научный журнал по химической технологии, химической промышленности Нефтехимия ISSN: 0028-2421

Архив научных статейиз журнала «Нефтехимия»

  • ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ КИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ПИРОЛИЗА

    ГАЛИКЕЕВ А.Р. — 2007 г.

    Для оценки первоочередности протекания газофазных гетерогенно-каталитических реакций при пиролизе низкомолекулярного углеводородного сырья проведены лабораторные кинетические исследования импульсным методом. Изучены вероятные механизмы образования низкомолекулярных олефинов. Показано, что исследованные реакции существенно отличаются друг от друга по значениям кинетических констант. На основе закона действующих поверхностей предложена детерминированная кинетическая модель каталитического пиролиза, адекватность которой оценена с помощью вероятностно-статистической модели.

  • ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ В КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ ПРЕВРАЩЕНИЯ ОЛЕФИНОВ И ДИЕНОВ (ОБЗОР)

    АЗИЗОВ А.Г., АСЛАНБЕЙЛИ А.М., НАСИРОВ Ф.А., НОВРУЗОВА Ф.М. — 2007 г.

    Обобщены данные по процессам каталитического превращения олефинов и диенов с использованием в качестве растворителей ионных жидкостей (ИЖ). Обсуждается роль этих соединений в решении экологических проблем с точки зрения зеленой химии. Рассмотрены некоторые промышленные процессы с участием ионных жидкостей.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ПРОТИВОИЗНОСНЫЕ СВОЙСТВА ДИЗЕЛЬНЫХ ТОПЛИВ С ПОМОЩЬЮ РЕНТГЕНОВСКОЙ ФОТОЭЛЕКТРОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ

    АЗЕВ В.С., БАКУНИН В.Н., ВОЛКОВ И.О., НАУМКИН А.В., СЕРЕДА А.В. — 2007 г.

    Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии проведено исследование химического состава трибослоев, образующихся при трении стали по стали, в присутствии дизельного топлива и модельного углеводорода цетана, содержащих различные классы сероорганических соединений. Показано, что различие в противоизносных свойствах исследованных образцов связано с морфологией сформированных трибослоев.

  • ИСТОРИЯ КАФЕДРЫ ТЕХНОЛОГИИ НЕФТЕХИМИЧЕСКИХ И УГЛЕХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА (К 135-ЛЕТИЮ СО ДНЯ ОСНОВАНИЯ)

    ПОТЕХИН В.М. — 2007 г.

    Изложена история становления и развития одной из старейших кафедр России, занимающейся подготовкой инженерных и научных кадров в области химической переработки горючих ископаемых (нефти, угля, сланцев, углеводородных газов) – кафедры технологии нефтехимических и углехимических производств, основанной в 1871 г. С историей кафедры связаны имена таких талантливых инженеров-технологов и ученых, как А.А. Летний, В.М. Руднев, А.А. Курбатов, С.И. Гулишамбаров, М.М. Тихвинский, Л.Ф. Фокин, А.Ф. Добрянский и др. Отмечена значительная роль филиала кафедры в подготовке инженерных кадров.

  • К ВОПРОСУ О ПРИМЕНЕНИИ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В НЕФТЕХИМИИ

    БЕРЕЗКИН В.Г. — 2007 г.

    Показана перспективность более широкого использования тонкослойной хроматографии (ТСХ) в нефтехимии. Рассмотрен новый подход к получению уравнения ТСХ для фактора удерживания k, применяемого при описании времен удерживания в колоночной жидкостной хроматографии. Для определения фактора удерживания предложено использовать две линейные величины, непосредственно измеряемые на тонкослойной хроматограмме. В работе также впервые представлено уравнение для определения хроматографического индекса удерживания.

  • КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРОАЛКОКСИКАРБОНИЛИРОВАНИЕ ИЗОБУТИЛЕНА МОНОКСИДОМ УГЛЕРОДА И ПОЛИАТОМНЫМИ СПИРТАМИ В ПРИСУТСТВИИ СИСТЕМЫ PD(ACAC)2 PPH3 TSOH

    АБЫЗБЕКОВА Г.М., АППАЗОВ Н.О., ДЖИЕМБАЕВ Б.Ж., СУЕРБАЕВ Х.А., ЧЕПАЙКИН Е.Г. — 2007 г.

    Исследована реакция гидроалкоксикарбонилирования изобутилена моноксидом углерода и полиатомными спиртами (этиленгликоль, глицерин) в присутствии каталитической системы Pd(Acac)2 PPh3 TsOH. Установлено, что карбонилирование изобутилена моноксидом углерода в присутствии этиленгликоля независимо от соотношения исходных реагентов протекает с образованием смеси моно- и дигликолевых эфиров изовалериановой кислоты. При гидроалкоксикарбонилировании изобутилена глицерином в зависимости от соотношения исходных реагентов образуются моно- и ди-, или моно-, ди- и триглицериды изовалериновой кислоты.

  • КИНЕТИКА ОСАЖДЕНИЯ СМОЛ ПРИ ХРАНЕНИИ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА

    БАШКАТОВА С.Т., ГРИШИНА И.Н., КОЛЕСНИКОВ И.М., МАРВАН А. — 2007 г.

    Исследованы кинетические закономерности процесса осаждения смол, образующихся при длительном хранении дизельного топлива в резервуарах. Предложено кинетическое уравнение для расчета скорости процесса смолообразования. Рассчитаны константа скорости и порядок реакции. Установлено, что процесс смолообразования cопровождается самоторможением: образующиеся смолы ингибируют реакции окисления, что подтверждается отрицательным значением порядка реакции смолообразования, которое составляет минус 2. Установлена удовлетворительная корреляция между расчетными значениями концентрации смол в дизельном топливе и полученными экспериментальным путем.

  • КОКСОВАНИЕ ТЯЖЕЛЫХ ОСТАТКОВ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

    EЛШИН А.И., КАМЕНЕВ А.А., КАРАЕВ А.Р., КУЗОРА И.Е., МАСЛОВ И.А., МИТБЕРГ Э.Б., МОРДКОВИЧ В.З., ХАРИТОНОВА Е.Ю. — 2007 г.

    Проведено исследование по оптимизации состава сырья на установках замедленного коксования (УЗК 21-10/3М) ОАО “АНХК” за счет введения различных тяжелых нефтяных остатков и побочных продуктов нефтехимии. На модельных лабораторных установках замедленного коксования проведено определение оптимальной рецептуры сырья. Проведен анализ образцов нефтяных коксов, полученных на основе сырья различного состава, на содержание серы, подробно изучена их микроструктура. Полученный массив экспериментальных данных показал перспективность внедрения оптимизированного состава сырья коксования как с точки зрения улучшения качества нефтяного кокса, так и для увеличения объемов его производства.

  • КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ПО НЕФТЕХИМИИ

    2007

  • КУМОЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА-АЦЕТОНА

    ЗАКОШАНСКИЙ В.М. — 2007 г.

    Посвящается памяти создателей химического процесса – российским ученым Р.Ю. Удрису, М.С. Немцову, Б.Д. Кружалову

  • МЕХАНИЗМ ГИДРИРОВАНИЯ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА НА МЕДНЫХ И НИКЕЛЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ

    АГАФОНОВ Ю.А., ГАЙДАЙ Н.А., ЛАПИДУС А.Л., МЫШЕНКОВА Т.Н., НЕКРАСОВ Н.В., ТИШКОВА Л.А. — 2007 г.

    Изучен механизм взаимодействия СO2 и H2 на медных и никелевых катализаторах с применением изотопных, нестационарных и стационарных методов. Предложены стадийные схемы процесса. Медленной стадией образования СО на изученных катализаторах является взаимодействие адсорбированного карбоксилатного комплекса и атома водорода. Показано, что адсорбция водорода на медном катализаторе является диссоциативной. В медленной стадии образования метана на никелевом катализаторе участвуют формильный комплекс и атом водорода. Установлено, что образование метана протекает по последовательной схеме через СО.

  • НЕКОТОРЫЕ СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ПРИОРИТЕТЫ РОССИЙСКОГО НЕФТЕГАЗОВОГО КОМПЛЕКСА

    БОРОДАЧЕВА А.В., ЛЕБЕДЕВ А.А., ЛЕВИНБУК М.И., НЕТЕСАНОВ С.Д., СИЗОВА Е.В. — 2007 г.

    Рассмотрены основные факторы, в значительной степени определяющие перспективы развития нефтеперерабатывающего комплекса России в увязке с тенденциями развития мировой энергетики и топливных рынков.

  • НОВАЯ МОДЕЛЬ ДЛЯ ОЦЕНКИ МИНИМАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ СМЕШЕНИЯ СИСТЕМЫ CО2–НЕФТЬ

    ШОКИР ЭИССА М. ЭЛЬ-М. — 2007 г.

    Минимальное давление смешения (МДС) системы CO2–нефть является важным параметром при скрининге и выборе скважин для закачки CO2. Для достижения наибольшей нефтеотдачи выбранная скважина должна быть способна противостоять среднему давлению скважины, большему, чем МДС. Знание МДС системы CO2–нефть важно также для выбора модели предвидения или имитации поведения скважины после закачки CO2. Предложена новая, изменяющая привычные представления, модель для оценки МДС CO2–нефть, основанная на разработках “ACE” – Абертэйского центра изучения окружающей среды (Abertay Centre for the Environment). Алгоритм ACE оценивает оптимальные трансформации, которые максимизируют корреляцию между трансформированной зависимой переменной “МДС CO2–нефть” и суммой трансформированных независимых переменных, характеризующих температуру скважины и различные компоненты нефти. Предсказанные величины МДС системы CO2–нефть на основе разработанной ACE-модели сравнивались с экспериментальными и рассчитанными из обычных корреляций величинами, опубликованными в литературе. Результаты показали, что модель, основанная на разработках ACE, превосходит другие обычно используемые корреляции: ACE-модель обеспечивает самый высокий коэффициент корреляции (0.9878), самую низкую среднюю относительную ошибку (0.7428%) и самое низкое стандартное отклонение ошибки (1.2265).

  • НОВЫЙ СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОВ ИЗ НЕФТИ И ЕЕ ТЯЖЕЛЫХ ОСТАТКОВ

    АЛИЕВА В.М., КАСУМОВА А.М., РАШИДОВА С.Ю., САМЕДОВА Ф.И. — 2007 г.

    Разработан новый метод определения содержания асфальтенов в нефти и ее тяжелых остатках с использованием в качестве растворителя диоксида углерода в смеси с н-гептаном и диоксида углерода при его сверхкритических параметрах. Предложенный метод может быть использован не только для количественного определения асфальтенов в нефти и нефтепродуктах, но и выделения в достаточном количестве для исследования их состава и свойств.

  • ОБ ИСТОЧНИКАХ НЕФТЕЙ НА СЕВЕРО-ВОСТОКЕ ТАТАРСТАНА

    ГОРДАДЗЕ Г.Н., ТИХОМИРОВ В.И. — 2007 г.

    Проведено комплексное химико-аналитическое исследование органического углерода, хлороформенных битуминозных экстрактов, углеводородов-биомаркеров (н-алканов, изопренанов, стеранов, терпанов и др.), а также пиролиз Rock Eval-пород, отобранных на разведочных площадях и месторождениях северо-восточной части Татарстана. Показано, что основной нефтематеринской толщей северо-востока Татарстана является семилукская (доманиковая) толща, состав углеводородов-биомаркеров рассеянного органического вещества (РОВ) которой по всем геохимическим параметрам одинаков с составом углеводородов-биомаркеров нефтей района. Состав углеводородов-биомаркеров эпигенетичных битуминозных экстрактов, обнаруженных в карбонатных породах протерозоя и гранитах кристаллического фундамента, сильно отличается от состава таких же углеводородов в девонских и каменноугольных нефтях региона. Геохимические признаки поступления нефтяных углеводородов из фундамента в осадочные породы палеозоя отсутствуют.

  • ОКИСЛЕНИЕ -НАФТОЛА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ -ЦИКЛОДЕКСТРИНОВ

    ЕГАЗАРЬЯНЦ С.В., ЗАТОЛОЧНАЯ О.А., КАРАПЕТЯН Л.М., КАРАХАНОВ Э.А., КАРДАШЕВА Ю.С., МАКСИМОВ А.Л. — 2007 г.

    Изучено окисление -нафтола до 1,1-бинафтола-2,2 в двухфазной системе в присутствии модифицированных -циклодекстринов. Установлено, что использование макроциклических рецепторов ведет к увеличению активности каталитических систем. Показано, что выход продукта и скорость реакции существенно возрастают при использовании лигандов, полученных методом молекулярного импринтинга в присутствии 1,1-бинафтола-2,2 как темплата.

  • ОКИСЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ИОННЫХ ЖИДКОСТЯХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЦИКЛОДЕКСТРИНСОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ

    АНДРЕЕВА Л.В., ЖУЧКОВА А.Я., КАРАХАНОВ Э.А., МАКСИМОВ А.Л., ПРЕДЕИНА В.В., ФИЛИППОВА Т.Ю. — 2007 г.

    Изучено Вакер-окисление алкенов-1 в ионных жидкостях, катализируемое системой, содержащей комплексы палладия, меди и -циклодекстрины. Показано, что использование -циклодекстринов существенно увеличивает скорость окисления в двухфазных системах олефин/ионная жидкость. Установлено, что предложенные каталитические системы обладают субстратной селективностью, которая определяется строением молекулы рецептора.

  • ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АРОМАТИЗАЦИЯ ПРОПАНА, БУТАНА И БУТАН-БУТИЛЕНОВОЙ ФРАКЦИИ

    КРАСНЫХ Е.Л., ЛЕВАНОВА С.В., ЛЕОЛЬКО А.С., МАКСИМОВ А.Е. — 2007 г.

    Исследован процесс ароматизации промышленной бутан-бутиленовой фракции, а также индивидуальных углеводородов (пропана и бутана) в присутствии кислорода воздуха. Показано влияние основных параметров на выход бензола и других продуктов ароматизации.

  • ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ ЭТИЛЕНА В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ZRO(OCOR)2 AL(C2H5)2CL–МОДИФИКАТОР

    БЕЛОВ Г.П., ВАЛЬКОВИЧ Г.В., ЖУКОВ В.И., ПЕТРОВ Ю.М., СКОРИК И.Н. — 2007 г.

    Изучена кинетика олигомеризации этилена и молекулярно-массовое распределение образующихся олигомеров этилена на каталитических системах ZrO(OCOR)2 Al(C2H5)2Cl и ZrO(OCOR)2 Al(C2H5)2Cl–модификатор в зависимости от мольного отношения модификатор (CCl4, винилацетат, стеарат цинка) : ZrO(OCOR)2, Al(C2H5)2Cl : ZrO(OCOR)2, давления этилена, температуры и природы модификатора.

  • ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРИТИЧЕСКИХ ТЕМПЕРАТУР СМЕСЕЙ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ

    ВОДЕНКОВА Н.Н., НАЗМУТДИНОВ А.Г., НЕСТЕРОВ И.А., НЕСТЕРОВА Т.Н., САРКИСОВА В.С. — 2007 г.

    Ампульным методом в полном диапазоне составов определены критические (жидкость–пар) температуры смесей, представленных бензолом (Б) в сочетании с 1,3-ди-трет-бутилбензолом (1,3-диТББ), 1,4-ди-трет-бутилбензолом (1,4-диТББ), 1,3,5-три-трет-бутилбензолом (1,3,5-триТББ), смесью изомеров ди-трет-бутилбензола (диТББ), а также толуолом (Т) и 3,5-ди-трет-бутилтолуолом (3,5-диТБТ). Показана связь избыточной критической температуры смесей с критическими объемами веществ. С использованием собственных экспериментальных и литературных данных выполнен анализ работоспособности ряда методов прогнозирования критической температуры смесей. Произведена модернизация правил смешения Ли-Кеслера путем введения параметров бинарного взаимодействия.