научный журнал по химии Неорганические материалы ISSN: 0002-337X

БОДНАРЬ И.В., ГУРИН В.С., МОЛОЧКО А.П., СОЛОВЕЙ Н.П. — 2004 г.

Исследованы условия формирования ультрадисперсных частиц CdSe хTe 1-x (0 ≤ x ≤ 1) в силикатном стекле. Показано, что при введении в шихту стекла в мелкодисперсном состоянии соединений CdTe, CdSe и твердых растворов CdSe xTe 1 _ x полупроводниковая фаза формируется в объеме матрицы на стадии варки стекла и идентифицируется после охлаждения расплава до комнатных температур в виде наночастиц. Особенности спектров поглощения стекол определяются составом и концентрацией наночастиц полупроводниковой фазы и их кристаллической структурой.

ГРИШИН И.А., ГУРЬЕВ В.А., ЕЛЛИЕВ Ю.Е., ИНТЮШИН Е.Б., САВИКИН А.П. — 2004 г.

Синтезированы стекла на основе бинарной системы TeO 2-WO 3, активированные ионами Er 3+ и Yb 3+. Исследована зависимость интенсивности фотолюминесценции эрбия от содержания в нем иттербия в видимом и ИК-диапазонах. Максимальное значение интенсивности фотолюминесценции получено при мольном соотношении эрбия и иттербия 1 : 1. Измерено время жизни люминесценции уровня 4I 13/2 иона эрбия, которое составляет 7-9 мс.

ГРИГОРЯН Л.А., ГРИГОРЯН Р.А. — 2004 г.

Описан синтез тугоплавких сложных оксидов системы Zn 2TiO 4-Zn 2SnO 4-ZnFe 2O 4 в низкотемпературной плазме водородно-кислородного пламени. Твердые растворы Zn 2 _ x(Ti aSn 6) 1 _ xFe 2xO 4 (а + b = 1, x = 0-1.0) кристаллизуются в решетке обращенной кубической шпинели, пр. гр. Fd3m. Определены кристаллографические параметры, удельная электропроводность, ширина запрещенной зоны и молярная поляризуемость около 100 твердых растворов. Повышение содержания железа приводит к уменьшению параметра элементарной ячейки, степени обращенности, плотности, энергии активации, поляризуемости и к росту электропроводности образцов.

ЖУКОВСКИЙ В.М., КУДАКАЕВА С.Р., ПОДКОРЫТОВ А.Л., СОКОЛОВА Е.В., ШТИН С.А. — 2004 г.

Установлены кинетические закономерности и особенности фазообразования в системе BaCO 3-PbO-Nb 2O 5. Осуществлен твердофазный синтез двойных ниобатов. Оценена изоморфная емкость (границы областей существования) для твердых растворов различных структурных типов. Все образцы аттестованы рентгенографическим методом. Изучена устойчивость синтезированных ниобатов к действию кислых сред. Исследованы электротранспортные свойства свинецсодержащих ниобатов и проанализирована взаимосвязь состав-структура-свойства. С учетом фазовых равновесий, химической устойчивости, электрических свойств выделены наиболее перспективные структурные типы и составы для испытания в качестве ионоактивных материалов.

ДАВРЕНБЕКОВ С.Ж., ЕДИЛЬБАЕВА С.Т., ЖУМАДИЛОВ Е.К., КАСЕНОВ Б.К., КАСЕНОВА Ш.Б., МУСТАФИН Е.С., САГИНТАЕВА Ж.И. — 2004 г.

Твердофазным синтезом получены NdМСr 2O 5 (M - Na, K, Cs) И NdMgCr 2O 5.5. Установлено, что эти соединения кристаллизуются в тетрагональной сингонии. На температурных зависимостях теплоемкости хромитов в интервале 298.15-673 K выявлены резкие скачки, обусловленные, по-видимому, фазовыми переходами II рода. Предложены уравнения, описывающие зависимость С° р ~ f(T). В интервале 303-493 K исследованы температурные зависимости электросопротивления, свидетельствующие о полупроводниковом характере проводимости при определенных температурах.

БЕЛОУСОВА О.Н., ЖИЖИН К.Ю., КУЗНЕЦОВ Н.Т., МУСТЯЦА В.Н., ОЧЕРТЯНОВА Л.И. — 2004 г.

Синтезированы соединения MB 10H 11, где M - Me 4N +, Et 4N +, Bu 4N +, Ph 4P +, Ph 4As +. Предложена методика атомно-абсорбционного определения бора с использованием микроволновой печи для подготовки проб.

ВОРОНЬКО Ю.К., КОЧУРИХИН В.В., СОБОЛЬ А.А., УШАКОВ С.Н., ШУКШИН В.Е. — 2004 г.

Изучены спектры поглощения и люминесценции ионов Yb 3+ в кристаллах YVO 4, а также кинетика затухания люминесценции уровня 2F 5/2 иона Yb 3+. Методом Фухтбауэра-Ладенбурга рассчитано сечение люминесценции перехода 2F 5/2 → 2F 7/ 2 иона Yb 3+ в данном кристалле. Получено значение радиационного времени жизни Yb 3+ в YVO 4.

БАБИЖЕЦКИЙ В.С., ВЕРЕМЧУК И.В., КУЗЬМА Ю.Б., ЧАБАН Н.Ф. — 2004 г.

Впервые синтезирован борид ErNi 7.9B 2 и методом монокристалла установлена его кристаллическая структура: пр. гр. С2/с, собственный тип структуры, a = 1.6626(2) нм, b = 0.9525(1) нм, c = = 1.0686(1) нм, β = 117.76(1)°, R f = 0.0399. Рассмотрены кристаллохимические особенности структуры.

АВИЛОВ Е.С., ЗЕМСКОВ В.С., КАРПИНСКИЙ О.Г., КРЕТОВА М.А., СВЕЧНИКОВА Т.Е., ШЕЛИМОВА Л.Е. — 2004 г.

Вертикальным методом Бриджмена получены направленно закристаллизованные слитки ряда слоистых тетрадимитоподобных соединений, образующихся в системах PbTe-Sb 2Te 3(Bi 2Te 3). Проведено рентгенографическое исследование монокристаллических сколов этих соединений. Определены координаты атомов, кратность позиций и межатомные расстояния в структуре соединения PbBi 4Te 7. В квазибинарной системе PbTe-Sb 2Te 3 обнаружены новые соединения PbSb 2Te 4 и PbSb 4Te 7, изоструктурные известным соединениям PbBi 2Te 4 и PbBi 4Te 7 соответственно. Определены координаты атомов, кратность и заселенность позиций, а также межатомные расстояния в структуре соединения PbSb 2Te 4. Измерен коэффициент термо-э.д.с. по длине выращенных слитков при комнатной температуре. Установлено, что, в отличие от соединений системы PbTe-Bi 2Te 3, имеющих n-тип проводимости, соединения системы PbTe-Sb 2Te 3 имеют p-тип проводимости.

КОВАЧ С.К., МОТРЯ С.Ф., СТАСЮК Ю.М. — 2004 г.

Получены кристаллы соединений Cd 4GeS 6, Hg 4GeS 6 и твердых растворов на их основе. Исследованы электрохимические и фотоэлектрохимические свойства электрода из твердого раствора состава Cd 1.2Hg 2.8GeS 6. Дана сравнительная характеристика положения уровней зон проводимости и валентных зон двух образцов, идентичных по катионному составу, но отличающихся по анионному.

ЕДИЛЬБАЕВА С.Т., ЖУМАДИЛОВ Е.К., КАСЕНОВ Б.К., МУСТАФИН Е.С., ТОЛОКОННИКОВ Е.Г. — 2004 г.

Твердофазным способом из Nd 2O 3, Fe 2O 3 и M 2CO 3 синтезированы соединения NdMFe 2O 5 (Me-Li, Na, K., Cs). Установлено, что они кристаллизуются в тетрагональной сингонии (структура перовскита) со следующими параметрами решетки: NdLiFe 2O 5 - a = 10.94, c = 13.83 Å, V = 1655.2 A 3, Z = 16; NdNaFe 2O 5 - a = 10.98, c = 15.10 Å, V = 1820.5 Å 3, Z = 16; NdKFe 2O 5 - a = 10.96, c = 16.82 Å, V = 2020.5 Å 3, Z = 16; NdCsFe 2O 5 - a = 10.93, c = 17.94 Å, V = 2143.2 Å 3, Z = 16.

БРИЧКА А.В., БРИЧКА С.Я., КИСЛИЙ Ю.А., ПРИХОДЬКО Г.П. — 2004 г.

Матричным способом синтезирован нанокомпозиционный материал, состоящий из модифицированных азотом и металлическим никелем нанотрубок. Показано, что наночастицы никеля внедряются в полости нанотрубок, а атомы азота изоморфно замещают углерод в графеновых слоях и образуют структуры, подобные пиридину.

ПЕТРУНИН В.Ф., ПОПОВ В.В., ТИМОФЕЕВ А.А., ЧЖУ ХУНЧЖИ — 2004 г.

Исследован процесс образования нанокристаллов диоксида циркония ZrO 2 путем термообработки аморфного гидроксида циркония ZrO(OH) 2. Показана возможность образования и сохранения метастабильных высокотемпературных фаз ZrO 2 (тетрагональной со следами кубической) в наночастицах порошка с размером ОКР порядка 20 нм при 350-375°С. Увеличение температуры выше 500 -600°С приводит к появлению и росту содержания стабильной моноклинной фазы. Обнаружено различие в процессах термического разложения гидроксидов, полученных из различных солей циркония.

БЕЛОВА Н.С., РЕМПЕЛЬ А.А. — 2004 г.

Методом химического осаждения из водных растворов синтезирован высокодисперсный сульфид свинца PbS с наименьшим размером частиц 60 нм. На основе рентгеноструктурного анализа разработан и применен метод контроля размера частиц и деталей их атомной структуры. Установлено, что частицы PbS, образовавшиеся в объеме раствора при химическом осаждении, представляют собой монокристаллы. Отмечено, что уменьшение размера частиц PbS от 300 до 60 нм сопровождается ростом среднеквадратичных смещений атомов из положения равновесия (на 30%) и микронапряжений (на 0.1%). Впервые обнаружено увеличение периода кристаллической решетки PbS при уменьшении размера частиц.

ИЛЬИНСКИЙ А.Л., КЕЦКО В.А., МУРАВЬЕВА Г.П., ОЛЕЙНИКОВ Н.Н., ПЕТРОВА О.С., ЯКУБОВИЧ Е.В. — 2004 г.

Предложена методика синтеза твердых растворов состава Ln 0.6Sr 0.4Co 0.8Fe 0.2O 3- δ (Ln - La, Pr, Nd, Sm), которая позволяет снизить температуру и продолжительность процесса. С помощью рентгенофазового и микроструктурного анализа, а также измерений плотности, установлены условия получения высокоплотной керамики на основе замещенных кобальтитов.

ПАНЬКОВ В.В. — 2004 г.

Мелкодисперсный порошок гексаферрита бария BaFe 12O 19 со структурой магнетоплюмбита с размером пластинчатых частиц 30-60 нм синтезирован при температуре 550°С за счет быстрого окисления суспензии гидроксидов бария и железа(II) с помощью NaClO. Описаны свойства порошков BaFe 12O 19, полученных модифицированными методами соосаждения и пиролиза аэрозолей смеси солей. Показано, что коэрцитивная сила мелкодисперсных порошков BaFe 12O 19 снижается по сравнению с объемными образцами за счет существования магнитонеактивного слоя с неколлинеарным расположением спинов на базисной плоскости гексагональных частиц BaFe 12O 19. Установлено, что частицы BaFe 12O 19 с размером менее 10 нм находятся в суперпарамагнитном состоянии.

АКИМОВ А.И., САВЧУК Г.К. — 2004 г.

Изучены условия образования соединения Bi 2Ti 4O 11. Установлено, что процесс имеет диффузионный характер и его протекание в значительной степени зависит от скорости нагрева. Определены оптимальные условия получения керамических образцов на основе соединения Bi 2Ti 4O 11. Показано, что использование высокого давления холодного прессования при получении сегнетоэлектрической керамики приводит к изменению параметров и объема элементарной кристаллической ячейки, координат катионов и основных межплоскостных расстояний тетратитаната висмута. Температура сегнетоэлектрического фазового перехода с увеличением давления монотонно понижается.

ВЕЛИКОДНЫЙ Ю.А., КЕЦКО В.А., СТЕНИНА И.А., ЯРОСЛАВЦЕВ А.Б. — 2004 г.

Методами термогравиметрического и рентгенофазового анализов исследованы химические превращения, протекающие в процессе синтеза фосфата лития-циркония (LiZr 2(PO 4) 3) со структурой НАСИКОН. Показано, что при отжиге смеси состава 3Zr(HPO 4) 2 · H 2O + Li 2CO 3 + ZrO 2 формирование фазы НАСИКОН начинается уже при 600°С. Однако дальнейшее повышение температуры приводит к параллельному образованию пирофосфата циркония и неконтролируемым потерям лития вследствие летучести его соединений. Хорошо сформированная высокопроводящая фаза НАСИКОН образуется лишь выше 1100°С. Получить однофазный LiZr 2(PO 4) 3 удалось только при использовании двухступенчатой схемы синтеза.

АЛЛАХЯРОВ Э.А., ГОДЖАЕВ Э.М., ДЖАФАРОВА Г.С., НАЗАРОВ А.М., РУСТАМОВ В.Д. — 2004 г.

Разработаны методики синтеза и выращивания совершенных монокристаллов твердых растворов TlIn 1 _ xPr xSe 2 и TlIn 1 _ xPr xTe 2 (0 ≤ x ≤ 0.08). Установлено, что более эффективным методом является синтез с частичным охлаждением наклонно вращающейся ампулы. Методами зонной перекристаллизации выращены монокристаллы, раскалывающиеся по двум взаимно-перпендикулярным зеркальным плоскостям и имеющие форму параллелепипедов. В полученных кристаллах впервые обнаружен акустофотовольтаический эффект - при одновременном воздействии световых и звуковых волн на электродах появляется существенная э.д.с. или же постоянный ток при их замыкании.

АДАМЕНКО О.А., БОЙКО Г.Н., ГОЛУБЕВА Н.Д., ОЛЬХОВ Ю.А., ПЕТРОВА Л.А., ПОМОГАЙЛО А.Д. — 2004 г.

Создан новый тип гибридных нанокомпозитных материалов путем последовательных внешнесферных превращений молибденсодержащего кластера. Впервые синтезированы и охарактеризованы кластерные мономеры с общей формулой (Bu 4N) 2[(Mo 6Cl 8)(CF 3COO) 6 - nCH 2=CHCOO n], в которой n = 1-3. Проведена радикальная сополимеризация таких мономеров с акриловой кислотой в массе, протекающая во фронтальном режиме и приводящая к образованию гибридных (металлополимерных) нанокомпозитов. Полученные сополимеры (содержание молибдена — 1-5 мас. %, M η ≃ 270000 г/моль, т.е. от 5 до 24 кластерных звеньев на полимерную цепь) охарактеризованы методами ЯМР и ИК-спектроскопии, показано наличие стереорегулярной (синдиотактической) фракции полиакриловой кислоты в таких продуктах. Обсуждаются структура кластерсодержащих композитов, распределение кластерных звеньев по цепи и возможная причина стереорегулирования в таких системах. Методами ДТА изучена термостабильность полученных нанокомпозитов и показано, что введение кластерной группировки в цепь не повышает их термостабильности. Это же подтверждено и изучением молекулярно-топологических свойств нанокомпозитов.