активации вязкого течения. Установлено, что растворяющая способность определяется плотностью энергии межмолекулярного взаимодействия растворителя, находящегося в состоянии течения.

АЛИЕВ Б.М., ГУСЕЙНОВА Б.А., КУЛИЕВ Ф.А., САМЕДОВА Ф.И. — 2004 г.

В статье приведены результаты исследования состава, структуры и возможности применения в качестве антиокислительной присадки азотистых оснований, выделенных из вакуумного дистиллята малопарафинистой нефти месторождения “Нефтяные Камни”. Определены физико-химические характеристики и структурные особенности азотистых оснований. Концентрат азотистых оснований был испытан в качестве добавки к нефтяным маслам; показана возможность его использования в качестве антиокислительной присадки в составе композиции турбинного масла.

2004

2004

ДЖАФАРОВА Р.А. — 2004 г.

Рассмотрены фотофизические и фотохимические процессы в нефтяных люминофорах, протекающие под действием ультрафиолетового и видимого света по одно- и двухфотонному механизмам. До температуры застывания нефтяных люминофоров эти процессы реализуются по ион-радикальному механизму. Аккумуляция световой энергии выше их температуры застывания, носит обратимый характер и связана с распадом молекулярных продуктов - пероксидов, эндопероксидов, гидропероксидов и т.д. Фотосенсибилизирующие свойства обусловлены ароматическими компонентами. Обнаружен каскадный механизм передачи энергии от низкомолекулярных полициклических ароматических углеводородов к высокомолекулярным.

ЗАКУМБАЕВА Г.Д., ШАПОВАЛОВА Л.Б. — 2004 г.

Проведено систематическое исследование физико-химических, адсорбционных и каталитических свойств биметаллических Ru-M, нанесенных на Al 2O 3, катализаторов синтеза Фишера-Тропша (М = Fe, Cu, Co, Cr, Ce, V, Mn). Показано образование Ru 0 и различных Ru-M-кластерных структур, определяющих активность и селективность катализаторов в процессе гидрогенизации СО. Рассматривается адсорбция и механизм взаимодействия оксида углерода с водородом.

ИВАНОВ Ю.А., КАСАИКИНА О.Т., КОНДРАТОВИЧ В.Г., ЛОБАНОВА Т.В., РУСИНА И.Ф., ХОДОТ Е.Н. — 2004 г.

Сопоставлено ингибирующее действие восьми производных 2,2,4-триметилзамещенных ди- и тетрагидрохинолинов (ГХ) с алкоксильными и гидроксильными заместителями в положении 8 или 6 ароматического кольца на автоокисление н-декана при150°С, β-каротина при 50°С и инициированное окисление этилбензола при 60°С. Установлено, что гидроксизамещенные в положения 6 или 8, а также алкоксизамещенные в положение 6 ди- и тетрагидрохинолины проявляют высокую антирадикальную активность. 8-Метоксизамещенные ГХ обладают низкой антирадикальной и ингибирующей активностью. Тетрагидрохинолины являются более эффективными ингибиторами и в более широком диапазоне температур по сравнению с дигидрохинолинами. Гидроксизамещенные ГХ реагируют с радикалами по гидроксильной группе, а гетероцикл выступает в качестве электронодонорного заместителя, активирующего связь О-Н. Высокая антирадикальная активность 6-этоксизамещенных ГХ объяснена сопряжением неподеленных р-электронов N и O в пара положении ароматического цикла и электронно-структурной стабилизацией образующегося в радикальных реакциях аминильного радикала подобно тому, как это имеет место в токоферолах и 6-гидроксихроманах.

МАЗАЛЕЦКАЯ Л.И., МАЗАЛЕЦКИЙ А.Б. — 2004 г.

В реакции низкотемпературного инициированного окисления полиэтиленгликоля ПЭГ-1500 в хлорбензольном растворе кислородом воздуха изучено влияние донорной добавки о-фенантролина (Phen) и акцепторных добавок 2,3,5,6-тетраметил-и-бензохинона (ТМХ) и 2,3,5,6-тетрахлор-и- бензохинона (ТХХ) на антирадикальную активность ряда хелатов Cu и Zn. Для комплексов металлов с хелатным узлом M(O, O) 2, M(O, N) 2, M(N, N) 2 и M(S, N) определены относительные константы ингибирования fk 7/fk 6 1/2. Введение Phen приводит либо к увеличению ингибирующей активности, либо к проявлению каталитического эффекта. ля ряда смесей “хелат-ТМХ” и “хелат-ТХХ” обнаружено синергическое действие при ингибировании окисления. С помощью вольтамперометрии и спектрофотометрии получены свидетельства образования комплексов в смесях “хелат-добавка”.

ЛОСКУТОВА Ю.В., ЮДИНА Н.В. — 2004 г.

Исследовано влияние постоянного магнитного поля на реологические и парамагнитные свойства ряда парафинистых нефтей (ПН). Для высокопарафинистых нефтей (ВПН) с повышенным содержанием нейтральных смол при воздействии магнитного поля отмечено увеличение вязкости и энергии активации вязкого течения и их снижение для высокопарафинистых нефтей с повышенным содержанием кислых смол. Процессы образования ассоциатов, протекающие в нефтяных дисперсных системах после магнитного воздействия и определяющие изменение реологических свойств нефти, зависят от содержания парафиновых углеводородов, смол и асфальтенов. Изменение при магнитной обработке степени ассоциации молекул, которое сопровождается скачкообразным изменением энергии активации вязкого течения, свидетельствует о происходящих в нефтяной системе структурных преобразованиях. Воздействие магнитного поля смещает ассоциативно-диссоциативное равновесие в нефтяной дисперсной системе, приводит к различным релаксационным эффектам.

БАРКОВА А.П., ВАСИЛЬКОВ М.А., ДМИТРИЕВ Р.В., КУСТОВ Л.М., ФУРМАН Д.Б. — 2004 г.

В сопоставимых условиях при осуществлении этенолиза метилолеата (проточный реактор) установлено влияние состава и длины цепи алкильного заместителя в активаторе R„Sn R 4 _ n на активность и длительность эффективной работы каталитической системы Re 2O 7/Al 2O 3 - R„Sn R 4 _ n : SnEt 4 > > SnMe 4 > SnMe 2Bu 2 > SnMeBu 3 > SnBu 4. Природа различных оловоорганических активаторов заметно сказывается также и на стабильности каталитической системы во времени. Наименее стабильной оказалась система Re 2O 7/Al 2O 3 - SnBu 4.

БАКУНИН В.Н., БОРДУБАНОВА Е.Г., КУЗЬМИНА Г.Н., ОГАНЕСОВА Э.Ю., ПАРЕНАГО О.П., ПОПОВА З.В. — 2004 г.

Исследована кинетика накопления продуктов при неингибированном окислении гексадекана при 150-170°С в реакторах различного типа и изучено влияние этих продуктов на протекание процесса. Показано, что высокотемпературное окисление углеводорода сопровождается значительным выделением тепла, в результате чего в системе быстро образуются полигидропероксиды и полифункциональные соединения, содержащие гидропероксигруппы. Индуцированное разложение таких молекул и их ассоциатов уже на ранних стадиях окисления может приводить к формированию сшитых функционализированных высокомолекулярных соединений - аналогов обращенных мицелл.